專利名稱：監視細菌腫瘤治療的系統的制作方法
技術領域：
本發明涉及細菌作為進行腫瘤治療的載體的用途和監測定位(localization)及功效(efficacy)的方法。更詳細地，本發明涉及在細菌中傳遞的熒光蛋白監測抗腫瘤藥物的傳遞(delivery)和功效(efficacy)的用途。
背景技術：
到如今已很好地確定了綠色熒光蛋白在使癌進展(progression)和轉移(metastasis)可見中的用途。例如見Hoffman，R.M.，Methods in Enzymology(1999)30220-31(P.Michael Conn，ed.，Academic Press，San Diego)。在美國專利6,251,384中公開了用全身成像(whole body imaging)來對實時(real time)進展(progression)制圖并評估治療腫瘤的建議方案的功效，其內容被引入本發明中作為參考。
包括在綠色熒光蛋白的優點中的特征是其不需要任何底物或輔助因子來發熒光且其在活細胞中的表達不引起任何明顯的生物損傷。此外，熒光發光的水平使得其成為特別靈敏的技術。除了直接的目視觀察，利用簡單的設備能得到全身影像，例如來自氙或汞燈的490nm激發(excitation)連同通過CCD彩色攝像機捕獲影像。這些允許了實時研究腫瘤生長和轉移。例如，見Yang，M.等，Proc.Natl.Acad.Sci.USA(2000)971206-1211。
美國臨時申請60/304,223，2001年7月9日申請，其內容被引入本文中作為參考，描述了利用熒光蛋白標記大腸桿菌和其它細菌以監視感染和評價其治療。該項技術描述的以良性方式標記細菌的能力使其能適合最近描述的用于腫瘤治療的組合溶菌(bacteriolytic)療法的方案。該標記細菌的技術在Zhao，M.等，Proc.Natl.Acad.Sci.USA(2001)989814-9818和Yang，M.等，Proc.Natl.Acad.Sci.USA(2000)9712278-12282中也有描述，將所述申請引入本發明中作為參考。
利用熒光蛋白標記細菌和它們的產品的能力對新開發的治療實體瘤(solid tumors)的方法提供了顯著的改進，所述治療實體瘤的方法由Dang，L.H.等，Proc.Natl.Acad.Sci.USA(2001)9815155-15160中描述。腫瘤治療的該途徑，由其開發者命名為“組合溶菌療法”或“COBALT”，利用了特定厭氧菌在實體瘤內部缺氧環境中優先生長的性質。該文章調查了大量雙歧桿菌屬(Bifidobacteria)、乳酸菌(Lactobacilli)和梭狀芽孢桿菌(Clostridia)的生長性質，所有這些在腫瘤的含氧量低(hypoxic)的區域中選擇性地增殖，并引用了大量的論文確立此事實。細菌它們自己可以在瘤內被注入，但是為了提供更方便的給予方式，作者利用了也在現有技術中確立的事實，即雖然當靜脈內注入時活細菌是直接有毒的，這些細菌的芽孢能夠通過靜脈內注入正常小鼠中而不會引起直接的副作用。這并不完全正確；除非細菌分泌毒素的能力被削弱，靜脈內給予所述芽孢是非常致命的。作者利用單個毒素基因位于噬菌體游離基因(phage episome)內，從而熱處理的細菌顯示出噬菌體喪失的事實，成功使諾氏梭狀芽胞桿菌(Clostridium novyi)喪失這種能力。因此開發了一種菌株，當靜脈內給予芽孢時，該菌株是無毒的。
