專利名稱：：含紫杉烷的溫控緩釋注射劑及其制備方法
技術領域：
：本發明涉及一種含紫杉烷的溫控緩釋注射劑，屬于藥物
技術領域：
。具體而言，該發明涉及一種能將紫杉烷穩定釋放于實體腫瘤局部的緩釋凝膠制劑，主要為緩釋凝膠注射劑，該緩釋凝膠制劑在室溫下為水溶液，在熱血動物體內可變為半固態或固態凝膠，因而能將所包涵的紫杉烷在腫瘤局部緩慢釋放，從數日至數周。(二)
背景技術：
：化療藥物局部應用，特別是局部緩釋，已經成為當前實體腫瘤化療的研究方向和熱點。然而，目前可生物降解的緩控釋制劑多用固態聚合物如聚乙醇酸、聚乳酸或其共聚物等作為緩釋載體。由于此類高分子載體的疏水性能，這些聚合物在緩釋藥物制備過程中需要有機溶劑，如二氯甲烷，氯仿，乙酸或二甲基甲酰胺等。為去除有毒的有機溶劑，必須廣泛干燥。因此，在大多數情況下，最終緩釋制劑多為固體形狀(例如，微球，片狀或棒狀)，需要較復雜的植入過程，且易造成組織創傷甚至腫瘤細胞種植或播散。另外，有機溶劑或高熱過程常導致許多抗癌有效成份降解變性，固體植入劑也不能有效覆蓋腫瘤切除后的不規則瘤腔，因此對術后殘留腫瘤細胞不能有效清除，不能有效控制術后復發。因此，研究開發新的易于操作、環保、有效且適用廣泛的緩釋制劑便成為目前亟待解決的問題。(三)
發明內容本發明針對現有技術的不足，提供一種含紫杉烷的抗癌藥物緩釋劑，具體而言，是一種含紫杉烷的緩釋凝膠注射劑。該緩釋凝膠制劑在室溫下為水溶液，在熱血動物體內可變為半固態或固態凝膠；流動性好不僅能使緩釋劑有效覆蓋腫瘤切除后的不規則瘤腔從而對術后殘留腫瘤細胞有效清除，對術后止血及預防瘤細胞擴散也有較好的預防效果。半固態或固態凝膠不僅能延長藥物釋放時間還可維持較高的藥物濃度，并能增加藥物的敏感性；該抗癌藥物緩釋劑不僅具有好的釋藥特性，而且環保、刺激性小，應用方便，效果明顯。研究表明疏水性聚酯與親水性聚乙二醇所形成的兩親性共聚物具有獨特的溫度敏感性，在常溫下為水溶液，在體溫條件下可變為半固態或固態凝膠，因此可以將所含的藥用成分緩慢釋放。本發明發現當疏水性聚酯與親水性聚乙二醇所形成的兩親性共聚物水溶液與一定量的紫杉烷混合后可形成具有緩釋功能的注射用水凝膠，該水凝膠在5°C-25°C條件下為透明液態，在3(TC-37。C左右可變為不流動的半固態或固態水凝膠。但此凝膠化溫度受多種因素影響，其中主要是水凝膠中藥物種類、藥物含量、兩親性共聚物的分子量、兩親性共聚物中疏水性聚酯與親水性聚乙二醇的重量比、聚乙二醇的分子量、聚酯中單體的重量比。本發明還發現，含紫杉烷的水凝膠可將其中的紫杉烷緩慢釋放，其釋放的周期可為數日到數月，主要取決于所用兩親性共聚物的分子量、聚酯及聚乙二醇的分子量及其嵌段構型、兩親性共聚物中疏水性聚酯與親水性聚乙二醇的重量比、紫杉烷的種類及含量。經過大量實驗研究發現，本發明緩釋凝膠注射劑由以下成分組成A:紫杉烷0.01-40%B:兩親性共聚物5%-40%C:溶媒60%-90%D:調節劑0—15%以上為重量百分比其中，緩釋凝膠注射劑的制備有多種方法，本發明溫控緩釋注射劑可用下列方法和步驟制備-(1)先用溶媒配制兩親性共聚物水溶液(B+C)，然后加入一定量的紫杉烷(A)，溶解混勻后成為抗癌緩釋凝膠注射劑。在-l(TC或以下儲存備用。應用前復溶、體內注射；此種方法較適合易于水解變性的藥物。與紫杉烷的混合可在生產車間完成，也可將其單獨分裝運輸儲存，在臨床應用前完成。在生產車間完成有利于醫護人員操作。所制成的抗癌緩釋凝膠注射劑在-l(TC或以下可儲存l-2年。若在臨床應用前進行紫杉烷與可注射性水凝膠的混合，最好在注射前1到3天完成并儲存在低溫最好冷凍狀態，使用前升溫復溶后使用。兩親性共聚物在注射性水凝膠中的含量可為5%到40%，但以10%到30%為優選，15%到28%為最優選。(2)分別配制兩親性共聚物水溶液和紫杉烷，單獨分裝儲存，注射前將兩親性共聚物水溶液和紫杉烷充分混勻后制成抗癌緩釋凝膠注射劑，然后儲存在低溫或冷凍狀態，使用前升溫復溶后使用；(3)先配制紫杉烷制成藥物注射液，然后與一定量的兩親性共聚物混合成為抗癌緩釋凝膠注射劑。在-l(TC或以下儲存備用。應用前復溶后體內注射；此種方法較適用于水溶性差但穩定性好的藥物。與兩親性共聚物的混合可在生產車間完成，也可將其單獨分裝運輸儲存，在臨床應用前完成。若在臨床應用前進行混合，最好在注射前1到3天完成并儲存在低溫最好冷凍狀態，使用前升溫復溶后使用。兩親性共聚物在注射性水凝膠中的含量可為5%到40%，但以10%到30%為優選，15%到28%為最優選。(4)分別配制紫杉烷水溶液和兩親性共聚物，單獨分裝儲存，在注射前將紫杉烷水溶液和兩親性共聚物充分混勻后制成抗癌緩釋凝膠注射劑，然后儲存在低溫或冷凍狀態，使用前升溫復溶后使用；(5)將一定量的兩親性共聚物與一定量的紫杉烷混合，然后加溶媒制成溫控緩釋注射劑。儲存在低溫或冷凍狀態，使用前升溫復溶后使用；凝膠過程可在生產車間完成，也可將兩親性共聚物與紫杉烷可單獨或混合后包裝、運輸、儲存，在臨床應用前加溶媒。若在臨床應用前加溶媒，最好在注射前充分混合并儲存在低溫最好冷凍狀態，使用前升溫復溶后使用紫杉烷和緩釋凝膠的包裝及應用取決于生產工藝和臨床應用要求。紫杉烷和緩釋凝膠可單獨或組(混)合包裝。組合包裝指單獨生產并分裝后儲存在統一個包裝盒內，而混合包裝指紫杉烷均勻分散于緩釋凝膠中。單獨或組合包裝與混合包裝的不同之處是，當單獨或組合包裝時紫杉烷在體內注射前與緩釋凝膠混合，而混合包裝則是在生產過程中已將紫杉烷均勻分散于緩釋凝膠中，用前只需在室溫下升溫后直接注射。