專利名稱：拮抗癌必消藥物的制作方法
技術領域：
本發明涉及一種拮抗癌必消藥物，具體講是一種以天然藥物為藥用有效成份的口服劑型拮抗癌必消藥物。
背景技術：
腫瘤，特別是惡性腫瘤是目前尚無特效和可靠治療方法的常見疾病之一。采用以天然藥物為有效成份的藥物治療是各種治療方式中的一種常用方法。提出和使用各種天然藥物或其組合物已有不少報導。如在公開號為CN 1095274A的中國專利文獻中提出的就是一種由包括甘遂、人參等數十種天然藥物成份組成的抗癌藥物。

發明內容
本發明的目的是提供一種經多種試驗證明可對多種腫瘤疾病有治療效果的由天然藥物組成的藥物組合物，其至少可以為醫生和/或患者在腫瘤疾病，特別是在惡性腫瘤的治療中提供一種有價值的選擇。
本發明拮抗癌必消藥物，由甘遂、人參、黃芪、白花蛇、芒硝、大黃和大棗為有效藥用成份，以及制藥允許的輔助添加性成份組成，其重量百分比為甘遂6，人參20，黃芪15，白花蛇9，芒硝20，大黃15，大棗15，制劑允許的輔助添加成份適量。
本發明上述藥物的制備較為簡單，一般可以將已制備成粉末狀的各生藥原料按所說的組成比例制成如膠囊劑、片劑、丸劑等常用的口服劑型，即可供使用。如，制備成供臨床使用的膠囊制劑時，可以使其成為每粒膠囊含250毫克有效藥用成份的形式。上述藥物組成中所說的制藥允許的輔助添加性成份，根據對藥物所制備成的劑型的不同，其具體成份和/或用量可按相應藥物劑型的常規方式和制備需要進行選擇和操作，無需有其它的特殊處理和要求。
根據中醫理論對腫瘤疾病的病理病因分析，癌瘤形成，是與痰凝濕聚，氣滯血瘀，或熱毒內蘊，或熱毒聚結，或正虛邪實，氣結瘀阻有關。氣行則血行，氣虛則血瘀，水濕蘊結，煎熬成痰。肺、脾、腎、肝等運化功能失調導致水濕內泛，加之癌毒久居，邪盛正虛，成聚成塊，盤踞牢石。其早期，為正實邪侵，癌毒癥緩，治宜抗癌抑瘤，滌痰散結；中期，為正邪豐爭，癌毒發散，治宜攻堅散結，解毒抗癌，蕩滌導滯；晚期，正虛邪實，癌毒平泛，治宜扶正祛邪，行滯化瘀。
在本發明的上述藥物組成中，人參、黃芪與芒硝、大黃配伍使用后，人參味甘純正，濕而不燥，為大補元氣之正品；黃芪色黃氣厚，味甘性溫，為補氣升陽固表止汗之品；大黃氣味重濁，苦寒攻決，性主走泄，走而不守，為攻堅散結、瀉熱通便之品；芒硝沉墜，味苦氣寒，可軟堅瀉下，導熱下行，具有蕩陽明濕熱積滯，攻堅散結，滌三焦胃腸濕熱，推陳致新之功。前兩者以甘溫補益為主，后兩者苦寒攻下為主，所以氣味相反，功能相異，反異相爭，在藥理功能上可產生拮抗作用。甘遂、黃芪、芒硝和大棗共用時，甘遂屬峻下之品，大黃、芒硝攻下之劑，攻峻相伍者，一則取其峻下峻猛之力，能瀉水逐飲，消腫散結，一則攻下能走瀉三焦，上瀉亢盛之火，中瀉宿食停滯，下瀉燥結，所以一峻一攻，走上達下，攻堅散結，消痞除脹。然遂黃硝雖有撼旋痰濁，瀉下奪飲之功，但有耗氣傷陰，損脾敗胃之弊；而大棗味甘性溫，質潤而膩，具有補脾益陰、生津養胃之功。辛甘為陽，苦寒為陰，陰陽相激則可緩解泄下強度，又可以大棗之甘、和中益氣，補土護脾，使泄下而不損脾土。