專利名稱：含齊留通的膜控型緩釋微丸及其制備方法
技術領域：
本發明屬于藥物制劑領域，涉及一種含齊留通的膜控型緩釋微丸及其制備方法。
背景技術：
齊留通(Zileuton)化學名為N-羥基N-[l_(2-苯并噻吩)乙基]脲，最早于1988 年由美國ABBOT實驗室合成，1996年12月FDA批準該藥正式在美國上市，用于預防和治療 12歲以上人群的慢性哮喘。齊留通是一種新型的5-脂氧酶抑制劑，其作用機理是通過抑制5-脂氧酶的活性來拮抗白三烯的合成，從而有效控制哮喘炎癥的發展過程(白三烯是花生四烯酸經5-脂氧酶催化合成的一種高活性炎性物質，在哮喘發病過程中起重要作用)。作為抗哮喘病的全新類別藥物，齊留通具有一定的氣管保護、氣管擴張和抗炎作用。在美國，由于該藥療效肯定， 副作用小，已被美國正式收入國家哮喘教育和預防綱要，作為長期控制哮喘的治療用藥。齊留通早期市售品種為普通片劑，由于齊留通半衰期短(t1/2 = 2. 5h)，需多次給藥G次/日)，服用麻煩，臨床順應性差。自2003年起，美國CriticalTherapeutics公司與英國Skypharma公司采用Geomatrix專利技術進行其骨架型緩釋片的開發，并于2007年成功經美國FDA批準上市銷售。同普通片劑每天需給藥4次相比，齊留通緩釋片每天只需給藥兩次，明顯減少了用藥次數，提高了患者的順應性。但，骨架型緩釋片為一單元型給藥系統，單一緩釋片的質量如有缺陷會造成突釋效應，給用藥安全帶來隱患；同時，不同批次緩釋片間釋藥行為的重現性較難控制，且體內吸收個體差異大；另外，齊留通自身對胃腸道有一定的刺激作用，病人服用后存在惡心、嘔吐等不良反應。膜控型緩釋微丸由含藥丸芯和外層聚合物衣膜組成，是一種多單元型給藥系統其通過合理控制各個小單元的釋藥速率即配比控制整體微丸制劑的藥物釋放速率，具有一單元型給藥系統不可比擬的優點，可獲得更為理想易控的釋藥速率。因此，根據臨床需要，并結合齊留通自身的特點，目前，亟待將其開發為釋藥行為理想可控、應用優勢明顯的含齊留通的多單元膜控型緩釋微丸。

發明內容
為了彌補上述提及的現有技術的空白，本發明所要解決的技術問題在于提供一種含齊留通的膜控型緩釋微丸及其制備方法。該膜控型緩釋微丸體外釋藥速率穩定可控，重現性好，臨床口服給藥后無胃腸道不良反應，安全、有效性佳。本發明的一個目的是為了提供一種含齊留通的膜控緩釋微丸制劑，其中，所述膜控緩釋微丸制劑含有重量份配比為1 3 1 7的速釋包衣微丸和緩釋包衣微丸，其中所述包衣微丸由含齊留通的含藥丸芯及包裹于所述含藥丸芯之外的包衣層組成，所述含藥丸芯與所述包衣層的重量份配比為5 1 15 1。優選地，以重量百分比計所述速釋包衣微丸和所述緩釋包衣微丸的包衣層處方組成為
1)速釋微丸包衣層處方組成普通型薄膜包衣材料57.7. 66. 7.