或(6)將一定量的兩親性共聚物與一定量的紫杉烷混合，單獨或混合后包裝、運輸、儲存，在臨床應用前加溶媒充分混合并儲存在低溫至冷凍狀態，使用前升溫復溶后使用。以上方法中可加入0-15%的調節劑。上述方法只是用于說明而非局限本發明。其中方法"(1)"為優選。緩釋注射劑的制備方法是任意的，可用若干種方法制備。然而藥物的種類與含量以及兩親性共聚物的組成與單體的重量比是決定緩釋注射劑的凝膠化溫度和藥物釋放行為的關鍵因素，須經大量試驗和創造性勞動才可獲得。緩釋凝膠的黏度為10cp-3000cp(5。C-3(TC時)，優選100cp-2000cp(5°C-3CTC時)，最優選100cp-1000cp(5°C-3CTC時)。本發明中可用的紫杉烷(Taxanes)類抗癌藥物主要選自紫杉醇、多烯紫杉醇(Docetaxel，紫杉特爾、多西他賽)、2'-羥基紫杉醇(paclitaxe1-2'-hydroxy)、10-去乙酰紫杉醇(10-deacetyltaxol)、7-表-紫杉醇(7-印i-taxol)。以紫杉醇、多烯紫杉醇為優選。上述紫杉烷在緩釋劑中的重量百分比從O.001%-40%，以O.1%-30%為佳，以1%-20%為最佳適合于本發明的兩親性共聚物由聚酯及聚乙二醇組成，其中，聚酯及聚乙二醇嵌段構型聚酯-聚乙二醇-聚酯或聚乙二醇-聚酯-聚乙二醇，以聚酯-聚乙二醇-聚酯為首選；聚酯及聚乙二醇嵌段共聚物可為，但不限于，聚乳酸-聚乙二醇-聚乳酸(PLA-PEG-PLA)、乙交酯丙交酯共聚物-聚乙二醇-乙交酯丙交酯(PLGA-PEG-PLGA)、聚乙二醇-聚乳酸-聚乙二醇(PEG-PLA-PEG)、聚乙二醇-乙交酯丙交酯-聚乙二醇(PEG-PLGA-PEG)，其中以PLGA-PEG-PLGA和PEG-PLGA-PEG為優選，以PLGA-PEG-PLGA為最優選。聚酯可為，但不限于，聚乳酸(PLA)、聚乙醇酸和羥基乙酸的共聚物(PLGA)、外消旋聚乳酸(D，L-PLA)、外消旋聚乳酸/乙醇酸共聚物(D，L-PLGA)、端羧基聚乳酸(PLA-C00H)、端羧基聚乳酸/乙醇酸共聚物(PLGA-C00H)中的任意一種或多種的共聚物。上述聚酯的平均分子量可為500-30000，其中以800-20000為優選，IOOO-IOOOO為最優選。適合于本發明的上述聚酯中，以PLA和PLGA為優選，以PLGA為最優選；當選用聚乳酸/乙醇酸共聚物(D，L-PLGA)時，乳酸與羥基乙酸的重量比對控制藥物釋放起到重要調節作用，二者的重量比可為15-1:1;其中以9-l:l為優選，以5-l:l為最優選。換言之，乳酸(LA)與乙醇酸(GA)的共混比例可為95/5到60/40(重量)，優選為75/25到40/60(重量)，以75/25到50/50(重量)為最優選。共混的方法是任意的。乳酸和乙醇酸的共聚物(PLGA)的分子量可為，但不限于，300-30，000，但以500-20，OOO為優選，以IOOO-IO，OOO為最優選兩親性共聚物的平均分子量可為500-28000，其中以600-16000為優選，1000-8000為最優選；兩親性共聚物中，聚酯與聚乙二醇的重量比可為9-6:1-4，以9-7:l-3為優選，以9-7:l-2為最優選，換言之，兩親性共聚物中聚乙二醇的重量百分比可為5%-40%，以7%到30%為優選，以10%到25%為最優選，聚酯的重量百分比可為60%-95%，以70%到93%為優選，以75%到90%為最優選；兩親性共聚物的凝膠化溫度，即變為不流動凝膠的溫度，可為3(TC-37'C，以31。C-36.5"C為優選，以32。C-36。C為最優選。聚乙二醇的平均分子量可為200-20000，其中以300-10000為優選，500-3000為最優選。緩釋凝膠系統中的溶媒為滅菌后可體內注射的液體，如，但不限于，蒸餾水、注射用水、生理沖液、細胞培養液，體液、組織液或各種鹽配制的緩沖液，如，但不限于，磷酸鹽緩沖液。溶媒的制備則取決于溶媒的種類，普通溶媒有市售，也可以自制，但必須嚴格按照有關標準操作。溶媒在緩釋注射劑中的重量百分比為60%-90%，以70%-90%為優選，以75%-85%為最優選。本發明還發現，當緩釋凝膠中加入甘露醇、山梨醇等物質時，凝膠化溫度和藥物釋放速度可以發生一定程度的變化，此類可調節藥物釋放速度或凝膠化溫度的物質稱為調節劑。緩釋凝膠中可加入的調節劑可為，但不限于，各種糖或鹽、羧甲基纖維素鈉、(碘)甘油、二甲硅油、丙二醇、卡波姆、甘露醇、山梨醇、表面活性物質、土溫20、土溫40、土溫80、木糖醇、低聚糖、軟骨素、甲殼素、殼聚糖、膠原蛋白、明膠、蛋白膠中的一種或其組合。調節劑可為其它藥用輔料，如但不限于，充填劑、增溶劑、吸收促進劑、成膜劑、膠凝劑、制(或致)孔劑、賦型劑或阻滯劑等。其在緩釋凝膠中的重量比可為0.01%-15.0%，因具體需要而定。緩釋注射劑的給藥途徑取決于多種因素，為于原發或轉移腫瘤所在部位獲得有效濃度，藥物可經多種途徑給予，如皮下、腔內(如腹腔、胸腔及椎管內)、瘤內、瘤周注射或放置、選擇性動脈注射、淋巴結內及骨髓內注射。以選擇性動脈注射、腔內、瘤內、瘤周注射或放置為優選。本發明可以用于制備治療人及動物的各種腫瘤的藥物制劑，主要為緩釋注射劑或緩釋植入劑，所指腫瘤包括起源于大腦、中樞神經系統、腎臟、肝、膽囊、頭頸部、口腔、甲狀腺、皮膚、黏膜、腺體、血管、骨組織、淋巴結、肺臟、食管、胃、乳腺、胰腺、眼睛、鼻咽部、子宮、卵巢、子宮內膜、子宮頸、前列腺、膀胱、結腸、直腸的原發或轉移的癌或肉瘤或癌肉瘤。