專利名稱：提取物和制劑的制作方法
技術領域：
本發明涉及含有規定量的N-乙?；窠洶彼岬亩幻绮《窘臃N兔炎癥皮膚提取物和以該提取物為有效成分的制劑等。
背景技術：
醫藥品是只有確保其品質才能受到制造銷售的許可的商品。在日本，在藥事法第14條中對此進行了規定。在其他各國，在醫藥品的性質上，這樣的處理基本上也是同樣的。這樣在醫藥品中品質的確保被認為很重要是因為品質會保證醫藥品的有效性和安全性。反過來說，品質沒有得到確保的醫藥品，不能保證有效性和安全性，就缺少作為醫藥品的資格。在日本，作為 醫藥品的生產中所使用的原料物質且成為醫藥品的有效成分的物質被稱為“原藥”。另外，原藥和醫藥品也同樣必須確保其品質。原因是醫藥品的品質依賴于原藥的品質。另外，在日本的藥事相關法令中，原藥被規定為專門用于制造其它醫藥品的醫藥品，定義上，原藥被包含在醫藥品中。但是，在本申請中，為了方便，有時分別稱醫藥品和原藥，此時的醫藥品是指除去原藥以外的醫藥品?！愣?，醫藥品和原藥由規定的制造方法制造，從而制造規定品質的醫藥品和原藥。另外，在實際中是否具有規定的品質，由制造后進行的試驗和檢查來確認。在那樣的試驗和檢查的結果不符合預先確定的基準時，該醫藥品和原藥不被許可上市、銷售等。這樣操作來對醫藥品和原藥管理其品質。痘苗病毒接種兔炎癥皮膚提取物(以下有時稱為“本提取物”)是含有從接種痘苗病毒而發痘的兔的炎癥皮膚組織中提取分離的非蛋白性的活性物質的提取物。本提取物在被提取后的狀態下為液體，但通過干燥也能夠制成固體。含有本提取物為有效成分的制劑(以下有時稱為“本制劑”)，如后所述，作為醫藥品非常有用。此時，因為本提取物是本制劑的有效成分，所以本提取物就成為本制劑的原藥。作為本制劑，申請人在日本制造銷售的具體商品中有“含有痘苗病毒接種家兔炎癥皮膚提取液的制劑”(商品名:NEUR0TR0PIN [注冊商標]，以下稱為“NTP制劑”)。在NTP制劑中，有注射劑(以下稱為“NTP注射劑”)和片劑(以下稱為“NTP片劑”)，均為醫療用醫藥品(ethical drug)。作為NTP制劑有效成分的痘苗病毒接種家兔炎癥皮膚提取液(以下稱為“NTP提取液”)是NTP制劑的原藥。NTP提取液包含在本提取物中，NTP制劑(NTP注射劑和NTP片劑)包含在本制劑中。NTP注射劑的適應癥為“腰痛癥、頸肩腕綜合征、癥狀性神經痛、伴隨皮膚病(濕疹、皮膚炎、蕁麻疹)的搔癢、過敏性鼻炎、亞急性視神經脊髓病(SMON)后遺癥的冷感-知覺異常-疼痛”。NTP片劑的適應癥為“帶狀皰疹后神經痛、腰痛癥、頸肩腕綜合征、肩周炎、變形性關節炎”。NTP制劑是申請人創制并作為醫藥品開發得到的制劑。就NTP制劑而言，其有效性和安全性中的優異特點受到較高評價，長年被銷售，在日本的醫藥品市場中確立了堅固地位。另外，現在NTP制劑被出口到中國，以“神經妥樂平/NEUR0TR0PIN”的商品名銷售。在中國的NTP制劑的適應癥與日本相同。這樣，本制劑作為醫藥品十分有用，本提取物作為本制劑的原藥也十分有用。但是，如上所述，本提取物是從接種痘苗病毒而發痘的兔的炎癥皮膚組織中提取分離的提取物。因此，本提取物含有極多的物質(成分)，使用本提取物制造的本制劑也仍然含有極多的物質(成分)。因此，怎樣管理本提取物和本制劑的品質是非常重要的事項。許多醫藥品是以I種或最多2 3種物質(成分)作為有效成分的制劑，通常，這些物質是被化學合成的化合物。因此，測定該制劑中的該化合物的含量，如果含有規定的量，則從該制劑的有效成分含量的方面出發的品質就得到保證。