專利名稱：一種治療痔瘡的中藥及其制備工藝的制作方法
技術領域：
本發明屬于中藥制藥領域，特別是涉及一種治療痔瘡的中藥，本發明還涉及該中藥的制備工藝。
背景技術：
痔瘡是肛門直腸底部及肛門粘膜的靜脈叢發生曲張而形成的一個或多個柔軟的靜脈團的一種慢性疾病，通常當排便時持續用力，造成此處靜脈內壓力反復升高，靜脈就會腫大，久而久之便會形成靜脈團塊而發生痔瘡。痔瘡發病率很高，達60％以上，有“十人九痔”之說。多好發于成年人，婦女在妊娠期，由于盆腔靜脈受壓追，妨礙血液循環常會發生痔瘡，故女性多于男性，許多肥胖的人也易罹患痔瘡，18歲以下兒童、青少年很少見。
痔瘡包括內痔、外痔、混合痔。內痔早期，最主要也是惟一的癥狀就是無痛性便血。特點是間斷性便血，色鮮紅，或附于大便表面，或手紙染血，也可呈點滴狀或噴射狀出血，若長期便血可引起貧血；內痔進一步發展，排便時會有痔核脫出，輕者便后自行還納回肛門，重者需用手上推還納。當內痔脫出沒有及時還納時，會出現嵌頓水腫、血栓形成、潰瘍或感染，將有劇烈疼痛。外痔一般無任何癥狀，有時會脫出或突現于肛管口外。但這種情形只有在排便時才會發生，排便后它又會縮回原來的位置，偶有肛門墜脹不適，但當出現血栓、水腫時則會疼痛。混合痔則具備內痔、外痔的共同特點。無論內痔還是外痔，都可能發生血栓。在發生血栓時，痔中的血液凝結成塊，從而引起疼痛，此外，肛門異物感、污染內褲、局部瘙癢也是比較常見的癥狀。
中醫關于痔的分類，明代《外科啟玄》分為24痔，計有臟癰痔、鎖肛痔、蓮花痔、內外痔、楊梅痔、核桃痔、石榴痔、雞心痔等。
中醫認為痔瘡的發病原因主要是臟腑本虛，《丹溪心法》指出“痔者皆因臟腑本虛，以致氣血下墜，結聚肛門，宿滯不散，而沖突為痔。”過食肥膩、辛辣、饑飽失常、飲酒過量也是主要原因。久瀉久痢，久坐久站，負重遠行，便秘，婦女行經、懷孕、分娩、哺乳，慢性疾患，房事過度，情志郁結，思慮太過，氣血下墜，濕熱風燥之邪流注、沖突而為痔。
痔瘡的治療有多種方法，有藥物療法和非藥物療法。藥物可分為內服與外用，內服藥多用益氣固脫、收斂止血、澀腸化痔的藥物，以減少出血或使出血停止、痔核縮小、減少脫出、減輕或消除癥狀。外用藥物有采用清熱解毒、固脫澀腸的中藥，煎湯外洗，如苦參湯；也有運用皮膚易吸收之中藥或中西藥合劑，作成藥膏、藥布、貼于臍部或骶尾部之長強穴進行治療，還有采用藥物注射療法，也有一定的療效。非藥物療法如手術、套扎、枯痔、紅外線、激光、冷凍、外敷等，近年來各種治療儀也紛紛應用于臨床。但是，目前常用的藥物療效往往不太理想，而非藥物治療往往不太方便，有的方法會造成較大的創傷，甚至會引起嚴重的并發癥。