上述臟器的腫瘤可為不同的病理類型，淋巴結的淋巴結的腫瘤分為何杰金淋巴結瘤和非何杰金氏淋巴瘤，肺癌包括小細胞肺癌和非小細胞肺癌等，腦腫瘤包括膠質瘤等。然而常見的腫瘤包括腦腫瘤、腦膠質瘤、腎癌、肝癌、膽囊癌、膽管癌、頭頸部腫瘤、口腔癌、甲狀腺癌、皮膚癌、血管瘤、骨肉瘤、淋巴瘤、肺癌、胸腺癌、食管癌、胃癌、乳腺癌、胰腺癌、眼睛的視網膜母細胞瘤、鼻咽癌、卵巢癌、子宮內膜癌、子宮頸癌、前列腺癌、膀胱癌、結腸癌、直腸癌、睪丸癌等實體腫瘤。除上述原發腫瘤外，其在大腦、中樞神經系統、脊髓、脊柱、腎臟、腎上腺、肝、頭頸部、口腔、甲狀腺、皮膚、骨組織、淋巴結、肺臟、食管、胃、乳腺、胰腺、眼睛、鼻咽部、子宮、卵巢、子宮內膜、子宮頸、前列腺、膀胱、結腸、直腸等處的轉移瘤也使本發明的適應癥。緩釋注射劑可用于腫瘤切除術后，可有效控制殘存瘤細胞，因而可控制術后復發；可用于各種原因不能手術切除的病人；可用于控制轉移病灶，如淋巴結等；用于晚期病人；控制晚期并發癥；與其抗癌藥物或方法聯合，如局部注射的的抗癌藥物與其它途徑給藥的化療藥物的聯合、與放療或免疫治療的聯合。紫杉烷的臨床應用劑量取決于病人的具體情況，包括年齡、體重、性別、腫瘤類型、腫瘤部位、腫瘤大小及數目、治療經歷。可從O.001到800mg/kg體重，以O.l-600mg/kg為優選，0.5-500mg/kg為最優選。對于以臨床可全身給藥的原料藥制成的緩釋凝膠注射劑，其用藥總量可為其靜脈用藥最大耐受量的數倍甚至數十倍。本發明所制的緩釋注射劑中還可加入其它藥用成分，如，但不限于，抗菌素、止疼藥、抗凝藥、止血藥等。具體實施方式實施例l.將4、2、l和O.5g兩親性嵌段共聚物(PLGA-PEG-PLGA)分別放入甲、乙、丙、丁四個容器中，然后分別向甲、乙、丙及丁四個容器中加注射用水6、8、9和9.5毫升，制得40%、20%、10%和5%水凝膠。兩親性嵌段共聚物中聚乙二醇的分子量為800-1200，占兩親性嵌段共聚物重量的20%;乙交酯丙交酯共聚物中，乙交酯與丙交酯的摩爾比為6:1。實施例2.測定實施例l中四種水凝膠的凝膠化溫度，結果表明40%和20%的水凝膠的凝膠化溫度分別為28。C(40%)和35。C(20%)，而10。/。和5。/。的水凝膠的凝膠化溫度10。C-38。C下未測出。實施例3.將4、2、l和O.5g兩親性嵌段共聚物(PLGA-PEG-PLGA)分別放入甲、乙、丙、丁四個容器中，然后分別向甲、乙、丙及丁四個容器中加注射用水6、8、9和9.5毫升，制得40%、20%、10%和5%水凝膠。兩親性嵌段共聚物中聚乙二醇的分子量為1200-1600，占兩親性嵌段共聚物重量的15%;乙交酯丙交酯共聚物中，乙交酯與丙交酯的摩爾比為4:1。實施例4.測定實施例3中四種水凝膠的凝膠化溫度，結果表明40%和20%的水凝膠的的凝膠化溫度分別為29。C(40%)和36。C(20%)，而10。/。和5。/。的水凝膠的凝膠化溫度10。C-38。C下未測出。以上試驗結果表明，當凝膠水溶液濃度低于5%-10%時，凝膠化反應不穩定，黏度太低；當凝膠水溶液濃度高于30%-40%時，凝膠化反應受藥物影響明顯，且黏度太大，不利于注射實施例5.將2.5g兩親性嵌段共聚物(兩親性嵌段共聚物PLGA-PEG-PLGA中聚乙二醇的分子量為1500，占兩親性嵌段共聚物重量的15%;乙交酯丙交酯共聚物中，乙交酯與丙交酯的摩爾比為5:1)放入容器中，然后加生理鹽水7.5毫升，制得25%共聚物水凝膠。然后平均分裝到5個分別盛有400、200、100、20和2mg紫杉醇的容器中，制得含20%、10%、5%、1%和0.1%紫杉醇的抗癌緩釋凝膠注射劑。測得其凝膠化溫度分別為37。C、35°C、34°C、33。C和31.5。C。實施例6.將2.5g兩親性嵌段共聚物(兩親性嵌段共聚物PLGA-PEG-PLGA中聚乙二醇的分子量為1500，占兩親性嵌段共聚物重量的15%;乙交酯丙交酯共聚物中，乙交酯與丙交酯的摩爾比為5:1)放入容器中，然后加生理鹽水7.5毫升，制得25%共聚物水凝膠。然后平均分裝到5個分別盛有400、200、100、20和2mg多稀紫杉醇的容器中，制得含20%、10%、5%、1%和0.1%多稀紫杉醇的抗癌緩釋凝膠注射劑。測得其凝膠化溫度分別為37。C、36°C、35°C、33。C和31。C。實施例7.測定實施例5和6的不同濃度紫杉醇和多稀紫杉醇的小鼠體內(皮下)釋藥周期，結果發現20%、10%、5%、1%和0.1%紫杉醇體內釋放的平均時間(以血液中可測到時間估計)分別為54±8、47±6、42±6、35±5和32±4天；20%、10%、5%、1%和0.1%多稀紫杉醇的體內釋放的平均時間分別為54士10、44±8、35±6、30±8和28±6天。實施例8.