專利名稱：一種燈盞細辛提取物及其制備方法和應用的制作方法
技術領域：
本發明涉及醫藥技術領域，具體地說是一種燈盞細辛提取物及其制備方法和在制備心腦血管疾病防治藥物和保健品中的應用。
背景技術：
心腦血管疾病是嚴重影響人類健康的“第一殺手”，在我國位列疾病死因第一位， 且發病率逐年上升。目前，我國有1. 6億人患高血壓、動脈硬化等心腦血管疾病；40歲以上人群大約有57%左右的人患有不同程度的心腦血管疾病。城市死亡人數有近一半死于心腦血管疾病。我國心腦血管類的藥物銷售量居藥品銷售市場的第三位，僅次于感冒藥與胃腸道藥。燈盞細辛始載于《滇南本草》，又名燈盞細辛、東菊，為菊科植物短葶飛蓬Eigeron breviscapus (vant) Hand — Mazz的干燥全草，主要分布于我國西南地區。本品辛、微苦， 溫，歸心、肝經。具祛風散寒，活血通絡止痛之功效，用于風寒濕痹痛，中風癱瘓，胸痹心痛， 牙痛，感冒。民間應用其草本治療半身不遂、關節活動不利、風濕等癥。至今已從燈盞細辛中分離、鑒定出黃酮類化合物、咖啡酸酯類化合物、酚酸類、吡喃酮類、香豆素類、倍半萜化合物以及其它類化合物。現代藥理研究表明燈盞細辛有減慢心率、降低心肌收縮力、擴張冠脈血管和外周血管、降低外周血管阻力、減少心肌氧耗，增加心肌營養性血流、增強機體耐缺氧能力、降低血脂、血粘度，抑制血管內凝血和促進纖溶活性的功能。具有抗血栓、抗缺血，腦缺血再灌注神經損傷保護作用，防止急性心肌梗死再灌注損傷，保護微血管內皮細胞，改善血液流變學及高眼壓的影響，抗肝纖維化和保護肝細胞，抗頰囊癌作用等廣泛的藥理作用。20世紀60年代末，以燈盞細辛制成肌內注射液用于臨床治療腦卒中后遺癥、風濕性關節痛療效較顯著，90年代成功開發了靜脈注射劑、片劑、顆粒劑等，其作為治療和預防心血管等疾病具有特殊療效的植物藥材，市場前景廣闊，經濟價值很高。近幾十年在燈盞細辛的活血化瘀成分及其作用機理方面已經取得了很大進展，在眾多的燈盞細辛化學成分中，黃酮類燈盞乙素(Scutellarin)含量最高(約1 2% )，被認為是燈盞細辛的主要活性成分，又名野黃芩苷(Scutellarin)，結構式為5，6，4 一三羥基黃酮一 7 —葡萄糖醛酸苷。目前，對燈盞花素的藥理學活性研究主要是圍繞其有效成分野黃芩苷進行。研究結果表明，野黃芩苷具有擴張血管、減少血小板計數和抑制血小板凝集等作用。臨床主要用于腦梗死、中風后偏癱、冠心病心絞痛及防治急性心肌梗死再灌注損傷寸。近代的研究也發現咖啡酰衍生物也是重要的活性成分，藥理研究除擴張腦血管、 降低腦血管阻力，增加腦血流量兩，抗凝血作用外，又相繼研究有防治微循障礙、抗心肌梗塞，增加冠動脈流量、耐缺氧作用，防止腎功能衰竭、抑制膽固醇合成、降低甘油三脂濃度、 抑制15-脂氧酶、舒張平滑肌、抗血小板聚集、抑制組胺釋放等活性，而且對乙肝病毒也有抑制作用。綠原酸具有比抗壞血酸、咖啡酸和生育酚(維生素E)更強的自由基清除效果， 可有效清除DPPH自由基、羥基自由基和超氧陰離子自由基，還可抑制低密度脂蛋白的氧化。對有效地清除體內自由基、維持機體細胞正常的結構和功能、防止和延緩腫瘤突變和衰老等現象的發生具有重要作用。綠原酸的這種生物活性，對心血管系統能產生保護作用。燈盞細辛提取物最常見的提取方法為用水或乙醇回流提取，合并提取液，濃縮。采用加入乙醇至一定濃度后，靜置沉淀除去醇不溶性成分而達到澄清目的，醇沉過程中，有效物質極易被膠團包裹而造成有效成分的嚴重丟失，從而影響藥物療效，同時還需要耗用大量酒精。還有使用活性碳或硅藻土進行脫色過濾等常規方法，活性碳或硅藻土雖然對提取液的澄清作用明顯，但是其吸附作用對有效成分野黃芩苷和咖啡酸類物質的損失影響較大。其他還有利用正丁醇進行萃取的方法，正丁醇為揮發性易燃易爆液體，對生產環境有一定的污染和危險，同時對人體有一定毒性。

