專利名稱：減少患有缺血性心臟病患者的梗塞范圍的方法
技術領域：
本發明涉及一種減少患有缺血性心臟病患者的梗塞范圍的方法，其中所述的方法使用喹諾酮衍生物作為活性劑。I、喹諾酮類用下面通式(1)所代表的喹諾酮衍生物，以及其鹽是本領域技術人員所熟知的(美國專利4,415,572，在此全部引用為參考文獻)
其中R為苯甲酰基，它可任意選擇在苯環上有低級烷氧基作為取代基，且喹諾酮結構3和4位上的C-C鍵是單鍵或雙鍵。
現已發現這些喹諾酮是一種影響肌收縮力的口服藥劑，即增強模型系統中的心肌收縮力而對心率或心肌氧消耗影響很少(Feldman等N.Engl.J.Med.，329149-155(1993))，并用于治療充血性心臟衰竭的病人(美國專利4,415,572；and Hori等Jpn.Circ.J.，50659-666(1986))。幾項研究表明上述的喹諾酮類能提高血流動力學指數和充血性心力衰竭病人的運動能力(Inoue等，HeartVessels，2166-171(1986)；Sasayama等，Heart Vessels，223-28(1986)；和Feldman等，Am.Heart J.，116771-777(1988))。另外，在日本和美國多個中心隨機空白對照試驗均證明這些喹諾酮類能提高充血性心衰病人的生活質量并減少死亡的危險(OPC-8212 Multicenter Research Group，Cardiovasc.Drugs Ther.，4419-425(1990)；Feldman等，Am.J.Cardiol.，681203-1210(1991)；和Feldman等，N.Engl.J.Med.，329149-155(1993))。
有關這些喹諾酮類影響肌收縮力特性的作用機理包括減少鉀電流(Iijima等，J.Pharmaool.Exp.Ther.，240657-662(1987))，輕度抑制磷酸二酯酶和增加內部鈣電流(Yatami等，J.Cardiovasc.Pharmacd.，13.812-819(1989)；和Taira等，Arzneimittelforschung，34347-355(1984))。但是，喹諾酮類減少死亡率最為有效的劑量(每天60mg)對血流動力學沒有或很少起作用，這表明此藥可能是通過另一種機理，而不是其增加肌收縮力的作用，來減少死亡率的(Feldman等，N.Engl.J.Med.，329149-155(1993)；和Packer，N.Engl.J.Med.，329201-202(1993))。
現在還已知上述的喹諾酮類通過刺激脂多糖的外周血單核細胞(PBMC)以劑量依賴的方式抑制各種細胞因子的產生，包括α-腫瘤壞死因子和白介素-6(Maruyama等，Biochem.Biophys.Res.Commcc.，1951264-1271(1993)；和Matsumori等，Circul.，89955-958(1994))。
而且，它們可導致伴有培養基集落形成單位減少的可逆的中性白細胞減少癥(Feldman等，Am.Heart J.，116771-777(1988)；OFC-8212Multicenter Research Group，Cardiouasc.Drugs.Ther.，4419-425(1990)；Feldman等，Am.J.Cardio1.，681203-1210(1991)；和Feldman等，N.Engl.J.Med.，329149-155(1993))。