按照方法"(1)"制得的抗癌緩釋凝膠注射劑應用較方便，結合實施例l-6制得多種抗癌緩釋凝膠注射劑，經測定凝膠化溫度和體內釋放發現，優選的抗癌緩釋凝膠注射劑的含藥濃度、成分組成和重量百分比如下(1)0.5%多稀紫杉醇或紫杉醇，由5mg多稀紫杉醇或紫杉醇、300mg兩親性嵌段共聚物和700ul注射用水配制而成；(2)1%多稀紫杉醇或紫杉醇，由10mg多稀紫杉醇或紫杉醇、280mg兩親性嵌段共聚物和720ul蒸餾水配制而成；(3)5%多稀紫杉醇或紫杉醇，由50mg多稀紫杉醇或紫杉醇、250mg兩親性嵌段共聚物和750ul生理鹽水配制而成；(4)10%紫杉醇或多稀紫杉醇，由100mg紫杉醇或多稀紫杉醇、230mg兩親性嵌段共聚物和770ul注射用水配制而成；(5)20%多稀紫杉醇或紫杉醇，由200mg多稀紫杉醇或紫杉醇、220mg兩親性嵌段共聚物和780ul磷酸鹽緩沖液配制而成；(6)7%紫杉醇，由70mg紫杉醇、260mg兩親性嵌段共聚物和740ul生理鹽水配制而成；(7)0.5%紫杉醇，由5mg紫杉醇、280mg兩親性嵌段共聚物、20mg甘露醇和700ul注射用水配制而成；(8)1%2'-羥基紫杉醇，由10mg2'-羥基紫杉醇、260mg兩親性嵌段共聚物、30mg甘露醇、710ul蒸餾水配制而成；(9)2%2'-羥基紫杉醇，由20mg2'-羥基紫杉醇、230mg兩親性嵌段共聚物、0.04g甘露醇和730ul生理鹽水配制而成；(10)20%2'-羥基紫杉醇，由200mg2'-羥基紫杉醇、200mg兩親性嵌段共聚物、0.05g甘露醇和750ul注射用水配制而成；(11)0.8%2'-羥基紫杉醇，由8mg2'-羥基紫杉醇、260mg兩親性嵌段共聚物和740ul磷酸鹽緩沖液配制而成；(12)1%10-去乙酰紫杉醇，由10mglO-去乙酰紫杉醇、200mg兩親性嵌段共聚物、0.02g山梨醇和780ul生理鹽水配制而成；(13)1.25%10-去乙酰紫杉醇，由12.5mgl0-去乙酰紫杉醇、230mg兩親性嵌段共聚物、0.07g甘露醇和700ul生理鹽水配制而成；(14)1.5%多稀紫杉醇，15mg多稀紫杉醇、由200mg兩親性嵌段共聚物、0.Olg甘露醇和790ul注射用水配制而成；(15)2%紫杉醇或多稀紫杉醇，由20mg紫杉醇或多稀紫杉醇、220mg兩親性嵌段共聚物和780ul磷酸鹽緩沖液配制而成；(16)5%多稀紫杉醇，由50mg多稀紫杉醇、200mg兩親性嵌段共聚物、10mg山梨醇和790ul生理鹽水配制而成。(17)10%10-去乙酰紫杉醇，由100mglO-去乙酰紫杉醇、230mg兩親性嵌段共聚物、90mg甘露醇和680ul生理鹽水配制而成；(18)15%10-去乙酰紫杉醇，由150mgl0-去乙酰紫杉醇、230mg兩親性嵌段共聚物、20mg甘露醇和750ul注射用水配制而成；(19)20%紫杉醇或多稀紫杉醇，由200mg紫杉醇或多稀紫杉醇、220mg兩親性嵌段共聚物、20mg甘露醇和760ul磷酸鹽緩沖液配制而成；或(20)25%2'-羥基紫杉醇或7-表-紫杉醇，由250mg2'-羥基紫杉醇或7-表-紫杉醇、250mg兩親性嵌段共聚物、60mg山梨醇、690ul生理鹽水配制而成。以上兩親性嵌段共聚物為聚乙二醇-乙交酯丙交酯共聚物-聚乙二醇，其中聚乙二醇的分子量為800-1200，占兩親性嵌段共聚物重量的15%;乙交酯丙交酯共聚物中，乙交酯與丙交酯的摩爾比為6-9:1。研究表明，上述抗癌緩釋凝膠注射劑的凝膠化溫度為3rC-37'C，動物體內釋放時間為3-7周。實施例9.按照方法"(1)"制得的抗癌緩釋凝膠注射劑應用較方便，結合實施例l-6制得多種抗癌緩釋凝膠注射劑，經測定凝膠化溫度和體內釋放發現，優選的抗癌緩釋凝膠注射劑還包括如下含藥濃度、成分組成和重量百分比(1)1%多稀紫杉醇，由10mg多稀紫杉醇、300mg兩親性嵌段共聚物和700ul注射用水配制而成；(2)5%多稀紫杉醇，由50mg多稀紫杉醇、280mg兩親性嵌段共聚物和720ul蒸餾水配制而成；(3)5%多稀紫杉醇，由50mg多稀紫杉醇、250mg兩親性嵌段共聚物和750ul生理鹽水配制而成；(4)8%紫杉醇或多稀紫杉醇，由80mg紫杉醇或多稀紫杉醇、230mg兩親性嵌段共聚物和770ul注射用水配制而成；(5)10%多稀紫杉醇，由100mg多稀紫杉醇、220mg兩親性嵌段共聚物和780ul磷酸鹽緩沖液配制而成；(6)2%紫杉醇，由20mg紫杉醇、260mg兩親性嵌段共聚物和740ul生理鹽水配制而成；(7)5%紫杉醇，由50mg紫杉醇、280mg兩親性嵌段共聚物、20mg甘露醇和700ul注射用水配制而成；(8)2%2-羥基紫杉醇，由20mg2-羥基紫杉醇、260mg兩親性嵌段共聚物、30mg甘露醇、710ul蒸餾水配制而成；(9)3%2'-羥基紫杉醇，由30mg2'-羥基紫杉醇、230mg兩親性嵌段共聚物、0.04g甘露醇和730ul生理鹽水配制而成；(10)2.5%2'-羥基紫杉醇，由25mg2'-羥基紫杉醇、200mg兩親性嵌段共聚物、0.05g甘露醇和750ul注射用水配制而成；(11)2%2'-羥基紫杉醇，由20mg2'-羥基紫杉醇、260mg兩親性嵌段共聚物和740ul磷酸鹽緩沖液配制而成；(12)5%7-表-紫杉醇，由50mg7-表-紫杉醇、200mg兩親性嵌段共聚物、0.02g山梨醇和780ul生理鹽水配制而成；(13)5%7-表-紫杉醇，由50mg7-表-紫杉醇、230mg兩親性嵌段共聚物、0.07g甘露醇和700ul生理鹽水配制而成；(14)5%紫杉醇，50mg紫杉醇、由200mg兩親性嵌段共聚物、0.01g甘露醇和790ul注射用水配制而成；(15)8%紫杉醇或多稀紫杉醇，由80mg紫杉醇或多稀紫杉醇、220mg兩親性嵌段共聚物和780ul磷酸鹽緩沖液配制而成；(16)0.5%多稀紫杉醇或2'-羥基紫杉醇，由50mg多稀紫杉醇或2'-羥基紫杉醇、200mg兩親性嵌段共聚物、10mg山梨醇和790ul生理鹽水配制而成。