遇到的另一個問題是許多厭氧菌株在含氧量低的腫瘤背景中聚集(cluster)成少量菌落的傾向。已發現諾氏梭菌(Clostridium novyi)和索狀梭菌(C.sordellii)在含氧量低的腫瘤區域中能夠以分散方式生長。因此，通過創建諾氏梭菌(C.novyi)(C.novyi-NT)Dang等的無毒模型(version)，能夠靜脈內引入芽孢來指向(home to)腫瘤并且因為它們在壞死區域內獨特生長，能夠毀壞周圍的存活的腫瘤細胞。這些細菌到達含氧量低、壞死的區域(發現其占＞1cm3的活組織檢查的樣本中25％-75％的腫瘤體積)的能力是決定性的。壞死區域(由于缺乏氧其是壞死的)通常被存活細胞所包圍。化學治療劑不能到達這些細胞，因為那里沒有輸送它們的循環血，并且對放射相對免疫，因為放射需要氧來發揮致命性影響。因此，厭氧菌在含氧量低的腫瘤環境中生長旺盛的能力使得它們成為用于治療的有價值的輸送系統。所述細菌本身的生長確實能引起腫瘤退化，這由Dang等證明。也見Yazawa，K.等，Cancer Gene Therapy(2000)17269-274；Yazawa，K.等，Breast Cancer Res.&Dev.(2001)666665-170。
Low，K.B.等，Nature Biotechnology(1999)1737-41更早地描述了相似的方法。在這種情況中，將沙門氏菌(Salmonella)菌株作為抗腫瘤劑開發，因為它們能在缺氧的環境中生存，并且優先在腫瘤的含氧量低的區域中增殖。也修飾(modified)它們來生產在腫瘤治療中有用的蛋白，例如所述前藥轉化酶胸苷激酶(thymidine kinase)，Pawelek，J.等，Cancer Res.(1997)574537-4544。然而，因脂質A刺激由腫瘤壞死因子α誘導發生的膿毒癥(sepsis)有效地阻止了在腫瘤治療中沙門氏菌的用途。Low等能夠分裂(disrupt)沙門氏菌中的msb基因以減少TNFα誘導，以便廢除該細菌誘導膿毒癥的能力卻保持其抗腫瘤活性。這些作者顯示了給予患黑瘤素的小鼠修飾的細菌18天后腫瘤的尺寸小于未治療對照組中腫瘤尺寸的8％。
因此，本領域已證明包括兼性厭氧菌的厭氧菌能選擇性地進入腫瘤的含氧量低的區域，并且缺乏通常與它們相關的毒性作用的這種細菌的修飾類型能安全用于治療。
用于獲得熒光蛋白合適表達的物質和方法是容易可得的。包含不同的GFP修飾形式以提供不同顏色的載體由Clontech銷售。用于哺乳動物細胞表達的Clontech載體使所述GFP處于細胞巨化病毒(CMV)啟動子的控制之下；這種表達系統也可用來標記病毒感染劑(viral infectious agents)。GFP表達細菌先前已用于許多的研究，然而沒有用于整體(intact)的活動物(Wu，H.等，Microbiol.(2000)1462481-2493；Ling，S.H.M.等，Microbiol.(2000)1467-19；Badger，J.L.等，Mol.Microbiol.(2000)36(1)174-182；Kohler，R.等，Mol.Gen.Genet.(2000)2621060-1069；Valdivia，R.H.等，Gene(1996)17347-52；Valdivia，R.H.等，Science(1997)2772007-2011；Scott，K.P.等，FEMSMicrobiol.Ltrs.(2000)18223-27；Prachaiyo，P.等，J.Food Protect.(2000)63427-433；Geoffroy，M-C.