毒、濕、痰、瘀為腫瘤致病之因，“大毒之病，必用大毒之藥以攻之”，“堅結之病，非平和藥所能捷，必令反奪以攻之”。白花蛇、甘遂與補瀉藥伍用時，白花蛇性善走串，有毒、味甘之品，內走臟腑，外徹肌膚，拔毒攻毒；甘遂有毒，入水窠，奪痰飲，瀉水濕，通中州，破凈腑；再以芒硝、大黃走上達下，瀉下導滯，破堅消痞，這樣補瀉相反，毒益相亢，一升一降，一補一瀉，共奏拮抗之功，達到“以藥之毒，攻其病之毒，以藥之反，治其病之反”的目的。因此，在本發明上述藥物組成中，以甘遂、白花蛇為君，入水窠，逐水飲，拔毒邪，攻堅結，開閉塞，蕩臟腑；大黃、芒硝苦攻導滯，攻堅破痞，為臣；佐人參、黃芪補元益氣，助氣化水；使大棗緩合藥性，中和強度，反激相亢，拮中有成，實現攻而不傷正，瀉而不傷陰的“有故無損”的治療。
以下列組成形式的本發明藥物為實驗用藥物進行了相關的毒性試驗和藥效學的試驗。
實驗用藥物組成由上述組成形式的藥物制成粉末混勻后制備成的膠囊型藥物，每粒膠囊含250毫克有效藥用成份。
具體實施例方式
安全性試驗1.急性毒性試驗以體重20～25克雌雄兼有的健康昆明種小鼠為試驗動物，隨機分為8組，每組10只。將上述實驗藥物按中藥湯劑煎服法分別配置成總生藥含量為50％和80％(克/毫升)的藥液，按不同劑量以單次灌胃給藥觀察7天，和每日給藥一次連續給藥三天觀察10天的兩種試驗，記載一般癥狀和死亡數。兩種含量藥物的灌胃給藥量分別各為1.0毫升、0.8毫升、0.64毫升和0.52毫升四個劑量組。兩種試驗中除80％含量藥物中單次給藥試驗的1.0毫升組及三天給藥試驗的1.0毫升和0.8毫升兩組動物有毛松和腹瀉現象外，其它各試驗組動物均未見異常反應，表明本發明藥物的LD50＞40克/千克體重，大于臨床使用劑量1500倍以上，按體表面積折算大于臨床用量142.8倍，符合急性毒性分級中的大于5.0克/千克的低毒標準。小鼠灌胃的最大耐受量試驗結果為64克/千克體重，按體表面積折算相當于人用劑量的228.57倍。
2.亞急性毒性試驗以體重為80～120克雌雄兼有的wistar系大鼠35只為試驗動物，分為3組。兩組用藥組分別按1.0毫升/100克體重劑量給以40％和80％含量的本發明上述實驗藥物灌胃，對照組以同體積生理鹽水灌胃，每天一次，連續42天，每周稱體重一次，觀察動物生長情況。試驗第30天及試驗結束，斷頭取血作血象、生物學檢驗、計算臟器系數和對主要臟器作病理組織學觀察。結果大鼠一般狀況良好，對生長未見抑制，對血象、肝、腎功能均無明顯影響，病理組織學觀察也未見明顯的藥物性損害。
上述毒性試驗表明本發明藥物的毒性小，臨床用藥是安全的。
3.誘發小鼠骨髓紅細胞微核試驗以體重18～20克雌雄各半的昆明種小鼠56只，按每組8只隨機分為5個試驗藥物組、一個陽性對照組及一個陰性對照組共7組。試驗藥物組為將準確稱取的本發明上述試驗用藥物20克加入100毫升煮沸蒸餾水中配成20％的混懸液，再稀釋成8％、4％、2.67％和2％四種濃度梯度，pH6.0。