專利名稱：：二芳基環烷基衍生物、其制備方法及其作為ppar激活劑的應用的制作方法
技術領域：
：本發明涉及二芳基環烷基衍生物及其生理可接受的鹽和生理官能衍生物?，F有技術中已經描述了用于治療高脂血癥和糖尿病的具有類似結構的化合物(PCT/US/00/11490)。本發明的目的是提供具有可在治療上利用的降甘油三酯作用并且對脂質與糖類代謝具有有利作用，特別是對異常脂血癥、II型糖尿病的綜合癥和代謝綜合癥/X綜合癥具有有利作用的化合物。本發明的一個具體目的是提供與PCT/US14490的化合物相比具有改善的作用的化合物。該目的具體是通過激活PPARα受體而實現的。因此，本發明涉及式I化合物及其生理可接受的鹽其中環A是(C3-C8)-環烷基或(C3-C8)-環烯基，其中在環烷基或環烯基環中有一個或多個碳原子可以被氧原子代替；R1、R2、R4、R5彼此獨立地為H、F、Cl、Br、OH、NO2、CF3、OCF3、(C1-C6)-烷基或O-(C1-C6)-烷基；R3是H或(C1-C6)-烷基；X是(C1-C6)-烷基，其中在所述烷基中有一個或多個碳原子可以被氧原子代替；Y是(C1-C6)-烷基，其中在所述烷基中有一個或多個碳原子可以被氧原子代替。優選如下式I化合物及其生理可接受的鹽其中環A是(C3-C8)-環烷基或(C3-C8)-環烯基，其中在環烷基或環烯基環中有一個或多個碳原子可以被氧原子代替；R1、R2、R4彼此獨立地為H、F、Cl、Br、OH、NO2、CF3、OCF3、(C1-C6)-烷基或O-(C1-C6)-烷基；R5是(C1-C6)-烷基；R3是H或(C1-C6)-烷基；X是(C1-C6)-烷基，其中在所述烷基中有一個或多個碳原子可以被氧原子代替；Y是(C1-C6)-烷基，其中在所述烷基中有一個或多個碳原子可以被氧原子代替。特別優選如下式I化合物及其生理可接受的鹽其中環A是(C3-C8)-環烷基或(C3-C8)-環烯基；R1、R2彼此獨立地為H、F、Cl、Br、OH、NO2、CF3、OCF3、(C1-C6)-烷基或O-(C1-C6)-烷基；R3是H或(C1-C6)-烷基；X是(C1-C6)-烷基，其中在所述烷基中有一個或多個碳原子可以被氧原子代替；Y是(C1-C6)-烷基，其中在所述烷基中有一個或多個碳原子可以被氧原子代替。極為優選具有結構式Ia的式I化合物及其生理可接受的鹽其中環A是環己基；R1、R2彼此獨立地為H、F、Cl、Br、OH、NO2、CF3、OCF3、(C1-C6)-烷基或O-(C1-C6)-烷基；R3是H或(C1-C6)-烷基；X是(C1-C6)-烷基，其中在所述烷基中有一個或多個碳原子可以被氧原子代替；Y是(C1-C6)-烷基，其中在所述烷基中有一個或多個碳原子可以被氧原子代替。本發明包括其外消旋體、外消旋混合物和純的對映體，及其非對映體和它們的混合物形式的式I化合物。在取代基R1、R2、R3、R4和R5中的烷基可以是直鏈或支鏈的?？伤幱名}特別適于醫療應用，因為與原始或基礎化合物相比，它們在水中具有更大的溶解度。這些鹽必須具有可藥用陰離子或陽離子。本發明化合物的合適的可藥用酸加成鹽是無機酸和有機酸的鹽，所述無機酸是例如鹽酸、氫溴酸、磷酸、偏磷酸、硝酸和硫酸，所述有機酸是例如乙酸、苯磺酸、苯甲酸、檸檬酸、乙磺酸、富馬酸、葡糖酸、乙醇酸、羥乙磺酸、乳酸、乳糖酸、馬來酸、蘋果酸、甲磺酸、琥珀酸、對甲苯磺酸和酒石酸。合適的可藥用堿鹽是銨鹽、堿金屬鹽(例如鈉鹽和鉀鹽)以及堿土金屬鹽(例如鎂鹽和鈣鹽)。具有非可藥用陰離子的鹽例如三氟乙酸鹽也在本發明范圍內，它們可作為制備或純化可藥用鹽的有用中間體和/或用于非治療性應用、例如體外應用中。本文所用術語“生理官能衍生物”是指本發明式I化合物的任何生理可耐受的衍生物，例如在施用給哺乳動物例如人后能夠(直接或間接地)形成式I化合物或其活性代謝物的酯。生理官能衍生物還包括本發明化合物的前藥，例如在H.Okada等人，Chem.Pharm.Bull.1994，42，57-61中描述的前藥。所述前藥可在體內代謝成本發明的化合物。這些前藥本身可具有活性或不具有活性。本發明化合物還可以以各種不同的多晶型形式，例如非晶形式和結晶多晶型形式存在。所有多晶型形式的本發明化合物都在本發明范圍內，并且是本發明的另一個方面。下文中在提到“式I化合物”時，都是指如上所述的式I化合物以及本文所述的鹽、溶劑化物和生理官能衍生物。實現所需生物作用所需的式I化合物的量取決于多種因素，例如所選的具體化合物、預期的應用、給藥方式和患者的臨床病癥。日劑量一般為0.3mg-100mg(典型地為3mg-50mg)/天/kg體重，例如3-10mg/kg/天。靜脈內給藥劑量可以為例如0.3mg-1.0mg/kg，其可以作為10ng-100ng/kg/分鐘的輸液來施用。適用于這些目的的輸液每毫升可含有例如0.1ng-10mg，典型地為1ng-10mg/ml活性化合物。單次劑量可含有例如1mg-10g活性化合物。因此，注射用安瓿可含有例如1mg-100mg活性化合物，可口服給藥的單劑量制劑例如膠囊或片劑可含有例如1.0-1000mg、典型地為10-600mg活性化合物。對于上述病癥的治療，式I化合物可以以化合物自身的形式使用，但是它們優選以含有可接受載體的藥物組合物的形式使用。當然，在與組合物的其它組分相容并且對患者健康無害這個意義上，載體必須是可接受的。載體可以是固體或液體或者二者兼有，并優選與化合物一起配制成單劑量形式，例如配制成含有0.05％-95％重量的活性化合物的片劑。也可以存在其它藥物活性物質，包括其它式I化合物。本發明的藥物組合物可通過一種已知的制藥方法制得，這樣的方法基本上包括將活性組分與可藥用載體和/或賦形劑混和。本發明的藥物組合物是適于口服、直腸給藥、局部給藥、經口給藥(例如舌下給藥)和胃腸外給藥(例如皮下、肌內、真皮內或靜脈內給藥)的那些，但是，在每個個體病例中，最合適的給藥方式取決于所治療病癥的性質和嚴重程度，以及每次所用式I化合物的性質。包衣制劑和包衣緩釋制劑也在本發明范圍內。優選使用耐酸和耐胃液的制劑。合適的耐胃液包衣包括鄰苯二甲酸乙酸纖維素、聚鄰苯二甲酸乙酸乙烯酯、鄰苯二甲酸羥丙基甲基纖維素和異丁烯酸與異丁烯酸甲酯的陰離子聚合物。適于口服給藥的藥物化合物可呈下列形式分隔的單元形式例如膠囊、糯米紙囊劑、口含片(suckabletablet)或片劑，它們分別含有確定量的式I化合物；散劑或粒劑，在水或非水液體中的溶液或懸浮液；或水包油或油包水乳液。如上所述，這些組合物可通過任合適宜的制藥方法制得，這樣的方法包括將活性化合物與載體(可由一種或多種另外的組分組成)接觸的步驟。組合物一般可這樣制得將活性化合物與液體和/或細分散的固體載體充分且均勻地混和，然后如果需要的話，將產物成形。因此，例如，片劑可通過將化合物與一種或多種另外的組分(如果適當的話)的粉末或顆粒壓縮或模制來制得。壓縮片可這樣制得將可自由流動形式例如粉末或顆粒形式的化合物，如果適當的話與粘合劑、助流劑、惰性稀釋劑和/或一種或多種表面活性劑/分散劑混和后在合適的機器中壓片。模制片可通過將粉末形式并且用惰性液體稀釋劑潤濕的化合物在合適的機器中模制來獲得。適于經口(舌下)給藥的藥物組合物包括含有式I化合物與矯味劑、通常是蔗糖以及阿拉伯膠或黃蓍膠的口含片劑，和在惰性基質例如明膠和甘油或者蔗糖與阿拉伯膠中包含式I化合物的錠劑。適于胃腸外給藥的藥物組合物優選包括式I化合物的無菌含水制劑，所述含水制劑優選與預定接受者的血液等滲。這些制劑優選通過靜脈內給藥，但是也可以通過皮下、肌內或真皮內注射來給藥。這些制劑可優選通過將化合物與水混和，并使所得溶液無菌并且與血液等滲來制得?？勺⑸涞谋景l明組合物一般含有0.1-5％重量的活性化合物。適于直腸給藥的藥物組合物優選呈單劑量栓劑的形式。這些栓劑可通過將式I化合物與一種或多種常規固體載體例如椰子油混合，并將所得混合物成形來制得。適于在皮膚上局部使用的藥物組合物優選呈軟膏劑、霜劑、洗劑、糊劑、噴霧劑、氣霧劑或油的形式?？墒褂玫妮d體是凡士林、羊毛脂、聚乙二醇、醇以及兩種或更多種這些物質的混合物?；钚曰衔镆话阋哉冀M合物重量0.1-15％例如0.5-2％的濃度存在。還可以通過透皮給藥。適于透皮使用的藥物組合物可以呈適于和患者表皮長期緊密接觸的單一硬膏劑的形式。所述硬膏劑適當地含有以水溶液(如果適當的話被緩沖的)形式溶解和/或分散在粘合劑或分散在聚合物中的活性化合物。合適的活性化合物濃度為約1％-35％，優選為約3％-15％。本發明活性化合物還可以通過例如PharmaceuticalResearch，2(6)318(1986)中描述的電子轉運或離子電滲來釋放。本發明還提供了制備式I化合物的方法，包括通過下面的反應方案所示的方法獲得式I化合物為此，將其中R1、R2、R4和X具有上述含義的式A化合物與NaI在丙酮中于加熱回流條件下反應12-24小時，生成式B化合物。