但是，本提取物是來自接種痘苗病毒而發痘的兔的炎癥皮膚組織的提取物，含有極多種類的物質。以本提取物為有效成分的本制劑，當然也同樣含有極多種類的物質。這樣，本提取物和本制劑不是以特定的I種或數種物質作為有效成分，所以不能進行將有效成分作為物質進行特別規定的通常的醫藥品中那樣的品質管理。因此，申請人制造的本提取物和本制劑，即NTP提取液和NTP制劑的有效成分定量(quantitative determination),通過測定其生物活性(效價、titer)的方法進行。上述方法是使用作為疼痛閾值比正常動物低的慢性應激動物的SART應激(反復寒冷負荷)動物求出鎮痛系數的生物學試驗方法(“日藥理志”、第72卷、第5號、573-584頁、1976年)。通過該文獻所記載的方 法，使用作為疼痛閾值比正常動物低的慢性應激動物的SART應激(反復寒冷負荷)動物，由炎癥足加壓(Randall-Selitt0)法進行鎮痛試驗求出鎮痛系數。該方法是在小鼠的尾部施加壓力刺激，以直到小鼠顯示逃避反應的加壓重量為指標，測定鎮痛效果的方法。所謂鎮痛系數是將在投與藥物后測定的加壓重量除以藥物投與前測定的加壓重量得到的值。關于NTP提取液和NTP制劑，以顯示申請人規定的一定值以上的鎮痛系數的情況作為鎮痛效果陽性，求出被判斷為陽性的動物只數的比例，作為鎮痛有效率(％)。從該值，根據對于稀釋為各種濃度的標準品測定的結果求出ED5tl值。作為申請人關于NTP制劑使用的生物活性(效價)的單位的“Neurotropin單位(NU)”,通過將ED5tl值為投與量100mg/kg (小鼠體重)的本提取物Img顯示的活性設為INeurotropin單位來定義。然后，關于各NTP制劑測定ED5tl值，與標準品進行比較來定量鎮痛活性(有效成分量)。以下，在本申請中，作為本提取物和本制劑的有效成分量(效價)的尺度，使用“單位”這樣的表示，但實質上與NTP提取液和NTP制劑中使用的“Neurotropin單位”意義相同。但是，在申請人制造的本提取物和本制劑，即NTP提取液和NTP制劑中，在上述鎮痛活性的定量以外，還進行如下的多個確認試驗，規定必須符合這些試驗。.由液相色譜法進行的氨基酸的確認試驗.由紫外可見吸光度測定法進行的紫外部吸收物質的確認試驗.由顯色反應法進行的磷的確認試驗.由液相色譜法進行的核酸堿基的確認試驗.由in vitro試驗法進行的血管舒緩素樣物質產生抑制作用的確認試驗一般而言，對于制造來自動物和植物這樣的生物的提取物和含有該提取物為有效成分的制劑的制造者來說，由于不需要用于試驗和檢查的時間、勞動、費用，另外制造品變得不合格的可能性也降低，所以該制劑必須符合的基準少是有利的。但是，從保證上述那樣的提取物和制劑品質的觀點出發，希望應該符合的基準被更嚴格地規定。本發明是從這樣的觀點出發，關于申請人制造的本提取物和本制劑，作為應該符合的新基準而深入研究適合的基準，結果發現的發明。由此，本提取物和本制劑的品質變得更加穩定。另外，由此，本提取物和本制劑的有效性和安全性受到更加嚴格地保證。作為公開本提取物或本制劑的文獻，存在專利文獻I至3。在這些文獻中有關于在本提取物或本制劑中的氨基酸和核酸堿基的含量的記載。另外，相同關于本提取物或本制齊U，在專利文獻4中有關于硅類含量的記載。但是，在這些專利文獻I至4中，關于本提取物或本制劑含有多少N-乙酰基神經氨酸這樣的特定物質卻沒有任何記載。況且，在這些文獻中，關于將本提取物或本制劑中的N-乙酰基神經氨酸含量作為用于本提取物或本制劑品質管理的指標既沒有記載也沒有啟示?，F有技術文獻專利文獻專利文獻1:中國專利公開CN1205233A公報專利文獻2:國際公開W02004/060381號公報專利文獻3:中國專利公開CN1613305A公報專利文獻4:日本特開平7 - 97336號公報