增塑劑11.5%-‘15. 6%
抗粘劑17.8%-.30. 8%2)緩釋微丸包衣層處方組成
緩釋型薄膜包衣材料30.4% 39.0%
增塑劑2.6% 5.1%
致孔劑0 2.5%
抗粘劑58.4% 62.0%。優選地，所述普通型薄膜包衣材料選自羥丙基甲基纖維素、甲基纖維素、羥乙基纖維素、羥丙基纖維素中的至少一種；所述緩釋型薄膜包衣材料選自丙烯酸樹脂、乙基纖維素、醋酸纖維素中的至少一種。優選地，所述增塑劑選自檸檬酸三乙酯、甘油、丙二醇、聚乙二醇類、鄰苯二甲酸酯類中的至少一種；其中，所述增塑劑還可選自本領域在包衣時常用的增塑劑。優選地，所述致孔劑選自羥丙基甲基纖維素、蔗糖、氯化鈉、吐溫、司盤、聚乙二醇中的至少一種；所述抗粘劑選自滑石粉、微粉硅膠、二氧化鈦、硬脂酸鎂、單硬脂酸甘油酯中的至少一種。其中，所述致孔劑還可選自本領域在包衣時常用的致孔劑；所述抗粘劑還可選自本領域在包衣時常用的抗粘劑。優選地，所述含藥丸芯為含有齊留通、稀釋劑、粘合劑的微粒。優選地，以重量百分比計所述含藥丸芯的處方組成為
齊留通 60. 0% 73. 2%稀釋劑26. 8 % 40. 0 %粘合劑0. 0 % 5. 5 %。優選地，所述稀釋劑選自淀粉、乳糖、蔗糖、糊精、預膠化淀粉、微晶纖維素中的至少一種，優選微晶纖維素。優選地，所述粘合劑選自羥丙基甲基纖維素、聚維酮、淀粉、預膠化淀粉中的至少一種。優選地，所述含藥丸芯的粒徑為0. 5 0. 9mm。優選地，使用槳法檢測所述膜控緩釋微丸制劑時，所述膜控緩釋微丸制劑在0. 5 小時的累積釋放度不低于20%。優選地，使用槳法檢測所述膜控緩釋微丸制劑時，所述膜控緩釋微丸制劑在8小時的累積釋放度不低于85%。本發明的另一目的是提供一種制備上述膜控型緩釋微丸制劑的方法，其中，所述方法包括以下步驟1)含藥丸芯的制備將齊留通、稀釋劑與粘合劑過80目篩，按處方配比混勻，加入適量70%乙醇制成軟材，經擠出機篩板擠出置滾圓機內滾圓顆粒，取出經烘干、熱處理后篩分目標粒徑范圍的微丸，即得含藥丸芯；2)含藥丸芯的包衣按速釋包衣微丸和緩釋包衣微丸包衣層的處方分別配制包衣液，采用流化床底噴包衣技術對含藥丸芯分別包衣后，干燥熱處理，可得含齊留通的速釋包衣微丸和緩釋包衣微丸；3)含齊留通的膜控型緩釋微丸的制備將2、所得含齊留通的速釋包衣微丸和緩釋包衣微丸以一定的比例配合均勻，即得含齊留通的膜控型緩釋微丸制劑。優選地，所述方法步驟1)中滾圓顆粒時，所述滾圓機的轉速為800 1500rpm，滾圓時間5 15min。優選地，所述方法步驟2、所述包衣時，所述流化床的設備參數進風溫度37 42 0C，進風量100 120L/min，包衣液流速0. 8 1. 2mL/min,霧化壓力為0. 18 0. 22MPa。優選地，所述方法包括將所述含齊留通的膜控型緩釋微丸制劑直接分劑量封裝， 或填裝為硬膠囊，或壓制成片。本發明制備膜控型緩釋微丸制劑的技術方案優選為1)含藥丸芯的制備將齊留通、稀釋劑與粘合劑過80目篩，按處方配比混勻，加入適量70%乙醇制成軟材，經擠出機篩板擠出得條狀物料，將條狀物料置滾圓機內，調節轉速 800 1500rpm和滾圓時間5 15min，使顆粒完全滾圓，取出微丸烘干，經40°C熱處理1 后篩分0. 5 0. 