另外，發現上述的喹諾酮類可用于調節下垂蛋白(編制細胞死亡程序)治療癌癥、抑制腫瘤轉移和RNA病毒復制(美國專利接序申請號07/989,028,1993年4月30日申請的，與歐洲專利公開號0552373一致，在此把二者全部引作參考文獻；Nakai等，JPn.J.Cancer Res.，摘要，和Proc.Jpn.Cancer Assoc.，等581頁(1993)；和Maruyama等，Biochem.Biophgs.Res.Comm.，1951264-1271(1993))。
上面的喹諾酮類也用于抑制DNA病毒復制，并且當與抗-RNA病毒組合物一同使用時，在抑制RNA病毒復制方面能產生協同作用(美國專利接序申請號08/282,707，1994年8月1日申請的；和PCT/US95/09141，1995年7月28日申請的)。
并且，還發現上述的喹諾酮類可用于以劑量依賴方式抑制哺乳動物細胞中存在的核苷和核堿基的轉運，例如，腺嘌呤核苷，并用于擴大核苷類似物特別是3’-疊氮脫氧胸苷的磷酸化(美國專利接序申請號08/283,707,1994年8月1日申請的；和PCT/US 95/09141，1995年7月28日申請的)。另一方面，只有高濃度(超出治療范圍)的雙嘧啶氨醇(10-100μm)即另一種核苷轉運抑制劑，可抑制腺嘌呤核苷轉運(Scholtissec等Biochem.Biophys.Acta，158435-447(1968)；和Plagemann等，J.Membr.Biol.，81255-262(1984))。
雙嘧啶氨醇是通過阻制腺(嘌呤核)苷轉運至細胞而使腺(嘌呤核)苷濃度局部升高(Plagemann等，Biochem.Biophys.Acta，947405-443(1988))。目前已知腺(嘌呤核)苷通過激活腺苷酸環化酶或通過抑制磷酸二酯酶能導致心肌細胞環腺苷酸的增加(Fox等Ann.Rev.Biochem.，47655-686(1978)；和Takeya等，Dryg Res.，34364-370(1984))，通過與細胞表面膜上的特殊腺(嘌呤核)苷受體結合擴張冠狀動脈(Fox等，Ann.Rev.Biochem.，47655-686(1978))，增加腦血流(Heisted等，Am.J.physiol.，240775-780(1981))，減少α-腫瘤不死因子的產生(Parmely等，J.Jmmunol.，151389-396(1993))，和減少血小板凝集(Dawicki等，Biochem.Pharmacol.，343965-3972(1985))。
一般認為由喹諾酮導致的(腺嘌呤核)苷轉運的抑制是其作用的另一新方面。也即是說，通過抑制腺(嘌呤核)苷轉運，上述的喹諾酮可增加腺(嘌呤核)苷的血液濃度，這樣解釋了維納啉酮充血性心臟疾病的某些治療作用(Feldman等，N.Engl.J.Med.329149-155(1993)；和Packer，N.Engl.J.Med.，329201-202(1993))或者減少α-腫瘤壞死因子的產生(Marugame等，Biochem.Biophys.Res.Comm.，1951264-1271(1993)；和Matsumori等，Circul.，89955-958(1994))。II.缺血性心臟病雖然慢性心衰和缺血性心衰的病人均可出現心室機能障礙，但這兩種心臟病的病理生理學是完全不同的。也即是說，對慢性心衰，由于交感神經調節的損傷以及血管緊張肽原酶-血管緊張肽和細胞因子系統的損害降低肌絲對Ca2+的應答。另一方面，對于缺血性心臟病，細胞的厭氧代謝產生可逆的和不可逆的細胞損傷，導致心室機能障礙。厭氧心肌代謝主要歸因于冠脈血流調節的損傷。