發明內容
本發明的目的是提供一種高效、副作用少的治療痔瘡的中藥。
本發明的另一個目的是提供上述中藥的制備工藝。
本發明的技術方案是根據祖國醫學辯證原則組方而成。本方由苦參、黃柏、地榆、厚樸、白芷、大腹皮、藿香、紫蘇、甘草9味中藥組成。方中苦參味苦性寒，歸心、肝、胃、大腸、膀胱經，能清熱、燥溫、止癢、消炎；黃柏苦寒，歸腎、膀胱經，能清熱燥濕；地榆味苦性酸澀，能收斂止血；三藥同為君藥而達到清熱抗炎、燥濕止癢、收斂止血的功效。三味君藥均性苦寒，故以辛溫的厚樸、白芷、藿香為臣藥，白芷除濕止痛，厚樸理氣化濕，藿香芳香化濕，三藥合為臣藥，不僅能防苦寒之君藥寒重傷陽，同時又能加強除濕功效，還能防地榆濕氣內斂；大腹皮能下氣寬中、行水消腫，用之為佐而使濕氣下行，同時佐以紫蘇散寒行氣，而達去腐生新、消腫散結之效，甘草能清熱解毒、緩急止痛、調和諸藥，是使兼佐之藥。諸藥合用而使本制備藥物不僅能通過消炎止痛、止癢、止血、消腫散結治痔瘡之標，同時又能通過清熱燥濕、活血化瘀、去腐生新而治痔瘡之本，標本兼治，不僅能迅速緩解痔瘡癢、痛之癥狀，還能消除引發痔瘡的內部病灶。
本發明的目的是通過以下措施實現的一種治療痔瘡的中藥，它是由下列重量份的原料藥制備而成苦參3-7份，黃柏3-7份，地榆3-7份，甘草3-7份，厚樸8-12份，白芷8-12份，大腹皮13-17份，紫蘇8-12份，藿香8-12份。
所述的中藥，它是由下列重量份的原料藥制備而成苦參5份，黃柏5份，地榆5份，甘草5份，厚樸10份，白芷10份，大腹皮15份，紫蘇10份，藿香10份。
所述的中藥，它的藥劑是任何一種藥劑學上所說的劑型。
所述的中藥，其劑型是軟膏劑、丸劑、片劑、散劑、栓劑、顆粒劑、洗劑。
所述的中藥，它還可以加入常規的藥物賦形劑，如溶劑、崩解劑、防腐劑等。
所述中藥的制備工藝，包含下列步驟a.按配方取苦參、黃柏、地榆、甘草、厚樸、大腹皮粉碎，用濃度為40-95％乙醇提取2-3次，每次1～2h，得提取液，藥渣壓榨取汁，過濾，提取液與壓榨汁混合；混合液減壓濃縮至60～80℃C熱測相對密度為1.10-1.30，得提取物浸膏；按配方取藿香、紫蘇及白芷提取揮發油，備用；提取物浸膏中加入適當輔料及提取的揮發油，常規工藝制成所需劑型；或者b.按配方取藿香、紫蘇及白芷提取揮發油，備用；按配方取苦參、黃柏、地榆、甘草、厚樸、大腹皮粉碎，與提取揮發油后藿香、紫蘇及白芷的藥渣一起用濃度為40-95％乙醇提取2-3次，每次1～2h，得提取液，過濾，減壓濃縮至60～80℃熱測相對密度為1.10-1.30，得提取物浸膏；提取物浸膏中加入適當輔料及提取的揮發油，常規工藝制成所需劑型；或者c.按配方稱取苦參、黃柏、地榆、厚樸、大腹皮、甘草，用濃度為40-70％的乙醇提取2～3次，每次1～2h，合并提取液，過濾，按配方稱取藿香、紫蘇、白芷用濃度為70～95％的乙醇提取2-3次，時間為0.5～1h，合并提取液，過濾，兩種提取液合并，60℃以下減壓濃縮至無醇味，加適當輔料，過濾，定容，常規工藝制成所需劑型；或者d.按配方稱取苦參、黃柏、地榆、厚樸、大腹皮、紫蘇、白芷、甘草，粉碎，用濃度為50-80％的乙醇提取2-3次，每次1-2h，合并提取液，加或不加藥渣壓榨液，過濾，減壓濃縮至60～80℃熱測相對密度為1.10-1.30，得提取物浸膏，加入適當輔料，另取與配方量藿香等效量的藿香揮發油噴入，密封，悶12-24h，常規工藝制成所需劑型。
藿香也可由藿香油代替，用量與處方量藿香提取物的等效量相同。
本發明的有益效果本發明藥效學實驗結果實驗采用的本發明藥物根據實施例1制備，以下簡稱痔瘡膏，但不僅限于軟膏劑，其它所有實施例均能得出以下實驗結果。
1.抗炎作用1.1 對巴豆油誘發小鼠耳廓腫脹的抑制作用實驗用小白鼠雌雄各半，20±2g，10只/組×5。用2％巴豆油致炎劑0.05ml涂于小鼠左側耳前后面致炎，致炎前后每小時耳朵局部涂藥1次。涂致炎劑4小時后脫頸椎處死，剪下雙耳。用直徑8mm的橡皮塞開孔器沖下兩耳同一部位的圓耳片，分析天平稱重。以小鼠左右兩耳重差，作為腫脹度計算，結果見表1。
表1 本痔瘡膏局涂對小鼠耳朵腫脹的抗炎作用