將式B化合物與其中n和m分別為0-5的式C化合物反應，生成其中R1、R2、R4、m、n和X具有上述含義的式E化合物。其中，a)在惰性溶劑例如二甲基甲酰胺或四氫呋喃中，于室溫下使用氫化鈉將C去質子化，然后在約70℃與鹵化物反應，或者b)首先在分水器中將化合物C與二丁基氧化錫在甲苯中加熱數小時，然后加入二甲基甲酰胺、氟化銫和碘化物B，在室溫攪拌數小時將其轉化成E。使用其中Y如上所述的式D化合物將式E化合物轉化成其中R1、R2、R4、R5、X和Y具有上述含義的式F化合物。為了形成醚鍵，在例如二甲基甲酰胺與四氫呋喃的混合物中，使用強堿例如氫化鈉于室溫下將E去質子化，然后用化合物D、優選加入碘化鈉將其烷基化。通過將酯官能團水解，例如通過與氫氧化鉀在醇(乙醇、叔丁醇)中加熱，并通過酸化釋放羧酸基團來將式F化合物轉化成式I化合物?？赏ㄟ^常規方法將該羧酸基團衍生化成式-(C＝O)-OR3所示基團，其中R3具有上述含義。式I化合物可有利地作用于代謝病癥。它們對脂質和糖代謝具有積極作用，并且特別是能降低甘油三酯濃度，它們適于預防和治療II型糖尿病和動脈硬化。本發明的化合物可單獨給藥或者與一種或多種另外的藥理活性物質聯合給藥，所述另外的藥理活性物質可有利地作用于代謝病癥，并選自例如抗糖尿病劑、抗肥胖劑、抗高血壓劑以及用于治療和/或預防由糖尿病引起或與糖尿病有關的并發癥的活性化合物。特別合適的另外的藥理活性物質是在RoteListe2001第12章中提及的所有抗糖尿病劑。它們可以與本發明式I化合物聯合使用以特別是實現協同改善的效果?；钚曰衔锏穆摵辖o藥可通過將活性化合物分別對患者單獨給藥來進行，或者以其中多種活性化合物存在于一種藥物制劑中的復方產品的形式來給藥。大多數下文列出的活性化合物公開在USAN的USP辭典和InternationalDrugNames，USPharmacopeia，Rockville2001中。抗糖尿病劑包括胰島素和胰島素衍生物，例如Lantus(參見www.lantus.com)或HMR1964，速效胰島素(參見US6,221,633)，GLP-1衍生物，例如公開在NovoNordiskA/S的WO98/08871中的那些，和口服有效的降血糖活性化合物?？诜行У慕笛腔钚曰衔飪炦x包括磺酰脲類藥物、雙胍類藥物、氯茴苯酸類藥物、噁唑烷二酮類藥物、噻唑烷二酮類藥物、葡糖苷酶抑制劑、胰高血糖素拮抗劑、GLP-1激動劑、鉀通道開放劑例如在NovoNordiskA/S的WO97/26265和WO99/03861中公開的那些、胰島素增敏劑、涉及糖異生和/或糖原分解的肝臟酶的抑制劑、葡萄糖攝取調節劑、改變脂質代謝的化合物例如抗高脂血癥活性化合物和抗脂血癥活性化合物、減少食物攝取的化合物、PPAR和PXR激動劑以及作用于β細胞的ATP依賴性鉀通道的活性化合物。在本發明的一個實施方案中，將式I化合物與HMG-CoA還原酶抑制劑例如辛伐他汀、氟伐他汀、普伐他汀、洛伐他汀、阿托伐他汀、西立伐他汀、羅蘇伐他汀聯合給藥。在本發明的一個實施方案中，將式I化合物與膽固醇吸收抑制劑例如依澤替米貝、替奎安、帕馬苷(pamaqueside)聯合給藥。在本發明的一個實施方案中，將式I化合物與PPAR-γ激動劑例如羅格列酮、吡格列酮、JTT-501、GI262570聯合給藥。在本發明的一個實施方案中，將式I化合物與PPAR-α激動劑例如GW9578、GW7647聯合給藥。在本發明的一個實施方案中，將式I化合物與混和的PPAR-α/γ激動劑例如GW1536、AVE8042、AVE8134、AVE0847，或如PCT/US11833、PCT/US11490、DE10142734.4中描述的那些物質聯合給藥。在本發明的一個實施方案中，將式I化合物與貝特類藥物(fibrate)例如非諾貝特、氯貝特、苯扎貝特聯合給藥。在本發明的一個實施方案中，將式I化合物與MTP抑制劑例如英普他派(implitapide)、BMS-201038、R-103757聯合給藥。在本發明的一個實施方案中，將式I化合物與膽酸吸收抑制劑(參見例如US6,245,744或US6,221,897)例如HMR1741聯合給藥。在本發明的一個實施方案中，將式I化合物與CETP抑制劑JTT-705聯合給藥。在本發明的一個實施方案中，將式I化合物與高分子膽酸吸附劑例如考來烯胺、考來維侖(colesevelam)聯合給藥。在本發明的一個實施方案中，將式I化合物與LDL受體誘導劑(參見US6,342,512)例如HMR1171、HMR1586聯合給藥。在本發明的一個實施方案中，將式I化合物與ACAT抑制劑例如阿伐麥布聯合給藥。在本發明的一個實施方案中，將式I化合物與抗氧化劑例如OPC-14117聯合給藥。在本發明的一個實施方案中，將式I化合物與脂蛋白脂肪酶抑制劑例如NO-1886聯合給藥。在本發明的一個實施方案中，將式I化合物與ATP檸檬酸裂合酶抑制劑例如SB-204990聯合給藥。在本發明的一個實施方案中，將式I化合物與角鯊烯合成酶抑制劑例如BMS-188494聯合給藥。在本發明的一個實施方案中，將式I化合物與脂蛋白(a)拮抗劑例如CI-1027或煙酸聯合給藥。在本發明的一個實施方案中，將式I化合物與脂肪酶抑制劑例如奧利司他聯合給藥。在本發明的一個實施方案中，將式I化合物與胰島素聯合給藥。在本發明的一個實施方案中，將式I化合物與磺酰脲類藥物例如甲苯磺丁脲、格列本脲、格列吡嗪或格列美脲聯合給藥。在本發明的一個實施方案中，將式I化合物與雙胍類藥物例如甲福明聯合給藥。在另一個實施方案中，將式I化合物與氯茴苯酸類藥物例如瑞格列奈聯合給藥。在本發明的一個實施方案中，將式I化合物與噻唑烷二酮類藥物例如曲格列酮、環格列酮、吡格列酮、羅格列酮或在Dr.Reddy′sResearchFoundation的WO97/41097中公開的化合物，特別是5-[[4-[(3，4-二氫-3-甲基-4-氧代-2-喹唑啉基甲氧基]-苯基]甲基]-2，4-噻唑烷二酮聯合給藥。在本發明的一個實施方案中，將式I化合物與α-葡糖苷酶抑制劑例如米格列醇或阿卡波糖聯合給藥。在本發明的一個實施方案中，將式I化合物與作用于β細胞的ATP依賴性鉀通道的活性化合物例如甲苯磺丁脲、格列本脲、格列吡嗪、格列美脲或瑞格列奈聯合給藥。在本發明的一個實施方案中，將式I化合物與一種以上的上述化合物聯合給藥，例如與磺酰脲類藥物和甲福明聯合給藥，與磺酰脲類藥物和阿卡波糖聯合給藥，與瑞格列奈和甲福明聯合給藥，與胰島素和磺酰脲類藥物聯合給藥，與胰島素和甲福明聯合給藥，與胰島素和曲格列酮聯合給藥，與胰島素和洛伐他汀聯合給藥等。在另一個實施方案中，將式I化合物與下列化合物聯合給藥CART調節劑(參見“可卡因-苯異丙胺調節的轉錄影響小鼠的能量代謝、焦慮和胃排空”Asakawa，A，等人，M.HormoneandMetabolicResearch(2001)，33(9)，554-558)、NPY拮抗劑(例如N-{4-[(4-氨基-喹唑啉-2-基氨基)-甲基]環己基甲基}-萘-1-磺酰胺鹽酸鹽(CGP71683A))、MC4激動劑(例如N-[2-(3a-芐基-2-甲基-3-氧代-2，3，3a，4，6，7-六氫-吡唑并[4，3-c]吡啶-5-基)-1-(4-氯-苯基)-2-氧代-乙基]-1-氨基-1，2，3，4-四氫-萘-2-甲酰胺(WO01/91752))、阿立新(Orexin)拮抗劑(例如1-(2-甲基苯并噁唑-6-基)-3-[1，5]萘啶-4-基脲鹽酸鹽(SB-334867-A))、H3激動劑(例如3-環己基-1-(4，4-二甲基-1，4，6，7-四氫咪唑并[4，5-c]吡啶-5-基)丙-1-酮草酸鹽(WO00/63208))；TNF激動劑、CRF拮抗劑(例如[2-甲基-9-(2，4，6-三甲基苯基)-9H-1，3，9-三氮雜芴-4-基]-二丙基胺(WO00/66585))、CRFBP拮抗劑(例如Urocortin)、Urocortin激動劑、β3-激動劑(例如1-(4-氯-3-甲磺?；谆交?-2-[2-(2，3-二甲基-1H-吲哚-6-基氧基)乙基氨基]乙醇鹽酸鹽(WO01/83451))、MSH(促黑素細胞激素)激動劑、CCK-A激動劑(例如{2-[4-(4-氯-2，5-二甲氧基苯基)-5-(2-環己基-乙基)-噻唑-2-基氨基甲?；鵠-5，7-二甲基吲哚-1-基}乙酸三氟乙酸鹽(WO99/15525))；血清素再攝取抑制劑(例如右芬氟拉明)、混和的血清素能和去甲腎上腺素能化合物(例如WO00/71549)、5HT激動劑(例如1-(3-乙基苯并呋喃-7-基)哌嗪草酸鹽(WO01/09111)、鈴蟾肽激動劑、促生長激素神經肽拮抗劑、生長激素(例如人生長激素)、生長激素釋放化合物(6-芐氧基-1-(2-二異丙基氨基乙基氨基甲酰基)-3，4-二氫-1H-異喹啉-2-甲酸叔丁酯(WO01/85695))、TRH激動劑(參見例如EP0462884)、解偶聯蛋白2或3調節劑、瘦素(leptin)激動劑(參見例如Lee，DanielW.