已知喹諾酮能增加缺血區域內的冠狀動脈血流，這或許是由于增加了主動脈血壓和冠狀動脈擴張功能(Maruyama等，J.Cardiovasc.Pharmacol.，8161-169(1986))。然而，主動脈血壓的增加可引起冠狀動脈血流增加，且可導致需氧量增多。這會減弱冠狀血管舒張的有益效果。
但是，也發現喹諾酮在不改變心率或收縮壓的情況下能改善運動所致的缺血，和阻止缺血的進一步發展(Kinoshita等，Respir.Circ.，361199-1203(1988))。雖然冠狀動脈血流的增加暗示了心肌缺血的減輕，由于心肌缺血的程度是血流依賴性的，故梗塞范圍不是由冠狀血管舒張的能力所決定的。這是因為在心肌缺血過程中冠狀動脈是完全閉合的。心肌梗塞的進展歸因于ATP耗盡的速度，和缺血過程中的側支血液的范圍，和血小板與中性白細胞的活性、Ca+2和兒萘酚胺超載，以及氧自由基的生成。因此，由于冠狀血管舒張而致的心肌缺血減弱不一定表示梗塞范圍局限。
還發現喹諾酮能改善冠狀動脈疾病患者運動過程中的ST段壓低(Kinoshita等，見上所述)。心電圖上ST-T水平的變化緣于細內外的Ca2+、K+、H+和Na+的平衡，心臟搏動、心室壁運動和缺血的出現(Noble等Cardiovasc.Res.，1213-17(1978))。因此，那并不表示喹諾酮能改善心肌缺血。即使由于喹諾酮引起冠狀血管舒張而改善缺血范圍內的心肌功能，缺血的減少并不表示梗塞范圍的減少。這是因為不依賴多冠狀態動脈血流的心肌壞死的病理的緣故。
本發明中，意外地發現喹諾酮能減輕心肌缺血和減少硬塞范圍。令人驚訝的是喹諾酮屬于增強肌收縮力劑，而眾所周知增強肌收縮力劑會增大缺血的損害(Blaiklogk等，J.Mol.Cell.Cardiol.，10499-509(1987))。
本發明的一個目的是提供一種減少患有缺血性心臟病的患者梗塞范圍的方法。
從下文提供的本發明的詳細說明書中可以發現本發明的其它目的，通過使用下面通式(1)所代表的喹諾酮衍生物，及其鹽可以看出
其中R為苯甲酰基，它任意選擇在苯環上有低級烷氧基作為取代基，且喹諾酮結構3和4位上的C-C鍵為單鍵或雙鍵。
在通式(1)中，在苯環上可有低級烷氧基作為取代基的苯甲酰基，包括任選1至3直鏈或支鏈C1-6烷氧基取代苯環的苯甲酰基，如苯甲酰基、2-甲氧苯甲酰基、3-甲氧苯甲酰基、4-甲氧苯甲酰基、2-乙氧苯甲酰基、3-乙氧苯甲酰基、4-乙氧苯甲酰基、4-異丁氧苯甲酰基、4-己氧苯甲酰基、3，4-二甲氧苯甲酰基、3，4-二乙氧苯甲酰基、3，4，5-三甲氧苯甲酰基、2，5-二甲氧苯甲酰基，等。
本發明的活性成分化合物(1)中最佳優選為3，4-二氫-6-[4-(3，4-二甲氧苯甲酰基)-1-哌嗪基]-2(1氫)-喹啉，如維納啉酮。
上述的喹諾酮容易形成常用酸的一種鹽。這種酸，可以是已提及的無機酸，例如硫酸、硝酸、鹽酸和氫溴酸；和有機酸，如醋酸、對甲苯磺酸、乙烷磺酸、草酸、馬來酸(順丁烯二酸)、富馬酸(反丁烯二酸)、檸檬酸、琥珀酸和苯甲酸。這些鹽可以用作本發明的活性劑，正如總結構式(1)的自由化合物。