發明內容
發明所要解決的課題

如上所述，在本提取物和本制劑中，沒有鑒定單一物質作為有效成分。因此，本提取物和本制劑的品質，通過使用SART應激小鼠求出鎮痛系數的生物學試驗進行的效價檢測和多個確認試驗等來確保。另外，盡管如此，在本提取物和本制劑中包含的各種成分在每個制造批次中不可避免地有相當程度的偏差。但是，既然本制劑作為治療疾病的醫藥品而使用，就希望其品質盡可能保持一定。更穩定地確保本提取物和本制劑的品質，關系到將本提取物和本制劑的有效性和安全性制造得更恒定，是非常有意義的。用于解決課題的方法本發明是以在本提取物和本制劑中含有的N-乙?；窠洶彼岬牧孔鳛橹笜藖泶_保本提取物和本制劑的品質的發明?；诖?，本發明提供:含有所規定量的N-乙?；窠洶彼岬谋咎崛∥锖捅局苿?、由N-乙酰基神經氨酸的含量管理或評價本提取物和本制劑的品質的方法、或以那樣的方法進行品質管理得到的本提取物和本制劑。發明的效果本發明涉及的本提取物和本制劑是含有規定量的N-乙?；窠洶彼岬奶崛∥锖椭苿?。由此，本提取物和本制劑的品質得到更穩定的確保，本提取物和本制劑的有效性和安全性變得更恒定。
具體實施例方式
N-乙?；窠洶彼崾窍阉岬囊环N。涎酸是神經氨酸的酰基衍生物的總稱，在自然界中存在多種涎酸，其中，N-乙?；窠洶彼嶙疃?，N-羥乙酰神經氨酸第二位多。涎酸作為糖蛋白、糖脂質、糖肽等的構成成分在生物體內廣泛分布，特別存在于動物或細菌的細胞膜表面，承擔著參與細胞的特異性識別機理等重要的生物學功能。另外，涎酸作為與癌、炎癥、免疫、病毒感染、細胞分化、激素受體等相關的物質，在醫學和藥學中受到重視，關于含有涎酸的生物體成分、涎酸及其衍生物進行著各種研究。關于該涎酸、特別關于N-乙?；窠洶彼?，申請人意外地發現該物質具有鎮痛作用，特別具有對神經性疼痛(neuropathic pain disease)等的非炎癥性疼痛疾病(non-1nf lammatory pain disease)的效果,基于這樣的發現而取得了專利(日本特許第4005115號、中國授權公告號CN101600438B)。因為申請人制造銷售的NTP制劑的特征也是對神經性疼痛等的治療效果，所以作為用于更嚴格地管理本提取物和本制劑的品質的指標，N-乙?；窠洶彼崾呛侠淼奈镔|(成分)。接著，說明制造本提取物和本制劑的方法。本提取物能夠通過采集在兔的皮膚中接種痘苗病毒而發痘的炎癥皮膚，進行破碎，加入提取溶劑處理后，除去組織片，進行除蛋白處理，將其在酸性條件下使其吸附于吸附劑，接著在堿性條件下將有效成分洗脫而得到。其中，痘苗病毒(vaccinia virus)可以是任意株的痘苗病毒。作為例子，可以列舉利斯特(Lister)株、大連(Dairen)株、池田(Ikeda)株、EM-63株、紐約市公眾衛生局(NewYork City Board of Health)株等。

