專利名稱：含有坦洛新(緩釋)和非那雄胺(速釋)的復方片劑及其制備方法
技術領域：
本發明涉及到含有坦洛新(緩釋)和非那雄胺(速釋)的復方片劑及其制備方法，屬于藥物制劑領域。
背景技術：
鹽酸坦洛新
化學名稱5-[ (2R) -2-[2- (2-乙氧基苯氧基)乙基]氨基]丙基]-2-甲氧基苯橫酸胺鹽酸鹽 化學結構式為
SOaNH1
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八OCH1JCHam 一 .、-·.·/\ 一一 OCH3
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分子式C20H28N205S · HCI
分子量444. 9ο鹽酸坦洛新是新型al受體阻滯劑，可選擇性地阻斷膀胱頸、前列腺腺體及被膜的平滑肌al受體，降低平滑肌張力，降低下尿路阻力，從而改善因前列腺肥大引起的排尿障礙。動物實驗證明，鹽酸坦洛新可選擇性地阻斷大鼠、兔的腎上腺素al受體。其作用比哌唑嗪強12 — 22倍，比酚妥拉明強45 140倍。對人及動物尿道、膀胱和前列腺的al受體阻斷作用，比哌唑嗪強2. 2 98倍，比酚妥拉明強40 320倍。麻醉犬研究顯示，鹽酸坦洛新可明顯降低前列腺部位的壓力，但對麻醉大鼠節律性膀胱收縮及膀胱內壓力無明顯影響。實驗證明，鹽酸坦洛新吸收良好，主要分布于肝臟和腎臟，大鼠、犬連續21天經口給藥未見蓄積性。健康成人口服鹽酸坦洛新緩釋制劑O.1 O. 6mg后7 8小時,血藥濃度達峰值，Cmax為5. 9±1. Ong/ml, Cmax和AUC均與給藥劑量成比例上升。tl/2約9 11.6小時。連續給藥4天，血藥濃度達穩態。藥物主要在肝臟代謝，給藥后30小時內尿中原形藥物排泄率為12% 24%，連續給藥尿排泄率不變。鹽酸坦洛新一般無嚴重不良反應，偶可出現頭暈及蹣跚感，多可自愈。極少數人偶可出現皮疹，需停藥。少數人有胃腸道不適，飯后服藥多可避免。鹽酸坦洛新緩釋膠囊是日本山之內制藥株式會社研制的第三代的a腎上腺受體拮抗劑，于1993年在日本首次上市，2004年9月，山之內制藥株式會宣布增加兩個新劑型，即口腔崩解片(O.1mg和O. 2mg兩個規格)和口服控制吸收緩釋片獲準上市，同時獲準上市的國家還有荷蘭。目前該品種原料和制劑國內已有多家獲得生產批件，如江蘇恒瑞醫藥股份有限公司的鹽酸坦洛新緩釋膠囊(國藥準字H20050392)、浙江海力生制藥有限公司的鹽酸坦洛新緩釋膠囊(國藥準字H20020623)、昆明積大制藥有限公司的鹽酸坦洛新緩釋片(國藥準字 H20051461)。非那雄胺
權利要求
1.一種含有坦洛新和非那雄胺藥物組合物復方片劑的處方及制備方法。
2.如權利要求1所述的藥物組合物復方片劑，其特征在于坦洛新為緩釋，非那雄胺為速釋。
3.如權利要求1所述的藥物組合物復方片劑，其特征在于坦洛新為其在藥學上可接受的鹽的形式，如鹽酸鹽、富馬酸鹽、馬來酸鹽，枸櫞酸鹽、酒石酸鹽、蘋果酸鹽中的一種或幾種。
4.如權利要求1所述的藥物組合物復方片劑，其特征在于坦洛新的用量為0.05mg IOmg,非那雄胺的用量0. 5mg 50mg。
5.如權利要求2所述的坦洛新緩釋制備方法可以是親水凝膠骨架型、蠟質骨架片、緩釋顆粒包衣或者緩釋微丸。
6.如權利要求2所述的非那雄胺速釋制備方法可以是原輔料混合均勻后進行濕法制粒、或者將非那雄胺分散于溶劑中再加輔料進行制粒、或者原輔料干法混合。
7.如權利要求2所述的含有坦洛新(緩釋)和非那雄胺(速釋)的復方片劑的壓制方法可以是將坦洛新緩釋層和非那雄胺速釋層進行雙層壓片，也可以是含有坦洛新的顆粒進行緩釋包衣后再和非那雄胺速釋顆粒進行混合后壓片，也可以是含有坦洛新的緩釋微丸和非那雄胺速釋顆粒進行混合后壓片。
8.如權利要求2所述的坦洛新緩釋部分制劑成型所用到的填充性或者制備空白丸心輔料有微晶纖維素、淀粉、預膠化淀粉、糊精、羥丙基纖維素、羧甲淀粉鈉、乳糖、甘露醇、蔗糖中的一種或幾種。
全文摘要
本發明涉及到含有坦洛新(緩釋)和非那雄胺(速釋)的復方片劑及其制備方法，屬于藥物制劑領域。
文檔編號A61P13/08GK103006668SQ20121052579
公開日2013年4月3日 申請日期2012年12月10日 優先權日2012年12月10日
發明者燕立波, 王麗, 趙暉, 程思 申請人:江蘇開元醫藥化工有限公司, 安徽賽諾醫藥化工有限公司, 南京賽諾醫藥科技有限公司