結構式(1)的化合物及其鹽通常可配制成常用的藥劑學制制。使用常用的填充物、補充劑、粘合劑、濕潤劑、崩解劑、表面活性劑、潤滑劑以及類似稀釋劑或賦形劑制備這種制劑。根據治療的目的不同，這些藥學制劑可以有不同選擇的劑型，其典型的例子為片劑、丸劑、粉末、溶液、懸浮劑、乳劑、顆粒劑、膠囊、栓劑、注射劑(溶液、懸浮液等)和滴眼液。
對于制造片劑，可以使用本領域迄今眾所周知的各種載體。因而，其使用包括，例如，賦形劑如乳糖、蔗糖、氯化鈉、葡萄糖、尿素、淀粉、碳酸鈣、白陶土、結晶纖維素和硅酸；粘合劑如水、乙醇、丙醇、單糖漿、葡萄糖溶液、淀粉溶液、明膠溶液、羧甲基纖維素、紫膠、甲基纖維素、磷酸鉀和聚乙烯吡咯烷酮；崩解劑如干淀粉、藻酸鈉、粉末狀瓊脂、粉末狀昆布多糖、碳酸氫鈉、碳酸鈣、聚氧乙烯山梨糖醇酐脂肪酸酯、月桂基硫酸鈉、硬脂酸單酸甘油酯、淀粉和乳糖；崩解抑制劑如蔗糖、硬脂糖、可可脂和氫化油；吸收促進劑如季銨堿和月桂基硫酸鈉；濕潤劑如甘油和淀粉；吸附劑如淀粉、乳糖、白陶土、膨脹潤土和膠態硅石；以及潤滑劑如精制滑石、硬脂酸鹽、粉末狀硼酸和聚乙二醇。需要時，片劑還可使用常用的包衣，如糖衣片，明膠衣片，腸衣片、涂膜片，或雙包衣片或多層片。
對于制造丸劑，可以使用本領域眾所周知的各種載體。實例有、賦形劑如葡萄糖、乳糖、淀粉、可可脂、硬化菜油、白陶土和滑石；結合劑如粉末狀阿拉伯樹膠、粉末狀黃蓍膠、明膠和乙醇；以及崩解劑如昆布多糖和瓊脂。
對于制造栓劑，可以使用已知的各種載體。例如，可以是上述的聚乙二醇、可可脂、高級醇、高級醇酯、明膠和半合成單酸甘油酯。
在制備注射劑時，優選經滅菌且與血液等滲的溶液或懸浮液，為了制備這種劑型，可以使用本領域常用的所有稀釋劑。例如，可用水、乙醇、丙烯乙二醇、乙氧基異硬脂基醇、聚氧基異硬脂基醇和聚氧乙烯山梨糖醇酐脂肪酸酯。在此情況下，藥學制劑可包括數量足以形成等滲溶液的氯化鈉、葡萄糖或甘油。也有可能加入常用的加溶劑、緩沖液、潤膚劑或局麻劑等。
而且，需要時，本藥劑學制劑可包含著色劑、防腐劑、芳香劑、增香劑、甜味劑等，以及其它藥物。
本發明所使用的這些藥劑學制劑中的活性成分化合物的比例并不是關鍵的，可以在較寬的范圍內適當地選擇。但是一般地，建議可以在約1.0至70％wt的范圍內選擇此比例，優選約1.0至約30％wt。
本發明的藥劑學制劑的使用方法也不是關鍵的，但它是依據劑型，患者年齡、性別和其它因素，以及所治疾病的輕重而選擇的。因此，例如當所提供的劑型為片劑、丸劑、溶液、懸浮劑、乳劑、顆粒劑或膠囊時，本制劑為口服使用。注射液為靜脈內給藥，或單獨使用或者與用于非腸道注射的常用液體包括葡萄糖、氨基酸等混合使用。如需要，這些溶液也可按肌內、皮內、皮下或腹膜內的途徑給藥。栓劑為直腸給藥，滴眼液是向眼中滴洗液。
由于上述藥學制劑的用量是依據給藥方法、患者的年齡、性別和其它因素、疾病的輕重等而決定，通常建議每天每公斤體重給予約0.5至30mg活性成分，即化合物(1)。包含在每個劑量單位中的活性成分的數量約為10至1000mg。劑型實例13，4-二氫-6-[4-(3，4-二甲氧苯甲酰基)-1-哌嗪基]-2(1氫)-喹啉 150gAvicel(商標，Asahi Chemical Indutry，Co.，Ltd)40g玉米淀粉 30g硬脂酸鎂 2g羥丙基甲基纖維素 10g聚乙二醇6000 3g蓖麻油40g甲醇 40g將上面的活性成分Avicel、玉米淀粉和硬脂酸鎂混合并一同研磨，用半徑為10mm的糖衣丸沖壓機將所得的混合物壓模。這樣得到的片劑被一層膜包衣組合物包著，這種組合物包括形成涂膜片劑的羥丙基甲基纖維素、聚乙二醇6000、蓖麻油和甲醇。