另外,兔只要屬于兔形目就可以為任意的兔。作為例子,有穴兔、家兔(將穴兔馴化的兔)、野兔(日本野兔)、鼠兔、雪兔等。其中，適合使用家兔。在日本，有從過去被飼養的作為家畜或實驗用動物而頻繁使用的稱為家養兔(4 -々寸jO的兔，但這也是家兔的別稱。在家兔中存在多個品種(breed)，但能夠優選使用稱為日本白色種和新西蘭白色種(新西蘭白)的品種。作為本提取物的基本的提取工序，例如，使用以下那樣的工序。(A)采集皮內接種痘苗病毒、使其發痘的兔的皮膚組織，將發痘組織破碎，加入水、苯酚水、生理鹽水或加有苯酚的甘油水等的提取溶劑進行數日的提取處理后，由過濾或離心分離，得到組織片被除去的粗提取液(濾液或上清液)。(B)將在(A)中得到的粗提取液調整為酸性的pH進行加熱，過濾或離心分離進行除蛋白處理。接著，將除蛋白后的溶液調整為堿性的pH進行加熱，再過濾或離心分離，得到除蛋白處理后的濾液或上清液。(C)將在(B)中得到的濾液或上清液調整為酸性的pH，使其吸附于活性碳、高嶺土等的吸附劑。(D)在(C)中得到的吸附劑中加入水等的提取溶劑，調整為堿性的pH，通過將吸附成分洗脫，得到痘苗病毒接種兔炎癥皮膚提取物(本提取物)。以上是基本的工序，如下將更詳細地敘述這些工序。關于(A)米集在兔的皮膚中將痘苗病毒進行皮內接種使其發痘的炎癥皮膚組織。米集的皮膚組織以苯酚溶液等進行清洗、消毒。破碎該炎癥皮膚組織，加入其I至5倍量的提取溶劑。其中，所謂破碎是指使用絞肉機等細致地破碎為肉末狀。另外，作為提取溶劑，能夠使用蒸餾水、生理鹽水、弱酸性至弱堿性的緩沖液等，也可以適當添加苯酚等的殺菌-防腐劑、甘油等的穩定劑、氯化鈉、氯化鉀、氯化鎂等的鹽類等。此時，也能夠通過冷凍融化、超聲波、細胞膜溶解酶或表面活性劑等的處理來破壞細胞組織使提取變得容易。將得到的懸濁液放置5日至12日。此期間，可以邊適當攪拌或不攪拌邊加溫到30至45°C。通過將得到的液體過濾或離心分離等除去組織片，得到粗提取液(濾液或上清液)。關于(B)對在(A)中得到的粗提取液進行除蛋白處理。除蛋白能夠由通常進行的公知方法實施，能夠應用加熱處理、由蛋白質變性劑(例如酸、堿、脲、胍、丙酮等有機溶劑等)的處理、等電點沉淀、鹽析等的方法。接著，通過除去不溶物的通常方法，例如使用濾紙(纖維素、硝酸纖維素等)、玻璃過濾器、硅藻土制品、塞茨過濾板等的過濾、超濾、離心分離等，得到除去了析出的不溶蛋白質的濾液或上清液。關于(C)將在(B)中得到的濾液或上清液調整為酸性、優選調整為pH3.5至5.5，進行向吸附劑的吸附操作。作為能夠使用的吸附劑，能夠列舉活性碳、高嶺土等，在提取液中添加吸附劑進行攪拌或使提取液通過吸附劑填充柱，能夠使有效成分吸附于該吸附劑。在提取液中添加吸附劑時，通過過濾或離心分離等除去溶液，能夠得到吸附有活性成分的吸附劑。關于(D) 為了使活性成分從(C)中得到的吸附劑中洗脫(脫離)，在該吸附劑中加入洗脫溶齊U，調整為堿性、優選調整為PH9至12，在室溫或適當加熱、或者攪拌進行洗脫，以過濾或離心分離等通常的方法除去吸附劑。作為所使用的洗脫溶劑，能夠使用堿性溶劑，例如，能夠使用調整為堿性PH的水、甲醇、乙醇、異丙醇等或它們的適當的混合溶液，能夠優選使用調整為pH9至12的水。洗脫溶劑的量能夠適當設定。為了將這樣操作得到的洗脫液作為原藥使用，能夠將PH適當地調整到中性附近等，最終得到痘苗病毒接種兔炎癥皮膚提取物(本提取物)。本提取物在制成時為液體，因此也能夠通過適當濃縮、稀釋制成所希望濃度的提取物。從本提取物制造制劑時，優選施加加熱滅菌處理。為了制成注射劑，例如，能夠加入氯化鈉等配制與生理鹽水等滲的溶液。另外，也能夠通過對液體狀態的本提取物進行適當的濃縮干燥固化等的操作，制造片劑等的口服用固體制劑。從本提取物制造這樣的口服用固體制劑的具體方法，在日本特許第3818657號和日本特許第4883798號的說明書中有記載。本制劑是這樣操作得到的注射劑或口服用固體制劑等。在本提取物和本制劑中的N-乙酰基神經氨酸的含量，能夠由通常所使用的定量法測定。