(17)2%10-去乙酰紫杉醇或2'-羥基紫杉醇，由20mgl0-去乙酰紫杉醇或2'-羥基紫杉醇、230mg兩親性嵌段共聚物、90mg甘露醇和680ul生理鹽水配制而成；(18)5%10-去乙酰紫杉醇或2'-羥基紫杉醇，由50mgl0-去乙酰紫杉醇或2'-羥基紫杉醇、230mg兩親性嵌段共聚物、20mg甘露醇和750ul注射用水配制而成；(19)10%10-去乙酰紫杉醇或2'-羥基紫杉醇，由100mgl0-去乙酰紫杉醇或或2'-羥基紫杉醇、220mg兩親性嵌段共聚物、20mg甘露醇和760ul磷酸鹽緩沖液配制而成；或(20)20%10-去乙酰紫杉醇或2'-羥基紫杉醇，由200mgl0-去乙酰紫杉醇或2'-羥基紫杉醇、250mg兩親性嵌段共聚物、60mg山梨醇、690ul生理鹽水配制而成。研究表明，上述抗癌緩釋凝膠注射劑的凝膠化溫度為32'C-37.5'C，動物體內釋放時間為2-8周。當凝膠水溶液濃度低于5%-12%時，凝膠化反應不穩定，黏度太低；當凝膠水溶液濃度高于30%-40%時，凝膠化反應受藥物影響明顯，且黏度太大，不利于注射。以上兩親性嵌段共聚物為乙交酯丙交酯共聚物-聚乙二醇-乙交酯丙交酯共聚物，其中聚乙二醇的分子量為1200-1800，占兩親性嵌段共聚物重量的20%;乙交酯丙交酯共聚物中，乙交酯與丙交酯的摩爾比為2-6:1。抗癌緩釋凝膠注射劑的治療效果可通過如下試驗和治療實施例進一步說明實施例IO以大白鼠為試驗對象，將2X105個前列腺腫瘤細胞皮下注射于其季肋部，待腫瘤生長至1厘米直徑后將其分成4組，分別瘤內注射O.lml實施例5中的含20。/。、10%、0.1%和0%紫杉醇的抗癌緩釋凝膠注射劑。每天測定腫瘤體積，結果表明，紫杉醇抗癌緩釋凝膠注射劑可顯著抑制腫瘤生長，其抑瘤作用呈明顯劑量依賴性。30%濃度仍然安全。瘤內注射緩釋注射劑操作最方便、容易。實施例ll以大白鼠為試驗對象，將2X105個甲狀腺腺腫瘤細胞皮下注射于其季肋部，待腫瘤生長至O.5厘米直徑后將其分成4組，分別瘤內注射O.5ml實施例5中的含20。/。、10%、0.1%和0%多稀紫杉醇的抗癌緩釋凝膠注射劑。每天測定腫瘤體積，結果表明，多稀紫杉醇抗癌緩釋凝膠注射劑可顯著抑制腫瘤生長，其抑瘤作用呈明顯劑量依賴性。20%濃度仍然安全。瘤內注射緩釋注射劑的效果好、操作最方便、容易。不僅療效好，毒副作用也小。實施例12、含紫杉烷緩釋注射劑的體內抑瘤作用以大白鼠為試驗對象，將2X105個胰腺腫瘤細胞皮下注射于其季肋部，待腫瘤生長20天后將其分為以下ll組(見表l)。第一組為對照，第2到11組為治療組，藥物選自實施例8，經瘤內注射。劑量均為O.lml，相當于l-20mg/只。治療后第30天測量腫瘤體積大小，比較治療效果(見表l)。表1<table>tableseeoriginaldocumentpage17</column></row><table>以上結果表明，紫杉烷緩釋注射劑對胰腺腫瘤腫瘤細胞生長均有明顯的抑制作用。其抑瘤效果呈明顯的劑量依賴性。實施例13、紫杉烷緩釋注射劑的抑瘤作用以大白鼠為試驗對象，將2X105個肝腫瘤細胞皮下注射于其季肋部，待腫瘤生長21天后將其分為以下ll組(見表2)。第一組為對照，第2到11組為治療組，緩釋注射劑選自實施例8，經瘤內放置。紫杉烷劑量均為0.2ml/只，相當于0.125mg-12.5mg/只。治療后第30天測量腫瘤體積大小，比較治療效果(見表2)。表2<table>tableseeoriginaldocumentpage18</column></row><table>以上結果表明，所用紫杉烷緩釋注射劑在該濃度時對多肝癌腫瘤細胞生長均有明顯的抑制作用，其抑瘤效果呈明顯的劑量依賴性。實施例14、紫杉烷緩釋注射劑的抑瘤作用以大白鼠為試驗對象，將2X105肺癌腫瘤細胞皮下注射于其季肋部，待腫瘤生長21天后將其分為以下ll組(見表3)。第一組為對照，第2到11組為治療組，緩釋注射劑選自實施例8，經瘤內放置。紫杉烷劑量均為0.5ml/只，相當于0.5mg-35mg/只。治療后第30天測量腫瘤體積大小，比較治療效果，按照下式計算腫瘤抑制率腫瘤抑制率(％)=((對照組腫瘤體積-治療組腫瘤體積)/對照組腫瘤體積)X100(%表3<table>tableseeoriginaldocumentpage19</column></row><table>實施例15紫杉烷緩釋注射劑的抑瘤作用以大白鼠為試驗對象，將2X105食道癌腫瘤細胞皮下注射于其季肋部，待腫瘤生長21天后將其分為以下ll組(見表4)。第一組為對照，第2到11組為治療組，緩釋注射劑選自實施例8，經瘤內放置。紫杉烷劑量均為0.2ml/只，相當于2mg-20mg/只。治療后第30天測量腫瘤體積大小，比較腫瘤抑制率(見表4)。表4試驗組(n)所受治療腫瘤抑制率(％)P值1(5)對照—2(5)0.5%多稀紫杉醇34〈0.053(5)1%多稀紫杉醇48〈0.014(5)5%多稀紫杉醇62〈0.015(5)10%多稀紫杉醇78〈0.016(5)20%多稀紫杉醇84〈0.017(5)0.5%紫杉醇46〈0.018(5)1%紫杉醇54〈0.019(5)5%紫杉醇60〈0.0110(5)10%紫杉醇70〈0.0111(5)20%紫杉醇82〈0.01實施例16、紫杉烷緩釋劑的抑瘤作用以大白鼠為試驗對象，將2X1()5個乳腺腫瘤細胞皮下注射于其季肋部，待腫瘤生長21天后將其分為以下ll組(見表5)。第一組為對照，第2到11組為治療組，緩釋注射劑選自實施例9，經瘤內放置。紫杉烷劑量均為0.2ml/只，相當于2mg-20mg/只。治療后第30天測量腫瘤體積大小，比較腫瘤抑制率(見表5)。表5<table>tableseeoriginaldocumentpage21</column></row><table>實施例17、紫杉烷緩釋劑的抑瘤作用以大白鼠為試驗對象，將2X1()5個胃癌腫瘤細胞皮下注射于其季肋部，待腫瘤生長21天后將其分為以下ll組(見表6)。