劑型實例23，4-二氫-6-[4-(3，4-二甲氧苯甲酰基)-1-哌嗪基]-2(1氫)-喹啉150g檸檬酸 1g乳糖33.5g磷酸二鈣70gPluronic F-68 30g月桂基硫酸鈉15g聚乙烯吡咯烷酮 15g聚乙二醇(Carbowax 1500) 4.5g聚乙二醇(Carbowax 6000) 45g玉米淀粉30g干燥月桂基硫酸鈉3g干燥硬脂酸鎂3g甲醇 適量將上面的活性成分檸檬酸、乳糖、磷酸二鈣、Pluronic F-68和月桂基硫酸鈉混合。
用60孔篩選粒后，用含聚乙烯吡咯烷酮、Carbowax 1500和Carbowax 6000的乙醇溶液經濕法使混合物粒化。需要時，加入乙醇以使粉末形成糊狀塊。然后，加入玉米淀粉，繼續混和直至形成均一的顆粒。然后將混合物通過一個10孔篩，放在盤中并置于保護100℃的烤箱中干燥12-14小時。將干燥的顆粒徑16孔篩篩濾，然后加入干燥月桂基硫酸鈉和干燥硬脂酸鎂，混和后，將混合物壓成所需大小并用制片機使成形。
將上述的藥心用涂劑處理并用滑石覆蓋以避免吸潮，然后制備內涂層。重復使用涂劑包衣數次足以用作內服使用。通過使用更深一層的內涂層和光滑包衣使片劑變得完全圓滑。使用著色劑直至得到所需的顏色。干燥后，包衣片被磨光成均一光滑的片劑。
下面的實施例僅供舉例說明本發明的目的，決不是要限定本發明的范圍。
實施例1維納啉酮對血液中腺苷濃度的影響靜脈內給予30mg/kg的戊巴比妥鈉使重量為15-20kg的雜種狗麻醉。然后，給動物的氣管插管，并用混有氧氣的室內氣給動物換氣。接著，經過左側第五肋間隙打開胸腔，其心臟懸浮在心包支架中。給每只動物的左前降支冠狀動脈(LAD)插套管，并通過體外旁通管經左側頸動脈使其充滿血液。
在冠狀動脈套管頂端監視冠狀動脈灌流壓(CPP)。
用系在旁通管上的電磁流動探針測定灌流區域的冠狀動脈血流(CBF)。
將一小而短的收集管(直徑1.0mm和長7.0cm)插入灌流區域中央的小冠狀靜脈中，以取冠狀血液的樣。將排出的靜脈血收集在與左心房在同一高度的池中，并使其返回頸靜脈。
用酶測定法(Bergmeyer，Methods of EnzymaticAnalysis，Academic Press，New York(1963)，第266-270頁)測定血液中的乳酸濃度，計算乳酸浸出率，根據增加100倍且被動脈乳酸濃度分開的冠狀動靜脈的乳酸濃度的不同來計算。
為監視狗的狀況，用AP-641G血壓放大器(Nihon Koden)測量其血壓，對全身的血液取樣用ABL300氣體分析儀(Radiometer，Copenhagen)分析，包括PH值和氧分壓。
用一咬合器使灌流管產生一定量的狹窄，限定狹窄的程度為使冠狀動脈血流減少至對照血流的33％和60％。此過程之后，合緊此咬合器產生穩定的灌流減少共10分鐘，在開始夾緊冠狀動脈泵后20分鐘進行各變量的測定。
上述測定后，將維納啉酮的賦形劑(1.0％(V/V)二基亞砜，DMSO)注入左前降支冠狀動脈中5分鐘，測定上述所有的血流動力學和代謝參數。
如此，使用輸注泵將0.54mg/ml維納啉酮注入左前降支冠狀動脈，注入速率為0.2-0.5ml/min以便達到15μg/ml。注入后5分鐘和10分鐘再次測定上述所有的血流動力學和代謝參數。