陽性對照藥物為用生理鹽水配制成含量為1毫克/毫升的環磷酰胺藥液；以灌胃給藥法，陽性對照組的環磷酰胺按100毫克/千克體重給藥；本發明藥物試驗組分別按上述40克/千克體重的LD50量的1/2、1/5、1/10、1/15和1/20分為5個試驗組，于0時和24時各灌胃一次，在第二次灌胃后6小時處死，取胸骨作骨髓涂片，按Matter的單用Giemsa染色法加以簡化，染色10分鐘，自來水沖洗，晾干鏡檢。對各試驗組結果與對照組結果比較并用泊松分布檢驗其差異的顯著性顯示，各試驗組的嗜多染紅細胞微核率之間無顯著差異(P＞0.05)，各試驗組與陰性對照組間也無顯著差異(P＞0.05)，各試驗組的嗜多染紅細胞與正紅細胞之間無顯著差異(P＞0.05)，試驗組與陰性對照組間也無顯著差異(P＞0.05)；各試驗組之間的正紅細胞微核率無顯著差異(P＞0.05)，試驗組與陰性對照組間也無顯著差異。該誘發紅細胞微核試驗證明，本發明藥物即使在劑量接近LD50時也未能引起微核率的增加，表明其對遺傳物質沒有損傷作用，沒有殺傷骨髓細胞或者導致有絲分裂延遲的效應。
4.誘變試驗以本發明上述試驗藥物，以及4-硝基喹啉-N-氧化物(4-NQNO)、2-氨基芴(2-AF)和絲裂霉素為陽性對照物進行Ames試驗。因本發明藥物為口服藥物，不能直接溶解，故采用二甲亞砜的浸泡提取液。Ames試驗使用經生物學性狀鑒定符合要求的需組氨酸的鼠傷寒沙門氏菌突變株TA98和TA100。重組修復試驗中采用枯草桿菌具有充足修復功能的H17(Rec+、arg-、try-)和重組修復缺陷的衍生株M45(Rec+、arg-、try-)。Ames試驗中用最低營養V-B培養基傾注平板作為底層，用軟瓊脂加10％的0.5mu生物素/組氨酸混合液作為上層軟瓊脂。重組試驗中用含15％瓊脂的營養肉湯傾注平板、37℃24小時干燥后使用。以不同梯度濃度藥液進行的Ames試驗點試和平板滲入試驗結果分別均顯示不論加或不加S9活化系統，本發明上述藥物均不能誘發TA98和TA100株的回復突變。在枯草桿菌重復修復試驗中也未表現有DNA損傷作用。
上述的各項試驗均已表明本發明藥物具有符合規定要求的使用安全性。
藥效學試驗以體重為90～110克大白鼠和體重為20～24克的非純系小鼠及DBA/2系小鼠為試驗動物。試驗瘤株分別為小鼠肉瘤(S180)、肝癌實體型(H22)、EC、U27、W256、和P388。對照用組藥物分別為西安國藥制藥廠的P-235(平消片)(對照1)和成都市藥材公司的“小金丹”(對照2)。本發明藥物試驗組藥物為取上述實驗用藥物10克，加蒸餾水100毫升浸泡30分鐘后，加熱煮沸20～30分鐘，趁熱用紗布擠濾，濾渣再加水煮沸過濾后，兩次濾液合并濃縮至100毫升而成含生藥量為10％的試驗用藥液，pH6.0。
一、對移植性瘤株的治療作用1.對S180的治療作用取健康小鼠50～60只，按常規腹腔接種后次日按體重分組給藥，同時一等體積生理鹽水作空白對照。各組動物每天給藥一次，連續7～10天。結果如表1所示。表1結果顯示，本發明藥物以腹腔注射對S180有一定抑制作用，抑制率為26％～54％。P-235和小金丹無體內抑瘤作用。
表1對小鼠移植性瘤株S180的影響