；Leinung，MatthewC.；Rozhavskaya-Arena，Marina；Grasso，Patricia.瘦素激動劑作為一種可能的治療肥胖的方法。DrugsoftheFuture(2001)，26(9)，873-881)、DA激動劑(溴隱亭、Doprexin)、脂肪酶/淀粉酶抑制劑(例如WO00/40569)、PPAR調節劑(例如WO00/78312)、RXR調節劑或TR-β激動劑。在本發明的一個實施方案中，所述其他活性成分是瘦素，例如，參見“瘦素的治療應用前景”，Salvador，Javier；Gomez-Ambrosi，Javier；Fruhbeck，Gema，ExpertOpiniononPharmacotherapy(2001)，2(10)，1615-1622。在一個實施方案中，其它活性化合物是右苯丙胺或苯丙胺。在一個實施方案中，其它活性化合物是芬氟拉明或右芬氟拉明。在一個實施方案中，其它活性化合物是西布曲明。在一個實施方案中，其它活性化合物是奧利司他。在一個實施方案中，其它活性化合物是馬吲哚或芬特明。在一個實施方案中，將式I化合物與食用纖維材料，優選不溶性食用纖維材料(例如，參見Carob/Caromax(ZunftHJ；等人，治療高膽固醇血癥的角豆果肉制劑，ADVANCESINTHERAPY(2001年9月-10月)，18(5)，230-6)。Caromax是由Nutrinova，NutritionSpecialties&FoodIngredientsGmbH，IndustrieparkHchst，65926Frankfurt/Main提供的含角豆膠的產品)。與Caromax聯用可以通過給予單一的制劑或者分別給予式I化合物和Caromax來實現。Caromax還可以以食物的形式給予，例如，以焙烤食品或麥片條(mueslibar)的形式給予。不言而喻的是，本發明化合物與一種或多種上述化合物以及可有可無的一種或多種其他具有藥理學活性的物質的任何適當聯用都應看作是包含在本發明的保護范圍內。本發明還涉及式I化合物及其藥物組合物作為PPAR配體受體結合劑的應用。本發明的PPAR配體受體結合劑適于用作PPAR受體的激動劑或拮抗劑。過氧化物酶體-增殖劑-激活的受體(PPAR)可分為3個亞型PPARα、PPARδ和PPARγ。這些亞型是由不同基因編碼的(Motojima，CellStructureandFunction，18267-277，1993)。此外，PPARγ有兩種同種物PPARγ1和PPARγ2。這兩種蛋白的不同之處在于30NH2-末端氨基酸，并且是可變使用啟動子和不同的mRNA剪接所致(Vidal-Puig，Jiminez，Linan，Lowell，Hamann，Hu，Spiegelman，Flier，Moller，J.Clin.Invest.，972553-2561，1996)。PPAR調節的生物過程是通過與在本申請中描述的PPAR受體配體反應的受體或受體組合調節的過程。這些過程包括例如血漿脂質運輸和脂肪酸分解代謝、涉及低血糖/胰島素分泌過多(由于例如胰腺β細胞的功能障礙，胰島素分泌性腫瘤和/或抗胰島素的自身抗體、對胰腺β細胞有刺激作用的胰島素受體或自身抗體所致的自身免疫性低血糖引起)的胰島素敏感性和血糖水平調控、導致形成動脈粥樣硬化斑的巨噬細胞分化、炎性反應、癌發生、增生或脂肪細胞分化。肥胖是脂肪組織的過度蓄積。最近該領域的研究已表明，PPARγ在脂肪細胞的基因表達和分化中起關鍵作用。過多的脂肪組織與嚴重病癥例如非胰島素依賴性糖尿病(NIDDM)、高血壓、冠狀動脈病癥、高脂血癥、肥胖癥和一些惡性綜合征的發展有關。通過形成腫瘤壞死因子α(TNFα)和其它分子，脂肪細胞還可能影響葡萄糖體內穩態。非胰島素依賴性糖尿病(NIDDM)或II型糖尿病是更常見的糖尿病形式。在高血糖患者當中，約有90-95％患有該形式的疾病。NIDDM所表現出的是，胰腺β細胞的量顯著減少、多種不同的胰島素分泌障礙或組織的胰島素敏感性下降。該形式糖尿病的癥狀包括疲倦、尿頻、口渴、視覺模糊、頻繁感染和傷口愈合緩慢、糖尿病性神經損傷和腎病。抵抗胰島素的代謝作用是非胰島素依賴性糖尿病(NIDDM)的一個主要特征。胰島素抗性的特征是，在胰島素敏感性靶器官例如脂肪細胞和骨骼肌中葡萄糖的攝取和轉化減少，以及對于肝臟糖異生的抑制降低。功能性胰島素不足和缺乏胰島素對肝臟糖異生的抑制導致在禁食狀態下的高血糖。胰腺β細胞通過增加胰島素的分泌來補償胰島素抗性。然而，β細胞不能保持這樣的高胰島素輸出，這樣葡萄糖誘導的胰島素分泌減少，導致葡萄糖體內穩態被破壞，最終發展成顯性糖尿病。高胰島素血癥也與胰島素抗性、高甘油三酯血癥和低密度脂蛋白血漿濃度增高有關。胰島素抗性和高胰島素血癥與這些代謝病癥一起稱為“X綜合征”，并且與高血壓以及冠狀動脈病癥危險性增加密切相關。本領域技術人員已知甲福明是用于治療人糖尿病的活性劑(US專利3,174,901)。甲福明的主要作用是減少肝臟中葡萄糖的形成。已知曲格列酮主要通過提高骨骼肌對胰島素起反應和攝取葡萄糖的能力來起作用。已知甲福明與曲格列酮的聯合治療可用于治療與糖尿病有關的病癥(DDT379-88，1998)。已經觀測到，PPARγ激活劑，特別是曲格列酮可將脂肉瘤(脂肪瘤)中的癌性組織轉化成正常細胞(PNAS963951-3956，1999)。此外，已有人提出PPARγ激活劑可有益地用于治療乳腺癌和腸癌(PNAS958806-8811，1998，NatureMedicine41046-1052，1998)。另外，PPARγ激活劑例如曲格列酮還已用于治療多囊卵巢綜合征(PCO)。在女性中發生的這種綜合征的特征是慢性排卵停止和雄激素過多癥。患有該綜合征的女性還經?；加幸葝u素抗性和具有發展成非胰島素依賴性糖尿病的高危險性(Dunaif，Scott，Finegood，Quintana，Whitcomb，J.Clin.Endocrinol.Metab.，813299，1996)。而且，最近已經發現，PPARγ激活劑可增加孕酮的形成，抑制粒層細胞培養物中的甾族化合物發生，并因此可用于治療更年期綜合征(US專利5,814,647，Urban等人，1998年9月29日；B.Lorke等人，JournalofEndocrinology，159，429-39，1998)。更年期綜合征被定義為在生殖期結束時在女性中發生的內分泌、軀體和生理改變的綜合征。過氧化物酶體是通過代謝大量底物例如過氧化氫而涉及細胞中氧化還原電位和氧化應力控制的細胞器。有多種病癥與氧化應力有關。因此，例如對組織損傷所起的炎性反應、肺氣腫的發病機理、與缺血有關的器官損害(休克)、阿霉素引起的心臟損害、藥物引起的肝中毒、動脈粥樣硬化以及由氧過多引起的肺損害都分別與形成反應性氧物質以及細胞還原能力改變有關。因此，有人提出PPARα激活劑可調節細胞中氧化還原電位和氧化應力，并可用于治療這些病癥(Poynter等人，J.Biol.Chem.273，32833-41，1998)。已經發現PPARα激動劑能抑制NFKB介導的轉錄，并因此調節各種炎性反應例如誘導型一氧化氮合成酶(NOS)和環加氧酶-2(COX-2)的酶路徑(Pineda-Torra，I.等人，1999，Curr.OpinioninLipidology，10，151-9)，并因此可用于治療多種不同的炎性疾病和其它病癥(Colville-Nash等人，JournalofImmunology，161，978-84，1998；Staels等人，Nature，393，790-3，1998)。過氧化物酶體增殖劑可激活PPAR，而PPAR又作為轉錄因子起作用，并引起分化、細胞生長和過氧化物酶體增殖。還有人假定，PPAR激活劑在增生和癌發生中起作用，并且改變動物細胞例如嚙齒動物細胞的酶性質；然而，這些PPAR激活劑似乎對人細胞僅有非常小的負性影響(Green，Biochem.Pharm.43(3)393，1992)。激活PPAR導致γ-谷氨酰轉肽基酶和過氧化氫酶迅速增加。PPARα被多種中鏈脂肪酸和長鏈脂肪酸激活，并涉及刺激組織例如肝臟、心臟、骨骼肌和棕脂組織中的脂肪酸的β-氧化(Issemann和Green，出處同上；Beck等人，Proc.R.Soc.Lond.24783-87，1992；Gottlicher等人，Proc.Natl.Acad.Sci.USA894653-4657，1992)。具有藥理活性的PPARα激活劑例如非諾貝特、氯貝特、genfibrozil和苯扎貝特同樣也使得血漿甘油三酯顯著減少以及LDL膽固醇中等程度的減少，并且它們可特別用于治療高甘油三酯血癥、高脂血癥和肥胖癥。已知PPARα還與炎性病癥有關(Schoonjans，K.