，Applied & Env.Microbiol.(2000)66383-391))。這種研究的一個例子是通過致病的大腸桿菌O157H GFP使肌肉組織的體外感染可見(Prachaiyo，P.等，見上文)。另一個方法是通過摘除并固定胃腸道組織檢驗管飼法(gavage)感染后小鼠胃腸道(Geoffroy，M-C.，見上文)。在摘除它們的器官后，制作感染了GFP轉導的遲鈍愛德華菌(Edwardsiella tarda)的魚的感染影像(Ling，S.H.M.等，見上文)。通過與GFP表達連接來評價與毒性(virulence)和其他感染過程相關的基因(Ling，S.H.M.等，見上文；Badger，J.L.等，見上文；Kohler，R.等，見上文；Valdivia，R.H.等，見上文(1996))。

發明內容
本發明提供一種方法來監視能夠在含氧量低的腫瘤區域中生長的細菌的靶向(targeting)和增殖并評價由這些細菌提供的抗腫瘤活性的成功產生。同時，治療的功效可以通過標記和觀察腫瘤細胞自身來評價。因此，本發明提供方法來監視，并且如果必須的話，修飾(modify)通過這些細菌介導的腫瘤治療。
因此，一方面，本發明涉及證實細菌增殖分布的方法，此增殖限制于并分布在含氧量低的腫瘤體積內，該方法包括在活對象體內非侵入性地(noninvasively)檢測包含在給予所述對象的細菌內的熒光蛋白所發射的熒光。
另一方面，本發明涉及監視由細菌產生的抗腫瘤藥物產生的方法，所述產生定位于對象體內的腫瘤的含氧量低的體積中，通過在活對象體內非侵入性地監測給予對象的細菌所產生的與治療劑融合的蛋白的熒光而進行。
第三方面，本發明的方法涉及監測利用細菌作為治療劑和/或用輸送系統將治療劑傳遞至實體瘤的含氧量低的體積的腫瘤治療的有效性，該方法包括通過評價用熒光蛋白標記的腫瘤發射出的熒光來檢測腫瘤增殖或無增殖和其轉移。通過使用不同波長的熒光發射，可與如前所述的監視治療途徑相結合而進行該方法。
發明詳述本發明提供用于監視實體瘤的含氧量低部分的細菌感染的進展的系統。該細菌應當是那些可以在這些腫瘤中缺氧的或基本上缺氧的含氧量低的區域中存活的那些。因此，所述細菌必須是兼性的(facultative)或專性的(obligate)厭氧菌。兼性厭氧菌例如大腸桿菌是優選的，因為與大部分專性厭氧菌相比它們對與它們接觸的對象的毒性較低。利用可見的標記熒光蛋白來標記細菌，以便能夠跟蹤實體瘤中它們的遷移和定居(colonization)，從而能夠控制和評價由這些細菌的治療劑的定位產生。
因為通過利用熒光蛋白來觀察熒光細胞的遷移和完整(intact)動物中蛋白的產生能夠獲得足夠的強度，除了測定這些方面外，在完整對象中可以觀察腫瘤退化和轉移或其抑制的進展，因為所述腫瘤細胞自身能用在不同波長下發熒光的蛋白來標記。
在本發明的各方面中使用的標記是熒光蛋白，即當用合適的波長照射時發出可見光的蛋白。編碼這一綱(class)中的原始(seminal)蛋白、綠色熒光蛋白(GFP)的自然基因(native gene)克隆自生物發光水母維多利亞多管水母(Aequorea victoria)(Morin，J.等，J.Cell Physiol(1972)77313-318)。基因可得性(availability)使利用GFP作為基因表達的標記物成為可能。原始GFP自身是283氨基酸蛋白，分子量為27kD。為了發熒光，它不需要來自其天然來源的另外的蛋白，也不需要只在其天然來源中存在的底物或輔助因子。(Prasher，D.C.