具體而言，例如，能夠使用利用液相色譜質譜分析儀(LC-MS)或毛細管電泳質譜儀(CE-MS)的測定法、由DMB (1，2-二氨基-4，5-亞甲基二氧苯)的熒光標識法、酶法等。在任意I種方法中，都能夠使用以校正用的N-乙酰基神經氨酸試樣制作的校正曲線，將本提取物和本制劑中的N-乙酰基神經氨酸進行定量。以上述那樣的方法測定申請人制造的本提取物和本制劑中所含有的N-乙?；窠洶彼岬暮?。其結果，在本提取物和本制劑中，雖然有偏差，但每I單位含有4000ng以上的N-乙?；窠洶彼?。進一步而言，在本提取物和本制劑中，每I單位含有4000 18000ng的N-乙?；窠洶彼帷Ｒ虼?，在以本提取物和本制劑中的N-乙?；窠洶彼岬暮孔鳛橹笜斯芾肀咎崛∥锖捅局苿┑钠焚|時，判斷能夠將這樣的含量設定為基準。另外，對申請人而言，確認了在本提取物和本制劑的制造方法上有變動時，N-乙?；窠洶彼岬暮坑袝r會低于每I單位4000ng以下。
其中，從上述說明可知，所謂“每I單位”是指在本提取物和本制劑中的每有效成分含量的意思。在申請人制造的本提取物(NTP提取液)中，含有1.2單位/mL的有效成分。在使用其制造的注射劑用的本制劑(NTP注射劑)也同樣含有1.2單位/mL的有效成分。在NTP注射劑中，存在容量3mL的注射劑和ImL的注射劑。因此，在3mL的制劑中含有3.6單位的有效成分，在ImL的制劑中含有1.2單位的有效成分。另一方面，在申請人制造的口服用本制劑(NTP片劑)中，每I片含有4單位的有效成分。然而，本提取物能夠濃縮或稀釋。另外，本制劑也能夠制造含有各種單位的制劑。此時,在本提取物和本制劑的每份分量(每lmL、每lmg、每I管、每I片等)中所含有的有效成分的量也可以變化。因此，基本上意味著以與本提取物和本制劑的有效成分的量的關系規定N-乙?；窠洶彼岬暮?。原因是這涉及與本提取物和本制劑的有效性和安全性的關系的緣故。因此，申請人以每有效成分的含量(“每I單位”)規定本提取物和本制劑中的N-乙?；窠洶彼岬暮?。另一方面，申請人從現在制造銷售NTP制劑出發，以具體的注射劑的每ImL和每I管或以片劑每I片進行規定，也由于在與投與量的關系上具有一定的意義，所以也進行那樣的規定。但是，在NTP注射劑中，在日本和中國存在申請人以外的公司(以下稱為“其它公司”)制造的仿制品(generic drug)或類似制劑(similardrug)(以下將這些稱為“其它公司注射劑”)。這些其它公司注射劑也與NTP制劑同樣地使用SART應激小鼠，以鎮痛效果為指標，進行作為有效成分的痘苗病毒接種兔炎癥皮膚提取物(本提取物)的定量。在表示上，這些其它公司注射劑的有效成分含量，如作為在日本的多個其它公司注射劑的“ R0SEM0RGENIn.”(注冊商標)、“NABUT0PINInj.”(注冊商標)和“N0LP0RT Inj.”(注冊商標)那樣，既有簡單表示為“單位”的注射劑，也有作為在中國的其它公司注射劑的“恩再適/ANALGECINE”(注冊商標)那樣地表示為“Analgecine單位”或“AGC單位”的注射劑。但是，即使是在這些任意制劑中，有效成分的含量也與NTP注射劑同樣地為每ImL為1.2單位或1.2Analgecine(1.2AGC)單位，在3mL裝的制品I管中含有3.6單位或3.6Analgecine (3.6AGC)單位。結果,在NTP制劑中使用的“Neurotropin單位”和其它公司使用的“單位”或“Analgecine單位”只是表示方法不同， 作為規定有效成分含量的單位是相同的尺度。