通過將1.0ml血吸入一注射器中測定腺苷的血液濃度，此注射器含有0.5ml的0.02％(w/v)雙嘧啶氨醇和100μl的500mM依地酸中的0.1mg/ml 2’-脫氧助間型霉素的溶液，以阻止血紅細胞攝取腺苷和腺苷的降解。離心過濾后(3000xg)，收集上清液并用放射免疫法測定其腺苷濃度。特別地，用含40mg琥珀酸酐和0.4mg三乙胺的100μl二噁烷使100μl血漿中的腺苷琥珀一酰化。在4℃孵育20分鐘后，用100μl稀釋的抗腺苷血清(Yamasa-Shyoyu，Chiba，Japan)和100μl的0.5pmol腺苷2’，3’-氧-二琥珀酰 -3[125I]碘酪氨酸甲基酯稀釋此混合物。將混合物置于冷水浴(4℃)中18小時，然后加入500μl第二抗體溶液(山羊抗兔Ig G)抗血清。于4℃溫育60分鐘后，通過以3000rpm(2,500xg)于4℃離心過濾20分鐘去除未反應的物質。用r計算器計算留在管中的放射活性。據報道在這種血液取樣過程中的腺苷降解可以忽略不計(Yamane，J.Immunol.，12501-519(1991)；Sato等，Ann.Biochem.，121409-420(1982)；Hori等，Am.J.Physiol.，25014509-14518(1986)；和Kitakaze等，Circ.Res.，60631-630(1987))。使用特殊抗體，測定5.0pmol/ml如此低的腺苷此方法也很敏感。觀察到內測定和間測定的可變系數分別為1.3-3.1％和4.1-4.9％。這種用于腺苷測定的敏感放免測定法不需去除蛋白，它通常用在腺苷的高壓液相層析測定中。一只代表性狗的結果如下表1所示。
表1時間(分)冠狀動脈血流(ml/min)乳酸濃度(mg/dl) 腺苷濃度(pmol/ml)021 16.4 9.3灌流減少開始20 12 17.1 15.0二基亞砜25 12 17.0 14.0維納啉酮30 12 16.7 23.8維納啉酮35 12 16.7 24.2如上表1所示，當冠狀動脈灌流壓從96降至53mmHg，冠狀動脈血流則減至基線血流的60％，冠狀靜脈血中的腺苷濃度增高了。另一方面，由于整個研究過程中冠狀動脈灌流壓減少，冠狀動脈血中的乳酸濃度(19.5mg/dl)和腺苷濃度(7.2pmol/ml)并不改變。此后，冠狀動脈血流保持恒定。冠狀動脈灌流減小過程中的二基亞砜的注入并不引起冠狀動脈灌流壓或冠狀靜脈血中的乳酸和腺苷濃度的任何改變。
但是，如上表1所示，在注入維納啉酮過程中，盡管冠狀靜脈血中的冠狀血流和乳酸濃度無改變，而冠狀靜脈血中的腺苷濃度升高了。雖然，由于腺苷的冠狀血管舒張作用冠狀動脈灌流壓降低了(從53至51mmHg)。這些結果表明維納啉酮有提高缺血心肌的腺苷釋放的作用。
實施例2維納啉酮對冠狀動脈血流的影響用咬合器夾在上述狗的體外旁通管上，減小冠狀灌流壓以使冠狀動脈血流減至對照的冠狀動脈血流的60％。測定低冠狀動脈灌流壓后，調節咬合器使冠狀動脈灌流壓保持恒定在低水平。開始灌流減少10分鐘后測定上述所有血流動力學參數，以及冠狀動脈和靜脈血的代謝參數。這些測量之后，將維納啉酮的賦形劑(1.0％(v/v)二基亞砜DMSO)注入左前降支冠狀動脈，注入后5分鐘測定上述所有的血流動力學和代謝參數。接著，用一輸注泵，將0.54mg/ml維納啉酮注入左前降支冠狀動脈，注入速率為0.2-0.5ml/分，以便達到15μg/ml。注入后5分鐘和10分鐘再次測定所有血流動力學和代謝參數。一只代表性狗的結果如下表2所示。
