專利名稱：一種治療艾滋病的藏藥的制作方法
技術領域：
本發明涉及一種治療艾滋病的藏藥(久美抗艾3號)。
背景技術：
艾滋病是由人類免疫缺陷病毒(Human Immundeficiency Virus,HIV)感染引起的慢性傳染病。HIV通過攻擊人體免疫系統，破壞免疫平衡，從而使人體感染其它疾病，導致各種復合感染而死亡。HIV病毒感染宿主細胞后，大量繁殖、破壞CD4+T淋巴細胞，使機體抵抗力下降，導致各種復合感染發生而死亡。常見的感染如丙肝、肺結核、真菌感染、帶狀皰疹、卡氏肺孢子蟲肺炎、腦炎以及惡性腫瘤的發生等。至今為止，還未發現任何有關本發明藏藥組合物的報道。本發明人經過反復研究， 并通過動物和臨床試驗的反復驗證，終于找到了有更好療效的治療艾滋病的藏藥口服藥物，從而完成了本發明。

發明內容
本發明目的就是提供一種更為有效治療艾滋病的藏藥。本發明是一種藏藥，是由活性組分組成或者是由活性成分和藥學上可接受的輔料組成，其中所述的活性組分是由下列原料藥制成歐曲、硫磺、榜嘎、乳香、訶子。它選擇了歐曲、硫磺、榜嘎、乳香、訶子進行組合作為原料，其中(I)歐曲為自然汞或辰砂礦煉出的汞。(2)硫磺為自然元素類礦物硫黃自然采挖后，加熱溶化除去雜質；或用含硫礦物經加工制成。⑶榜嘎為毛莨科植物唐古特烏頭Aconitum tanguticum (Maxim.)Stapf和船藍烏頭Aconitum naviculare (Bruhl. ) Stapf的干燥全草。(4)乳香為橄欖科植物卡氏乳香樹Boswellia carterii Birdw.的油膠樹脂。味潘苦，性溫；入心、肝、脾經；具有斂黃水，愈瘡瘍的功效，主治黃水病，“龍”病，皮膚病，陰囊腫脹等癥。(5)訶子為使君子科植物訶子Terminalia chebula Retz.的干燥成熟果實。味潘，性平；歸肺、大腸經；具有滋補養身，升胃火，助消化，舒心，明目之功能；主治“龍”、“赤巴”、“培根”誘發的疾病；具有收斂、止瀉、抗病原微生物、解痙等藥理作用。將這些藥物組合使用使得各藥物功效產生協同作用，從而能夠有效治療艾滋病。本發明藏藥組分的用量也是經過發明人進行大量摸索總結得出的，各原料藥用量為在下述重量份范圍都具有較好療效
歐曲5 20g、硫磺5 20g、榜嘎25 100g、乳香20 80g、訶子40 160g。優選為歐曲10g、硫磺10g、榜嘎50g、乳香40g、訶子80g。本發明藏藥活性組分的制備可以是將上述用量的原料藥直接干燥粉碎制成；也可以將上述用量的原料藥采用中藥制劑的常規方法如水提醇沉法或醇提水沉法(參見曹春林主編的《中藥制劑學》第73 74頁，上海科技出版社1986年11月出版)制得。本發明藏藥的活性組分可以加入制備不同劑型時所需的各種常規輔料，如崩解齊U、潤滑劑、粘合劑等以常規的中藥制劑方法(參見曹春林主編的《中藥制劑學》，上海科技出版社1986年11月出版)制備成任何一種常用口服劑型，如散劑、丸劑、膠囊劑、顆粒劑、片劑等。本發明藏藥具有消炎殺菌、祛毒除濕的功效。主治丹毒、痛風、風濕、類風濕性關節炎、浮腫病、水腫病、水臌痼疾、腦膜炎、藏醫所謂十八種瘟疫病。藏醫認為一切瘟疫之根本為病毒和細菌，不會引發沒有病毒和細菌的瘟疫。本發明藏藥的用法用量為口服，晚上服用，與“久美抗艾I號”、“久美抗艾2號”配合使用；一次lg，一日I次。
具體實施方式
以下通過實施例來進一步闡述本發明藏藥的制備方法。實施例I本發明藏藥的散劑制備
稱取歐曲10g、硫磺10g、榜嘎50g、乳香40g、訶子80g,混合后共同粉碎成細粉,混勻，分裝，即得散劑。實施例2本發明藏藥的丸劑制備
稱取歐曲15g、硫磺15g、榜嘎60g、乳香50g、訶子IOOg,混合后共同粉碎成細粉,混勻，用水泛丸，在60°C以下干燥，打光，包裝，即得丸劑。實施例3本發明藏藥的顆粒劑制備
稱取歐曲5g、硫磺5g、榜嘎25g、乳香20g、訶子40g,混合后共同粉碎成細粉,混勻,加入輔料制成顆粒，在60°C以下干燥，整粒，分裝，即得顆粒劑。實施例4本發明藏藥的膠囊劑制備
稱取歐曲20g、硫磺20g、榜嘎100g、乳香80g、訶子160g,混合后共同粉碎成細粉,混勻，裝入明膠膠囊，即得膠囊劑。實施例5本發明藏藥的片劑制備
稱取歐曲8g、硫磺12g、榜嘎30g、乳香40g、訶子60g,混合后共同粉碎成細粉,混勻,力口入輔料制成顆粒，在60°C以下干燥，整粒，壓片，即得片劑。以下通過試驗例來進一步闡述本發明藏藥的有益效果，這些試驗例包括了久美抗艾I號、2號、3號的藥效學試驗和臨床療效觀察試驗。試驗例I久美抗艾I號、2號、3號的抗病毒作用
