專利名稱：鉑配合物和含有它們的治療惡性瘤的藥物的制作方法
技術領域：
本發明涉及新的具有優良抗腫瘤作用的鉑配合物和含有所述鉑配合物的治療惡性瘤的藥物。
已經開發了各種抗腫瘤物質用來治療各種惡性瘤，這些惡性瘤現在是致死率最高的。
在這些物質中，一種抗腫瘤鉑化合物，順氯氨鉑，具有廣譜抗腫瘤活性，在各種腫瘤的化療中起著重要的作用。
然而，順氯氨鉑的問題是引起一些副作用如腎毒性、血液毒性、消化器官疾病、神經毒性等。因此，開發了一些具有低毒性和高抗腫瘤作用的抗腫瘤藥物。
例如，在USP4,329,299、JP-A-60-109521(這里所用的“JP-A”一詞是指未審查的公開的日本專利申請)、JP-A-61-15892、JP-A-61-83194、JP-A-2-96523和JP-A-2-4797中已報道了通式cis-[PtAAY2]所示的二胺-鉑(II)化合物的抗腫瘤效果，所述通式中，A和A′是相互不同的胺，Y表示離去基團如鹵原子、羧酸酯基團等。
然而，這些抗腫瘤物質的缺點是，它們的效果和安全性不總是令人滿意的，并且由于它們的水溶性低而限制了其注射給藥。
因此，本發明的目的是提供具有優良抗腫瘤作用、高安全性和好的水溶性的鉑配合物以及含有所述鉑配合物的治療惡性瘤的藥物。
鑒于上述，本發明人已進行了廣泛地研究，并發現下式(1)所示的二胺-鉑配合物顯示出優良的抗腫瘤效果并具有高安全性和好的水溶性。在此發現的基礎上完成了本發明。因此，按照本發明，提供了下式(1)所示的二胺-鉑配合物 式中R1、R2和R3可以相同或不同，各表示氫原子、直鏈或支鏈烷基、環烷基或芳烷基，X是鹵原子，或兩個X基團相互結合形成可以帶有取代基的丙二酸殘基，上述定義的前提是，R1、R2和R3不同時為氫原子。
本發明還提供了用于治療惡性瘤的藥物，它含有上述式(1)所示的二胺-鉑配合物作為活性成分。
本發明的其它目的和優點將隨著下面的描述而顯而易見。
在上述式(1)所示的本發明的二胺-鉑配合物中，優選的R1～R3的烷基的實例是具有1-9個碳原子的那些烷基如甲基、乙基、直鏈或支鏈的丙基、丁基、戊基、己基、庚基、辛基、壬基等，更優選的是甲基、乙基、直鏈或支鏈的丙基、丁基、戊基和己基。優選的環烷基的實例是具有3-9個碳原子的環烷基如環丙基、環丁基、環戊基、環己基、環庚基、環辛基、環壬基等，更優選的是其中的環丁基、環戊基和環己基。優選的芳烷基的實例包括芐基、3-羥基芐基、4-羥基芐基、苯乙基、二苯甲基、三苯甲基等。其中更優選的是芐基。在式(1)中，X表示的鹵原子的實例包括氟、氯、溴和碘。由兩個X基團形成的丙二酸殘基的實例是下二式所示的那些-OCOCH2COO- 本發明的二胺-鉑配合物(1)可以按照例如下述反應式制備，所述反應式是已知方法(Canadina Journal of Chemistry，vol.64，p1984，1986)的部分改進。 在上述各式中，R1、R2、R3和X如前所定義。
也就是說，本發明利益范圍內的鉑配合物(1)可以通過下述方法得到，即，使鉑化合物(2)與碘化鉀反應，再使所得化合物(3)與式R1NHOR2所示的胺反應，所得化合物(4)再與硝酸銀反應形成二水合配合物(5)，然后使二水合配合物(5)在水溶液中與丙二酸或其鹽或含鹵原子的酸或其鹽反應。
更具體地講，理想的是以下述方法制備本發明的鉑配合物。
首先，使1摩爾化合物(2)與優選2-20摩爾、更優選4-10摩爾的碘化鉀反應。通過在0-100℃、優選室溫至60℃溫度下攪拌反應混合物來進行該反應，反應時間一般為20分鐘至2小時。優選地，該反應中所用溶劑是水或水與乙醇的混合物。
由于如此得到的化合物(3)與化合物(2)相比是高度水溶性的，所以隨后的反應可以十分流暢地進行。
接著，使得到的化合物(3)與式R1NHOR2的胺反應。通過將堿金屬氫氧化物水溶液加到胺的鹽酸鹽中來使用所述胺。就每摩爾胺而言，所述堿金屬氫氧化物的用量可優選為大約0.5-1摩爾，而就每摩爾化合物(3)而言，所述胺的用量可優選為1-4摩爾。化合物(3)與胺的反應通過在優選0-40℃、更優選0-20℃的溫度下攪拌反應混合物進行，反應時間一般為大約10分鐘至2小時。