表2乳酸濃度(mg/dl)時間(分)冠狀血流冠狀靜脈血冠狀動脈血(ml/分)0 20 10.6 13.1灌流減小開始10 12 13.8 13.1二基亞砜15 12 14.0 12.9維納啉酮20 13 11.5 13.2維納啉酮25 14 10.8 13.2如上表2所示，當冠狀動脈灌流壓狀93減至59mmHg時，冠狀動脈血流減至基線血流的60％，冠狀靜脈血的乳酸濃度增加了，但冠狀動脈血中的乳酸濃度無變化。此后，冠狀動脈灌流壓保持恒定。二基亞砜不改變冠狀動脈血流或冠狀動脈血的乳酸濃度。但是，維納啉酮增加冠狀動脈血流，并減少冠狀靜脈血的乳酸濃度。這些結果表明維納啉酮能增加缺血心肌的冠狀動脈血流，例如冠狀血管舒張，并減少缺血的嚴重性。
實施例3維納啉酮對梗塞范圍的影響用腺苷灌注可顯著限定梗塞范圍(Olafsson，Circ.，761135-1145(1987))，如上面實施例1所述，維納啉酮能增加腺苷的血液濃度。因此，進行實驗以確定維納啉酮是否也能引起梗塞范圍減小。
更為具體地，分離上述狗的左前降支冠狀動脈并將一條潮濕臍帶經繞冠狀動脈管以形成閉塞。通過將臍帶放進一根小塑料管并給塑料管施壓完成冠狀動脈閉塞。為了測定局部血流，將導管插入左心房以便微球體注射。
用微球體技術測定局部冠狀動脈血流，它使用由以不同的穩定重元素標記的惰性塑料組成的無放射活性的微球體(S ekisui Plaztic Co.，Ltd.，Tokyo，Japan)，如Mori等，Am.，J.Physiol.，263141946-141957(1992)所述。
更為特別地，使用平均直徑為15μm以溴或鋯標記的微球體。溴的特別重力為1.34，鋯為1.36。微球體懸浮在含0.01％(v/v)吐溫80的等滲鹽水中以防凝聚。注射前，將微球體超聲處理5分鐘，接著立即渦旋5分鐘。將1.0ml微球體懸浮液(2-4×106球體)注入左心房，然后注入5.0ml溫(37℃)鹽水。冠狀動脈閉塞開始后80分鐘給予微球體。給予微球體之前，以8.0ml/分的不變速率從股動脈收集參比血流樣本2分鐘。用PW1480波長分散光譜計(Phillips Co.，Lte.，Almelo，The Netherlands)測定穩定重元素的X線螢光。當微球體被原發X線光束照射時，電子落回到較低的軌道并發出帶有每個元素的特征性X線熒光能量含量的可測能量。因此，可以鑒別單一混合物中數種標記的球體的X線熒光。根據下面公式計算局部冠狀動脈血流時間流動＝(組織計數)×(參比流動)/(參比計數)，且表示為ml/分/克凈重。
作為對照，血流動力穩定20分鐘后，將左前降支冠狀動脈閉塞90分鐘井再灌流6小時。使用一種灌注泵，冠狀動脈閉塞前20分鐘，和冠狀動脈閉塞90分鐘后1小時的再灌流過程中，以0.2-0.5ml/分的灌流速率灌流0.90mg/ml維納啉酮，以便達到15μg/ml。
再灌流6小時后，當左前降支冠狀動脈再閉塞并用自身血液灌流時，將偶氮藍染料注入全身靜脈中以確定心臟解剖的危險區域和非缺血區域。然后立即摘除心臟，切片成寬度為6-7mm的連續橫向切片。非缺血區域以藍染色鑒別，將缺血區域放在0.1M磷酸緩沖液(PH7.4)的1.0％(w/v)2，3，5-氯化三苯基四唑(TTC，Sigma Chemical Co.)中于37℃溫育20-30分鐘。TTC使非梗塞心肌染成磚紅色，表明有甲析出，這是可見組織中的脫氫酶使TTC減少的結果。梗塞范圍以危險區域的面積百分比計算。結果如表3所示。