發明內容
本發明的目的是提供一種含總黃酮(以蘆丁計)、野黃芩苷、綠原酸、咖啡酸、 1，3-0- 二咖啡酰奎寧酸等成分明確，質量可控的燈盞細辛提取物及其制備方法。本發明的另一目的是提供一種由燈盞細辛提取物制成的口服液(或合劑)、含片寸。本發明的燈盞細辛提取物含有重量百分比的總黃酮1-40%、野黃芩苷0. 1-5%、綠原酸0. 05-3%、咖啡酸0. 002-3%、1，3-0-二咖啡酰奎寧酸0. 01_3%，其他成份2_98%，提取物為相對密度1.0 —1.35 (g/ml)的流浸膏或浸膏粉。本發明的燈盞細辛提取物的制備方法如下
取菊科植物燈盞細辛干燥全草，加入70%的乙醇溶液按藥材量的8倍、6倍、6倍，回流提取3次，每次1. 5小時，合并提取液，濃縮，PH調節至6. 5，濃縮液加1倍量的1. 5%蛋白干溶液，攪拌混合均勻，然后加熱煮沸，靜置冷卻至室溫，冷卻后藥液冷藏M小時以上，過濾， 濃縮成相對密度1. 0-1. 35 (g/ml)的流浸膏或濃縮干燥成浸膏粉即得。將上述流浸膏或浸膏粉加入輔料加工制成口服液(或合劑)、含片。具體為
燈盞細辛提取物制備的口服液原料的重量配比為 相對密度為1. 0-1. 35g/ml的燈盞細辛提取物流浸膏200-600g
矯味劑0. 2 300 g
防腐劑0. 1 7g
PH調節劑適量
水余量。制備方法取相對密度為1. 0-1. 35g/ml的燈盞細辛提取物流浸膏，加入矯味劑、 防腐劑及純化水混合，加水至900ml，用10%Na0H溶液調節PH至7-8，定容至1000ml，濾過， 灌裝，滅菌，每支灌裝IOml，即得口服液。所述的矯味劑是蔗糖、山梨醇、木糖醇、阿斯巴甜、甜菊素、甘露醇、甜蜜素、二氫查耳酮、甘草甜素其中的一種或幾種。所述的防腐劑是苯甲酸、苯甲酸鈉、尼泊金乙酯、尼泊金甲酯、丙二醇中的一種或幾種。PH調節劑是氫氧化鈉、碳酸鈉、碳酸氫鈉中的一種或幾種。燈盞細辛提取物制備的含片原料的重量配比為相對密度為1. 2-1. 35g/ml的燈盞細辛提取物流浸膏或浸膏粉50-300g填充及矯味劑175 450g潤滑劑1 邪g薄荷腦0. 05 0. 5g潤濕劑適量制備方法取燈盞細辛提取物浸膏粉或流浸膏，加入填充劑、矯味劑混合均勻，加入潤
濕劑制軟材，14目制粒，65-75°C干燥，12- 目整粒，加入潤滑劑和薄荷腦，混合均勻壓制成1000片，即得含片。所述的填充劑及矯味劑是蔗糖、甘露醇、乳糖、葡萄糖、山梨醇、木糖醇、異麥芽糖醇、麥芽糖醇、赤蘚糖醇、阿斯巴甜、甜菊素、二氫查耳酮、甘草甜素、檸檬酸、蘋果酸中的一種或幾種。所述的潤濕劑是純化水、乙醇中的一種或兩種。所述的潤滑劑是硬脂酸鎂、滑石粉、二氧化硅中的一種或幾種。本發明用蛋白質類的澄清劑(蛋白干、明膠、雞蛋清)和殼聚糖都能取到除雜、澄清效果，其中蛋白干的處理后的提取物中主要有效成分野黃芩苷、咖啡酸、1，3-0-二咖啡酰奎寧酸、綠原酸的含量最高；生產過程中使用水，生產操作簡單、清潔無污染，比傳統生產工藝相比更加減少成本、經濟實際、環保安全；提取物中雜質少，對已知治療心腦血管疾病起主要作用的有效成分如野黃芩苷、綠原酸、咖啡酸、1，3-0- 二咖啡酰奎寧酸等成分含量均比傳統工藝的高，范圍明確，質量可控；劑型服用方便、吸收快，生物利用度高，攜帶方便，尤其適合老人、中風患者及吞服困難的患者服用在冠心病、心絞痛等的急性發作期服用可以迅速起效，有效地控制病情。以下為本發明提取方法的研究 1、提取方法的比較
稱取燈盞細辛干燥全草，分別按70%乙醇的浸漬法、滲漉法、回流法、超聲提取法進行提取，提取液過濾，定容，測定總黃酮和野黃芩苷的含量，結果如表1 表1不同提取方法的比較
權利要求