9mm的微丸，即得含藥丸芯；2)含藥丸芯的包衣采用底噴式流化床(DPL-30/60多功能制粒包衣機流化床底噴包衣技術對含藥丸芯分別包衣；按速釋包衣微丸和緩釋包衣微丸包衣層的處方分別稱量所述組分，將所述組分加適量水于包衣桶內攪拌混合均勻；將含藥丸芯適量加入至流化室中，調節設備各參數 進風溫度37 42°C，進風量100 120L/min，包衣液流速0. 8 1. 2mL/min,霧化壓力為 0. 18 0. 22MPa ；優選地，包衣過程中，使物料溫度控制在觀 31°C ；優選地，包衣結束后35°C下繼續干燥lOmin，可得含齊留通的速釋包衣微丸和緩釋包衣微丸；3)含齊留通的膜控型緩釋微丸的制備將2、所得含齊留通的速釋包衣微丸和緩釋包衣微丸以一定的比例配合均勻，即得含齊留通的膜控型緩釋微丸制劑。與現有的齊留通緩釋片相比，本發明提供的一種含齊留通的膜控緩釋微丸制劑具有以下有益效果1)本發明提供的一種含齊留通的膜控緩釋制劑釋藥速率穩定可控所述含齊留通的膜控緩釋制劑是一種多單元型給藥系統，即是由多個粒徑較小的單元丸芯組成的給藥系統，將兩種不同釋藥規律的小單元(微丸)組合成多單元系統以獲得更為理想易控的釋藥速率，避免了現有緩釋片的突釋效應。當使用槳法檢測本發明所述膜控緩釋微丸制劑時， 所述膜控緩釋微丸制劑在0. 5小時的累計釋放度不低于20%，優選地，所述膜控緩釋微丸制劑在8小時的累計釋放度不低于85% ；2)本發明提供的一種含齊留通的膜控緩釋制劑的臨床有效率明顯提高，同時胃腸道不良反應發生率也得到了大幅度減低。經臨床驗證，本發明膜控緩釋制劑總有效率可達到89. 2%，而胃腸道不良反應發生率僅有3. 5% ；3)本發明提供的一種含齊留通的膜控緩釋制劑中每個小單元粒徑較小，在胃腸道內的轉運時間受消化道輸送節律的影響小，其吸收一般不受胃排空速率的影響，因此該釋藥系統體內吸收的個體間差異性小，吸收動力學重現性好；同時，本發明提供的制備上述含齊留通的膜控緩釋制劑的方法通過在各個步驟的嚴格控制，具有重現性好，制備效率高，可放大產業化生產的優點。


圖1為實施例9、10和11所得含齊留通的膜控緩釋微丸制劑體外累計釋放度曲線圖；圖2為實施例9所得含齊留通的膜控緩釋微丸制劑和ZYFLO CR 骨架控釋片體外累計釋放度曲線比較圖。
具體實施例方式為了使本領域的技術人員能夠更加清楚地了解本發明所提供的技術方案，下面提供實現本發明技術方案的實施例。實施例1含藥丸芯的制備處方齊留通 3000g蔗糖(稀釋劑) 1500g淀粉(粘合劑) 500g制備工藝稱取齊留通、蔗糖、淀粉適量，分別過80目篩，按處方配比混勻，加入適量70%乙醇，制備軟材，經擠出機篩板擠出得條狀物料，將條狀物料置滾圓機內，調節轉速1500rpm和滾圓時間5min，使顆粒完全滾圓，取出微丸烘干，經40°C熱處理1 后篩分 0. 5 0. 9mm的微丸，即得含藥丸芯，結果所得含藥丸芯外觀光潔、圓整，脆碎度低，適于包衣。實施例2含藥丸芯的制備處方齊留通3000g微晶纖維素(稀釋劑) IlOOg制備工藝同實施例1的制備方法，其中將條狀物料置滾圓機內進行滾圓時，調節轉速為800rpm、滾圓時間15min。實施例3含藥丸芯的制備處方齊留通 3000g淀粉(稀釋劑) I25Og聚維酮(粘合劑) 200g制備工藝同實施例1。實施例4含藥丸芯的制備