化合物(4)可以這種方法得到，但也可以直接從化合物(2)得到。在后一種情況下，理想的是通過就每摩爾化合物(2)而言加入0.1-10摩爾、優選0.2-5摩爾碘化甲，再就每摩爾化合物(2)而言加入已與0.5-1摩爾堿金屬氫氧化物水溶液混合的大約2-6摩爾R1NHOR2鹽酸鹽來進行反應。該反應通過在0-40℃、優選0-20℃溫度下攪拌反應混合物來進行，反應時間一般為10分鐘至4小時。
化合物(5)如下制備，即，將所得化合物(4)懸浮于水中，向懸浮液中加入硝酸銀進行反應，同時在優選0-60℃、更優選0-40℃溫度下攪拌反應混合物，反應時間一般為30分鐘至2小時。在這種情況下，硝酸銀優選以每摩爾化合物(4)大約1.8-2摩爾的量使用。反應完成后，過濾除去碘化銀沉淀，得到了二水合配合物(5)的水溶液。
然后，使得到的二水合配合物(5)與稀鹽酸或氯化鈉、氯化鉀等鹽或丙二酸(鹽)或取代的丙二酸(鹽)反應，得到了本發明的二胺-鉑配合物(1)。就每摩爾所述二水合配合物而言，稀鹽酸或所述鹽的用量可優選為大約1-20摩爾，更優選為大約2-10摩爾，反應可以在優選大約0-60℃、更優選大約10-40℃溫度下進行，反應時間優選為20分鐘至2小時。
反應完成后，按常規方法純化產物，由此得到了高純度的二胺-鉑配合物(1)。
所得到的二胺-鉑配合物(1)可用作治療惡性瘤的藥物，因為它具有優良的抗腫瘤作用、低毒性以及高的水溶性。
當將所述二胺-鉑配合物(1)作為治療惡性瘤的藥物對包括人在內的哺乳動物給藥時，理想的是將所述配合物與可藥用的載體混合將其制成藥物組合物。這樣的藥物組合物的實例包括供靜脈注射、肌內注射、腫瘤處注射等用的組合物、供口服給藥的組合物、供直腸給藥用的組合物等，其中優選的是注射用組合物。這里所用的可藥用載體的實例包括注射用蒸餾水、生理鹽水、緩沖液等。
本發明的治療惡性瘤的藥物的劑量隨各病人的疾病狀況、年齡、體重等而變，在注射情況下，所述劑量就二胺-鉑配合物(1)而言可優選為每天3-150mg/m2，可將日劑量分成每天1-3個分劑量給藥。
提供下述實施例進一步具體說明本發明。然而，應該理解，實施例僅是為說明目的的，并不是用來限制本發明的范圍。
實施例1(化合物1)將4.66g(5mmol)[Pt(NH3)I2]2懸浮在50ml水中，向懸浮液中加入8.3g(50mmol)碘化鉀，在60℃將所得混合物攪拌30分鐘，得到了K[Pt(NH3)I3]水溶液(195Pt NMRδ-4228)。在攪拌和冰浴冷卻條件下用20分鐘向所述水溶液中滴加1.26g(15mmol)溶在10ml 1N氫氧化鈉中的N-甲基羥胺鹽酸鹽。過濾收集沉淀的黃色結晶，用水洗滌，然后干燥，得到3.01g順式-二碘氨合(N-甲基羥胺)鉑(II)結晶(收率58.7％)。
熔點105-110℃(分解)元素分析數據計算值(％)C，2.34；H，1.57；N，5.46；測定值(％)C，2.69；H，1.75；N，5.37。
將1.54g(3mmol)所得順式-二碘氨合(N-甲基羥胺)鉑(II)懸浮于20ml水中，向懸浮液中加入1.02g(6mmol)硝酸銀，接著將所得混合物在室溫下攪拌60分鐘。反應后，過濾除去沉出的碘化銀，將濾液與0.70g(12mmol)氯化鈉混合，在室溫下反應1小時。當反應液濃縮至大約3ml并在0℃放置3小時時，沉出黃色結晶。過濾收集這些結晶，用水洗滌，然后干燥，得到0.53g順式-二氯氨合(N-甲基羥胺)鉑(II)結晶(化合物1)(收率53.9％)。
熔點134-137℃(分解)195Pt NMR(DMF-d7)δ-218413C NMR(DMF-d7)δ47.8元素分析數據計算值(％)C，3.64；H，2.44；N，8.49；測定值(％)C，3.57；H，2.48；N，8.72。
實施例2(化合物2)重復實施例1的步驟，但用1.26g(15mmol)O-甲基羥胺鹽酸鹽代替1.26g(15mmol)N-甲基羥胺鹽酸鹽，由此得到了4.11g順式-二碘氨合(O-甲基羥胺)鉑(II)結晶(收率80.1％)。