1.一種燈盞細辛提取物，其特征在于所述燈盞細辛提取物含有重量百分比的總黃酮 1-40%、野黃芩苷0. 1-5%、綠原酸0. 05-3%、咖啡酸0. 002_3%、1，3~0~ 二咖啡酰奎寧酸0. 01-3%，其他成份2-98%，提取物為相對密度1. 0-1. 35 g/ml的流浸膏或浸膏粉。
2.權利要求1所述的燈盞細辛提取物的制備方法，其特征在于取菊科植物燈盞細辛干燥全草，加入70%的乙醇溶液按藥材量的8倍、6倍、6倍，回流提取3次，每次1. 5小時，合并提取液，濃縮，PH調節至6. 5，濃縮液加1倍量的質量濃度1. 5%蛋白干溶液，攪拌混合均勻，然后加熱煮沸，靜置冷卻至室溫，冷卻后藥液冷藏M小時以上，過濾，濃縮成相對密度 1.0-1.35 g/ml的流浸膏或濃縮干燥成浸膏粉。
3.用權利要求1所述燈盞細辛提取物制備的口服液，其特征在于其原料的重量配比為相對密度為1. 0-1. 35g/ml的燈盞細辛提取物流浸膏200-600g矯味劑0. 2 300 g防腐劑0. 1 7 gPH調節劑適量水余量制備方法取相對密度為1. 0-1. 35g/ml的燈盞細辛提取物流浸膏，加入矯味劑、防腐劑及純化水混合，加水至900ml，用10%Na0H溶液調節PH至7-8，定容至1000ml，濾過，灌裝， 滅菌，每支灌裝1 Oml，即得口服液。
4.根據權利要求3所述的燈盞細辛提取物制備的口服液，其特征在于所述的矯味劑是蔗糖、山梨醇、木糖醇、阿斯巴甜、甜菊素、甘露醇、甜蜜素、二氫查耳酮、甘草甜素其中的一種或幾種。
5.根據權利要求3所述的燈盞細辛提取物制備的口服液，其特征在于所述的防腐劑是苯甲酸、苯甲酸鈉、尼泊金乙酯、尼泊金甲酯、丙二醇中的一種或幾種。
6.根據權利要求3所述的燈盞細辛提取物制備的口服液，其特征在于pH調節劑是氫氧化鈉、碳酸鈉、碳酸氫鈉中的一種或幾種。
7.用權利要求1所述的燈盞細辛提取物制備的含片，其特征在于其原料的重量配比為相對密度為1. 2-1. 35g/ml的燈盞細辛提取物流浸膏或浸膏粉50 300g填充及矯味劑175 450g潤滑劑1 25 g薄荷腦0. 05 0. 5g潤濕劑適量制備方法取燈盞細辛提取物浸膏粉或流浸膏，加入填充劑、矯味劑混合均勻，加入潤濕劑制軟材，14目制粒，65-75°C干燥，12-24目整粒，加入潤滑劑和薄荷腦，混合均勻壓制成1000片，即得含片。
8.根據權利要求7所述的燈盞細辛提取物制備的含片，其特征在于所述的填充劑及矯味劑是蔗糖、甘露醇、乳糖、葡萄糖、山梨醇、木糖醇、異麥芽糖醇、麥芽糖醇、赤蘚糖醇、阿斯巴甜、甜菊素、二氫查耳酮、甘草甜素、檸檬酸、蘋果酸中的一種或幾種。
9.根據權利要求7所述的燈盞細辛提取物制備的含片，其特征在于所述的潤濕劑是純化水、乙醇中的一種或兩種。
10.根據權利要求7所述的燈盞細辛提取物制備的含片，其特征在于所述的潤滑劑是硬脂酸鎂、滑石粉、二氧化硅中的一種或幾種。
全文摘要
本發明是一種燈盞細辛提取物及制備方法和應用。燈盞細辛提取物含有重量百分比的總黃酮1-40%、野黃芩苷0.1-5%、綠原酸0.05-3%、咖啡酸0.002-3%、1,3-O-二咖啡酰奎寧酸0.01-3%，其他成份2-98%，提取物為相對密度1.0-1.35g/ml的流浸膏或浸膏粉。生產操作簡單、清潔無污染，比傳統生產工藝相比更加減少成本、經濟實際、環保安全；提取物中雜質少，對已知治療心腦血管疾病起主要作用的有效成分如野黃芩苷、綠原酸、咖啡酸、1,3-O-二咖啡酰奎寧酸等成分含量均比傳統工藝的高，范圍明確，質量可控；劑型服用方便、吸收快，生物利用度高，攜帶方便，尤其適合老人、中風患者及吞服困難的患者服用在冠心病、心絞痛等的急性發作期服用可以迅速起效，有效地控制病情。
文檔編號A61K9/20GK102389449SQ20111037216
公開日2012年3月28日 申請日期2011年11月22日 優先權日2011年11月22日
發明者李俊, 梅艷, 郭文 申請人:昆明振華制藥廠有限公司