處方齊留通3000g微晶纖維素(稀釋劑) 1300g聚維酮(粘合劑)250g制備工藝同實施例1。實施例5速釋包衣微丸的制備按實施例1所述處方工藝制備含藥丸芯，采用下述包衣液的處方和包衣工藝進行包衣，即得速釋包衣微丸，其中含藥丸芯和包衣層的重量份配比為10 1。包衣液處方羥丙基甲基纖維素300g聚乙二醇400 (增塑劑) 60g滑石粉(抗粘劑)ieog包衣工藝采用底噴式流化床(DPL-30/60多功能制粒包衣機，重慶精工制藥機械有限公司)對含藥丸芯進行包衣，噴槍噴嘴直徑為1.8mm;按上述包衣液處方，將羥丙基甲基纖維素、聚乙二醇400、吐溫-80、滑石粉和適量水攪拌下混合均勻；將含藥丸芯適量加入至流化室中，調節設備各參數進風溫度37 42°C，進風量100 120L/min，包衣液流速 0. 8 1. 2mL/min，霧化壓力為0. 18 0. 22MPa ；包衣過程中，根據物料流化狀態或溫度，對噴液速率進行相應調整，使物料溫度控制在觀 31°C，微丸的流化狀態較好，包衣后微丸相互間無粘連現象；包衣結束后35°C下繼續干燥lOmin，將微丸從流化床內取出，即得速釋包衣微丸。實施例6速釋包衣微丸的制備按實施例4所述處方工藝制備含藥丸芯，采用下述包衣液的處方和包衣工藝進行包衣，即得速釋包衣微丸，其中含藥丸芯和包衣層的重量份配比為15 1。包衣液處方羥丙基纖維素300g丙二醇(增塑劑)70g二氧化鈦(抗粘劑)80g包衣工藝同實施例5所述。實施例7緩釋包衣微丸的制備按實施例4所述處方工藝制備含藥丸芯，采用下述包衣液的處方和包衣工藝進行包衣，即得緩釋包衣微丸，其中含藥丸芯和包衣層的重量份配比為5 1。包衣液處方尤特奇 RS30D900g
尤特奇 RL30DIOOg
檸檬酸三乙酯(增塑劑)20g
滑石粉(抗粘劑)450g 包衣工藝同實施例5所述。需要說明的是尤特奇 RS30D、尤特奇 RL30D (上海昌為醫藥輔料技術有限公司)均為聚合物含量為30%的水分散體，水分散體中聚合物均為聚丙烯酸樹脂類膜控包衣材料其中尤特奇 RS30D中的聚合物是由丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸甲酯和甲基丙烯酸氯化三甲胺基乙酯三者按1 2 0.1的摩爾比聚合而成的；尤特奇 RL30D中的聚合物是由丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸甲酯和甲基丙烯酸氯化三甲胺基乙酯三者按1 2 0.2的摩爾比聚合而成的。實施例8緩釋包衣微丸的制備按實施例1所述處方工藝制備含藥丸芯，采用下述包衣液的處方和包衣工藝進行包衣，即得緩釋包衣微丸，其中含藥丸芯和包衣層的重量份配比為7 1。包衣液處方
乙基纖維素240g
聚乙二醇400 (增塑劑)40g
羥丙基曱基纖維素(致孔劑) 20g