，CurrentOpinioninLipidology，8，159-66，1997)。已經從人骨肉瘤細胞的cDNA文庫中克隆出了人核受體PPARδ，并且Schmidt等人在MolecularEndocrinology，61634-1641(1992)中對此作了全面描述。該文章的內容引入本專利申請以供參考。需要指出，在該文獻中，PPARδ還被稱為PPARβ和NUC1，但是所有這些名稱都是指同一受體。因此，例如在A.Schmidt等人，MolecularEndocrinology，61634-1641，1992中，該受體被稱為NUC1。在胚胎和成熟組織中都發現了PPARδ。據報道，該受體參與某些脂肪特異性基因表達的調控，并因此在脂肪形成過程中起作用(Amri，E.等人，J.Biol.Chem.270，2367-71，1995)。已知動脈粥樣硬化病癥是由多種因素例如高血壓、糖尿病、低濃度高密度脂蛋白(HDL)和高濃度低密度脂蛋白(LDL)引起的。除了通過作用于血漿脂質濃度和其它危險因素來降低危險性以外，PPARα激動劑具有直接的動脈保護作用(Frick，M.H.等人，1997，Circulation962137-2143，deFaire等人，1997，Cardiovasc.DrugsTher.11Suppl.1257-63)。最近已經發現，PPARδ激動劑可用于提高HDL水平，并因此適于治療動脈粥樣硬化病癥(Leibowitz等人，WO/9728149)。動脈粥樣硬化病癥包括血管病癥、冠心病、腦血管病癥以及周圍血管病癥。冠心病包括冠心病所致的死亡、心肌梗塞和冠狀再血管化。腦血管疾病包括缺血性和出血性梗塞以及短暫的缺血發作。PPARγ亞型涉及脂肪細胞分化的激活，并且在肝臟內過氧化物酶體增殖的刺激中不起任何作用。激活PPARγ通過激活脂肪細胞特異性基因表達來導致脂肪細胞分化(Lehmann，Moore，Smith-Oliver，Wilkison，Willson，Kliewer，J.Biol.Chem.，27012953-12956，1995)。Elbrecht等人，BBRC224；431-437(1996)中描述了PPARγ亞型的DNA序列。雖然包括貝特類藥物和脂肪酸在內的過氧化物酶體增殖劑可激活PPAR的轉錄活性，但是僅確定了前列腺素J2衍生物例如花生四烯酸代謝物15-去氧-δ12，14-前列腺素J2(15d-PGJ2)是也與噻唑烷二酮類藥物結合的PPARγ亞型的特異性天然配體。該前列腺素激活PPARγ依賴性脂肪形成(Formann，Tontonoz，Chen，Brun，Spiegelman，Evans，Cell，83803-812，1995；Kliewer，Lenhard，Wilson，Patel，Morris，Lehmann，Cell，83813-819，1995)。這是PPAR家族的亞型在其與配體的藥理反應方面不同的進一步證據。由此可以推斷，激活PPARα或者既激活PPARα又激活PPARγ的化合物一定是有效的降甘油三酯藥物，從而可用于治療與動脈粥樣硬化有關的異常脂血癥、非胰島素依賴性糖尿病、X綜合征(Staels，B.等人，Curr.Pharm.Des.，3(1)，1-4(1997))和家族性組合高脂血癥(FCH)。X綜合征是特征如下的綜合征最初是胰島素抗性階段，其引起高胰島素血癥、異常脂血癥和葡萄糖耐量降低，其可發展成非胰島素依賴性糖尿病(II型糖尿病)的階段。FCH的特征是在同一患者和同一家族中發生的高膽固醇血癥和高甘油三酯血癥。本發明涉及適于調節PPAR受體以及適于多種其它相關藥理應用的式I化合物。式I化合物特別適于治療異常脂血癥、胰島素抗性、I型和II型糖尿病、葡萄糖耐量異常、X綜合征、肥胖癥、飲食障礙、血栓形成、炎癥、心肌病，保護β細胞以及保護脂肪細胞不被氧化(參見例如Jean-CharlesFruchart，BartStaels和PatrickDuriezPPAR、代謝疾病和動脈粥樣硬化，PharmacologicalResearch，44卷第5期，2001；SanderKersten，BeatriceDesvergne&WalterWahliPPAR在健康和疾病中的作用，NATURE，405卷，2000年5月25日；InesPinedaTorra，GiuliaChinetti，CarlineDuval，Jean-CharlesFruchart和BartStaels過氧化物酶體增殖劑激活受體從轉錄控制到臨床實踐，CurrOpinLipidol122001，245-254)。如下所述測試本發明化合物的活性為了分析與人PPARα結合的物質以激動劑方式激活人PPARα的有效性，使用在本發明中作為“PPARα報道基因細胞系”的穩定轉染的HEK細胞系(HEK＝人胚胎腎)。在如下所述的三天試驗中測定PPARα激動劑的活性在具有下列添加物的DMEM培養基(#41965-039，LifeTechnologies)中將PPARα報道基因細胞系培養至80％融合10％cs-FKS(胎牛血清，#SH-30068.03，Hyclone)、抗生素(0.5mg/mlZeozin[#R250-01，Invitrogen]，0.5mg/mlG418[#10131-019，LifeTechnologies]，1％青霉素-鏈霉素溶液[#15140-031，LifeTechnologies])和2mML-谷酰胺(#2503O-032，LifeTechnologies)。在細胞培養器內，于37℃和5％CO2條件下，在標準細胞培養瓶(#33111，BectonDickinson)中進行培養。將80％融合的細胞用30mlPBS(#14190-094，LifeTechnologies)洗滌1次，用2ml胰蛋白酶溶液(#25300-054，LifeTechnologies)于37℃處理2分鐘，置于5ml上述培養基中并在細胞計數器中計數。在每種情況下，在稀釋至500000個細胞/ml后，將100000個細胞接種到具有透明塑料底的96-孔微量滴定板(#3610，CorningCostar)的每個孔中。將該平板在細胞培養器內于37℃和5％CO2條件下培養24小時。將欲測試的PPARα激動劑以10mM的濃度溶解在DMSO中。將該貯備液在已經加入下列物質的不含酚紅的DMEM培養基(#21063-029，LifeTechnologies)中稀釋5％cs-FKS(#SH-30068.03，Hyclone)、2mML-谷酰胺(#25030-032，LifeTechnologies)和已經在“細胞的接種”下面描述過的抗生素(Zeozin、G418、青霉素和鏈霉素)。測試物通常以11個不同濃度測定(10μM；3.3μM；1μM；0.33μM；0.1μM；0.033μM；0.01μM；0.0033μM；0.001μM；0.00033μM；和0.0001μM)。效力更強的化合物在1μM-10pM或100nM-1pM的濃度范圍內測定。通過抽吸將在第1天接種的PPARα報道基因細胞系的培養基從每個孔中全部取出，然后立即將在培養基中稀釋的測試物加到細胞中。稀釋以及測試物的加入可用自動裝置(BeckmanBiomek2000)進行。在培養基中稀釋的測試物的最終體積是100μl/96-孔板的孔。在該測定中，DMSO的濃度總是在0.1％v/v以下以防止溶劑的細胞毒害作用。為了證明該測試是在各個獨立的平板中進行的，向各個平板中加入同樣稀釋為11個不同濃度的標準PPARα激動劑。將測試平板在細胞培養器內于37℃和5％CO2條件下培養24小時。將用測試物處理的PPARα受體細胞從培養器中取出，在-20℃冷凍1小時以促進細胞裂解。平板融化(在室溫融化至少30分鐘)后，用移液管將50μl緩沖液1(Luc-Screen試劑盒#LS1000，PEBiosystemsTropix)加到每個孔中，將平板轉移到用于測定發光的裝配有移液部件的裝置內(LuminoscanAscent，LabSystems)。通過用移液管向96-孔板的每個孔中加入500μl緩沖液2(Luc-Screen試劑盒#LS1000，PEBiosystemsTropix)來開始在該測定裝置中的熒光素酶反應。向各個孔中加入緩沖液是按照制造商(LabSystems)的說明以確定和相等的時間間隔來進行。所有樣本都是在加入緩沖液2精確地16分鐘后進行測定。測試時間是10秒/樣本。將用于測定發光的裝置的原始數據輸入到MicrosoftExcel文件內。按照制造商(IDBS)的說明使用程序XL.Fit計算劑量-活性曲線和EC50值。下表I中列出了關于本發明式I化合物的活性的結果表I從表I中可明顯看出，本發明的式I化合物可激活PPARα受體，因此，與臨床上使用的貝特類藥物類似，其能降低生物體中的甘油三酯濃度(參見例如J-Ch.Fruchard等人PPAR、代謝疾病和動脈粥樣硬化，PharmacologicalResearch，第44卷第5期，2001；S.Kersten等人PPAR在健康和疾病中的作用，NATURE，405卷，2000年5月25日；I.Pineda等人過氧化物酶體增殖劑激活受體從轉錄控制到臨床實踐，CurrOpinLipidol122001，245-254)。