與陰性對照組比較**P＜0.05，***P＜0.01結果證明本痔瘡膏局部涂藥對2％巴豆油誘發的急性炎癥腫脹有明顯的抗炎作用。
1.2 對小鼠腹腔毛細血管滲透性的影響小鼠50只，雌雄各半，分組同上。實驗前24h小鼠腹部脫毛。按1g/只將藥物均勻涂抹于腹部，紗布包裹固定，30min后去掉剩余藥物，于腹部正中皮內注射0.7％冰醋酸0.2ml/只，并立即尾靜脈注射0.5％伊文思藍0.1ml/10g。20分鐘后處死動物，剝離腹部皮膚，將其翻轉，仔細取下伊文思藍染皮膚，剪碎后置入10ml丙酮-0.2％硫酸鈉(7∶3)溶液中浸泡24h，過濾，取濾液于590nm處測吸光度值(OD)將OD值直接作統計處理，實驗結果見表2。
表2 本痔瘡膏對小鼠腹腔毛細血管滲透性的影響

與基值對照組相比，**P＜0.011.3 對蛋清所致的大鼠足跖腫脹的影響取健康Wister大白鼠40只，體重為130～150g，隨機分為對照組、本痔瘡膏I、II、III組及陽性藥氫化可的松組。受試藥以蒸餾水分別配制成2.5％、5％及10％濃度的混懸液經肛門用灌胃針頭將藥或蒸餾水直接注入直腸(體積為0.2ml/10g體重)，并以特別小夾夾住肛門以防藥液外溢，1h后取下，每日1次，連續給藥5d。于末次結藥后1h(氫化可的松SC30min后)于每只大鼠左腳掌皮下注入10％新鮮蛋清0.05ml致炎。并于致炎后30min、60min、120min、240min后以毛細血管放大法測定左腳掌體積一次，與致炎前體積進行比較，以致炎后體積(不同時間)減去致炎前體積計算其腫脹度，行組間t檢驗，結果見表3。
表3 本痔瘡膏對大鼠由蛋清所致足跖腫脹的影響

與對照組比較，**P＜0.012.止痛實驗2.1 熱板法取18～20g雄性小白鼠50只，隨機分為5組，以50l型超級恒溫水浴加熱鋁筒并保溫在(55±0.5)℃，然后以踢腿、舔后足為指標，預選出痛反應潛伏期在5～20s的小鼠，連續測定2次，每次間隔2min，求得其平均值為給藥前痛閾值。按痛閡值分10只/組。雙測后足底涂抹本痔瘡膏0.1g/只，每次15分鐘，共3次。末次涂藥后15分鐘、30分鐘、60分鐘重測痛閾，同樣隔5分鐘測2次，取均值。結果見表4。
表4 痔瘡膏原液對小鼠鎮痛作用的影響(熱板法)

與陰性對照組比較，**P＜0.05，***P＜0.01 ip腹腔注射結果證明，本痔瘡膏局部涂藥可提高小鼠熱板法致痛的痛閾。
2.2 大鼠熱輻射甩尾法取體重180～200g健康雄性wister大鼠40只隨機分為生理水組、用藥組及陽性對照組，先于給藥前測定甩尾潛伏時間2次，每次間隔10min，取其平均值為藥前閾值。浸膏原液以0.5g/kg，1g/kg，2g/kg劑量灌胃給藥。陽性對照組以杜冷丁皮下注射。分別在痔瘡膏原液給藥后1h，杜冷丁皮下注射后30min，再次測定大鼠甩尾潛伏時間為藥后閾值。結果見表5。
表5 痔瘡膏原液對大鼠熱輻射甩尾時間的影響(x±s)

**P＜0.01 VS生理鹽水組結果證明，本浸膏可提高小鼠熱輻射法致痛的痛閾。
3.凝血試驗3.1 對小鼠斷層出血的止血作用取18～22g小白鼠雌雄各半，分10只/組×5。將小鼠置于固定器內，在距尾尖2cm處剪斷鼠尾，用濾紙蘸血，每次30秒，斷尾后局部涂本痔瘡膏藥，斷尾至濾紙上血跡消失的時間為出血時間。結果見表6。
表6 本痔瘡膏對小鼠斷尾出血的止血作用