等，Gene(1992)111229-233；Yang，F.等，Nature Biotechnol(1996)141252-1256；Cody，C.W.等，Biochemistry(1993)321212-1218)。已發現原始GFP基因的突變能用來增強表達并改進產品的激發及熒光，這樣已經獲得了各種顏色的“GFP”，包括紅色、黃色和藍色。GFP-S65T(其中在65位的絲氨酸被蘇氨酸代替)在本發明的方法中是尤其有用的，并且在490nm有單個的激發峰。(Heim，R.等，Nature(1995)373663-664)；美國專利5,625,048。Delagrade，S.等，Biotechnology(1995)13151-154；Cormack，B.等，Gene(1996)17333-38和Cramer，A.等，Nature Biotechnol(1996)14315-319也公開了其它突變體。在美國專利5,625,048中也公開了另外的突變體。
通過合適的修改，可以改變所述GFP發出的光的光譜。因此，雖然由于歷史習慣在本申請中經常使用術語“GFP”，但是在此定義中包括的蛋白不是必須以綠色出現，且應該簡單地指熒光蛋白。不同形式的“GFP”呈現綠色之外的顏色，這些也被包括在“GFP”的使用中，并且在本發明的方法和材料中有用。另外，發現落在本文“GFP”的定義內的綠色熒光蛋白，已從其它生物(organism)分離，例如腎海鰓(sea pansy)、腎海鰓(Renillareniformis)。可用任何顏色的“GFP”的任何合適和方便形式來修飾天然的和突變體形式的在本發明中有用的感染劑。
為了避免混淆，也經常使用簡單術語“熒光蛋白”；通常，其被理解為指由各種生物體產生的熒光蛋白，例如腎海鰓(Renilla)和多管水母(Aequorea)以及這些天然熒光蛋白的修飾形式，它們在不同的可見顏色下可以發熒光。通常，術語“熒光蛋白”和“GFP”有時可交換地使用；然而，有時可以發現特定的其它顏色。該系統是嚴格記憶的，從而例如，RFP指紅色熒光蛋白、YFP指黃色熒光蛋白、BFP指藍色熒光蛋白等。這些蛋白發射的可見光的波長范圍取決于所作的特定修飾。
因為存在多種顏色的熒光蛋白，可同時做出多于單一顏色的成像。例如，可以給予所述對象兩種不同的細菌劑或三種不同的細菌，每一個表達特性熒光，或者單一細菌可以被單一顏色和用于與基因產品產生融合的不同顏色組合(constitutively)標記。可將編碼與用來標記細菌本身顏色不同的熒光蛋白的核苷酸序列插入將要被生產的蛋白的基因位點或與要生產的治療蛋白作為載體中的融合蛋白。
在本發明的上下文中顏色的多樣性是尤其有利的。例如，腫瘤自身可以用一種顏色的熒光蛋白標記，給予的細菌用具有不同顏色的結構或細胞內蛋白標記，從而可以確定所述細菌的定位，并且細菌的蛋白產品用第三種顏色標記，這樣可以監視這種蛋白產生的水平。因此，利用活動物的全身觀察，可以測定給予的細菌的定位，同時監視該細菌產生的治療蛋白的水平并監視對腫瘤的作用，所有這些同時進行。
在本發明中使用的熒光蛋白有足夠的強度，可以進行對活動物的上述現象的實時觀察。這比在現有技術中描述的細菌傳送的“盲”途徑(“blind”approach)有較大的進步。因為該動物是活的，當由這些觀察指示時，可以有利改進治療方案來增強其功效。