下面給出的實施例是為了舉例說明本發明，而不是限制本發明。所測定的熔點或分解溫度(m.p.)沒有校正，并且一般取決于加熱速度。實施例I3-[2-(4-氟苯基)噁唑-4-基甲氧基]環己醇3在冰冷卻下，首先將2.25g80％氫化鈉懸浮液加到50ml二甲基甲酰胺與50ml四氫呋喃的混合物中，然后加入5.8g1，3-環己二醇。將該混合物在約25℃攪拌3小時。然后加入10.5g4-氯甲基-2-(4-氟苯基)噁唑(1)，將該混合物在70℃加熱，通過薄層色譜監測該反應。反應結束后，將該混合物倒入冰水內，用乙酸乙酯萃取。分離出有機相，干燥，濃縮，通過快速硅膠色譜純化殘余物(乙酸乙酯/正庚烷＝1∶1)。得到油狀的醇3。C16H18FNO3(291.33)MS(ESI)292(M+H+)2-{3-[2-(4-氟-苯基)噁唑-4-基甲氧基]環己基氧基}-6-甲基苯甲酸甲酯5在冰冷卻下，將0.3g氫化鈉懸浮液(80％)加到10ml二甲基甲酰胺與20ml四氫呋喃的混合物中。然后加入在5ml四氫呋喃中的1g醇3，將該混合物在室溫攪拌1小時。然后加入0.8g溴化物4，將該混合物在室溫攪拌3-5小時，通過TLC監測反應，直至基本上轉化完全。將該混合物倒入冰水內，用乙酸乙酯反復萃取。用少量水洗滌有機相，用硫酸鈉干燥，減壓濃縮，將殘余物通過硅膠色譜純化(乙酸乙酯∶正庚烷＝1∶2)。得到油狀的甲酯5。C26H28FNO5(453.52)MS(ESI)454(M+H+)。2-{3-[2-(4-氟苯基)噁唑-4-基甲氧基]環己基氧基}-6-甲基苯甲酸6將2g酯5在150ml叔丁醇和24ml50％氫氧化鉀水溶液中加熱回流6小時。減壓除去4/5的丁醇，用水稀釋混合物，在冰冷卻下酸化。用二氯甲烷萃取產物，用硫酸鈉干燥并減壓濃縮，將殘余物經由硅膠過濾(CH2Cl2/MeOH＝20∶1)得到酸6，C25H26FNO5(432.42)MS(ESI)433(M+H+)。實施例II2-(4-氟苯基)-4-碘甲基噁唑2在120℃下，將31g(123mmol)對氟苯甲酰胺和33g(123mmol)1，3-二氯丙酮在沒有溶劑存在的情況下攪拌2小時。冷卻至室溫后，將產物溶解在250ml乙酸乙酯中。將該溶液用400ml正庚烷稀釋，用飽和氯化鈉溶液洗滌3次。將有機相經由250ml硅膠過濾，然后用200ml正庚烷/乙酸乙酯(4∶1)洗滌濾墊。蒸餾除去溶劑，得到4-氯甲基-2-(4-氟苯基)噁唑1粗產物。將該粗產物溶解在650ml丙酮中，然后加入90gNaI。將該混合物加熱回流16小時，然后除去大部分溶劑，將固體殘余物懸浮在200ml正庚烷/乙酸乙酯(1∶1)中，經由200ml硅膠過濾。用500ml正庚烷/乙酸乙酯(1∶1)洗滌該沉淀，將有機相濃縮。在濃縮時，碘化物2以白色晶體的形式結晶出來。TLC正庚烷/乙酸乙酯(6∶1).對于2，Rf＝0.42；對于1，Rf＝0.35。C10H7FINO(303.08)MS(ESI)304(M+H+)。3a(順式)和3b(反式)在分水器內，將10.8g(93.1mmol)順式/反式-1，3-環己二醇和15.4g(61.8mmol)二丁基氧化錫在800ml甲苯中加熱5小時。蒸餾出400ml甲苯，然后將該混合物冷卻至室溫，依次加入280ml無水DMF、15g(49.5mmol)2和12.7g(80.1mmol)無水CsF。將該多相混合物在室溫攪拌20小時(TLC監測原料2)。加入200ml乙酸乙酯，用飽和氯化鈉溶液將該混合物洗滌3次。將有機相經由150ml硅膠過濾，濃縮。加入正庚烷/乙酸乙酯(6∶1)后，殘余物結晶。進一步用正庚烷/乙酸乙酯重結晶，得到產物3a(順式對映體的混合物)。將母液濃縮并色譜純化后，得到反式對映體3b的混合物。TLC正庚烷/乙酸乙酯(1∶1)。Rf3a(順式)＝0.2，Rf3b(反式)＝0.3。C16H18FNO3(291.33)MS(ESI)292(M+H+)。通過手性HPLC分離成對的對映體3a。首先洗脫下來的是右旋(+)對映體(+)3a，之后洗脫下來的是左旋(-)對映體(-)3a(ChiralpakAD250×4.6；乙腈/甲醇(9∶1))。通過將分離出的非對映體3的樟腦酸酯進行X-射線結構分析來確定其絕對立體化學。順式-2-(3-(2-(4-氟苯基)噁唑-4-基甲氧基)環己基氧基甲基)-6-甲基苯甲酸甲酯5b將1.05g(3.6mmol)(-)3a、1.3g(5.4mmol)4和130mgKI溶解在12ml無水DMF中。加入140mg(5.7mmol)95％NaH，然后將該混合物在室溫攪拌1小時。為了相對于原料(-)3a而言實現更高的產率，再加入2次的相同量的4和NaH，每次將該混合物攪拌1小時。然后讓該混合物靜置過夜。用150ml乙酸乙酯將該反應溶液稀釋，倒入50ml水內。用氯化鈉溶液將該混合物洗滌2次以上，然后將有機相經由硅膠過濾，濃縮，通過快速色譜法純化殘余物(正庚烷/乙酸乙酯，1∶1)。得到5b，為無色無定形固體。TLC正庚烷/乙酸乙酯(1∶1)。Rf＝0.5。C26H28FNO5(453.52)MS(ESI)454(M+H+)。(+)-順式-2-(3-(2-(4-氟苯基)噁唑-4-基甲氧基)環己基氧基甲基)-6-甲基苯甲酸6b將4.2g(9.2mmol)5b溶解在120mlt-BuOH中。加入50ml50％KOH水溶液，然后將該混合物在100℃煮沸24小時。為了進行后處理，讓該混合物冷卻，然后用100ml乙酸乙酯稀釋。通過加入2N鹽酸使水相呈弱酸性，再用100ml乙酸乙酯萃取2次。用MgSO4將有機相干燥，過濾并濃縮，通過快速色譜法純化殘余物(二氯甲烷/甲醇/濃氨水，30/5/1)。得到6b，為白色無定形固體。TLC(二氯甲烷/甲醇/濃氨水，30/5/1)。Rf＝0.3。用甲苯重結晶。C25H26FNO5(432.42)MS(ESI)433(M+H+)。實施例III(-)-順式-2-{3-[2-(4-氟-苯基)噁唑-4-基甲氧基]環己基氧基甲基}-6-甲基苯甲酸6a按照類似于實施例I的方法，使用(+)3a和2-溴甲基-6-甲基苯甲酸甲酯4制得產物6a，其分子量為432.42(C25H26FNO5)；MS(ESI)433(M+H+)。實施例IV順式-2-(3-(2-(4-甲氧基苯基)噁唑-4-基甲氧基)環己基氧基甲基)-6-甲基苯甲酸7b將170mg(0.39mmol)6b在4ml5.6MNaOMe/MeOH溶液中于120℃的油浴溫度下加熱20小時。加入乙酸乙酯和2NHCl，然后按照類似于合成6b所用的方式對該混合物進行后處理。得到7b，為無色無定形固體。TLC(二氯甲烷/甲醇/濃氨水，30/5/1)。Rf～0.3。C26H29NO6(451.52)MS(ESI)452(M+H+)。按照相同方法，由6a制得立體異構的7aTLC(二氯甲烷/甲醇/濃氨水，30/5/1)。Rf～0.3。C26H29NO6(451.52)MS(ESI)452(M+H+)。實施例V(11a)和實施例VI(11b)順式-3-(2-苯基噁唑-4-基甲氧基)環己醇12a，b用1，3-環己二醇和4-碘甲基-2-苯基噁唑制得外消旋體12，其分子量為273.33(C16H19NO3)；MS(ESI)274(M+H+)。在手性柱上通過HPLC分離對映體。首先洗脫下來的是(+)-對映體12a，之后洗脫下來的是(-)-對映體12b(ChiralpakOD250×4.6；正庚烷∶乙醇∶乙腈＝110∶2∶1+0.05％三氟乙酸)。順式-2-甲基-6-[3-(2-苯基噁唑-4-基甲氧基)環己基氧基甲基]苯甲酸甲酯13a用12a和2-溴甲基-6-甲基苯甲酸甲酯制得13a，其分子量為435.52(C26H29NO5)；MS(ESI)436(M+H+)。順式-2-甲基-6-[3-(2-苯基噁唑-4-基甲氧基)環己基氧基甲基]苯甲酸甲酯13b用12b和2-溴甲基-6-甲基苯甲酸甲酯制得13b，其分子量為435.52(C26H29NO5)；MS(ESI)436(M+H+)。順式-2-甲基-6-[3-(2-苯基噁唑-4-基甲氧基)環己基氧基甲基]苯甲酸11a將13a水解得到11a，其分子量為421.50(C25H27NO5)；MS(ESI)422(M+H+)。順式-2-甲基-6-[3-(2-苯基噁唑-4-基甲氧基)環己基氧基甲基]-苯甲酸11b按照類似方法，由13b制得11b，其分子量為421.50(C25H27NO5)；MS(ESI)422(M+H+)。實施例VII(14a)和實施例VIII(14b)順式-3-(2-對甲苯基噁唑-4-基甲氧基)環己醇15a，b用環己二醇和4-碘甲基-2-對甲苯基噁唑制得外消旋體15，其分子量為287.36(C17H21NO3)；MS(ESI)288(M+H+)。