因此，在本申請中，不僅NTP制劑，還包含所有的其它公司的注射劑，作為表示有效成分即本提取物的含量的表示都使用“單位”。這樣，多個以痘苗病毒接種兔炎癥皮膚提取物作為有效成分的制劑，以“單位”表示有效成分，就該制劑而言，“單位”表示對于本領域技術人員是明確的。從以上可知，在本申請中，“本制劑”是包含NTP制劑(NTP注射劑和NTP片劑)和其它公司注射劑的概念。另外，其它公司作為NTP制劑的仿制品或類似品將要制造、銷售片齊U (以下稱為“其它公司片劑”)時，也是還包含其它公司片劑的概念。以下，作為實施例表示本提取物和本制劑制造的具體例、以及在本提取物和本制劑中的N-乙?；窠洶彼岷康臏y定結果，但本發明不受這些實施例的記載任何限制。實施例實施例1 (本提取物的制造)在健康成熟家兔的皮膚中皮內接種痘苗病毒，切下并采集發痘的皮膚。采集的皮膚以苯酚溶液進行清洗、消毒后，除去多余的苯酚溶液，進行破碎，加入苯酚溶液混合，放置3 7日后，進而邊攪拌3 4日邊在35 40°C加溫。然后，以鹽酸將固液分離得到的提取液調整到PH4.5 5.2，以90 100°C加熱處理30分鐘后，過濾除去蛋白。再以氫氧化鈉將濾液調整到PH9.0 9.5，以90 100°C加熱處理15分鐘后，進行固液分離。以鹽酸將得到的除蛋白液調整到pH4.0 4.3，加入除蛋白液質量的2%量的活性碳，攪拌2小時后，進行固液分離。在采集的活性碳中加水，以氫氧化鈉調整到pH9.5 10，以60°C攪拌90 100分鐘后，進行離心分離得到上清液。在以離心分離沉淀的活性碳中再加入水后，以氫氧化鈉調整到PH10.5 11，以60°C攪拌90 100分鐘后，進行離心分離得到上清液。合并兩上清液，以鹽酸中和，得到本提取物。實施例2 (N-乙?；窠洶彼岷康臏y定方法)如下以高效液相色譜質譜分析儀(LC-MS)測定本提取物和本制劑的N-乙酰基神
經氨酸含量。以水10倍稀釋按照實施例1制造的本提取物(1.2單位/mL)，注入LC-MS。使用按照實施例1所制造的本提取物來制造的本制劑(NTP注射劑)也同樣以水10倍稀釋，注入LC-MS。使用按照實施例1所制造的本提取物來制造的本制劑(NTP片劑)，將3片以甲醇/氯仿(I: l)3mL清洗3次，除去膜包衣層，干燥后，加入12mL水進行懸濁(I單位/mL)，離心后將上清液以水10倍稀釋，注入LC-MS。就N-乙?；窠洶彼岫?，配制水溶液的標準溶液制成校正曲線。LC-MS在HPLC部中使用Agilent生產的1100系列，在質譜分析裝置中使用API3000 (Applied Biosys`tems/MDS Sciex 生產)。分析條件如下。柱:InertsiI0DS-3 ( Φ 2.1X 150mm)柱溫:25°C，流速:200μ L/ 分鐘流動相:甲醇/0.05%甲酸甲醇％/ 分鐘:0/0-0/1-44/8-100/8.1-100/11進樣量:5 μ L，樣品室設定溫度:4°C檢測:正離子檢測MRM在表I中表示LC-MS的測定條件。表I中的各參數的意義如下。.DP:施加于孔板的電壓.FP:施加于聚焦環的電壓.CE:碰撞能量.CXP:施加于Q2出口的電壓.NEB:霧化器氣體的壓力.⑶R:氣簾氣體的壓力.IS:離子噴霧器的電壓.CAD:碰撞氣體的壓力.TEM:葉輪氣體溫度(turbo gas temperature)[表I ]
檢測離子(Q1/Q3) [DP~[FP~[CE~|CXP lNEB ICUR IlS~|CAD ITEM
權利要求