第一組為對照，第2到11組為治療組，緩釋注射劑選自實施例9，經瘤內放置。紫杉烷劑量均為0.25ml/只，相當于12.5mg-20mg/只。治療后第30天測量腫瘤體積大小，比較腫瘤抑制率(見表6)。表6<table>tableseeoriginaldocumentpage22</column></row><table>實施例18、紫杉烷緩釋劑的抑瘤作用以大白鼠為試驗對象，將2X1()5個卵巢癌腫瘤細胞皮下注射于其季肋部，待腫瘤生長21天后將其分為以下11組(見表7)。第一組為對照，第2到11組為治療組，緩釋注射劑選自實施例9，經瘤內放置。紫杉烷劑量均為0.25ml/只，相當于3mg-20mg/只。治療后第30天測量腫瘤體積大小，比較腫瘤抑制率(見表7)。<table>tableseeoriginaldocumentpage23</column></row><table>實施例19.按照方法"(1)"制得的抗癌緩釋凝膠注射劑應用較方便，結合實施例l-6制得多種抗癌緩釋凝膠注射劑，經測定凝膠化溫度和體內釋放發現，優選的抗癌緩釋凝膠注射劑還包括下列之一(1)10%--30%的嵌段共聚物水溶液，含o.005%-5%多稀紫杉醇或紫杉醇;(2)10%--30%的嵌段共聚物水溶液，含o.5%-10%多稀紫杉醇或紫杉醇；(3)12%--28%的嵌段共聚物水溶液，含o.05%-30%多稀紫杉醇；(4)12%--26%的嵌段共聚物水溶液，含o.01%-25%紫杉醇或多稀紫杉醇;(5)11%--30%的嵌段共聚物水溶液，含o.01%-25%多稀紫杉醇；(6)12%--30%的嵌段共聚物水溶液，含o.01%-25%紫杉醇；(7)10%--32%的嵌段共聚物水溶液，含o.01%-25%紫杉醇；23(8)13%-28%的嵌段共聚物水溶液，含O.1%-25%2-羥基紫杉醇；(9)14%-29%的嵌段共聚物水溶液，含O.1%-20%2'-羥基紫杉醇；(10)12%-28%的嵌段共聚物水溶液，含0.2%-22%2'-羥基紫杉醇；(11)15%-30%的嵌段共聚物水溶液，含0.25%-25%2'-羥基紫杉醇；(12)10%-32%的嵌段共聚物水溶液，含O.5%-25%10-去乙酰紫杉醇；(13)11%-28%的嵌段共聚物水溶液，含O.75%-25%10-去乙酰紫杉醇；(14)9%-32%的嵌段共聚物水溶液，含1%-28%紫杉醇；(15)10%-28%的嵌段共聚物水溶液，含1%-15%紫杉醇或多稀紫杉醇；(16)10%-25%的嵌段共聚物水溶液，含1%-18%多稀紫杉醇或紫杉醇；(17)10%-20%的嵌段共聚物水溶液，含5%-15%10-去乙酰紫杉醇；(18)10%-28%的嵌段共聚物水溶液，含1%-10%10-去乙酰紫杉醇；(19)10%-28%的嵌段共聚物水溶液，含1%-15%紫杉醇或多稀紫杉醇；或(20)15%-25%的嵌段共聚物水溶液，含1%-10%2'-羥基紫杉醇。上述抗癌緩釋凝膠注射劑的凝膠化溫度為32。C-37.5。C，動物體內釋放時間為2-8周。當凝膠水溶液濃度低于5%-12%時，凝膠化反應不穩定，黏度太低；當凝膠水溶液濃度高于30%-40%時，凝膠化反應受藥物影響明顯，且黏度太大，不利于注射。以上兩親性嵌段共聚物為乙交酯丙交酯共聚物-聚乙二醇-乙交酯丙交酯共聚物，其中聚乙二醇的分子量為1000-1500，占兩親性嵌段共聚物重量的15-25%;乙交酯丙交酯共聚物中，乙交酯與丙交酯的摩爾比為6-9:1。實施例20按照方法"(1)"制得的抗癌緩釋凝膠注射劑應用較方便，結合實施例l-6制得多種抗癌緩釋凝膠注射劑，經測定凝膠化溫度和體內釋放發現，優選的抗癌緩釋凝膠注射劑還包括下列之一(1)20%-25%的嵌段共聚物水溶液，含0.5%-20%多稀紫杉醇或紫杉醇；(2)20%-26%的嵌段共聚物水溶液，含0.5%-10%多稀紫杉醇或紫杉醇；(3)20%-28%的嵌段共聚物水溶液，含5%-10%多稀紫杉醇；(4)20%-26%的嵌段共聚物水溶液，含O.1%-20%紫杉醇或多稀紫杉醇；(5)18%-30%的嵌段共聚物水溶液，含1%-10%多稀紫杉醇；(6)18%-30%的嵌段共聚物水溶液，含5%-20%紫杉醇；(7)18%-28%的嵌段共聚物水溶液，含O.1%-5%紫杉醇；(8)18%-26%的嵌段共聚物水溶液，含0.5%-20%2-羥基紫杉醇;(9)18%-28%的嵌段共聚物水溶液，含5%-10%2'-羥基紫杉醇;(10)18%--26%的嵌段共聚物水溶液，含O.5%-2%2'-羥基紫杉醇;(11)16%--26%的嵌段共聚物水溶液，含2%-20%2'-羥基紫杉醇；(12)16%--30%的嵌段共聚物水溶液，含O.5%-25%10-去乙酰紫杉醇；(13)16%--28%的嵌段共聚物水溶液，含5%-10%10-去乙酰紫杉醇；(14)16%--25%的嵌段共聚物水溶液，含10%-20%多稀紫杉醇；(15)18%--28%的嵌段共聚物水溶液，含5%-15%紫杉醇或多稀紫杉醇;(16)18%--25%的嵌段共聚物水溶液，含2%-18%多稀紫杉醇或紫杉醇;(17)18%--26%的嵌段共聚物水溶液，含5%-25%10-去乙酰紫杉醇；(18)18%--28%的嵌段共聚物水溶液，含5%-10%10-去乙酰紫杉醇；(19)18%--28%的嵌段共聚物水溶液，含5%-10%紫杉醇或多稀紫杉醇;(20)18%--25%的嵌段共聚物水溶液，含O.5%-5%2'-羥基紫杉醇。