與陰性對照相比，**P＜0.05，***P＜0.01結果證明，本痔瘡膏局部用藥有明顯的止血作用。
3.2 對正常大鼠凝血功能的影響取體重180～200g健康雄性大鼠40只隨機分為生理鹽水組，浸膏原液組(0.5g/kg，1g/kg，2g/kg)，云南白藥組，共5組，每日灌胃給藥1次，連續5天，末次給藥后2h進行4項測定凝血時間按玻片法。出血時間大鼠用固定器固定后，于距尾尖1.0cm處斷尾，使血液流出，每隔30s用紙輕輕吸去血滴，至血跡不再擴展時為出血時間。上述兩項實驗完成后由腹主動脈采血，分別按文獻報道方法測定凝血酶原時間及纖維蛋白原含量。結果見表7。
3.3 對大鼠體外血栓形成的影響選體重180～200gWister雌雄大白鼠40只，按體重分為5組。生理鹽水對照組，浸膏原液組(0.5g/kg，1g/kg，2g/kg)，云南白藥組。末次給藥1h后，腹腔注射戊巴比妥30ml/kg麻醉后剖腹，從腹主動脈采血2.0ml，注入內徑4mm的硅化聚乙塑管中，放入XSN-KII型體外血栓形成及血小板粘附兩用儀上(整個過程不超過30s)，以74°角、15γ/min的速度旋轉10min后，將膠圈內血和血栓倒入生理鹽水平皿內，洗去多余血液，取出血栓小塊，放入濾紙上吸干2min，測量血栓長度(cm)，稱其濕重后，放入溫度65℃的恒溫箱里烘20min，稱其干重。結果見表8。
表7 痔瘡膏原液對正常大鼠凝血功能的影響(x±s)

*P＜0.05，**P＜0.01 VS生理鹽水組表8 痔瘡膏原液對大鼠體外血栓形成的影響(x±s)

*P＜0.05 VS生理鹽水4.止癢試驗豚鼠50只，雌雄不限，體重160～190g，隨機平分為5組，實驗前一日，給各組豚鼠右后足背剃毛，分別涂上本痔瘡膏高劑量、中劑量、低劑量各50mg，馬應龍痔瘡膏50mg、賦形劑50mg。實驗當日，用粗砂紙搽傷右后足背剃毛處，面積1cm2，局部再涂1次，末次涂藥后10min，開始在創面滴0.01％磷酸組胺液，每只0.05ml。此后每隔10min依0.02％、0.03％、0.04％......遞增濃度，每次均為每只0.05ml，直至出現豚鼠回頭舔右后足，以最后出現豚鼠回頭舔右后足時所給予的磷酸組胺總量為致癢閾，記錄并比較各組的致癢閾，見表9。
表9 不同劑量本痔瘡膏和馬氏痔瘡膏對豚鼠磷酸組胺致癢反應的影響

vs對照組*P＜0.055.安全性試驗5.1 皮膚刺激試驗取體重2kg以上健康家兔10只，雌雄各半，在其背部正中兩側選擇2塊1.5×2.5cm的完整皮膚，用8％硫化鈉溶液脫毛，24h后測量涂藥前局部皮膚體溫，再分別在兩側脫毛部位均勻涂本痔瘡膏、基質各1g，其上覆蓋一層消毒紗布，用膠布固定，1、12、24、48、72h分別用數字體溫計測量各涂藥局部體溫變化，結果見表10，并觀察有無紅斑、水腫反應，按標準評分，取平均值，結果見表11。
表10 不同時間的局部體溫變化

表11 本痔瘡膏對皮膚刺激反應評分

統計學分析結果表明，本痔瘡膏局部用藥前后及各觀察時間內的皮膚體溫變化無異常顯著性差異；紅斑、水腫平均反應值均為0分。可見本痔瘡膏對家兔完整皮膚無刺激性。
5.2 過敏試驗取白毛豚鼠30只，雌雄各半，體重250±20g。試驗前24h左側背部脫毛4cm2，隨機分為3組。每只涂藥0.5g(ml)，3次/d。第1-2天，第7天，第14天以同樣方法重復給藥。第28天在豚鼠右側激發給藥。6h后洗出藥物，觀察末次給藥后6、24、48、72h有無紅斑、水腫等皮膚過敏反應，按標準評分，評價致敏程度，結果見表12。
表12 本痔瘡膏對豚鼠皮膚過敏反應評分