微粉桂股(抗粘劑)490g包衣工藝同實施例5所述。實施例9膜控型緩釋微丸制劑的制備將實施例6所得速釋包衣微丸和實施例7所得緩釋包衣微丸以1 7的重量份比例配合，并混合均勻，即得釋藥速率理想可控的含齊留通的膜控型緩釋微丸制劑。實施例10膜控型緩釋微丸制劑的制備將實施例6所得速釋包衣微丸和實施例8所得緩釋包衣微丸以1 5的重量份比例配合，并混合均勻，即得釋藥速率理想可控的含齊留通的膜控型緩釋微丸制劑。實施例11膜控型緩釋微丸制劑的制備將實施例6所得速釋包衣微丸和實施例7所得緩釋包衣微丸以1 3的重量份比例配合，并混合均勻，即得釋藥速率理想可控的含齊留通的膜控型緩釋微丸制劑。實施例12膜控型緩釋微丸制劑的制備膜控型緩釋微丸制劑由速釋包衣微丸和緩釋包衣微丸按照1 6的重量份混勻， 其中速釋包衣微丸和緩釋包衣微丸分別以實施例3制備得到的含藥微丸為丸芯，由以下處方中的包衣液包衣后制得，其中速釋包衣微丸含藥丸芯和包衣層的重量份配比為8 1，緩釋包衣微丸含藥丸芯和包衣層的重量份配比為10 1。速釋包衣微丸的包衣液處方
曱基纖維素羥乙基纖維素
190 g 95g
甘油(增塑劑)
硬脂酸鎂(抗粘劑)緩釋包衣微丸的包衣液處方
乙基纖維素醋酸纖維素
65g 108g
IOOg 150g
鄰笨二曱酸二乙酯(增塑劑) 35g
微粉桂膠(抗粘劑)455g包衣工藝同實施例5所述。實施例13采用2010版《中國藥典》(二部)槳法測定實施例9、10和11所得含齊留通的膜控型緩釋微丸制劑的釋放度，具體方法如下溶出介質為50mM的十二烷基硫酸鈉(SDS)水溶液900mL ；溶出溫度37士0. 5°C;轉速75r/min ；調節好溶出儀(^ -6，天津大學無限電廠)各參數，待系統穩定后，稱取所得含齊留通的膜控型緩釋微丸制劑6份適量(每份以齊留通計600mg)，分別置于6個溶出杯中， 定時抽取溶出液5. OmL (并迅速補足等量新鮮溶出介質)，過0. 45微孔濾膜后采用紫外_可見吸光光度法測定其濃度，并計算各取樣點的溶出度(取樣時間點分別在0. 5hUh.2h.3h, 4h、5h、6h、7h、8ti)。根據上述測定結果以累計釋放度y對時間t作圖，結果表明實施例9、10和11所得含齊留通的膜控型緩釋微丸制劑釋放度均符合零級釋放方程，擬合所得釋放曲線實施例 9 為 y9 = 0. 0880t9+0. 216 (r92 = 0. 991)，實施例 10 為 y1(l = 0. 0893t10+0. 186 (r102 = 0. 987)， 實施例11為yn = 0. 0859tn+0. 203 (rn2 = 0. 980)；由此可知，本發明實施例9、10、11所得含齊留通的膜控型緩釋微丸制劑釋藥行為理想可控，且0. 5h內累計釋放度均不低于20% (分別為26. 0%,23. 0%、24. 6% )，有助于給藥后迅速達到有效血藥濃度產生作用，8h內累計釋放度均在85%以上(分別為92. 0%,90.6%,89. 5% )，符合藥典要求。實施例14采用實施例13所述釋放度的測定方法對實施例9自制含齊留通的膜控型緩釋微丸制劑和市售ZYFLO CR 骨架控釋片進行釋放度的測定，結果見附圖2。由附圖2可知1)實施例9自制含齊留通的膜控型緩釋微丸制劑因包含有速釋部分，釋放初期可迅速釋放藥物，0. 5h累計釋放度約為沈.0%，而市售ZYFLO CR 骨架控釋片O. 5h累計釋放度僅為5%左右，因此本發明自制含齊留通的膜控型緩釋微丸制劑可在更短的時間內達到有效治療濃度發揮藥效；幻實施例9自制含齊留通的膜控型緩釋微丸制劑由速釋部分和緩釋部分共同組成，可在達到有效治療濃度后更為平穩的釋放藥物；3)實施例9自制含齊留通的膜控型緩釋微丸制劑內累計釋放度(92.0%)在90%以上，市售 ZYFLO CR 骨架控釋片累計釋放度僅為82. 