熔點117-120℃(分解)元素分析數據計算值(％)C，2.34；H，1.57；N，5.46；測定值(％)C，2.40；H，1.32；N，5.31。
用1.54g(3mmol)所得順式-二碘氨合(O-甲基羥胺)鉑(II)，重復實施例1的步驟，得到了0.64g順式-二氯氨合(O-甲基羥胺)鉑(II)(化合物2)，為黃色結晶(收率64.8％)。
熔點148-149℃(分解)195Pt NMR(DMF-d7)δ-224913C NMR(DMF-d7)δ62.1元素分析數據計算值(％)C，3.64；H，2.44；N，8.49；
測定值(％)C，3.52；H，2.45；N，8.76。
實施例3(化合物3)重復實施例1的步驟，不同的是，用1.68g(15mmol)溶在10ml1N氫氧化鈉中的N-異丙基胺鹽酸鹽代替1.26g(15mmol)N-甲基羥胺鹽酸鹽，在冰浴中攪拌反應混合物的同時，用1小時滴加所述化合物。過濾收集形成的黃色結晶，用水洗滌，然后干燥，得到了3.75g順式-二碘氨合(N-異丙基羥胺)鉑(II)(收率69.4％)。
熔點106-110℃(分解)元素分析數據計算值(％)C，6.66；H，2.24；N，5.18；測定值(％)C，6.51；H，2.13；N，5.31。
用1.62g(3mmol)所得順式-二碘氨合(N-異丙基羥胺)鉑(II)，重復實施例1的步驟，得到了0.77g順式-二氯氨合(N-異丙基羥胺)鉑(II)(化合物3)，黃色結晶(收率71.5％)。
熔點153-155℃(分解)195Pt NMR(DMF-d7)δ-219413C NMR(DMF-d7)δ18.9，20.0，60.3元素分析數據計算值(％)C，10.06；H，3.38；N，7.82；測定值(％)C，9.84；H，3.29；N，7.72。
實施例4(化合物4)重復實施例1的步驟，不同的是，用2.28g(15mmol)N-環己基羥胺鹽酸鹽代替1.26g(15mmol)N-甲基羥胺鹽酸鹽，所述的N-環己基羥胺鹽酸鹽是溶解在35ml甲醇中，然后向其中加入了10ml1N氫氧化鈉。在冰浴冷卻下，將所得溶液滴加到K[Pt(NH3)I3]水溶液中，攪拌2小時后形成了黃色結晶，過濾收集之，用水洗滌，然而干燥，得到了3.12g順式-二碘氨合(N-環己基羥胺)鉑(II)(收率53.7％)。
熔點113-115℃(分解)元素分析數據計算值(％)C，12.40；H，2.78；N，4.82；測定值(％)C，12.19；H，2.75；N，4.58。
用1.74g(3mmol)所得順式-二碘氨合(N-環己基羥胺)鉑(II)，重復實施例1的步驟，得到了0.96g順式-二氯氨合(N-環己基羥胺)鉑(II)(化合物4)，黃色結晶(收率80.4％)。
熔點143-145℃(分解)195Pt NMR(DMF-d7)δ-219213C NMR(DMF-d7)δ25.4，25.4，26.3，29.9，30.9，67.6元素分析數據計算值(％)C，18.10；H，4.05；N，7.03；測定值(％)C，17.77；H，4.17；N，6.93。
實施例5(化合物5)重復實施例1的步驟，但用1.46g(15mmol)O-乙基羥胺鹽酸鹽代替1.26g(15mmol)N-甲基羥胺鹽酸鹽，由此得到了3.68g順式-二碘氨合(O-乙基羥胺)鉑(II)結晶(收率68.9％)。
熔點103-108℃(分解)元素分析數據計算值(％)C，4.56；H，1.91；N，5.32；測定值(％)C，4.31；H，1.81；N，5.31。
用1.58g(3mmol)所得順式-二碘氨合(O-乙基羥胺)鉑(II)，重復實施例1的步驟，得到了0.80g順式-二氯氨合(O-乙基羥胺)鉑(II)(化合物5)，為黃色結晶(收率77.4％)。
熔點180-183℃(分解)195Pt NMR(DMF-d7)δ-224213C NMR(DMF-d7)δ13.3，71.2元素分析數據計算值(％)C，6.98；H，2.93；N，8.14；測定值(％)C，6.78；H，3.15；N，8.08。
