專利名稱：一種痹痛消巴布劑的制備方法
技術領域：
本發明屬于藥物加工領域，更具體地說，是涉及一種痹痛消巴布劑的制備方法。
背景技術：
巴布貼劑又稱巴布劑，是以水溶性高分子聚合物為基質骨架材料的外用貼劑，是從古代泥罨劑發展起來的。自20世紀70年代日本進行工業化生產以來，巴布劑在日本有了較快的發展，并于80年代成功地打入了歐美市場。同期引入我國。屬于透皮給藥系統或經皮吸收制劑的一種。是經皮膚貼敷方式用藥，藥物由皮膚吸收進入全身血液循環并達到有效血藥濃度、實現疾病治療或預防的一類制劑。巴布貼劑的功效有可避免肝臟的首過效應和藥物在胃腸道的滅活，藥物的吸收不受胃腸道因素的影響.減少用藥的個體差異；維持恒定有效血藥濃度或生理效應，避免口服給藥引起的血藥濃度峰谷現象，降低毒副反應；減少給藥次數，提高治療效能，延長作用時間，避免多劑量給藥，使大多數病人易于接受；使用方便，患者可以自主用藥，也可以隨時撤銷用藥；靶向性強，可直接作用與病患處，最大發揮藥物療效；保濕透氣耐老化，載藥量大、無刺激性過敏性，是中藥外用貼劑的適宜劑型。痹痛消巴布劑主要由熟附子、制川烏、黑老虎等藥材組成，主要功效為祛風除濕、溫陽散寒、通絡止痛，臨床常用于治療頸肩腰腿痛、四肢骨關節痛屬風寒濕痹型者，用量較大。然而，這種巴布劑使用不太方便，并且容易造成肝臟的“首過作用”。

發明內容
本發明就是針對上述問題，提供了一種安全的、使用方便的痹痛消巴布劑的制備方法。·
為了實現本發明的上述目的，本發明的制備步驟為將PVP-K30、明膠、CMC-Na等部分黏合劑分別用水溶解，合并后加入硅藻土攪拌混勻作為A相；將聚丙烯酸鈉(PANa)、卡波姆分別用甘油攪拌混勻后作為B相；將痹痛消藥粉、甘羥鋁、酒石酸用甘油混勻后作為C相；在攪拌條件下，將B相緩慢加入A相，充分溶脹、混勻后，再將C相緩慢加入A相與B相的混合基質中，充分攪拌混勻成黏稠狀半固態流體后，立即涂于巴布膏涂布機上，壓制成型即得。本發明的配比為PANa的含量為I 6%，卡波姆的含量為O. I I. 2%, CMC-Na的含量為I 12%，PVP-K30的含量為2 8%，明膠的含量為I 10%，酒石酸的含量為
O.8 1.4%，甘羥鋁的含量為O. 4 0.7%。本發明的有益效果I.本發明的原料均為中藥，具有安全性；2.本發明同傳統的貼劑相比，使用方便，臨床效果好。
具體實施例方式
本發明的制備步驟為將PVP-K30、明膠、CMC-Na等部分黏合劑分別用水溶解，合并后加入硅藻土攪拌混勻作為A相；將聚丙烯酸鈉(PANa)、卡波姆分別用甘油攪拌混勻后作為B相；將痹痛消藥粉、甘羥鋁、酒石酸用甘油混勻后作為C相；在攪拌條件下，將B相緩慢加入A相，充分溶脹、混勻后，再將C相緩慢加入A相與B相的混合基質中，充分攪拌混勻成黏稠狀半固態流體后，立即涂于巴布膏涂布機上，壓制成型即得。本發明的配比為PANa的 含量為I 6%，卡波姆的含量為O. I I. 2%, CMC-Na的含量為I 12%，PVP-K30的含量 為2 8%，明膠的含量為I 10%，酒石酸的含量為
O.8 1.4%，甘羥鋁的含量為O. 4 0.7%。實施例I =PANa的含量為6 %，卡波姆的含量為1.2%，CMC-Na的含量為1%，PVP-K30的含量為8%，明膠的含量為10%，酒石酸的含量為I. 4%，甘羥鋁的含量為O. 7%。實施例2 =PANa的含量為I %，卡波姆的含量為O. 1%，CMC-Na的含量為1%，PVP-K30的含量為2%，明膠的含量為5%，酒石酸的含量為O. 9%，甘羥鋁的含量為O. 4%。實施例3 :PANa的含量為6%，卡波姆的含量為1.2%，CMC-Na的含量為12%，PVP-K30的含量為5%，明膠的含量為5%，酒石酸的含量為I. 4%，甘羥鋁的含量為O. 5%。基質的配比對藥劑性能的影響可見表I。表I基質的配比對性能的影響
權利要求
1.一種痹痛消巴布劑的制備方法，其特征在于，本發明的配比為=PANa的含量為I 6%，卡波姆的含量為O. I I. 2%,CMC-Na的含量為I 12%，PVP-K3tl的含量為2 8%，明膠的含量為I 10%，酒石酸的含量為0.8 1.4%，甘羥鋁的含量為O. 4 0.7%。
2.根據權利要求I所述的一種痹痛消巴布劑的制備方法，其特征在于=PANa的含量為6%，卡波姆的含量為I. 2% ,CMC-Na的含量為I %，PVP-Km的含量為8%，明膠的含量為10 %，酒石酸的含量為1.4%，甘羥鋁的含量為0.7%。
3.根據權利要求I所述的一種痹痛消巴布劑的制備方法，其特征在于=PANa的含量為I %，卡波姆的含量為O. I %，CMC-Na的含量為I %，PVP-K30的含量為2%，明膠的含量為5 %，酒石酸的含量為0.9%，甘羥鋁的含量為0.4%。
4.根據權利要求I所述的一種痹痛消巴布劑的制備方法，其特征在于=PANa的含量為6%，卡波姆的含量為I. 2%，CMC-Na的含量為12%，PVP-K30的含量為5%，明膠的含量為5%，酒石酸的含量為1.4%，甘羥鋁的含量為0.5%。
5.根據權利要求I所述的一種痹痛消巴布劑的制備方法，其特征在于，本發明的制備步驟為將PVP-K30、明膠、CMC-Na等部分黏合劑分別用水溶解，合并后加入硅藻土攪拌混勻作為A相；將聚丙烯酸鈉(PANa)、卡波姆分別用甘油攪拌混勻后作為B相；將痹痛消藥粉、甘羥鋁、酒石酸用甘油混勻后作為C相；在攪拌條件下，將B相緩慢加入A相，充分溶脹、混勻后，再將C相緩慢加入A相與B相的混合基質中，充分攪拌混勻成黏稠狀半固態流體后，立即涂于巴布膏涂布機上，壓制成型即得。
全文摘要
一種痹痛消巴布劑的制備方法屬于藥物加工領域，更具體地說，是涉及一種痹痛消巴布劑的制備方法。本發明提供了一種安全的、使用方便的痹痛消巴布劑的制備方法。本發明的配比為PANa的含量為1～6％，卡波姆的含量為0.1～1.2％，CMC-Na的含量為1～12％，PVP-K30的含量為2～8％，明膠的含量為1～10％，酒石酸的含量為0.8～1.4％，甘羥鋁的含量為0.4～0.7％。
文檔編號A61P19/00GK102908415SQ20111021863
公開日2013年2月6日 申請日期2011年8月2日 優先權日2011年8月2日
發明者孔祥文 申請人:孔祥文