7%，因此，在一定程度上可提高其生物利用度。實施例15哮喘(Bronchial Asthma)是世界公認的醫學難題，被世界衛生組織列為疾病中四大頑癥之一，它是由多種細胞特別是肥大細胞、嗜酸性粒細胞和T淋巴細胞參與的慢性氣道炎癥。齊留通是抗哮喘病的全新類別藥物，具有一定的氣管保護、氣管擴張和抗炎作用， 本發明制備了含齊留通的膜控型緩釋微丸制劑，并以市售ZYFLO CR 骨架控釋片為對照，通過本實施例研究其臨床應用效果和優勢。受試者選擇選擇確診的具有典型臨床慢性哮喘發作史患者240例，嚴重程度為輕至中度，隨機分為A、B兩組；受試患者年齡均在18 65周歲其中，A組男性患者67例， 女性患者53例，平均年齡34. 6歲；B組男性患者61例，女性患者59例，平均年齡35. 8歲。治療方案A組給予實施例9所得含齊留通的膜控型緩釋微丸制劑，B組給予市售 ZYFLO CR 骨架控釋片；A、B兩組給藥方式均為口服，開始劑量以齊留通計為eoomg/ 次，給藥頻率2次/日；1周后增加為1200mg/次，給藥頻率2次/日，持續給藥7周。療效觀察指標以FEVl值(一秒鐘用力呼氣容積)和胃腸道不良反應發生率為主要觀察指標，對受試患者進行臨床觀察；其中，FEVl增加量> 35%為臨床控制，FEVl增加 25% 35%為顯效，FEVl增加15% 為好轉，FEVl測定值無改善或反而加重為無效， 總有效率=(臨床控制+顯效數)/各組受試者例數。實驗結果給藥8周后，A、B兩組臨床總有效率和胃腸道不良反應發生率如下臨床總有效率
組別病例數臨床控制顯效好轉無效總有效率％A組120753294 89.2B組1206137139 81.7 胃腸道不良反應發生率
權利要求
1.一種含齊留通的膜控緩釋微丸制劑，其特征在于，所述膜控緩釋微丸制劑含有重量份配比為1 3 1 7的速釋包衣微丸和緩釋包衣微丸，其中所述包衣微丸由含齊留通的含藥丸芯及包裹于所述含藥丸芯之外的包衣層組成，所述含藥丸芯與所述包衣層的重量份配比為5 1 15 1。
2.根據權利要求1所述的膜控緩釋微丸制劑，其特征在于，以重量百分比計所述速釋包衣微丸和所述緩釋包衣微丸的包衣層處方組成為1)速釋微丸包衣層處方組成普通型薄膜包衣材料 57. 7 % 66. 7 %增塑劑11. 5% 15.6%抗粘劑17. 8% 30. 8%;2)緩釋微丸包衣層處方組成緩釋型薄膜包衣材料30.4% 39.0%增塑劑2.6% 5.1%致孔劑0 2.5%抗粘劑58.4% 62.0%。
3.根據權利要求2所述的膜控緩釋微丸制劑，其特征在于，所述普通型薄膜包衣材料選自羥丙基甲基纖維素、甲基纖維素、羥乙基纖維素、羥丙基纖維素中的至少一種；所述緩釋型薄膜包衣材料選自丙烯酸樹脂、乙基纖維素、醋酸纖維素中的至少一種。
4.根據權利要求2所述的膜控緩釋微丸制劑，其特征在于，所述增塑劑選自檸檬酸三乙酯、甘油、丙二醇、聚乙二醇類、鄰苯二甲酸酯類的至少一種；所述致孔劑選自羥丙基甲基纖維素、蔗糖、氯化鈉、吐溫、司盤中的至少一種；所述抗粘劑選自滑石粉、微粉硅膠、二氧化鈦、硬脂酸鎂、單硬脂酸甘油酯中的至少一種。