上述抗癌緩釋凝膠注射劑的凝膠化溫度為32。C-37.5。C，動物體內釋放時間為2-8周。當凝膠水溶液濃度低于5%-12%時，凝膠化反應不穩定，黏度太低；當凝膠水溶液濃度高于30%-40%時，凝膠化反應受藥物影響明顯，且黏度太大，不利于注射。以上兩親性嵌段共聚物為乙交酯丙交酯共聚物-聚乙二醇-乙交酯丙交酯共聚物，其中聚乙二醇的分子量為1000-1500，占兩親性嵌段共聚物重量的20%;乙交酯丙交酯共聚物中，乙交酯與丙交酯的摩爾比為4-8:1。總之，所用紫杉烷緩釋注射劑對多種腫瘤細胞生長均有明顯的抑制作用。上述實施例及以下實施例只是對本發明作進一步說明，并非對其內容和使用作任何限制。本發明所公開和保護的內容見權利要求。權利要求1.一種含紫杉烷的溫控緩釋注射劑，其特征在于溫控緩釋注射劑由以下成分組成A紫杉烷0.01-40％B兩親性共聚物5％-40％C溶媒60％-90％D調節劑0-15％以上為重量百分比，其中，兩親性嵌段共聚物和溶媒的混合物具有溫度敏感的凝膠化特性，在低于體溫的環境中為可流動性液體，在熱血動物體內可自動轉變成不流動的且可生物降解吸收的水不溶性凝膠，后者能將所含紫杉烷在腫瘤局部緩慢釋放并維持有效藥物濃度數周到數月；溫控緩釋注射劑的黏度為10cp-3000cp(5℃-30℃時)；兩親性共聚物選自聚乳酸-聚乙二醇-聚乳酸、乙交酯丙交酯共聚物-聚乙二醇-乙交酯丙交酯、聚乙二醇-聚乳酸-聚乙二醇或聚乙二醇-乙交酯丙交酯-聚乙二醇的嵌段共聚物；紫杉烷選自紫杉醇、多烯紫杉醇、2’-羥基紫杉醇、10-去乙酰紫杉醇或7-表-紫杉醇；溶媒為滅菌后可體內注射的水溶液，選自蒸餾水、注射用水、生理沖液、細胞培養液，體液、組織液、緩沖液、磷酸鹽緩沖液。其中，溶媒在兩親性嵌段共聚物與溶媒組成的水凝膠中的百分比為60％-99％。2.根據權利要求l所述之溫控緩釋注射劑，其特征在于紫杉烷在溫控緩釋注射劑中的重量百分比為O.001%-40%。3.根據權利要求l所述之溫控緩釋注射劑，其特征在于兩親性嵌段共聚物的平均分子量選自500-5000、5000-20000、20000-30000。4.根據權利要求l所述之溫控緩釋注射劑，其特征在于乙交酯丙交酯共聚物中乙交酯與丙交酯的摩爾比選自10-15:1、5-10:l或l-5:1。5.根據權利要求l所述之溫控緩釋注射劑，其特征在于聚乙二醇的平均分子量可為200-20000。6.根據權利要求1和5所述之溫控緩釋注射劑，其特征在于所用的藥物釋放調節劑選自糖、鹽、羧甲基纖維素鈉、(碘)甘油、二甲硅油、丙二醇、卡波姆、甘露醇、山梨醇、表面活性物質、土溫20、土溫40、土溫80、木糖醇、低聚糖、軟骨素、甲殼素、殼聚糖、膠原蛋白、明膠、蛋白膠中的一種或其組合；藥物釋放調節劑在緩釋注射劑的重量百分比為0-15%。7.根據權利要求l所述之溫控緩釋注射劑，其特征在于所述溫控緩釋注射劑的制備方法選自下列之一(1)先用溶媒配制兩親性共聚物水溶液，然后加入一定量的紫杉烷，溶解混勻后成為抗癌緩釋凝膠注射劑。在-l(TC或以下儲存備用。應用前復溶、體內注射；(2)分別配制兩親性共聚物水溶液和紫杉烷，單獨分裝儲存，注射前將兩親性共聚物水溶液和紫杉烷充分混勻后制成抗癌緩釋凝膠注射劑，然后儲存在低溫或冷凍狀態，使用前升溫復溶后使用；(3)先配制紫杉烷制成藥物注射液，然后與一定量的兩親性共聚物混合成為抗癌緩釋凝膠注射劑。在-l(TC或以下儲存備用。應用前復溶后體內注射；(4)分別配制紫杉烷水溶液和兩親性共聚物，單獨分裝儲存，在注射前將紫杉烷水溶液和兩親性共聚物充分混勻后制成抗癌緩釋凝膠注射劑，然后儲存在低溫或冷凍狀態，使用前升溫復溶后使用；(5)將一定量的兩親性共聚物與一定量的紫杉烷混合，然后加溶媒制成溫控緩釋注射劑。儲存在低溫或冷凍狀態，使用前升溫復溶后使用；或(6)將一定量的兩親性共聚物與一定量的紫杉烷混合，單獨或混合后包裝、運輸、儲存，在臨床應用前加溶媒充分混合并儲存在低溫至冷凍狀態，使用前升溫復溶后使用。以上方法中可加入0-15%的調節劑。8.根據權利要求l所述之溫控緩釋注射劑，其特征在于所述溫控緩釋注射劑含有下列成分之一(1)10%-30%的嵌段共聚物水溶液，含0.005%-5%多稀紫杉醇或紫杉醇；(2)10%-30%的嵌段共聚物水溶液，含0.5%-10%多稀紫杉醇或紫杉醇；(3)12%-28%的嵌段共聚物水溶液，含0.05%-30%多稀紫杉醇；(4)12%-26%的嵌段共聚物水溶液，含0.01%-25%紫杉醇或多稀紫杉醇；(5)11%-30%的嵌段共聚物水溶液，含O.01%-25%多稀紫杉醇；(6)12%-30%的嵌段共聚物水溶液，含O.01%-25%紫杉醇；(7)10%-32%的嵌段共聚物水溶液，含O.01%-25%紫杉醇；(8)13%-28%的嵌段共聚物水溶液，含O.1%-25%2-羥基紫杉醇；(9)14%-29%的嵌段共聚物水溶液，含O.1%-20%2'-羥基紫杉醇；(10)12%-28%的嵌段共聚物水溶液，含0.2%-22%2'-羥基紫杉醇；(11)15%-30%的嵌段共聚物水溶液，含0.25%-25%2'-羥基紫杉醇；(12)10%-32%的嵌段共聚物水溶液，含O.5%-25%10-去乙酰紫杉醇；(13)11%-28%的嵌段共聚物水溶液，含O.75%-25%10-去乙酰紫杉醇；(14)9%-32%的嵌段共聚物水溶液，含1%-28%紫杉醇；(15)10%-28%的嵌段共聚物水溶液，含1%-15%紫杉醇或多稀紫杉醇；(16)10%-25%的嵌段共聚物水溶液，含1%-18%多稀紫杉醇或紫杉醇；(17)10%-20%的嵌段共聚物水溶液，含5%-15%10-去乙酰紫杉醇；(18)10%-28%的嵌段共聚物水溶液，含1%-10%10-去乙酰紫杉醇；(19)10%-28%的嵌段共聚物水溶液，含1%-15%紫杉醇或多稀紫杉醇；或(20)15%-25%的嵌段共聚物水溶液，含1%-10%2'-羥基紫杉醇。