實施例6(化合物6)重復實施例1的步驟，但用1.46g(15mmol)N，O-二甲基羥胺鹽酸鹽代替1.26g(15mmol)N-甲基羥胺鹽酸鹽，由此得到了3.30g順式-二碘氨合(N，O-二甲基羥胺)鉑(II)結晶(收率62.6％)。
熔點105-111℃(分解)元素分析數據計算值(％)C，4.56；H，1.91；N，5.32；測定值(％)C，4.35；H，1.76；N，5.28。
用1.58g(3mmol)所得順式-二碘氨合(N，O-二甲基羥胺)鉑(II)，重復實施例1的步驟，得到了0.63g順式-二氯氨合(N，O-二甲基羥胺)鉑(II)(化合物6)，為黃色結晶(收率60.7％)。
熔點158-164℃(分解)195Pt NMR(DMF-d7)δ-223413C NMR(DMF-d7)δ46.3，59.8元素分析數據計算值(％)C，6.98；H，2.93；N，8.14；測定值(％)C，6.88；H，3.00；N，8.29。
實施例7(化合物7)重復實施例1的步驟，但用1.88g(15mmol)O-叔丁基羥胺鹽酸鹽代替1.26g(15mmol)N-甲基羥胺鹽酸鹽，由此得到了3.82g順式-二碘氨合(O-叔丁基羥胺)鉑(II)結晶(收率68.9％)。
熔點105-108℃(分解)元素分析數據計算值(％)C，8.66；H，2.54；N，5.04；測定值(％)C，8.61；H，2.36；N，4.91。
用1.67g(3mmol)所得順式-二碘氨合(O-叔丁基羥胺)鉑(II)，重復實施例1的步驟，得到了0.93g順式-二氯氨合(O-叔丁基羥胺)鉑(II)(化合物7)，為黃色結晶(收率83.0％)。
熔點204-209℃(分解)195Pt NMR(DMF-d7)δ-221313C NMR(DMF-d7)δ26.2，26.2，26.2，80.9元素分析數據計算值(％)C，12.91；H，3.79；N，7.53；測定值(％)C，13.03；H，3.84；N，7.18。
實施例8(化合物8)重復實施例1的步驟，但用1.67g(15mmol)O-丙基羥胺鹽酸鹽代替1.26g(15mmol)N-甲基羥胺鹽酸鹽，由此得到了2.86g順式-二碘氨合(O-丙基羥胺)鉑(II)結晶(收率52.9％)。
熔點108-113℃(分解)元素分析數據計算值(％)C，6.66；H，2.24；N，5.18；測定值(％)C，6.72；H，2.24；N，5.14。
用1.62g(3mmol)所得順式-二碘氨合(O-丙基羥胺)鉑(II)，重復實施例1的步驟，得到了0.78g順式-二氯氨合(O-丙基羥胺)鉑(II)(化合物8)，為黃色結晶(收率72.4％)。
熔點166-172℃(分解)195Pt NMR(DMF-d7)δ-224113C NMR(DMF-d7)δ10.6，21.4，76.2元素分析數據計算值(％)C，10.06；H，3.38；N，7.82；測定值(％)C，9.98；H，3.34；N，7.84。
實施例9(化合物9)重復實施例1的步驟，但用2.28g(15mmol)O-環己基羥胺鹽酸鹽代替1.26g(15mmol)N-甲基羥胺鹽酸鹽，由此得到了3.47g順式-二碘氨合(O-環己基羥胺)鉑(II)(收率59.7％)。
用1.74g(3mmol)所得順式-二碘氨合(O-環己基羥胺)鉑(II)，重復實施例1的步驟，得到了0.66g順式-二氯氨合(O-環己基羥胺)鉑(II)(收率55.2％)。
實施例10(化合物10)重復實施例1的步驟，但用2.39g(15mmol)O-芐基羥胺鹽酸鹽代替1.26g(15mmol)N-甲基羥胺鹽酸鹽，由此得到了4.93g順式-二碘氨合(O-芐基羥胺)鉑(II)(收率82.5％)。
用1.77g(3mmol)所得順式-二碘氨合(O-芐基羥胺)鉑(II)，重復實施例1的步驟，得到了0.73g順式-二氯氨合(O-芐基羥胺)鉑(II)(收率60.3％)。
實施例11(化合物11)