在手性柱上通過HPLC分離對映體。首先洗脫下來的是(+)-對映體15a，之后洗脫下來的是(-)-對映體15b(ChiralpakOD250×4.6；正庚烷∶乙醇∶乙腈＝110∶5∶1+0.05％三氟乙酸)。順式-2-甲基-6-[3-(2-對甲苯基噁唑-4-基甲氧基)環己基氧基甲基]苯甲酸甲酯16a用15a和2-溴甲基-6-甲基苯甲酸甲酯制得16a，其分子量為449.55(C27H31NO5)；MS(ESI)450(M+H+)。順式-2-甲基-6-[3-(2-對甲苯基噁唑-4-基甲氧基)環己基氧基甲基]苯甲酸甲酯16b用15b和2-溴甲基-6-甲基苯甲酸甲酯制得16b，其分子量為449.55(C27H31NO5)；MS(ESI)450(M+H+)。順式-2-甲基-6-[3-(2-對甲苯基噁唑-4-基甲氧基)環己基氧基甲基]苯甲酸14a由16a制得14a，其分子量為435.52(C26H29NO5)；MS(ESI)436(M+H+)。順式-2-甲基-6-[3-(2-對甲苯基噁唑-4-基甲氧基)環己基氧基甲基]苯甲酸14b由16b得到所需產物，其分子量為435.52(C26H29NO5)；MS(ESI)436(M+H+)。實施例IX(17a)和實施例X(17b)順式-3-[2-(4-氟-苯基)-5-甲基噁唑-4-基甲氧基]環己醇18a，b用環己二醇和2-(4-氟苯基)-4-碘甲基-5-甲基噁唑制得外消旋體18，其分子量為305.35(C17H20FNO3)；MS(ESI)306(M+H+)。在手性柱上通過HPLC分離對映體。首先洗脫下來的是(+)-對映體18a，之后洗脫下來的是(-)-對映體18b(ChiralpakOD250×4.6；正庚烷∶乙醇∶乙腈＝110∶2∶1+0.05％三氟乙酸)。順式-2-{3-[2-(4-氟苯基)-5-甲基噁唑-4-基甲氧基]環己基氧基甲基}-6-甲基苯甲酸甲酯19a用18a和2-溴甲基-6-甲基苯甲酸甲酯制得19a，其分子量為467.54(C27H30FNO5)；MS(ESI)468(M+H+)。順式-2-{3-[2-(4-氟苯基)-5-甲基噁唑-4-基甲氧基]環己基氧基甲基}-6-甲基苯甲酸甲酯19b用18b和2-溴甲基-6-甲基苯甲酸甲酯制得19b，其分子量為467.54(C27H30FNO5)；MS(ESI)468(M+H+)。順式-2-(3-[2-(4-氟苯基)-5-甲基噁唑-4-基甲氧基]環己基氧基甲基}-6-甲基苯甲酸17a將19a水解得到17a，其分子量為453.52(C26H28FNO5)；MS(ESI)454(M+H+)。順式-2-(3-[2-(4-氟苯基)-5-甲基噁唑-4-基甲氧基]環己基氧基甲基}-6-甲基苯甲酸17b按照類似方法，由19b得到17b，其分子量為453.52(C26H28FNO5)；MS(ESI)454(M+H+)。實施例XI(20)和實施例XII(21)5-溴甲基-2-甲基苯甲酸乙酯22和2-溴甲基-5-甲基苯甲酸乙酯23將3.5g2，5-二甲基苯甲酸乙酯、3.15gN-溴琥珀酰亞胺和100ml四氯化碳的溶液加熱回流并用300瓦的燈照射3小時。過濾出形成的沉淀，通過硅膠色譜純化濃縮的濾液。得到約2∶3(22∶23)的區位異構體芐基溴22與23的混合物，其分子量為257.13(C11H13BrO2)；MS(ESI+)257(M+H+)。外消旋-順式-5-{3-[2-(4-氟苯基)噁唑-4-基甲氧基]環己基氧基甲基}-2-甲基苯甲酸乙酯24和外消旋-順式-2-{3-[2-(4-氟苯基)噁唑-4-基甲氧基]環己基氧基甲基}-5-甲基苯甲酸乙酯25在0℃，將150mg外消旋-順式-3-[2-(4-氟苯基)噁唑-4-基甲氧基]環己醇3a在0.5ml二甲基甲酰胺中的溶液滴加到40mg氫化鈉(55-65％在石蠟油中的懸浮液)在1ml二甲基甲酰胺內的懸浮液中。氣體釋放停止后，加入198mg5-溴甲基-2-甲基苯甲酸乙酯22與2-溴甲基-5-甲基苯甲酸乙酯的2∶3混合物。在0℃反應30分鐘后，讓該混合物于室溫再反應1小時。將該混合物倒入氯化銨溶液中，用MTBE萃取2次。用硫酸鎂將萃取液干燥，過濾，使用旋轉蒸發儀濃縮，然后通過硅膠色譜純化產物(流動相∶正庚烷/乙酸乙酯3∶1)。得到較快洗脫下來的產物外消旋-順式-2-{3-[2-(4-氟苯基)噁唑-4-基甲氧基]環己基氧基甲基}-5-甲基苯甲酸乙酯25，其分子量為467.54(C27H30FNO5)；MS(ESI+)468(M+H+)。還分離到了較慢洗脫下來的外消旋-順式-5-{3-[2-(4-氟苯基)噁唑-4-基甲氧基]環己基氧基甲基}-2-甲基苯甲酸乙酯24，其分子量為467.54(C27H30FNO5)；MS(ESI+)468(M+H+)。外消旋-順式-5-[3-[2-(4-氟苯基)噁唑-4-基甲氧基]環己基氧基甲基}-2-甲基苯甲酸20將47mg外消旋-順式-5-{3-[2-(4-氟苯基)噁唑-4-基甲氧基]環己基氧基甲基}-2-甲基苯甲酸乙酯24、2ml1，1-二甲基乙醇和50％(w/w)氫氧化鉀的懸浮液在85℃(油浴)加熱2小時。使用稀鹽酸將pH調節至3，用MTBE將該混合物萃取2次。用硫酸鎂將該萃取液干燥，過濾，通過旋轉蒸發儀濃縮，然后通過色譜法純化產物。得到產物20，將分子量為439.49(C25H26FNO5)；MS(ESI+)440(M+H+)。外消旋-順式-2-{3-[2-(4-氟苯基)噁唑-4-基甲氧基]環己基氧基甲基}-5-甲基苯甲酸21按照類似于制備20的方法，由外消旋-順式-2-{3-[2-(4-氟苯基)噁唑-4-基甲氧基]環己基氧基甲基}-5-甲基苯甲酸乙酯25制得了21。實施例XIII外消旋-反式-2-{3-[2-(4-氟苯基)噁唑-4-基甲氧基]環己基氧基甲基}-6-甲基苯甲酸26用外消旋-反式3b和2-溴甲基-6-甲基苯甲酸甲酯得到產物26，其分子量為439.49(C25H26FNO5)；MS(ESI)440(M+H+)。實施例XIV5-(2-(4-氟苯基)噁唑-4-基甲氧基甲基)-1，3-二氧雜環己烷-5-基甲醇28將1.0g(6.7mmol)5-羥基甲基-1，3-二氧雜環己烷-5-基甲醇和0.5g(16.5mmol)2溶解在20ml無水DMF中。加入300mg55％NaH在石蠟油中的懸浮液，然后將該混合物在室溫攪拌1小時。按照類似于合成化合物5b的方式進行后處理。得到28，為白色無定形固體。TLC(正庚烷/乙酸乙酯1∶2)。Rf＝0.4。C16H18FNO5(323.33)MS324.2M+H+。2-{5-[2-(4-氟苯基)噁唑-4-基甲氧基甲基]-1，3-二氧雜環己烷-5-基甲氧基甲基}-6-甲基苯甲酸甲酯29按照類似于合成5b的方法，由28和4制得了化合物29。2-{5-[2-(4-氟苯基)噁唑-4-基甲氧基甲基]-1，3-二氧雜環己烷-5-基甲氧基甲基}-6-甲基苯甲酸27按照類似于合成6b的方法，通過水解由29制得了化合物27。實施例XV2-{1-[2-(4-氟苯基)噁唑-4-基甲氧基甲基]-環己-3-烯基甲氧基甲基}-6-甲基苯甲酸31按照制備27所用的方法，由(1-羥基甲基環己-3-烯基)甲醇、碘化物2和溴化物4制得了產物31，其分子量為465.53(C27H28FNO5)；MS(ESI)466(M+H+)。實施例XVI2-{1-[2-(4-氟苯基)噁唑-4-基甲氧基甲基]環己基甲氧基甲基}-6-甲基苯甲酸32按照制備27所用的方法，由(1-羥基甲基環己基)甲醇、碘化物2和溴化物4制得產物32，其分子量為467.53(C27H30FNO5)；MS(ESI)468(M+H+)。實施例XVII外消旋-反式-2-{2-[2-(4-氟苯基)噁唑-4-基甲氧基]環己基氧基甲基}-6-甲基苯甲酸33按照類似于制備27的方法，由反式-1，2-二羥基環己醇、碘化物2和溴化物4制得所需產物，其分子量為439.49(C25H26FNO5)；MS(ESI)440(M+H+)。實施例XVIII2-{4-[2-(4-氟苯基)噁唑-4-基甲氧基]環己基氧基甲基}-6-甲基苯甲酸34用1，4-環己二醇、碘化物2和溴化物4制得34，其分子量為439.49(C25H26FNO5)；MS(ESI)440(M+H+)。實施例XIX2-{4-[2-(4-氟苯基)噁唑-4-基甲氧基]環戊-2-烯基氧基甲基}-6-甲基苯甲酸35用環戊-2-烯-1，4-二醇、碘化物2和溴化物4制得了產物35，其分子量為423.45(C24H22FNO5)；MS(ESI)424(M+H+)。實施例XX2-{5-[2-(4-氟苯基)噁唑-4-基]甲氧基}環辛基氧基甲基}-6-甲基苯甲酸36用1，5-環辛二醇、碘化物2和溴化物4制得了36，其分子量為467.54(C27H30FNO5)；MS(ESI)468(M+H+)。