試驗材料選久美抗艾I號、2號、3號；病毒唑(三氮唑核苷)由湖北省醫藥工業研究所生產，批號20090503 ;雙黃連膠囊由河北奧星集團藥業有限公司生產，批號20100701 ;流感病毒甲3型、柯薩奇B族病4型(CraB4)、副流感病毒I型(HVJ)、呼吸道合胞病毒(RSV)、腺病毒3型(Ard3)、鼻病毒14型和流感病毒亞甲型鼠肺適應株FM1，分別購自中國預防醫學科學院病毒學研究所及兒科研究所；人喉癌傳代細胞HEP-2株，購自衛生部藥品生物制品檢定所；含10%小牛血清、O. 29mg谷氨酰胺/πι1、100μ1青、鏈毒素的Eagle’MEM ;細胞維持液，除所含小牛血清為2%外，其他含量均同培養液。昆明種小鼠，由青海省實驗動物中心提供。實驗方法I、體外抗病毒作用對Hep-2培養細胞的毒性試驗將藥液用Eagle’s培養作1:20 1:1280倍比稀釋，加到已長成單層的HEP-2細胞培養板中，ΙΟΟμΙ/孔，每個稀釋度藥液做3個復孔，同時設正常細胞對照。將培養板置37°C5% CO2培養箱中培養四天，每日倒置顯微鏡下觀察細胞生長情況，確定細胞不出現明顯退變的最低釋稀倍數，實驗時順延做到最小有效濃度(即最大稀釋倍數)。按Reed-Muench法計算50%毒性濃度(TC5tl)和最大無毒濃度(TCtl),結果見表I。表I 對培養細胞的 TC。TC5tl ( mg/ml)
藥液原藥液TCtl TC50
試驗藥物 100 O. 31 0.45 雙黃連 100 O. 31 0.45 病毒唑 2.0 O. 50 O. 71
2、對病毒致細胞病變作用的影響已長成單層細胞培養板，倒掉培養液，接種IOOTCId50的不同病毒液50μ1，置37°C 5% CO2培養箱中吸附I小時后，倒掉病毒液，用不含小牛血清的Eagle’s維持液洗細胞面2次后，加入相應稀釋度的藥液ΙΟΟμΙ/孔。同時設病毒對照、陽性對照及正常細胞對照。病毒唑的終濃度采用TC5tl的1/4。置37°C 5% CO2培養箱中培養，每日倒置微鏡下觀察細胞病變，當病毒對照組細胞病變為+ + + +時記錄實驗 結果。細胞病變按六級標準判斷，并按Reed- Muench法計算50%有效濃度(EC5tl)和治療指數(TI)，結果見表2。表2對病毒致細胞病變的影響
藥物流感病毒副流感CoxB4 RSV Ard3鼻病毒
試驗藥物222222*222*223222 222
雙黃連322232333332222 233
病毒P坐一一一一一一
病毒對照組333444444444333 444
注“一”表示無細胞病變。表2中結果顯示試驗藥物在體外實驗時，流感病毒、HVJ、RSV、Cqx B4、Ard3及鼻病毒的細胞病變較病毒對照組均有所減輕，其中HVJ、CoxB4有顯著性差異(P〈0. 05)，EC50分別為 O. 19,0. 13mg/ml, TI 為 2. 4 和 3. 3。3、體內抗病毒作用對小鼠流感病毒性肺炎的抑制作用取小鼠70只，按體重隨機分成7組，分別為正常動物對照組、病毒感染對照組，試驗藥物3個劑量組、病毒唑組、雙黃連膠囊組。除正常對照組外，將小鼠用乙醚輕度麻醉，以15個LD5tl流感病毒液滴鼻感染，每只O. 05ml。從感染前一天開始灌胃給藥,每天3次,每次O. 5ml,連續5天,對照組在同等條件下蒸餾水灌胃。第6天稱取小鼠體重后解剖，肉眼觀察肺部病變，記錄肺部肝樣實變的程度，摘取全肺稱重，逐個計算肺指數值，并求出肺指數抑制率，結果見表3。表3 對小鼠流感病毒性肺炎的抑制作用(X土s，η = 10)
權利要求
1.ー種治療艾滋病的藏藥，其特征在于它是由活性組分組成或者是由活性成分和藥學上可接受的輔料組成，其中所述的活性組分是由下列重量份的原料藥制成歐曲5 20g、硫磺5 20g、榜嘎25 100g、乳香20 80g、訶子40 160g。
2.根據權利要求I所述的藏藥，其中所述的活性組分是由下列重量份的原料藥制成歐曲10g、硫磺10g、榜嘎50g、乳香40g、訶子80g。
3.根據權利要求I或2所述的藏藥，它是ロ服劑型。
4.根據權利要求3所述的藏藥，它是散剤、丸剤、顆粒劑、膠囊劑或片劑。
全文摘要
本發明公開了一種治療艾滋病的藏藥，它是由活性組分組成或者是由活性成分和藥學上可接受的輔料組成，其中所述的活性組分是由歐曲、硫磺、榜嘎、乳香、訶子按一定重量配比制備而成。它可以被制備成任何一種常用內服劑型。本發明藏藥具有消炎殺菌、祛毒除濕的功效。主治丹毒、痛風、風濕、類風濕性關節炎、浮腫病、水腫病、水臌痼疾、腦膜炎、藏醫所謂十八種瘟疫病。藏醫認為一切瘟疫之根本為病毒和細菌，不會引發沒有病毒和細菌的瘟疫。
文檔編號A61K36/714GK102846749SQ20121036475
公開日2013年1月2日 申請日期2012年9月26日 優先權日2012年9月26日
發明者久美彭措 申請人:久美彭措