2.對多種移植性瘤株的治療作用試驗方法同上。試驗結果如表2所示。由表2結果顯示，本發明藥物對H22、U27和W256均由不同程度的抑制作用，其中對H22的效果較好，對EC和P388的療效不明顯。
表2對多種移植性瘤株的治療作用

二、對瘤細胞直接細胞毒作用1.體外抑瘤試驗取艾氏腹水癌、S180、H22瘤株細胞懸液(細胞數600萬/毫升)0.1毫升，分別加入盛有0.8毫升Hank’s培養液的試管中，各管加入待測試藥液0.1毫升，同時設加入生理鹽水0.1毫升的對照管。各管混勻置37℃培養24小時。取出后以0.5伊紅染色，按白細胞計數法計數四大格內著色死細胞數進行比較。結果如表3所示。表3結果顯示，本發明藥物對三株瘤細胞均有顯著細胞毒作用，死細胞數非常顯著地高于對照組。P-235對S180和H22也有明顯的體外抑制作用，但對EC細胞無抑制作用。
表3體外抑瘤試驗結果

注表中與對照組比較*為P＜0.05，**為P＜0.01。
2.在1∶3的H22懸液每2.0毫升中分別加入1％的本發明上述試驗用藥物、對照1和對照2藥物及生理鹽水，混勻后置冰箱2小時取出。將各混懸液分別接種健康小鼠右前肢腋下，常規飼養觀察10天，解剖稱瘤重，計算抑制率。結果如表4所示。表4結果顯示出本發明藥物和對照1藥物P-235有半體內抑瘤作用，而對照2藥物小金丹無半體內抑制作用。
表4半體內抑瘤作用試驗結果

三、對移植性瘤株的灌胃治療試驗以體重18～22克雌雄各半的ICR系和昆明種小鼠為試驗動物，本發明上述試驗用藥物用蒸餾水混懸調勻，分別配置成0.2、0.4和0.1克/毫升的不同濃度；以對照1藥物和上海第十二制藥廠生產的環磷酰胺為對照藥物。以S180、H22和子宮頸癌(U14)瘤株，在無菌條件下制備1∶4的腫瘤細胞混懸液于健康動物右前肢腋下接種0.2毫升。接種后次日將動物隨機分組，每組10只。本發明藥物組分別設0.5、1.0和2.5(克/千克體重)三個劑量組，對照1藥物組按0.32克/千克體重的劑量給藥，環磷酰胺藥物組按25毫克/千克體重劑量給藥。各組動物每天灌胃一次，每只動物0.5毫升，空白對照給予等體積蒸餾水，連續給藥10天，按照“抗癌藥物篩選規程”的方法進行動物移植性瘤株治療觀察。停藥24小時處死動物，稱體重，解剖剝離并稱瘤重，計算各組試驗藥物的腫瘤抑制率。
表5對移植性瘤株的灌胃治療試驗相關結果

相關試驗結果如上述表5所示。表5結果顯示，本發明藥物對肉瘤S180及肝癌H22均有明顯的抑制作用，但三個劑量組間無量效關系。其中本發明藥物對S180的作用與對照1藥物P-235相近，對肝癌的抑制作用則優于P-235。對子宮頸癌U14的抑制率雖不符合療效評定標準，但經統計處理后顯示，本發明藥物的中、高劑量組仍有20％-30％的抑制率。各藥物試驗組與空白對照組間的統計處理均有顯著差異。
四、體外對P388白血病細胞DNA合成的試驗對DBA/2N小鼠P388細胞后7天，取腹水用RPMI1640培養液制備成細胞懸液，使細胞濃度約為3×166細胞數/毫升。在若干平底試管中分別加入細胞懸液0.5毫升，試驗組加入不同濃度的藥液0.5毫升，對照組加入等量培養液，置二氧化碳培養箱中37℃作用1小時，用膜片抽濾法處理細胞，用液體閃爍計數器測量cpm值，計算摻入抑制率。結果如表6所示。
表6對P388細胞3H-TdR摻入DNA的抑制作用