其中，抗癌緩釋凝膠注射劑的凝膠化溫度為32'C-37.5'C，動物體內釋放時間為2-8周；兩親性嵌段共聚物為乙交酯丙交酯共聚物-聚乙二醇-乙交酯丙交酯共聚物，其中聚乙二醇的分子量為1000-1500，占兩親性嵌段共聚物重量的15-25%;乙交酯丙交酯共聚物中，乙交酯與丙交酯的摩爾比為6-9:1。9.根據權利要求8所述之溫控緩釋注射劑，其特征在于所述溫控緩釋注射劑含有下列成分之一(1)0.1%多稀紫杉醇或紫杉醇，由lmg多稀紫杉醇或紫杉醇、300mg兩親性嵌段共聚物和700ul注射用水配制而成；(2)1%多稀紫杉醇或紫杉醇，由10mg多稀紫杉醇或紫杉醇、280mg兩親性嵌段共聚物和720ul蒸餾水配制而成；(3)2%多稀紫杉醇，由20mg多稀紫杉醇、250mg兩親性嵌段共聚物和750ul生理鹽水配制而成；(4)4%紫杉醇或多稀紫杉醇，由40mg紫杉醇或多稀紫杉醇、230mg兩親性嵌段共聚物和770ul注射用水配制而成；(5)5%多稀紫杉醇，由50mg多稀紫杉醇、220mg兩親性嵌段共聚物和780ul磷酸鹽緩沖液配制而成；(6)7%紫杉醇，由70mg紫杉醇、260mg兩親性嵌段共聚物和740ul生理鹽水配制而成；(7)0.5%紫杉醇，由5mg紫杉醇、280mg兩親性嵌段共聚物、20mg甘露醇和700ul注射用水配制而成；(8)0.1%2-羥基紫杉醇，由lmg2-羥基紫杉醇、260mg兩親性嵌段共聚物、30mg甘露醇、710ul蒸餾水配制而成；(9)0.3%2'-羥基紫杉醇，由3mg2'-羥基紫杉醇、230mg兩親性嵌段共聚物、0.04g甘露醇和730ul生理鹽水配制而成；(10)0.5%2'-羥基紫杉醇，由5mg2'-羥基紫杉醇、200mg兩親性嵌段共聚物、0.05g甘露醇和750ul注射用水配制而成；(11)0.8%2'-羥基紫杉醇，由8mg2'-羥基紫杉醇、260mg兩親性嵌段共聚物和740ul磷酸鹽緩沖液配制而成；(12)1%10-去乙酰紫杉醇，由10mglO-去乙酰紫杉醇、200mg兩親性嵌段共聚物、0.02g山梨醇和780ul生理鹽水配制而成；(13)1.25%10-去乙酰紫杉醇，由12.5mgl0-去乙酰紫杉醇、230mg兩親性嵌段共聚物、0.07g甘露醇和700ul生理鹽水配制而成；(14)1.5%多稀紫杉醇，15mg多稀紫杉醇、由200mg兩親性嵌段共聚物、0.Olg甘露醇和790ul注射用水配制而成；(15)2%紫杉醇或多稀紫杉醇，由20mg紫杉醇或多稀紫杉醇、220mg兩親性嵌段共聚物和780ul磷酸鹽緩沖液配制而成；(16)5%多稀紫杉醇或紫杉醇，由50mg多稀紫杉醇或紫杉醇、200mg兩親性嵌段共聚物、10mg山梨醇和790ul生理鹽水配制而成。(17)10%10-去乙酰紫杉醇，由100mglO-去乙酰紫杉醇、230mg兩親性嵌段共聚物、90mg甘露醇和680ul生理鹽水配制而成；(18)15%10-去乙酰紫杉醇，由150mgl0-去乙酰紫杉醇、230mg兩親性嵌段共聚物、20mg甘露醇和750ul注射用水配制而成；(19)20%紫杉醇或多稀紫杉醇，由200mg紫杉醇或多稀紫杉醇、220mg兩親性嵌段共聚物、20mg甘露醇和760ul磷酸鹽緩沖液配制而成；或(20)25%2'-羥基紫杉醇，由250mg2'-羥基紫杉醇、250mg兩親性嵌段共聚物、60mg山梨醇、690ul生理鹽水配制而成。以上兩親性嵌段共聚物為聚乙二醇-乙交酯丙交酯共聚物-聚乙二醇，其中聚乙二醇的分子量為800-1200，占兩親性嵌段共聚物重量的20%;乙交酯丙交酯共聚物中，乙交酯與丙交酯的摩爾比為4-9:1。10.根據權利要求8所述之所述之溫控緩釋注射劑，其特征在于所述抗癌緩釋注射用于制備治療腦腫瘤、腦膠質瘤、腎癌、肝癌、膽囊癌、膽管癌、頭頸部腫瘤、口腔癌、甲狀腺癌、皮膚癌、血管瘤、骨肉瘤、淋巴瘤、肺癌、胸腺癌、食管癌、胃癌、乳腺癌、胰腺癌、視網膜母細胞瘤、鼻咽癌、卵巢癌、子宮內膜癌、子宮頸癌、前列腺癌、膀胱癌、結腸癌、直腸癌、睪丸癌、何杰金淋巴結瘤、非何杰金氏淋巴瘤，非小細胞肺癌或其轉移的癌的制劑。全文摘要一種溫控緩釋注射劑，由抗癌有效量的紫杉烷、兩親性嵌段共聚物、溶媒和一定量的藥物釋放調節劑組成；其中，兩親性嵌段共聚物由聚乙二醇和聚酯組成，其和不含有機溶劑的溶媒的混合物具有溫度敏感的凝膠化特性，在低于體溫的環境中為可流動性液體，在熱血動物體內可自動轉變成不流動的且可生物降解吸收的水不溶性凝膠，后者能將所含紫杉烷在腫瘤局部緩慢釋放并維持有效藥物濃度數周到數月；溫控緩釋注射劑的黏度為10cp-3000cp(5℃-30℃時)，凝膠化溫度為35℃-37℃。抗癌緩釋凝膠注射劑，瘤內或瘤周注射或術后瘤腔內放置用于治療不同階段的腫瘤，副作用小，療效顯著。紫杉烷選自紫杉醇、多烯紫杉醇、2’-羥基紫杉醇、10-去乙酰紫杉醇或7-表-紫杉醇等。文檔編號A61P35/00GK101229150SQ200710202630公開日2008年7月30日申請日期2007年11月22日優先權日2007年11月22日發明者劉玉燕,孔慶忠申請人:山東藍金生物工程有限公司;孔慶忠