重復實施例1的步驟，但用2.09g(15mmol)N-新戊基羥胺鹽酸鹽代替1.26g(15mmol)N-甲基羥胺鹽酸鹽，由此得到了3.58g順式-二碘氨合(N-新戊基羥胺)鉑(II)結晶(收率62.9％)。
用1.71g(3mmol)所得順式-二碘氨合(N-新戊基羥胺)鉑(II)，重復實施例1的步驟，得到了0.75g順式-二氯氨合(N-新戊基羥胺)鉑(II)，黃色結晶(收率65.1％)。
實施例12(化合物12)將5.08g(5mmol)[Pt(異丙胺)I2]2懸浮在由30ml水和55ml乙醇組成的混合液中，向懸浮液中加入0.83g(5mmol)碘化鉀。在室溫下攪拌混合物的同時，用3小時向所得混合物中滴加溶在10ml 1N氫氧化鈉中的1.46g(15mmol)O-乙基羥胺鹽酸鹽。反應后，過濾收集形成的結晶，用水洗滌，然后干燥，得到了3.86g順式-二碘(異丙胺)(O-乙基羥胺)鉑(II)，黃色結晶(收率67.9％)。
用1.71g(3mmol)所得順式-二碘(異丙胺)(O-乙基羥胺)鉑(II)，重復實施例1的步驟，得到了0.54g順式-二氯(異丙胺)(O-乙基羥胺)鉑(II)(收率46.4％)。
實施例13(化合物13)重復實施例12的步驟，不同的是，用5.48g(5mmol)[Pt(環己胺)I2]2代替[Pt(異丙胺)I2]2，由此得到了5.29g順式-二碘(環己胺)(O-乙基羥胺)鉑(II)(收率86.8％)。
用1.83g(3mmol)所得順式-二碘(環己胺)(O-乙基羥胺)鉑(II)，重復實施例12的步驟，得到了0.83g順式-二氯(環己胺)(O-乙基羥胺)鉑(II)(收率64.6％)。
實施例14(化合物14)
重復實施例12的步驟，但用1.88g(15mmol)O-叔丁基羥胺鹽酸鹽代替O-乙基羥胺鹽酸鹽由此得到了5.37g順式-二碘(異丙胺)(O-叔丁基羥胺)鉑(II)(收率89.9％)。
用1.79g(3mmol)所得順式-二碘(異丙胺)(O-叔丁基羥胺)鉑(II)，重復實施例1的步驟，得到了0.79g順式-二氯(異丙胺)(O-叔丁基羥胺)鉑(II)(收率63.8％)。
實施例15(化合物15)將1.58g(3mmol)順式-二碘氨合(O-乙基羥胺)鉑(II)懸浮于20ml水中，向懸浮液中加入1.02g(6mmol)硝酸銀，接著在室溫下攪拌所得混合物60分鐘。反應后，過濾除去沉出的碘化銀，將所得濾液與溶在6ml 1N氫氧化鈉中的0.58g(4mmol)1，1-環丁烷二羧酸混合。在室溫下反應60分鐘后，在減壓下將反應液蒸發至干，所得殘留物用乙醇重結晶，得到0.61g(1，1-環丁烷二羧化)氨合(O-乙基羥胺)鉑(II)，無色結晶(收率49.0％)。
實施例16(化合物16)重復實施例15的步驟，但用1.62g(3mmol)順式-二碘氨合(O-丙基羥胺)鉑(II)代替順式-二碘氨合(O-乙基羥胺)鉑(II)，由此得到了0.53g(1，1-環丁烷二羧化)氨合(O-丙基羥胺)鉑(II)，無色結晶(收率41.2％)。
實施例17(化合物17)重復實施例15的步驟，但用1.67g(3mmol)順式-二碘氨合(O-叔丁基羥胺)鉑(II)代替順式-二碘氨合(O-乙基羥胺)鉑(II)，由此得到了0.61g(1，1-環丁烷二羧化)氨合(O-叔丁基羥胺)鉑(II)，無色結晶(收率54.8％)。
實施例18(化合物18)重復實施例12的步驟，不同的是，用4.80g(5mmol)[Pt(甲胺)I2]2代替[Pt(異丙胺)I2]2，由此得到了3.48g順式-二碘(甲胺)(O-乙基羥胺)鉑(II)(收率64.4％)。
用1.62g(3mmol)所得順式-二碘(甲胺)(O-乙基羥胺)鉑(II)，重復實施例12的步驟，得到了0.66g順式-二氯(甲胺)(O-乙基羥胺)鉑(II)(收率61.1％)。
上述各實施例的數據概括在下表1-3中。