表6結果顯示，本發明藥物對3H-TdR摻入P388細胞的DNA合成都有抑制作用，且抑制作用隨藥物濃度的遞增而逐漸增強。
五、對艾氏腹水癌小鼠癌細胞生物大分子合成的影響試驗試驗為昆明種小鼠。本發明試驗用藥物先用0.1N的氫氧化鈉調至pH7.0后，配置成藥物含量分別為5％、2.5％、1.25％、0.63％和0.32％不同的濃度藥物組。標記物為中國科學院上海原子核研究所提供的3H-胸甘(3H-TdR，比活性為27.2ci/mm)、3H-尿甘(3H-UdR，比活性為13.3ci/mm)和3H-亮氨酸(3H-Leu，比活性為122ci/mm)，閃爍液為含0.4％PPO和0.01％POPOP的二甲苯溶液。
小鼠按常規腹腔接種小鼠艾氏腹水癌(EAC)癌細胞，7天后斷頸處死，抽取癌性腹水液，用NS洗滌后，再用含10％小牛血清的Hank’s液制備成1×106細胞數/毫升的懸液，分組后分別加入標記前體及不同劑量的本發明試驗藥物藥液，對照組加入等量的NS，置37℃溫孵1小時，以預冷的NS終止反應，用抽濾法將細胞收集于玻璃纖維濾膜上，依次用NS、5％三氯醋酸和無水乙醇洗滌，烘干濾膜，加入裝有5毫升閃爍液的測量瓶中，用西安產2005型液體閃爍計數儀測定CPM值，計算摻入抑制百分率，并算出摻入抑制率為50％時的藥物濃度(IC50)，以評價藥物作用強度。結果如表7所示。表7結果顯示本發明藥物對癌細胞生物大分子的合成有明顯的抑制作用，其抑制作用表現為對RNA的作用最強，DNA次之，對蛋白質較弱，表明其抗癌作用可能與對癌細胞核酸和蛋白質合成的抑制作用有一定關系。
表7對小鼠艾氏腹水癌小鼠癌細胞DNA、RNA和蛋白質合成的影響

臨床治療試驗對一般失去手術指征或不能進行放、化療或是使用放、化療無效的273例中、晚期癌癥患者，均以上述的膠囊藥物進行了治療。患者年齡為5歲～85歲，其中56歲～74歲132例，占總數48.35％；患者中經病理診斷者204例，占74.7％，經臨床診斷者69例，占25.3％；術后復發或轉移者20例，占7.33％；經放、化療者79例，占28.94％；經服其它抗癌藥者29例，占10.62％；經一般藥物治療者136例，占49.82％。
治療方法每日早晚各服藥一次，每次8至12粒，12天為一療程；每療程間停藥2天，兩個療程為一治程；每治程間停藥4天。若脾胃虛弱可兼服六君丸，腎氣虧損可兼服六味地黃丸、腎氣丸。
療效評定標準(1)完全緩解腫瘤包塊完全消失，病檢報告由陽性轉為陰性，并超過1個月未復發；(2)部分緩解病灶包塊最大直徑及其最大垂直直徑的乘積縮小50％以上，其它病灶無增大，持續超過1個月；(3)穩定病灶的兩個互相垂直最大徑乘積縮小不足50％，或增大不超過25％，持續在1個月以上；(4)惡化病灶的兩個互相垂直最大徑乘積超過25％以上，癥狀明顯加重甚至死亡。
療效的統計結果如表8所示。
表8臨床治療惡性腫瘤的療效統計

表8結果顯示，對于腫瘤，特別是惡性腫瘤本發明藥物有一定的治療作用。在改善腫瘤患者的癥狀，縮小包塊，特別是對一些晚期腫瘤病人以及不能勝任手術或放、化療的病人，在縮小包塊、緩解疼痛、減輕痛苦、延長生存時間方面是有積極意義和價值的。
正如李時珍曾經提出的觀點相惡者，奪我之能也，相畏者，受彼之制也，相反者，兩不相合也。本發明根據中醫對腫瘤病因機理的分析而提出的由氣味相反的各原料成份組成、以主治相亢為特性的上述藥物組合物，經上述各項試驗證實能對腫瘤病產生明顯抑制和治療作用的重要原因之一正源于此，這也是本發明藥物的一個重要特征。
權利要求
1.拮抗癌必消藥物，由甘遂、人參、黃芪、白花蛇、芒硝、大黃和大棗為有效藥用成份，以及制藥允許的輔助添加成份組成，其重量百分比為甘遂6，人參20，黃芪15，白花蛇9，芒硝20，大黃15，大棗15，制劑允許的輔助添加成份適量。
2.如權利要求1所述的拮抗癌必消藥物，其特征在于所述的藥物為膠囊劑型。
全文摘要
本發明涉及一種拮抗癌必消藥物，由甘遂、人參、黃芪、白花蛇、芒硝、大黃和大棗為有效藥用成份，以及制藥允許的輔助添加成份組成。
文檔編號A61K9/48GK1393236SQ01119869
公開日2003年1月29日 申請日期2001年7月3日 優先權日2001年7月3日
發明者林通國 申請人:林通國