受益于本發明方法的動物對象(animal subjects)是一系列受實體瘤影響的動物，但典型地是脊椎動物，例如魚、鳥和哺乳動物，最典型是哺乳動物。對人類的治療是尤其關注的，但是對家畜的治療，例如豬、母牛、綿羊、山羊和小雞、火雞等，如同伴侶(companion)動物例如狗和貓的治療一樣顯然也是有益的。由于所使用的熒光蛋白所發射的熒光強度，本發明的方法提供對任何這些動物對象提供無侵入性技術的實時觀察。
如果想對腫瘤進行標記，在美國專利6251384和6235968中本申請人已經描述了所述腫瘤細胞中熒光蛋白的產生，它們都在這里被引入作為參考。簡要地，可以將用于熒光蛋白表達的病毒載體，優選逆轉錄病毒載體，給予已經患了實體瘤的對象。或者，就實體瘤來說，表達載體可以被瘤內注射。通過向無免疫應答的(immunocompromised)或同源動物(syngeneicanimal)中植入腫瘤來得到模型系統，所述腫瘤由被修飾而含有用于熒光蛋白表達系統的細胞產生。描述了多種方法，它們導致腫瘤自身的標記。
關于標記細菌，可以通過直接修飾來將編碼熒光蛋白的核苷酸序列引入細菌中，直接修飾例如修飾基因組從而將熒光蛋白編碼序列定位在與細菌內源的控制序列下的合適位置，或可以利用合適的表達載體將其引入。選擇的細菌在實體瘤的含氧量低的區域中優選選擇性地存活和增殖，如果不是完全特異性地的話，留下宿主動物的剩余部分優選基本無細菌(uninhabited)，即使全身給予所述細菌也是如此。優選地，與集中于小菌落相反，所述細菌培養物可以分散于含氧量低的腫瘤體積中。
通過原位直接觀察，本發明提供測定最有用的細菌宿主的直接方法。因此，通過插入基因組或通過提供表達載體來標記選擇的菌株并將菌株給予動物。因此，能直接觀察腫瘤中與其它組織相比的增殖方式并且選擇具有理想方式的菌株。大量能夠在含氧量低的腫瘤體積中增殖的候選物(candidates)在本領域是已知的，包括大腸桿菌、沙門氏菌、梭菌(Clostridium)、乳酸桿菌、雙歧桿菌等。在這些系統中用于表達的合適的控制序列目前在本領域也是已知的，或可以使用內源控制序列。
在許多情況中，更理想的是修飾所述細菌使其失去產生毒性作用的任何能力。對于專性厭氧菌這是更常見的。如果所述細菌分泌毒素、可能需要缺失或失活產生該毒素的基因；如果所述細菌產生引起不希望的副作用的物質，編碼這些物質的基因可以被失活或移除。修飾所述細菌以作為細胞生長和繁殖的常見性質在組成型啟動子(constitutive promoter)的控制下表達熒光蛋白，或將所述編碼序列置于基因組序列的特定理想位置，替代內源序列。
除了發揮其自己固有的抗腫瘤作用，所述細菌也可以被修飾來生產治療劑，例如IL2或蛋氨酸酶。在一個實施方案中，治療蛋白任選作為與熒光蛋白的融合蛋白產生。如果腫瘤和/或細菌是被標記的，則融合中所述熒光蛋白的顏色應該是與在其它兩種情況中選擇的顏色不同的顏色。如上所述，帶有熒光蛋白的融合物(fusions)的構建物(construction)公知為標記物。用于治療蛋白的表達系統，單獨地或是作為與熒光蛋白的融合物，可以被放置在載體上或所述細菌的基因組中，并且控制序列可以是組成型的(constitutive)或在許多情況下，是誘導型的(inducible)且取決于原位因子或外部提供的轉錄因子。
一種特別優選的治療蛋白的實施例是蛋氨酸酶，如PCT公開WO00/29589中所公開的那樣，當在細胞內提供時蛋氨酸酶發揮抗腫瘤作用，將上述出版物引入本發明中作為參考，或如美國專利5690929和WO94/11535所描述，當作為藥物提供時蛋氨酸酶發揮抗腫瘤作用，將上述文獻引入本發明中作為參考。在這些文獻中也公開了蛋氨酸酶的重組產生。