實施例XXI外消旋-反式-2-{2-[2-(4-氟苯基)噁唑-4-基甲氧基]環辛基氧基甲基}-6-甲基苯甲酸37用反式-1，2-環辛二醇、碘化物2和溴化物4制得了所需產物，其分子量為467.54(C27H30FNO5)；MS(ESI)468(M+H+)。實施例XXII外消旋-順式-2-{2-[2-(4-氟苯基)噁唑-4-基甲氧基]甲基環己基甲氧基甲基}-6-甲基苯甲酸38用順式-(2-羥基甲基環己基)甲醇、碘化物2和溴化物4制得了產物38，其分子量為467.54(C27H30FNO5)；MS(ESI)468(M+H+)。實施例XXIII2-{2-[2-(4-氟苯基)噁唑-4-基甲氧基]甲基環己基甲氧基甲基}-6-甲基苯甲酸39用(3-羥基甲基環己基)甲醇、碘化物2和溴化物4制得了產物39，其分子量為467.54(C27H30FNO5)；MS(ESI)468(M+H+)。實施例XXIV外消旋-順式-2-{3-[2-(4-氟苯基)噁唑-4-基甲氧基甲基]環己基氧基甲基}-6-甲基苯甲酸40用順式-3-羥基甲基環己醇、碘化物2和溴化物4制得了40，其分子量為453.52(C26H28FNO5)；MS(ESI)454(M+H+)。實施例XXV外消旋-順式-2-{3-[2-(4-氟苯基)噁唑-4-基甲氧基]環己基甲氧基甲基}-6-甲基苯甲酸41用順式-3-羥基甲基環己醇、溴化物4和碘化物2(相反的反應順序)制得了產物41，其分子量為453.52(C26H28FNO5)；MS(ESI)454(M+H+)。實施例XXVI外消旋-順式-2-{3-[2-(4-氟苯基)噁唑-4-基甲氧基]環己基甲氧基}-6-甲基苯甲酸42用順式-3-羥基甲基環己醇、碘化物2和2-羥基-6-甲基苯甲酸乙酯制得了產物42，其分子量為439.49(C25H26FNO5)；MS(ESI)440(M+H+)。實施例XXVII外消旋-反式-2-{4-[2-(4-氟苯基)噁唑-4-基甲氧基]環己基甲氧基}-6-甲基苯甲酸43用反式-4-羥基甲基環己醇、碘化物2和2-羥基-6-甲基苯甲酸乙酯制得了產物43，其分子量為439.49(C25H26FNO5)；MS(ESI)440(M+H+)。實施例XXVIII外消旋-順式-2-(2-{3-[2-(4-氟苯基)噁唑-4-基甲氧基]環己基}乙基)-6-甲基苯甲酸44用順式-3-乙炔基環己-2-烯醇、2-甲基-6-三氟甲磺酰基氧基苯甲酸乙酯和碘化物2制得了產物44，其分子量為437.52(C26H28FNO4)；MS(ESI)438(M+H+)。實施例XXIX外消旋-反式-2-(2-{3-[2-(4-氟苯基)噁唑-4-基甲氧基]環己基}乙基)-6-甲基苯甲酸45用反式-3-乙炔基環己-2-烯醇、2-甲基-6-三氟甲磺?；趸郊姿嵋阴ズ偷饣镏频昧水a物45，其分子量為437.52(C26H28FNO4)；MS(ESI)438(M+H+)。實施例XXX外消旋-反式-2-(3-(2-(4-氟苯基)噁唑-4-基甲氧基)環己基氧基甲基)-6-甲基苯甲酸46用外消旋反式對映體混合物3b(參見實施例I)和2-溴甲基-6-甲基苯甲酸甲酯4制得了所需產物，其分子量為439.49(C25H26FNO5)；MS(ESI)440(M+H+)。實施例XXXI2-(順式-3-羥基環己基氧基甲基)-6-甲基苯甲酸甲酯47和2-(反式-3-羥基環己基氧基甲基)-6-甲基苯甲酸甲酯48將8.7g1，3-環己二醇和12g二丁基氧化錫溶解在600ml甲苯中，在用分水器回流條件下加熱至沸騰。在反應期間，將反應體積減至初始體積的一半。4小時后，將該反應混合物冷卻至室溫，加入300mlDMF、9.0g2-溴甲基-6-甲基苯甲酸甲酯和9.4g碳酸銫。將該混合物在室溫攪拌12小時。通過加入乙酸乙酯將該反應混合物稀釋，用飽和氯化鈉溶液洗滌。用硫酸鎂將有機相干燥，減壓除去溶劑，通過快速硅膠色譜純化殘余物(正庚烷/乙酸乙酯＝50∶1→1∶2)。由此得到約6g醇47(順式-外消旋體)，為油狀物。C16H22O4(278.35)，MS(ESI)279(M+H+)。從色譜柱上還洗脫下來了未反應的反式-1，3-環己二醇。按照類似于實施例I所述的方法，使用氫化鈉和2-溴甲基-6-甲基苯甲酸甲酯將其烷基化。經過類似于上述順式-外消旋體的后處理和色譜純化之后，得到反式-外消旋體48，C16H22O4(278.35)，MS(ESI)279(M+H+)。通過手性相色譜分離外消旋體47和48(ChiralpakAD/2250×4.6；正庚烷∶乙醇∶甲醇＝25∶1∶0.5+0.1％三氟乙酸，Rt(47a)＝8.9分鐘；對映體的保留時間Rt(47b)＝9.9分鐘(絕對保留時間隨確切的色譜條件而變)。可用純的立體異構體和立體異構體的混合物來進行下述反應。2-{3-[2-(4-溴苯基)-5-甲基噁唑-4-基甲氧基]環己基氧基甲基}-6-甲基苯甲酸甲酯49在室溫下，依次將50mg60％氫化鈉懸浮液和408mg2-(4-溴苯基)-4-碘甲基-5-甲基噁唑加到200mg2-(3-羥基-環己基氧基甲基)-6-甲基苯甲酸甲酯在5ml二甲基甲酰胺內的溶液中。1小時后，加入甲基叔丁基醚，用水萃取該混合物。將有機相用硫酸鎂干燥，減壓除去溶劑，通過RP-HPLC純化殘余物。得到49，為淺黃色油狀物。C27H30BrNO5(528.45)，MS(ESI)528.2，530.2(M+H+)。2-{3-[2-(4-溴苯基)-5-甲基噁唑-4-基甲氧基]環己基氧基甲基}-6-甲基苯甲酸50將117mg49在10ml叔丁醇與1ml10N氫氧化鉀水溶液的混合物中于90℃攪拌。2天后，用鹽酸將該混合物酸化，用乙酸乙酯萃取。用硫酸鎂將合并的有機相干燥，減壓除去溶劑，通過RP-HPLC純化殘余物。得到50，為無定形固體。C26H28BrNO5(514.52)，MS(ESI)514.29，516.29(M+H+)。實施例XXXII2-{3-[2-(3-溴苯基)-5-甲基噁唑-4-基甲氧基]環己基氧基甲基}-6-甲基苯甲酸51按照類似于制備50所用的方法，用2-(3-羥基環己基氧基甲基)-6-甲基苯甲酸甲酯和2-(3-溴苯基)-4-碘甲基-5-甲基噁唑制得了產物51，其分子量為514.42(C26H28BrNO5)，MS(ESI)514.30，516.30(M+H+)。實施例XXXIII2-{3-[2-(3-氟苯基)-5-甲基噁唑-4-基甲氧基]環己基氧基甲基}-6-甲基苯甲酸52按照類似于制備50所用的方法，用2-(3-羥基環己基氧基甲基)-6-甲基苯甲酸甲酯和2-(3-氟苯基)-4-碘甲基-5-甲基噁唑制得了產物52，其分子量為453.52(C26H28FNO5)，MS(ESI)454.35(M+H+).。實施例XXXIV2-{3-[2-(3-甲氧基苯基)-5-甲基噁唑-4-基甲氧基]-環己基氧基甲基}-6-甲基苯甲酸53按照類似于制備50所用的方法，用2-(3-羥基環己基氧基甲基)-6-甲基苯甲酸甲酯和2-(3-甲氧基苯基)-4-碘甲基-5-甲基噁唑制得了產物53，其分子量為465.55(C27H31NO6)，MS(ESI)466.37(M+H+)。實施例XXXV2-{3-[2-(3-三氟甲基苯基)-5-甲基噁唑-4-基甲氧基]環己基氧基甲基}-6-甲基苯甲酸54按照類似于制備50所用的方法，用2-(3-羥基環己基氧基甲基)-6-甲基苯甲酸甲酯和2-(3-三氟甲基苯基)-4-碘甲基-5-甲基噁唑制得了產物54，其分子量為503.52(C27H28F3NO5)，MS(ESI)504.37(M+H+)。實施例XXXVI2-{3-[2-(3-氯苯基)-5-甲基噁唑-4-基甲氧基]環己基氧基甲基}-6-甲基苯甲酸57按照類似于制備50所用的方法，用2-(3-羥基環己基氧基甲基)-6-甲基苯甲酸甲酯和2-(3-氯苯基)-4-碘甲基-5-甲基噁唑制得了產物57，其分子量為469.97(C26H28ClNO5)，MS(ESI)470.43(M+H+)。實施例XXXVII2-{3-[2-(4-氯苯基)-5-甲基噁唑-4-基甲氧基]環己基氧基甲基}-6-甲基苯甲酸58按照類似于制備50所用的方法，用2-(3-羥基環己基氧基甲基)-6-甲基苯甲酸甲酯和2-(4-氯苯基)-4-碘甲基-5-甲基噁唑制得了產物58，其分子量為469.97(C26H28ClNO5)，MS(ESI)470.40(M+H+)。實施例XXXVIII2-{3-[2-(3-甲基苯基)-5-甲基噁唑-4-基甲氧基]環己基氧基甲基}-6-甲基苯甲酸59按照類似于制備50所用的方法，用2-(3-羥基環己基氧基甲基)-6-甲基苯甲酸甲酯和2-(3-甲基苯基)-4-碘甲基-5-甲基噁唑制得了產物59，其分子量為449.55(C27H31NO5)，MS(ESI)450.53(M+H+)。