1.一種痘苗病毒接種兔炎癥皮膚提取物，其特征在于: 每I單位含有4000ng以上的N-乙?；窠洶彼帷?br> 2.一種痘苗病毒接種兔炎癥皮膚提取物，其特征在于: 每I單位含有4000 22500ng的N-乙酰基神經氨酸。
3.一種作為液體的痘苗病毒接種兔炎癥皮膚提取物，其特征在于: 每ImL含有4800ng以上的N-乙酰基神經氨酸。
4.一種作為液體的痘苗病毒接種兔炎癥皮膚提取物，其特征在于: 每ImL含有4800 27000ng的N-乙?；窠洶?酸。
5.一種含有痘苗病毒接種兔炎癥皮膚提取物的制劑，其特征在于: 每I單位含有4000ng以上的N-乙?；窠洶彼帷?br> 6.一種含有痘苗病毒接種兔炎癥皮膚提取物的制劑，其特征在于: 每I單位含有4000 22500ng的N-乙酰基神經氨酸。
7.一種含有痘苗病毒接種兔炎癥皮膚提取物的注射劑，其特征在于:每ImL含有4800ng以上的N-乙?；窠洶彼?。
8.一種含有痘苗病毒接種兔炎癥皮膚提取物的注射劑，其特征在于:每ImL含有4800 27000ng的N-乙?；窠洶彼?。
9.一種含有痘苗病毒接種兔炎癥皮膚提取物的3mL裝的注射劑，其特征在于: 每I管含有14400ng以上的N-乙?；窠洶彼?。
10.一種含有痘苗病毒接種兔炎癥皮膚提取物的3mL裝的注射劑，其特征在于: 每I管含有14400 8IOOOng的N-乙?；窠洶彼帷?br> 11.一種含有痘苗病毒接種兔炎癥皮膚提取物的片劑，其特征在于:每I片含有16000ng以上的N-乙?；窠洶彼帷?br> 12.—種含有痘苗病毒接種兔炎癥皮膚提取物的片劑，其特征在于:每I片含有16000 90000ng的N-乙?；窠洶彼帷?br> 13.如權利要求5或6所述的制劑，其特征在于: 其為鎮痛劑。
14.如權利要求7 10中任一項所述的注射劑，其特征在于: 其為鎮痛劑。
15.如權利要求11或12所述的片劑，其特征在于: 其為鎮痛劑。
16.—種管理痘苗病毒接種兔炎癥皮膚提取物的品質的方法，其特征在于: 其是通過測定所述提取物所含有的N-乙?；窠洶彼岬牧慷M行的。
17.如權利要求16所述的管理痘苗病毒接種兔炎癥皮膚提取物的品質的方法，其特征在于: 所述提取物每I單位中，所述提取物所含有的N-乙?；窠洶彼岬牧繛?000ng以上時，設定所述提取物的品質為合格。
18.如權利要求16所述的管理痘苗病毒接種兔炎癥皮膚提取物的品質的方法，其特征在于: 所述提取物每I單位中，所述提取物所含有的N-乙?；窠洶彼岬牧繛?000 22500ng時，設定所述提取物的品質為合格。
19.一種痘苗病毒接種兔炎癥皮膚提取物，其特征在于: 其是以權利要求16 18中任一項所述的方法進行品質管理得到的。
20.一種管理含有痘苗病毒接種兔炎癥皮膚提取物的制劑的品質的方法，其特征在于: 其是通過測定所述制劑所含有的N-乙?；窠洶彼岬牧慷M行的。
21.如權利要求20所述的管理含有痘苗病毒接種兔炎癥皮膚提取物的制劑的品質的方法，其特征在于: 所述制劑中的痘苗病毒接種兔炎癥皮膚提取物每I單位中，所述制劑所含有的N-乙?；窠洑釯fe的量為4000ng以上時，設定所述制劑的品質為合格。
22.如權利要求20所述的管理含有痘苗病毒接種兔炎癥皮膚提取物的制劑的品質的方法，其特征在于: 所述制劑中的痘苗病毒接種兔炎癥皮膚提取物每I單位中，所述制劑所含有的N-乙酰基神經氨酸的量為4000 22500ng時，設定所述制劑的品質為合格。
23.一種制劑，其特征在于: 其是以權利要求20 22中任一項所述的方法進行品質管理得到的。
24.一種管理含有 痘苗病毒接種兔炎癥皮膚提取物的注射劑的品質的方法，其特征在于: 其是通過在所述注射劑中，測定所述注射劑所含有的N-乙?；窠洶彼岬牧慷M行的。