除了其對腫瘤的固有作用，也可以使用作為酶的治療蛋白來從前藥中釋放毒性物質。例如，Miki，K.等，Cancer Research(2001)616805-6810描述了利用甲基硒醇(methyl selenol)的毒性的研究。該化合物可以通過蛋氨酸酶的作用由硒代蛋氨酸(selenomethionine)產生。該文章描述了試驗，其中由硒代蛋氨酸產生的甲基硒醇通過重組產生的蛋氨酸酶殺死用此酶的表達系統轉化的癌細胞。因此，在硒代蛋氨酸的存在下，蛋氨酸酶的重組產生能被用作癌癥治療。
在本發明的一個僅用于說明的實施方案中，修飾細菌例如長雙歧桿菌(B.longum)或諾氏梭菌使它們不能產生任何毒素。修飾該去毒(detoxicated)的細菌以包含與熒光蛋白融合的蛋氨酸酶的表達系統。此外，如果需要，修飾該細菌來包含標記細菌本身的熒光蛋白的表達系統。如果蛋氨酸酶基因是組成型表達的，這不是必須的，因為蛋氨酸酶自身的產生會發出細菌存在的信號。然后將修飾的細菌給予患有腫瘤的試驗模型對象，例如從人類MDA-MB-435乳腺癌細胞形成的腫瘤，其已經用與融合蛋白所用的顏色不同的熒光標記物來標記。或者，腫瘤是固有的(indigenous)，并用病毒表達載體來標記，如上面引用的美國專利6,251,384和6,235,968中所述。
如果使用細菌細胞，則將細胞直接注射入乳腺癌腫瘤中；如果使用芽孢，也可以使用靜脈內注射。直接腫瘤內注射芽孢也是可能的。將合適修飾的細菌以任何實用的方式給予對象。在試驗腫瘤模型情況下，為提供模型所述對象可能必須與腫瘤無免疫應答或是同源的，給予所述細菌本身不需要所述對象是無免疫應答的。因此，在對象患固有腫瘤的情況下，免疫抑制不是必須的。在有完整免疫系統的動物中，在含氧量低的腫瘤中容易發生感染。然而，無免疫應答的對象也能用于研究腫瘤被人工引入處的病況的進展。
在一個實施方案中，標記蛋氨酸酶產生的標記物發出紅色熒光(RFP)，所述細菌的特征是發出藍色熒光(BFP)且所述腫瘤的特性是發出綠色熒光(GFP)。
此外，如果需要，將硒代蛋氨酸注射入腫瘤中或全身提供。蛋氨酸酶本身的產生和/或細菌本身的存在對于腫瘤是有毒性的。釋放的甲基硒醇不僅對于細菌駐留的直接區域是有毒性的，而且更廣泛地擴散至活腫瘤組織。此治療的進展可以通過同時顯影RFP、GFP和BFP直接監視。
從外面對全身對象作熒光光學腫瘤成像(FOTI)允許對于模型系統或患有固有腫瘤的對象在連續基礎上進行實時觀察并監視感染的進展，并對所述方案進行評估。在被治療的對象中，FOTI的存在使得在改進或不改進所述方案的合理性的連續基礎上對那些設計的治療方案進行告知。模型系統用于治療的起始設計。除了外部(FOTI)成像，也可以使用非侵入性內窺鏡檢查方法。
用作模型的合適的對象優選是哺乳動物對象，最優選是方便的試驗室動物例如兔、大鼠、小鼠等。至于與人類對象更接近的類似物，也可以使用靈長類。可以使用任何合適的對象，主要根據方便性及與最感興趣的系統的相似性來選擇。
下面的實施例是為了說明而不是限制本發明。
制備A厭氧菌的修飾用從lac啟動子表達的GFP將維多利亞多管水母(A.victoria)綠色熒光蛋白的變體克隆入pUC19衍生物pPD 16.38(Clontech，Palo Alto，CA)的BamHI和NotI位點。所述載體被稱作pAV-GFP。將pAV-GFP通過標準方法轉染入鼠傷寒沙門氏菌(S.typhimurium)感受態細胞中，并通過在瓊脂板上的氨芐青霉素抗性選擇轉化細胞。通過熒光顯微鏡選擇高表達的鼠傷寒沙門氏菌-GFP克隆。
