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一種治療痛風的藥物組合物及其應用的制作方法

發(fā)布時間:2025-04-30

專利名稱：一種治療痛風的藥物組合物及其應用的制作方法
技術(shù)領域：
本發(fā)明涉及醫(yī)藥技術(shù)領域，具體地說，是一種治療痛風的藥物組合物及其應用，以及苯酞類化合物芹菜甲素、芹菜乙素和新蛇床內(nèi)酯在制備抑制黃嘌呤氧化酶活性或治療痛風藥物中的應用。
背景技術(shù)：
芹菜籽為傘形科植物芹菜如graveolens L.的種子，服用芹菜籽提取物來緩解和治療關節(jié)疼痛在澳洲已有百年的歷史，被視為傳統(tǒng)民間偏方，現(xiàn)代營養(yǎng)學已初步肯定芹菜籽油中含有對關節(jié)軟骨有益的營養(yǎng)。國內(nèi)外學者報道芳:菜籽油中含有苯酞類衍生物(Leonard F. Bjeldanes, In-Suk Kim, Phthalide Components of Celery Essential Oil. 1977, 42(13): 2333-2335);其中，芹菜甲素、新蛇床內(nèi)酯在芹菜籽油含量中占8.1% (劉洋，唐星.高效液相法同時測定芹菜籽油中新蛇床內(nèi)酯與芹菜甲素的含量[J].藥物分析雜志，2006，26 (3) :333-335);從芹菜籽揮發(fā)油中還分離得到芹菜乙素(于澍仁，尤勝權(quán).芹菜甲素和芹菜乙素的抗驚厥作用[J]·藥學學報，1984，8)。 芹菜甲素，英文名是3-butylphthalide，化學名稱是3-正丁基苯酞；芹菜乙素， 英文名是sadanenolide,化學名稱是3_正丁基4，5_ 二氯苯酞；新蛇床內(nèi)酯，英文名是 sadenolide或neocnidilide,化學名稱是正丁基四氫苯酞；分子式是C12H18O2。三者的結(jié)構(gòu)式為
權(quán)利要求
1.一種治療痛風的藥物組合物，其特征在于，所述的藥物組合物是由下列重量份的原料藥組成芹菜甲素25-35份、芹菜乙素15-25份、新蛇床內(nèi)酯40-55份。
2.根據(jù)權(quán)利要求I所述的藥物組合物，其特征在于，所述的藥物組合物是由下列重量份的原料藥組成芹菜甲素28-32份、芹菜乙素16-22份、新蛇床內(nèi)酯45-53份。
3.根據(jù)權(quán)利要求I所述的藥物組合物，其特征在于，所述的藥物組合物是由下列重量份的原料藥組成芹菜甲素30份、芹菜乙素19份、新蛇床內(nèi)酯51份。
4.根據(jù)權(quán)利要求1-3任一所述的藥物組合物，其特征在于，所述的藥物組合物的劑型是片劑、膠囊、顆粒劑、口服液或糖漿劑。
5.如權(quán)利要求1-3任一所述的藥物組合物在制備治療痛風藥物中的應用。
6.苯酞類化合物在制備抑制黃嘌呤氧化酶活性或治療痛風藥物中的應用。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的應用，其特征在于，所述的苯酞類化合物是芹菜甲素、芹菜乙素或新蛇床內(nèi)酯。
全文摘要
本發(fā)明提供一種治療痛風的藥物組合物，所述的藥物組合物是由下列重量份的原料藥組成芹菜甲素25-35份、芹菜乙素15-25份、新蛇床內(nèi)酯40-55份。本發(fā)明還提供了上述藥物組合物以及苯酞類化合物芹菜甲素、芹菜乙素、新蛇床內(nèi)酯在制備治療痛風藥物中的應用。本發(fā)明的優(yōu)點在于本發(fā)明藥物組合物具有促進尿酸排泄及鎮(zhèn)痛作用；證實了苯酞類化合物芹菜甲素、芹菜乙素，新蛇床內(nèi)酯三個化合物單體都有一定的黃嘌呤氧化酶抑制活性，為制備抑制黃嘌呤氧化酶活性或防治痛風的藥物提供了一種新的來源。
文檔編號A61K31/365GK102697772SQ20121013907
公開日2012年10月3日 申請日期2012年5月8日 優(yōu)先權(quán)日2012年5月8日
發(fā)明者劉建國, 徐娜, 陳海生, 陳琰, 高永良 申請人:中國人民解放軍第二軍醫(yī)大學

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