5.根據權利要求1 4所述的膜控緩釋微丸制劑，其特征在于，所述含藥丸芯為含有齊留通、稀釋劑、粘合劑的微粒。
6.根據權利要求5所述的膜控型緩釋微丸制劑，其特征在于，以重量百分比計所述含藥丸芯的處方組成為齊留通 60. 0% 73.2%稀釋劑洸.8% 30. 0%粘合劑 0.0% 10.0%。
7.根據權利要求5所述的膜控型緩釋微丸制劑，其特征在于，所述稀釋劑選自淀粉、乳糖、蔗糖、糊精、預膠化淀粉、微晶纖維素中的至少一種。
8.根據權利要求5所述的膜控型緩釋微丸制劑，其特征在于，所述粘合劑選自羥丙基甲基纖維素、聚維酮、淀粉、預膠化淀粉中的至少一種。
9.根據權利要求5所述的膜控型緩釋微丸制劑，其特征在于，所述含藥丸芯的粒徑為 0. 5 0. 9mmο
10.根據權利要求1所述的膜控緩釋微丸制劑，其特征在于，使用槳法檢測所述膜控緩釋微丸制劑時，所述膜控緩釋微丸制劑在0. 5小時的累積釋放度不低于20%。
11.根據權利要求1或10任一項所述的膜控緩釋微丸制劑，其特征在于，使用槳法檢測所述膜控緩釋微丸制劑時，所述膜控緩釋微丸制劑在8小時的累積釋放度不低于85%。
12.制備權利要求1 11任一項所述的膜控型緩釋微丸制劑的方法，其特征在于，所述方法包括以下步驟1)含藥丸芯的制備將齊留通、稀釋劑與粘合劑過80目篩，按處方配比混勻，加入適量 70%乙醇制成軟材，經擠出機篩板擠出置滾圓機內滾圓顆粒，取出經烘干、熱處理后篩分目標粒徑范圍的微丸，即得含藥丸芯；2)含藥丸芯的包衣按速釋包衣微丸和緩釋包衣微丸包衣層的處方分別配制包衣液， 采用流化床底噴包衣技術對含藥丸芯分別包衣后，干燥熱處理，可得含齊留通的速釋包衣微丸和緩釋包衣微丸；3)含齊留通的膜控型緩釋微丸的制備將2、所得含齊留通的速釋包衣微丸和緩釋包衣微丸以一定的比例配合均勻，即得含齊留通的膜控型緩釋微丸制劑。
13.根據權利要求12所述的方法，其特征在于，所述方法步驟1)中滾圓顆粒時，所述滾圓機的轉速為800 1500rpm，滾圓時間5 15min。
14.根據權利要求12所述的方法，其特征在于，所述方法步驟幻所述包衣時，所述流化床的設備參數進風溫度37 42°C，進風量100 120L/min，包衣液流速0. 8 1. 2mL/ min，霧化壓力為0. 18 0. 22MPa0
15.根據權利要求11 14任一項所述的方法，其特征在于，所述方法包括將所述含齊留通的膜控型緩釋微丸制劑直接分劑量封裝，或填裝為硬膠囊，或壓制成片。
全文摘要
本發明公開了一種含齊留通的膜控型緩釋微丸及其制備方法。所述膜控緩釋微丸制劑含有重量份配比為1∶3～1∶7的速釋包衣微丸和緩釋包衣微丸，其中所述包衣微丸由含齊留通的含藥丸芯及包裹于所述含藥丸芯之外的包衣層組成，所述含藥丸芯與所述包衣層的重量份配比為5∶1～15∶1。本發明提供的含齊留通的膜控型緩釋微丸釋藥速率穩定可控、臨床有效率明顯提高，同時胃腸道不良反應發生率也得到了大幅度減低，且制備工藝簡單，重現性好，適于放大生產。
文檔編號A61K9/16GK102429872SQ20111037946
公開日2012年5月2日 申請日期2011年11月25日 優先權日2011年11月25日
發明者常坦然, 蔣立新, 譚劍平 申請人:舒泰神(北京)生物制藥股份有限公司