實施例1用紅色熒光蛋白(RFP)表達載體轉染大腸桿菌，并將其注射入含有用綠色熒光蛋白(GFP)標記的腫瘤的裸小鼠。利用CCD照相機和GFP-RFP濾光器在光盒中通過藍光激發可使該動物可見；通過紅色和綠色光可使所述腫瘤中的細菌生長可見。已用前列腺癌、黑素瘤、肺癌、結腸癌、乳腺癌、腎癌、喉癌、腦癌和胰腺癌試驗了其中腫瘤被GFP標記的裸小鼠腫瘤模型。
實施例2利用由與GFP偶聯的蛋氨酸酶組成的融合蛋白的表達系統轉染大腸桿菌。將經標記的細菌注射入已被RFP標記在裸小鼠中生長的腫瘤。然后通過腫瘤內注射給予小鼠硒代蛋氨酸。利用如實施例1中的兩種顏色成像來使細菌對腫瘤的靶向可見并追蹤所述治療效果。
實施例3將GFP-標記的沙門氏菌注射入裸小鼠中的RFP-標記的U-87人類神經膠質瘤中。將含有1×108GFP-標記的沙門氏菌的PBS溶液(10μl)注射入RFP-標記的U-87人類神經膠質瘤。立即在注射后以及在注射后一天，如實施例1在RFP-標記的U-87人類神經膠質瘤中成像GFP-標記的沙門氏菌。在這兩種情況下，可以看見在RFP背景上的GFP，并且一天后其已擴散。
實施例4將GFP-標記的沙門氏菌注射入裸小鼠中的RFP-標記的DU-145人類前列腺腫瘤。在一只小鼠中，將1×108GFP-標記的沙門氏菌注射入RFP-標記的DU-145人類前列腺腫瘤中，并在注射后立即成像。在第二只小鼠中，將2×108GFP-標記的沙門氏菌注射入RFP-標記的DU-145人類前列腺腫瘤中，并如實施例1在注射后立即成像。在這兩種情況下，可以看見在RFP背景上的GFP。
實施例5將GFP-標記的沙門氏菌注射入裸小鼠中的RFP-標記的MDA MB-435人類乳腺腫瘤。將含有2×108GFP-標記的沙門氏菌的緩沖液注射入RFP-標記的MDA MB-435人類乳腺腫瘤中，并如實施例1在注射后立即成像。可以看見在RFP背景上的GFP。
實施例6RFP-標記的沙門氏菌能夠在裸小鼠中的GFP-標記的PC-3人類前列腺腫瘤中生長。將含有3×108RFP-標記的沙門氏菌的緩沖液注射入GFP-標記的PC-3人類前列腺腫瘤中，并且立即在注射后以及在注射后一天如實施例1成像。在所有成像中可以看見在RFP背景上的GFP，并隨時間擴散。
實施例7在第二個試驗中，RFP-標記的沙門氏菌能夠在裸小鼠中的GFP-標記的PC-3人類前列腺腫瘤中生長。將含有2×108RFP-標記的沙門氏菌的緩沖液注射入GFP-標記的PC-3人類前列腺腫瘤中，并且立即在注射后、在注射后一天及注射后四天如實施例1成像。在所有成像中可以看見在RFP背景上的GFP。
實施例8通過組織學也證明了在裸小鼠中生長的GFP-標記的PC-3人類前列腺腫瘤中的RFP-標記的沙門氏菌的靶向和逐漸地生長。在注射后四天獲得了含在GFP-標記的PC-3人類前列腺腫瘤中生長的沙門氏菌的RFP-標記的組織。用10％緩沖的福爾馬林固定所述腫瘤組織且加工成石蠟切片并標準方法作HE染色。可以看見所述RFP-標記的沙門氏菌在PC-3腫瘤組織中逐漸生長并靶向腫瘤細胞。
實施例9在第二個試驗中，通過組織學證明了在裸小鼠中RFP-標記的沙門氏菌在PC-3人類前列腺腫瘤上生長。如實施例8獲得切片。在注射后四天可以看見RFP-標記的沙門氏菌在GFP-標記的PC-3人類前列腺腫瘤上生長。在未治療對照中，腫瘤結構保持良好。在用RFP-標記的沙門氏菌治療后，腫瘤組織的大部分被毀壞并且在腫瘤中有廣泛的壞死。
實施例10將含有表達RFP的109大腸桿菌的緩沖液注射入用GFP標記且在裸小鼠中皮下生長兩星期的PC-3中。如實施例1獲得圖像。在PC-3-GFP腫瘤中可以看見大腸桿菌-RFP至少17天。