實施例XXXIX2-{3-[2-(3，4-二甲基苯基)-5-甲基噁唑-4-基甲氧基]環己基氧基甲基}-6-甲基苯甲酸61按照類似于制備50所用的方法，用2-(3-羥基環己基氧基甲基)-6-甲基苯甲酸甲酯和2-(3，4-二甲基苯基)-4-碘甲基-5-甲基噁唑制得了產物61，其分子量為463.58(C28H33NO5)，MS(ESI)464.22(M+H+)。實施例XL2-{3-[2-(2，4-二甲基苯基)-5-甲基噁唑-4-基甲氧基]環己基氧基甲基}-6-甲基苯甲酸62按照類似于制備50所用的方法，用2-(3-羥基環己基氧基甲基)-6-甲基苯甲酸甲酯和2-(2，4-二甲基苯基)-4-碘甲基-5-甲基噁唑制得了產物62，其分子量為463.58(C28H33NO5)，MS(ESI)464.22(M+H+)。實施例XLI2-{3-[2-(2-甲基苯基)-5-甲基噁唑-4-基甲氧基]環己基氧基甲基}-6-甲基苯甲酸63按照類似于制備50所用的方法，用2-(3-羥基環己基氧基甲基)-6-甲基苯甲酸甲酯和2-(2-甲基苯基)-4-碘甲基-5-甲基噁唑制得了產物63，其分子量為449.55(C27H31NO5)，MS(ESI)450.20(M+H+)。實施例XLII2-{3-[2-(3-三氟甲氧基苯基)-5-甲基噁唑-4-基甲氧基]環己基氧基甲基}-6-甲基苯甲酸64按照類似于制備50所用的方法，用2-(3-羥基環己基氧基甲基)-6-甲基苯甲酸甲酯和2-(3-三氟甲氧基苯基)-4-碘甲基-5-甲基噁唑制得了產物64，其分子量為519.52(C27H28F3NO6)，MS(ESI)520.20(M+H+)。實施例XLIII2-{3-[2-(3，4-二甲氧基苯基)-5-甲基噁唑-4-基甲氧基]環己基氧基甲基}-6-甲基苯甲酸67按照類似于制備50所用的方法，用2-(3-羥基環己基氧基甲基)-6-甲基苯甲酸甲酯和2-(3，4-二甲氧基苯基)-4-碘甲基-5-甲基噁唑制得了產物67，其分子量為495.58(C28H33NO7)，MS(ESI)496.20(M+H+)。實施例XLIV2-{3-[2-(3-氰基苯基)-5-甲基噁唑-4-基甲氧基]環己基氧基甲基}-6-甲基苯甲酸68將13mg2-{3-[2-(3-溴苯基)-5-甲基噁唑-4-基甲氧基]環己基氧基甲基}-6-甲基苯甲酸和25mg氰化鋅溶解在5ml二甲基甲酰胺中。將該反應混合物脫氣，并充入氬氣，加入20mg四(三苯基膦)鈀。將該混合物在100℃攪拌12小時。冷卻至室溫后，向該反應混合物中加入水，然后用乙酸乙酯萃取。用硫酸鎂將合并的有機相干燥，減壓除去溶劑，通過RP-HPLC純化殘余物。得到68，為淺黃色無定形固體。C27H28N2O5(460.53)，MS(ESI)461.20(M+H+)。實施例XLV2-甲基-6-[3-(5-甲基-2-苯基噁唑-4-基甲氧基)環己基氧基甲基]苯甲酸69按照類似于制備50所用的方法，用2-(3-羥基環己基氧基甲基)-6-甲基苯甲酸甲酯和2-苯基-4-碘甲基-5-甲基噁唑制得了產物69，其分子量為435.52(C26H29NO5)，MS(ESI)436.32(M+H+)。實施例XLVI2-甲基-6-[3-(5-甲基-2-對甲苯基噁唑-4-基甲氧基)環己基氧基甲基]苯甲酸70按照類似于制備50所用的方法，用2-(3-羥基環己基氧基甲基)-6-甲基苯甲酸甲酯和2-(4-甲基苯基)-4-碘甲基-5-甲基噁唑制得了產物70，其分子量為449.55(C27H31NO5)，MS(ESI)450.36(M+H+)。實施例XLVII2-{3-[2-(4-甲氧基苯基)-5-甲基噁唑-4-基甲氧基]環己基氧基甲基}-6-甲基苯甲酸71按照類似于制備50所用的方法，用2-(3-羥基環己基氧基甲基)-6-甲基苯甲酸甲酯和2-(4-甲氧基苯基)-4-碘甲基-5-甲基噁唑制得了產物71，其分子量為465.55(C27H31NO6)，MS(ESI)466.37(M+H+)。權利要求1.式I化合物及其生理可接受的鹽其中環A是(C3-C8)-環烷基或(C3-C8)-環烯基，其中在環烷基或環烯基環中有一個或多個碳原子可以被氧原子代替；R1、R2、R4、R5彼此獨立地為H、F、Cl、Br、OH、NO2、CF3、OCF3、(C1-C6)-烷基或O-(C1-C6)-烷基；R3是H或(C1-C6)-烷基；X是(C1-C6)-烷基，其中在所述烷基中有一個或多個碳原子可以被氧原子代替；Y是(C1-C6)-烷基，其中在所述烷基中有一個或多個碳原子可以被氧原子代替。2.權利要求1所述的式I化合物及其生理可接受的鹽，其中環A是(C3-C8)-環烷基或(C3-C8)-環烯基，其中在環烷基或環烯基環中有一個或多個碳原子可以被氧原子代替；R1、R2、R4彼此獨立地為H、F、Cl、Br、OH、NO2、CF3、OCF3、(C1-C6)-烷基或O-(C1-C6)-烷基；R5是(C1-C6)-烷基；R3是H或(C1-C6)-烷基；X是(C1-C6)-烷基，其中在所述烷基中有一個或多個碳原子可以被氧原子代替；Y是(C1-C6)-烷基，其中在所述烷基中有一個或多個碳原子可以被氧原子代替。3.權利要求1或2所述的式I化合物及其生理可接受的鹽，其中環A是(C3-C8)-環烷基或(C3-C8)-環烯基；R1、R2彼此獨立地為H、F、Cl、Br、OH、NO2、CF3、OCF3、(C1-C6)-烷基或O-(C1-C6)-烷基；R3是H或(C1-C6)-烷基；X是(C1-C6)-烷基，其中在所述烷基中有一個或多個碳原子可以被氧原子代替；Y是(C1-C6)-烷基，其中在所述烷基中有一個或多個碳原子可以被氧原子代替。4.權利要求1-3中一項或多項所述的式I化合物及其生理可接受的鹽，其中所述化合物具有式Ia的結構其中環A是環己基；R1、R2彼此獨立地為H、F、Cl、Br、OH、NO2、CF3、OCF3、(C1-C6)-烷基或O-(C1-C6)-烷基；R3是H或(C1-C6)-烷基；X是(C1-C6)-烷基，其中在所述烷基中有一個或多個碳原子可以被氧原子代替；Y是(C1-C6)-烷基，其中在所述烷基中有一個或多個碳原子可以被氧原子代替。5.包含一種或多種權利要求1-4中一項或多項所述的化合物的藥物。6.包含一種或多種權利要求1-4中一項或多項所述的化合物和一種或多種活性化合物的藥物。7.包含一種或多種權利要求1-4中一項或多項所述的化合物和一種或多種降脂質或降甘油三酯活性化合物的藥物。8.權利要求1-4中一項或多項所述的化合物在制備用于治療脂質代謝障礙的藥物中的應用。9.權利要求1-4中一項或多項所述的化合物在制備用于治療II型糖尿病的藥物中的應用。10.權利要求1-4中一項或多項所述的化合物在制備用于治療X綜合征的藥物中的應用。11.權利要求1-4中一項或多項所述的化合物在制備用于治療葡萄糖耐量異常的藥物中的應用。12.權利要求1-4中一項或多項所述的化合物在制備用于治療飲食障礙的藥物中的應用。13.權利要求1-4中一項或多項所述的化合物在制備用于治療肥胖癥的藥物中的應用。14.權利要求1-4中一項或多項所述的化合物在制備用于治療心肌病的藥物中的應用。15.權利要求1-4中一項或多項所述的化合物在制備用于治療心功能不全的藥物中的應用。16.權利要求1-4中一項或多項所述的化合物在制備用于治療骨質疏松的藥物中的應用。17.權利要求1-4中一項或多項所述的化合物在制備用于治療動脈粥樣硬化的藥物中的應用。18.權利要求1-4中一項或多項所述的化合物在制備用于治療阿爾茨海默氏病的藥物中的應用。19.權利要求1-4中一項或多項所述的化合物在制備用于治療炎癥的藥物中的應用。20.權利要求1-4中一項或多項所述的化合物與至少一種另外的活性化合物聯合在制備用于治療脂質代謝障礙的藥物中的應用。21.權利要求1-4中一項或多項所述的化合物與至少一種另外的活性化合物聯合在制備用于治療II型糖尿病的藥物中的應用。22.權利要求1-4中一項或多項所述的化合物與至少一種另外的活性化合物聯合在制備用于治療X綜合征的藥物中的應用。23.制備包含一種或多種權利要求1-4中一項或多項所述的化合物的藥物的方法，包括將活性化合物與可藥用載體混和，并將混合物制成適于給藥的形式。全文摘要本發明涉及二芳基環烷基衍生物及其生理可接受的鹽和生理官能衍生物。本發明還涉及式(I)化合物、其生理可接受的鹽和制備所述化合物的方法，其中各基團如說明書中所定義。本發明化合物具有降低脂質和/或甘油三酯的活性，并適于例如治療脂質代謝障礙、II型糖尿病和X綜合征。文檔編號A61P25/28GK1549713SQ02817085公開日2004年11月24日申請日期2002年8月17日優先權日2001年8月31日發明者H·格隆比克,H格隆比克,E·法爾克,錕,W·弗里克,桓,S·凱爾,驢,H－L·謝弗,呂,L·施溫克,W·文德勒申請人:安萬特醫藥德國有限公司