表1(式(4)所示化合物)元素分析計算值(測定值)相應的化熔點合物編號(分解)C HN 收率*(％)(％) (％) (％)1 105-110 2.341.57 5.46 58.7(2.69) (1.75) (5.37)2 117-120 2.341.57 5.46 80.1(2.40) (1.32) (5.31)3 106-110 6.662.24 5.18 69.4(6.51) (2.13) (5.31)4 113-115 12.40 2.78 4.82 53.7(12.19) (2.75) (4.58)5 103-108 4.561.91 5.32 68.9(4.31) (1.81) (5.31)6 105-111 4.561.91 5.32 62.6(4.35) (1.76) (5.28)7 105-108 8.662.54 5.05 68.9(8.61) (2.36) (4.91)8 108-113 6.662.24 5.18 52.9(6.72) (2.24) (5.14)9 103-108 12.40 2.78 4.82 59.7(12.08) (2.48) (4.78)10 115-121 14.27 2.05 4.76 82.5(13.97) (2.01) (4.88)11 98-100 10.55 2.83 4.92 62.9(10.47) (2.58) (4.86)12 95-100 10.55 2.83 4.92 67.9(10.65) (2.74) (4.88)13 107-111 15.77 3.31 4.60 86.8(15.52) (3.44) (4.77)14 108-111 14.08 3.38 4.69 89.9(14.32) (3.32) (4.75)*基于式(2)化合物表2(本發明化合物)元素分析NMR(DMF-d7，δ，ppm)計算值(％) (測定值(％))化合物編號 熔點(分解)195Pt13C C H N 收率*(℃) (％)1 134-137 -2184 47.83.64 2.448.49 53.9(3.57) (2.48) (8.72)2 148-149 -2249 62.13.64 2.448.49 64.8(3.52) (2.45) (8.76)3 153-155 -2194 18.9，20.0，60.310.06 3.387.82 71.5(9.84) (3.29) (7.72)4 143-145 -2192 25.4，25.4，26.3， 18.10 4.057.03 80.429.9，30.9，67.6(17.77)(4.17) (6.93)5 180-183 -2242 13.2，71.2 6.98 2.938.14 77.4(6.78) (3.15) (8.08)6 158-164 -2234 46.3，59.8 6.98 2.938.14 60.7(6.88) (3.00) (8.29)7 204-209 -2213 26.2，26.2，26.2， 12.91 3.797.53 83.080.9(13.03)(3.84) (7.18)8 166-172 -2241 10.6，21.4，76.210.06 3.387.82 72.4(9.98) (3.34) (7.84)9 177-182 -2244 24.1，24.1，26.0， 18.10 4.057.03 55.230.7，30.7，81.2(18.48)(4.20) (6.79)*基于式(4)化合物表3(本發明化合物)元素分析化合物 NMR(DMF-d7，δppm)計算值(％)(測定值(％))編號 熔點(分解)195Pt13C C H N 收率*(℃)(％)10175-180 -2252 76.5，129.1， 20.70 2.98 6.9060.3129.1.129.1， (20.86)(2.88)(6.85)129.7，129.7，136.011152-154 -2177 28.3，28.3，28.3，15.55 4.18 7.2565.132.5，71.5(15.51)(4.17)(7.46)12157-163 -2301 13.3，23.6，23.6，15.55 4.18 7.2546.449.1，70.4(15.75)(4.22)(7.29)13165-170 -2297 13.3，25.4，25.4，22.54 4.73 6.5764.626.0，34.5，34.5，(22.41)(4.79)(6.83)55.9.70.414155-159 -2283 23.7，23.7，26.2，20.30 4.87 6.7663.826.2，26.2，49.3，(20.01)(4.73)(6.89)81.215189-191 -1904 13.2，15.8，31.3，23.14 3.88 6.7549.031.3，56.6，70.0，(22.86)(3.92)(6.71)178.5，178.616198-201 -1903 10.6，15.8，21.5，25.18 4.23 6.5241.231.3，31.3，56.7，(25.31)(4.11)(6.73)76.0，178.4，178.517205-209 -1859 15.7，26.3，26.3，27.09 4.55 6.3254.826.3，31.2，31.2，(27.24)(4.25)(6.27)56.6，80.8，178.4，178.518155-16010.06 3.38 7.8261.1(10.11)(3.18)(7.77)*基于式(4)化合物試驗實施例1對鼠L1210白血病細胞的抗腫瘤效果在0天將鼠L1210白血病細胞(1×105細胞)通過腹膜接種到六周齡的雄性CDF1小鼠體內。從接種后的第一天起，每天通過腹膜給藥(本發明化合物或對比化合物)一次，共給5天。觀察30天后，如下計算壽命的百分增加(ILS)ILS(％)＝(T/C-1)×100式中T指藥物處理組的平均存活天數，C指對照組的平均存活天數。
此外，基于每一樣品各劑量的ILS值由線性回歸線計算ILS50值(通過5次給藥顯示出50％ILS值的劑量)，并從劑量設定時得到的LD50值(通過單次腹膜給藥的50％致死量)計算治療指數(TI，TI＝LD50值/ILS50值)。結果示于表4和5中。在這些表中，ILSmax是指最大ILS值(％)，而相應的劑量(mg/kg)在括號內給出。在該試驗中，為了精確比較，在每組試驗中都分別對順氯氨鉑和碳鉑進行了測試。
表4化合物 ILSmaxLD50ILS50TI(％)(mg/kg)(mg/kg) (mg/kg)順氯氨鉑 88.2(4.0) 18.01.3 13.8碳鉑 50.6(64.0) 245.0 41.06.0對比藥A*97.6(8.0) 31.3＜1.0 ＞31.3化合物4 ＞120.0(8.0)88.22.1 42.0化合物5 ＞109.4(4.0)22.10.9 24.6*順式-二氯氨合環己胺鉑(II)表5化合物 ILSmaxLD50ILS50TI(％)(mg/kg) (mg/kg) (mg/kg)順氯氨鉑 90.0(4.0)18.01.1 16.4碳鉑 72.5(64.0) 245.0 33.97.2化合物7 ＞181.3(8.0) 22.11.5 14.7化合物8 ＞131.3(4.0) 11.00.8 13.8化合物9 108.8(4.0) 22.11.3 17.0化合物12 102.5(8.0) 22.11.5 14.7
試驗實施例2對于耐順氯氨鉑的鼠L1210白血病細胞(L1210/DDP)的抗腫瘤效果重復試驗實施例1，只是用耐順氯氨鉑的鼠L1210白血病細胞(L1210/DDP)代替鼠L1210白血病細胞。結果示于表6和7中。
表6化合物 ILSmaxLD50ILS50TI(％)(mg/kg)(mg/kg) (mg/kg)順氯氨鉑 0.9(4.0) 18.0ND**ND碳鉑 8.5(1 6.0) 245.0 ND ND對比藥A*＞157.5(1.0) 31.3＜1.0 ＞31.3化合物4＞183.0(2.0) 88.2＜1.0 ＞88.2化合物5＞152.8(2.0) 22.10.8 27.6*順式-二氯氨合環己胺鉑(II)**不可計算的表7化合物 ILSmaxLD50ILS50TI(％)(mg/kg)(mg/kg) (mg/kg)順氯氨鉑 5.1(4.0) 18.0ND ND碳鉑 14.3(64.0) 245.0 ND ND化合物7＞206.1(1.0) 22.1＜1.0 ＞22.1化合物8＞175.5(1.0) 11.0＜0.5 ＞22.0化合物9＞206.1(1.0) 22.1＜1.0 ＞22.1化合物12 ＞206.1(2.0) 22.1＜1.0 ＞22.1試驗實施例3對鼠P388白血病細胞的抗腫瘤效果重復試驗實施例1，只是用1×106個鼠P388白血病細胞代替1×105個鼠L1210白血病細胞。結果示于表8-10中。