結果顯示，本痔瘡膏對豚鼠皮膚無過敏反應。
本發明藥物由苦參、黃柏、地榆、甘草、厚樸、白芷、大腹皮、紫蘇、藿香藥物組成，具有消炎、止痛；去腐生新；收斂止血；燥濕止癢；消腫散結；活血散於等功效。動物實驗結果表明由本發明的痔瘡膏能明顯抑制由二甲苯所致的小鼠耳炎癥水腫，減輕蛋清所致大鼠腳掌腫的程度，明顯降低毛細血管通透性，對熱扳法、熱輻射法引起的小鼠外周性疼痛有十分明顯的鎮痛作用，能縮短動物的凝血時間、出血時間、凝血酶原時間，增加纖維蛋白原含量，并有促進血栓形成作用。本發明藥物有消炎、消腫、止血、止痛、止癢等作用，可用于痔瘡的治療。
具體實施例方式
以下通過實施例對本發明作進一步闡述。
部分實施例中廣藿香采用等效量的廣藿香油替代，每20g廣藿香提取的揮發油相當于1ml廣藿香油。
實施例1處方苦參25g，黃柏25g，地榆25g，厚樸50g，廣藿香50g，白芷50g，大腹皮75g，紫蘇葉50g，甘草25g。(按5g/份計算)制備工藝取處方量稱取苦參、黃柏、地榆、厚樸、大腹皮、甘草，粉碎，用50％的乙醇浸泡48h，置滲漉筒中，用50％乙醇滲漉提取2次，每次1小時，藥渣壓榨取汁，過濾，壓榨液與滲漉液混合，60℃減壓濃縮至相對密度為1.25的提取物浸膏，備用；另按處方量稱取廣藿香、紫蘇葉、白芷，用水蒸汽蒸溜法提取揮發油，備用。以單硬脂酸甘油酯、硬脂酸、凡士林、液體石蠟、尼泊金乙酯、尼泊金丙酯適量為油相，吐溫80、甘油、蒸溜水適量為水相，兩相分別置水浴中加熱融化后，將油相基質緩緩加入水相基質中乳化，乳化成均一體時，緩緩地加入適量乙醇、中藥提取物浸膏，繼續乳化至溫度稍低時加入提取的揮發油，繼續乳化成均一體時，停止乳化，當溫度降為30℃左右時開始灌裝，封口，制成軟膏1000g。
實施例2處方苦參50g，黃柏50g，地榆50g，厚樸85g，廣藿香85g，白芷95g，大腹皮130g，紫蘇葉100g，甘草50g。(按10g/份計算)制備工藝按處方量稱取廣藿香、紫蘇葉、白芷，用油脂提取器提取揮發油，用β-環糊精包合后，備用；另稱取處方量的苦參、黃柏、地榆、厚樸、大腹皮、甘草，粉碎，與提取揮發油后廣藿香、紫蘇及白芷的藥渣一起用50％的乙醇加熱回流提取三次，每次1h，合并提取液，過濾，減壓濃縮至60℃時相對密度為1.30的提取物浸膏，加入適量淀粉、糊精及β-環糊精包合物，混勻，按顆粒劑常規工藝制成顆粒1000g。
實施例3處方苦參100g，黃柏100g，地榆100g，厚樸180g，廣藿香油10ml，白芷200g，大腹皮300g，紫蘇葉200g，甘草75g。(按20g/份計算)制備工藝按處方量稱取苦參、黃柏、地榆、厚樸、大腹皮、紫蘇葉、白芷、甘草，粉碎，用70％的乙醇加流回流提取3次，每次1h，合并提取液，過濾，減壓濃縮至60℃相對密度為1.25的提取物浸膏，加入適量淀粉、糊精，用乙醇制軟材，另取處方量的廣藿香油噴入，密封，悶24～48h，制粒，壓片，制成1000片。
實施例4處方苦參150g，黃柏150g，地榆150g，厚樸300g，廣藿香油15ml，白芷300g，大腹皮420g，紫蘇葉300g，甘草100g。(按30g/份計算)制備工藝按處方量稱取苦參、黃柏、地榆、厚樸、大腹皮、紫蘇葉、白芷、甘草，粉碎，用60％的乙醇浸泡36h，置滲漉筒中，用60％乙醇滲漉提取2次，每次1小時，藥渣壓榨取汁，過濾，壓榨液與滲漉液混合，減壓濃縮至60℃時相對密度為1.10的提取物浸膏，備用；取甘油與明膠適量，水浴加熱熔化，取下，加入提取物浸膏，攪拌均勻，溫度稍冷時加入市售廣藿香揮發油，攪拌均勻，接近凝固時，倒入肛門栓劑模具中，制成栓劑1000粒。
實施例5