25.如權利要求24所述的管理含有痘苗病毒接種兔炎癥皮膚提取物的注射劑的品質的方法，其特征在于: 在所述注射劑中，所述注射劑所含有的N-乙?；窠洶彼岬牧吭谒鲎⑸鋭┟縄mL中為4800ng以上時，設定所述注射劑的品質為合格。
26.如權利要求24所述的管理含有痘苗病毒接種兔炎癥皮膚提取物的注射劑的品質的方法，其特征在于: 在所述注射劑中，所述注射劑所含有的N-乙?；窠洶彼岬牧吭谒鲎⑸鋭┟縄mL中為4800 27000ng時，設定所述注射劑的品質為合格。
27.如權利要求24所述的管理含有痘苗病毒接種兔炎癥皮膚提取物的注射劑的品質的方法，其特征在于: 在含有痘苗病毒接種兔炎癥皮膚提取物的3mL裝的注射劑中，所述注射劑每I管中，所述注射劑所含有的N-乙?；窠洶彼岬牧繛?4400ng以上時，設定所述注射劑的品質為合格。
28.如權利要求24所述的管理含有痘苗病毒接種兔炎癥皮膚提取物的注射劑的品質的方法，其特征在于: 在含有痘苗病毒接種兔炎癥皮膚提取物的3mL裝的注射劑中，所述注射劑每I管中，所述注射劑所含有的N-乙?；窠洶彼岬牧繛?4400 81000ng時，設定所述注射劑的品質為合格。
29.一種注射劑，其特征在于:其是以權利要求24 28中任一項所述的方法進行品質管理得到的。
30.一種管理含有痘苗病毒接種兔炎癥皮膚提取物的片劑的品質的方法，其特征在于: 其是通過在所述片劑中，測定所述片劑所含有的N-乙?；窠洶彼岬牧慷M行的。
31.如權利要求30所述的管理含有痘苗病毒接種兔炎癥皮膚提取物的片劑的品質的方法，其特征在于: 在所述片劑中，所述片劑所含有的N-乙酰基神經氨酸的量在所述片劑的每I片中為16000ng以上時，設定所述片劑的品質為合格。
32.如權利要求30所述的含有痘苗病毒接種兔炎癥皮膚提取物的片劑的品質的方法，其特征在于: 在所述片劑中，所述片劑所含有的N-乙?；窠洶彼岬牧吭谒銎瑒┑拿縄片中為16000 90000ng時，設定所述片劑的品質為合格。
33.一種片劑，其特征在于: 其是以權利要求30 32中任一項所述的方法進行品質管理得到的。
34.一種評價含有痘苗病毒接種兔炎癥皮膚提取物的方法，其特征在于: 其是通過測定所述提取物所含有的N-乙?；窠洶彼岬牧慷M行的。
35.一種評價含有痘苗病 毒接種兔炎癥皮膚提取物的制劑的方法，其特征在于: 其是通過測定所述制劑所含有的N-乙?；窠洶彼岬牧慷M行的。
36.一種評價含有痘苗病毒接種兔炎癥皮膚提取物的注射劑的方法，其特征在于: 其是通過測定所述注射劑所含有的N-乙酰基神經氨酸的量而進行的。
37.一種評價含有痘苗病毒接種兔炎癥皮膚提取物的片劑的方法，其特征在于: 其是通過測定所述片劑所含有的N-乙?；窠洶彼岬牧慷M行的。
全文摘要
本發明的目的在于提供品質更穩定的痘苗病毒接種兔炎癥皮膚提取物和含有該提取物作為有效成分的制劑等。通過將痘苗病毒接種兔炎癥皮膚提取物和含有該提取物作為有效成分的制劑所含有的N-乙酰基神經氨酸的量作為指標，能夠確保該提取物和制劑的品質更加穩定。以這樣的方法而品質更穩定的痘苗病毒接種兔炎癥皮膚提取物和含有該提取物作為有效成分的制劑，其有效性和安全性也有更嚴格的保證，是有用性非常高的提取物和制劑。
文檔編號A61K35/36GK103110663SQ20121052862
公開日2013年5月22日 申請日期2012年12月10日 優先權日2012年10月10日
發明者中澤良隆, 芝山洋二, 中村耕 申請人:日本臟器制藥株式會社