權利要求
1.監視患有實體瘤的對象的腫瘤治療的過程的方法，此方法包括觀察以時間為函數的所述對象的實體瘤中熒光的存在、不存在或強度，其中所述對象用表達具有第一種顏色的第一熒光蛋白的細菌進行治療，其中在所述腫瘤中所述第一熒光蛋白的熒光隨時間的分散指示所述治療的進展。
2.權利要求1的方法，其中所述觀察是通過對完整對象的全身熒光視覺腫瘤成像而進行的。
3.權利要求1的方法，其中所述觀察是通過內窺鏡檢查法而進行的。
4.權利要求1的方法，其進一步包括觀察所述對象中腫瘤的退化或轉移，所述腫瘤用具有與第一種顏色不同的第二種顏色的第二熒光蛋白來標記。
5.權利要求4的方法，其中所述對象是小鼠、大鼠或兔，它們已被改進來包含表達所述第二熒光蛋白的腫瘤細胞。
6.權利要求4的方法，其中所述對象是人，且其中所述對象已被給予用于表達所述第二熒光蛋白的病毒載體。
7.權利要求6的方法，其中所述病毒載體是逆轉錄病毒載體。
8.權利要求1的方法，其中所述細菌被修飾來包含用于治療蛋白的表達系統。
9.權利要求8的方法，其中所述治療蛋白是作為與熒光蛋白的融合蛋白而產生，該熒光蛋白與所述第一熒光蛋白的顏色不同。
10.權利要求4的方法，其中所述細菌被修飾以包含用于治療蛋白的表達系統。
11.權利要求10的方法，其中所述治療蛋白是作為與具有第三種顏色的第三熒光蛋白的融合蛋白而產生，該第三種顏色與所述第一種和第二種顏色不同。
12.監視對對象進行腫瘤治療的方案的方法，此方法包括隨時間推移監視已用細菌進行治療的對象的實體瘤中所述熒光的存在、不存在或強度，其中對該細菌進行修飾來表達與治療蛋白融合的具有第一種顏色的第一熒光蛋白；通過在所述腫瘤中所述第一熒光蛋白的熒光隨時間的存在和強度的維持確認了所述治療蛋白的存在以治療該腫瘤。
13.權利要求12的方法，其中所述監視是通過對所述完整對象的全身熒光視覺腫瘤成像而進行的。
14.權利要求12的方法，其中所述觀察是通過內窺鏡檢查法進行的。
15.權利要求12的方法，其進一步包括觀察所述腫瘤的退化或轉移，其中所述腫瘤用具有與第一種顏色不同的第二種顏色的第二熒光蛋白來標記。
16.權利要求15的方法，其中所述對象是小鼠、大鼠或兔，它們已被改進來包含表達所述第二熒光蛋白的腫瘤細胞。
17.權利要求15的方法，其中所述對象是人，且其中已給予所述對象表達所述第二熒光蛋白的病毒載體。
18.權利要求12的方法，其中所述治療蛋白是酶，且其中該方法進一步包括能由所述酶裂解的前藥。
19.權利要求12的方法，其中所述治療蛋白是蛋氨酸酶。
20.權利要求18的方法，其中所述治療蛋白是蛋氨酸酶且所述前藥是硒代蛋氨酸。
21.權利要求12的方法，其中進一步修飾所述細菌來表達顏色與所述第一種顏色不同的熒光蛋白。
22.權利要求15的方法，其中已經修飾所述細菌來表達具有與所述第一種和第二種顏色不同的第三種顏色的第三熒光蛋白。
全文摘要
使用已被改進來表達熒光蛋白的細菌跟蹤受試者腫瘤治療進展的方法。該方法也可以監視與在治療過程中產生治療物質的細菌有關的基因的表達，可選地在由腫瘤自身產生的熒光背景上。該方法使得活體對象的治療進展可視，從而可以按照其功效改進療法。
文檔編號A61K48/00GK1623001SQ02828390
公開日2005年6月1日 申請日期2002年12月31日 優先權日2001年12月31日
發明者趙明, 李小明, 楊萌, 徐明旭, 姜平, 李玲娜 申請人:抗癌公司