處方苦參20g，黃柏28g，地榆12g，厚樸40g，廣藿香40g，白芷36g，大腹皮68g，紫蘇葉40g，甘草16g。(按4g/份計算)制備工藝取處方量稱取苦參、黃柏、地榆、厚樸、大腹皮、甘草，用50％的乙醇加熱回流提取2～3次，每次1h，合并提取液，過濾，另按處方量稱取廣藿香、紫蘇葉、白芷用95％的乙醇回流提取3次，時間分別為1h、45min、45min，合并提取液，過濾，兩種提取液合并，60℃以下減壓濃縮至無醇味，加適量注射用水、吐溫80、泊金乙酯、尼泊金丙酯，使完全溶解，過濾，加注射用水至1000ml，即制成外用洗液1000ml。
權利要求
1.一種治療痔瘡的中藥，其特征在于它是由下列重量份的原料藥制備而成苦參3-7份，黃柏3-7份，地榆3-7份，甘草3-7份，厚樸8-12份，白芷8-12份，大腹皮13-17份，紫蘇8-12份，藿香8-12份。
2.根據權利要求1所述的中藥，其特征在于它是由下列重量份的原料藥制備而成苦參5份，黃柏5份，地榆5份，甘草5份，厚樸10份，白芷10份，大腹皮15份，紫蘇10份，藿香10份。
3.根據權利要求1或2所述的中藥，其特征在于它的藥劑是任何一種藥劑學上所說的劑型。
4.根據權利要求3所述的中藥，其特征在于所說的藥劑是軟膏劑、丸劑、片劑、散劑、栓劑、顆粒劑、洗劑。
5.如權利要求1或2所述的中藥的制備工藝，其特征在于包含下列步驟a.按配方取苦參、黃柏、地榆、甘草、厚樸、大腹皮粉碎，用濃度為40-95％乙醇提取2-3次，每次1～2h，得提取液，藥渣壓榨取汁，過濾，提取液與壓榨汁混合；混合液減壓濃縮至60～80℃熱測相對密度為1.10-1.30，得提取物浸膏；按配方取藿香、紫蘇及白芷提取揮發油，備用；提取物浸膏中加入適當輔料及提取的揮發油，常規工藝制成所需劑型；或者b.按配方取藿香、紫蘇及白芷提取揮發油，備用；按配方取苦參、黃柏、地榆、甘草、厚樸、大腹皮粉碎，與提取揮發油后藿香、紫蘇及白芷的藥渣一起用濃度為40-95％乙醇提取2-3次，每次1～2h，得提取液，過濾，減壓濃縮至60～80℃熱測相對密度為1.10-1.30，得提取物浸膏；提取物浸膏中加入適當輔料及提取的揮發油，常規工藝制成所需劑型；或者c.按配方稱取苦參、黃柏、地榆、厚樸、大腹皮、甘草，用濃度為40-70％的乙醇提取2～3次，每次1～2h，合并提取液，過濾，按配方稱取藿香、紫蘇、白芷用濃度為70～95％的乙醇提取2-3次，時間為0.5～1h，合并提取液，過濾，兩種提取液合并，60℃以下減壓濃縮至無醇味，加適當輔料，過濾，定容，常規工藝制成所需劑型；或者d.按配方稱取苦參、黃柏、地榆、厚樸、大腹皮、紫蘇、白芷、甘草，粉碎，用濃度為50-80％的乙醇提取2-3次，每次1-2h，合并提取液，加或不加藥渣壓榨液，過濾，減壓濃縮至60～80℃熱測相對密度為1.10-1.30，得提取物浸膏，加入適當輔料，另取與配方量藿香等效量的藿香揮發油噴入，密封，悶12-24h，常規工藝制成所需劑型。
全文摘要
本發明公開了一種治療痔瘡的中藥及其制備工藝。該中藥由苦參、黃柏、地榆、甘草、厚樸、白芷、大腹皮、紫蘇、藿香制備而成；該制備工藝為按配方取藿香、紫蘇、白芷提取揮發油，備用；取苦參、黃柏、地榆、甘草、厚樸、大腹皮粉碎，用濃度為40－95％乙醇提取，得提取液，藥渣壓榨取汁，過濾，二液混合；常規工藝將上述揮發油、提取液與適當輔料制成所需劑型。該中藥治療痔瘡效果好，副作用少；該制備工藝簡單易行，成本低。
文檔編號A61P9/14GK1724028SQ20051004091
公開日2006年1月25日 申請日期2005年7月6日 優先權日2005年7月6日
發明者郭萍, 周自桂, 范坤民, 陳金祥 申請人:郭萍