表8化合物 ILSmaxLD50ILS50TI(％)(mg/kg)(mg/kg) (mg/kg)順氯氨鉑 ＞120.4(4.0)18.0 ＜0.5 ＞36.0碳鉑 73.1(16.0) 245.0 10.523.3對比藥A101.9(4.0) 31.3 ＜1.0 ＞31.3化合物1＞136.1(4.0)15.6 ＜0.5 ＞31.2化合物2126.9(4.0) 22.1 ＜0.5 ＞44.2化合物4108.3(16.0) 88.2 1.1 80.2化合物5＞129.6(4.0)22.1 0.6 36.8表9化合物 ILSmaxLD50ILS50TI(％)(mg/kg)(mg/kg) (mg/kg)順氯氨鉑 ＞156.7(4.0) 18.0＜0.5 ＞36.0碳鉑 79.8(32.0) 245.0 12.120.2化合物792.3(2.0) 22.1＜1.0 ＞22.1化合物8101.9(2.0) 11.0＜0.5 ＞22.0化合物9114.4(4.0) 22.1＜1.0 ＞22.1
表10化合物 ILSmaxLD50ILS50TI(％)(mg/kg)(mg/kg) (mg/kg)順氯氨鉑 ＞120.9(4.0) 18.0＜0.5 ＞36.0碳鉑 57.3(32.0) 245.0 13.817.8化合物15 93.6(32.0) 176.8 8.2 21.6化合物16 72.7(8.0) 176.8 8.2 21.6化合物17 72.7(3 2.0)250.0 12.420.2顯然，本發明的二胺-鉑配合物(1)具有高的水溶性和優良的抗腫瘤效果，因此可用作治療惡性瘤的藥物。
雖然已詳細地并參照具體的實施例描述了本發明，但對于本領域技術人員來說，顯而易見的是，在不離開本發明的精神和范圍內可以在本發明內進行各種變化和改進。
權利要求
1.下式(1)所示的二胺-鉑配合物 式中R1、R2和R3可以相同或不同，各表示氫原子、直鏈或支鏈烷基、環烷基或芳烷基，X是鹵原子，或兩個X基團相互結合形成可以帶有取代基的丙二酸殘基，上述定義的前提是，R1、R2和R3不同時為氫原子。
2.權利要求1的二胺-鉑配合物，其中所述烷基具有1-9個碳原子。
3.權利要求1的二胺-鉑配合物，其中所述烷基選自甲基、乙基、直鏈或支鏈的丙基、丁基、戊基、己基、庚基、辛基和壬基。
4.權利要求1的二胺-鉑配合物，其中所述環烷基具有3-9個碳原子。
5.權利要求1的二胺-鉑配合物，其中所述環烷基選自環丙基、環丁基、環戊基、環己基、環庚基、環辛基和環壬基。
6.權利要求1的二胺-鉑配合物，其中所述芳烷基選自芐基、3-羥基芐基、4-羥基芐基、苯乙基、二苯甲基和三苯甲基。
7.權利要求1的二胺-鉑配合物，其中所述鹵原子選自氟、氯、溴和碘。
8.權利要求1的二胺-鉑配合物，其中所述丙二酸殘基選自下二式所示的基團-OCOCH2COO-
9.一種藥物組合物，其中包含權利要求1的二胺-鉑配合物和可藥用的載體。
全文摘要
公開了式(1)的二胺-鉑配合物和含有該配合物作為活性成分的治療惡性瘤的藥物。所述的二胺-鉑配合物具有高的水溶性和優良的抗腫瘤效果。式(1)中各基團如說明書中所定義。
文檔編號A61K31/282GK1116206SQ9510682
公開日1996年2月7日 申請日期1995年6月1日 優先權日1994年6月3日
發明者橫井好一, 茂木錦一, 神谷英彥, 大真理, 水野博之, 佐藤進, 倉石忠幸 申請人:愛詩愛詩制藥株式會社