表3治療 側支血流危險區域(％)梗塞范圍(％)(ml/分/100克)二基亞砜7.2±1.1 40.2±2.3 43.5±3.2(n＝5)維納啉酮7.8±1.3 41.1±2.4 6.9±3.9(n＝3)維納啉酮6.9±1.8 40.9±3.8 35.0±4.3(n＝5)鹽水 8.2±2.0 41.8±3.3 45.0±4.2(n＝5)8-磺苯基萘堿7.2±1.7 38.9±2.1 48.1±4.5(n＝5)如表3所述，盡管缺血過程中的側支血流和二基亞砜組與維納啉酮組的危險區域沒有顯著性差異，而給予維納啉酮能顯著減少梗塞范圍。
在給用維納啉酮治療的狗的冠狀動脈內灌注25μg/kg/分的8-磺苯基萘堿后20分鐘，維納啉酮的這種限制梗塞范圍的作用則完全消失了。8-磺苯基萘堿是一種腺苷受體拮抗劑。因而，通過增加缺血心臟的腺苷釋放可以介導維納啉酮的限制梗塞范圍的作用。
另一方面，當冠狀動脈閉塞前20分鐘，和冠狀動脈閉塞90分鐘后的1小時再灌流過程中，以0.2-0.4ml/分的灌注速率灌注10μg/kg/分的核苷轉運抑制劑雙嘧啶氨醇時，發現梗塞范圍顯著地減小。
上述結果清楚地表明，影響肌收縮力劑維納啉酮意外且顯著減小梗塞范圍。
已知雙嘧啶氨醇增加缺血心臟的腺苷釋放，減少梗塞范圍較維納啉酮少。雖然，和維納啉酮一樣雙嘧啶氨醇是一種腺苷核苷轉運抑制劑，這些結果似乎表示維納啉酮和雙嘧啶氨醇的作用部位和組織親和性是不同的，這可解釋未預料的限定梗塞范圍作用的效價不同。
由于本發明已詳細并根據特別的實例進行了說明。顯然對于本領域普通技術人員來說，在沒有脫離本發明的實質和范圍的情況下可以對其作不同的變化和改進。
權利要求
1 一種以結構式(1)所代表的喹諾酮衍生物或其藥劑上可接受的鹽用于制備減小患有缺血性心臟病患者的梗塞范圍的藥劑。
其中R的苯甲酰基，它可任意選擇在苯環上有低級烷氧基作為取代基，且喹諾酮結構3和4位上的C-C鍵是單鍵或雙鍵。
2 根據權利要求1所述的用途，其中結構式(1)中的R為在苯環上可以選擇1-3直鏈或支鏈C1-6烷氧基的苯甲酰基。
3 根據權利要求1所述的用途，其中所述的喹諾酮的3，4-二氫-6-[4(3，4-二甲氧苯甲酰基)-1-哌嗪基]-2(1氫)-喹啉或其藥劑上可接受的鹽。
4 一種用于減小患有缺血性心臟病患者的梗塞范圍的藥物組合物，它包括藥學有效量的權利要求1所述的結構式(1)所代表的喹諾酮衍生物，或其藥學上可接受的鹽和稀釋劑或賦形劑。
5 根據權利要求4所述的藥物組合物，其中結構式(1)中的R為在苯環上可以選擇含1-3直鏈或支鏈C1-6烷氧基的苯甲酰基。
6 根據權利要求4所述的藥組合物，其中所述的喹諾酮為3，4-二氫-6-[4-(3，4-二甲氧苯甲酰基)-1-哌嗪]-2(1氫)-喹啉或其藥劑上可接受的鹽。
7 權利要求1所述的結構式(1)所代表的喹諾酮衍生物或其藥學上可接受的鹽，用于減小患有缺血性心臟病患者的梗塞范圍。
8 根據權利要求7所述的喹諾酮衍生物，其中結構式(1)中的R為在苯環上可以任意選擇含1-3直鏈或支鏈C1-6烷氧基的苯甲酰基。
9 根據權利要求7所述的喹諾酮衍生物，它是3，4-二氫-6-[4-(3，4-二甲氧苯甲酰基)-1-哌嗪基]-2(1氫)-喹啉或其藥劑上可接受的鹽。
全文摘要
本發明公開了一種用于減小患有缺血性心臟病的患者的梗塞范圍的方法，其中所述的方法使用喹諾酮衍生物作為活性劑。
文檔編號A61P9/10GK1157718SQ9612135
公開日1997年8月27日 申請日期1996年12月12日 優先權日1995年12月12日
發明者北風政史 申請人:大制藥株式會社