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一種復(fù)方纈沙坦氨氯地平固體制劑的制備工藝的制作方法
專利名稱:一種復(fù)方纈沙坦氨氯地平固體制劑的制備工藝的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域:
本發(fā)明屬于醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種復(fù)方纈沙坦氨氯地平固體制劑及其制備工藝和用途。
背景技術(shù):
纈沙坦是一種口服有效的特異性的血管緊張素II (ATI)受體拮抗劑,它選擇性地作用于ATl受體亞型,阻斷Ang II與ATl受體的結(jié)合(其特異性拮抗ATl受體的作用大于AT2受體約20,000倍),從而抑制血管收縮和醛固酮的釋放,產(chǎn)生降壓作用。該品不作用于血管緊張素轉(zhuǎn)換酶(ACE)、腎素和其它受體,不抑制與血壓和鈉平衡有關(guān)的離子通道;該品對血管緊張素轉(zhuǎn)化酶沒有抑制作用,不影響體內(nèi)緩激肽水平,因而導(dǎo)致咳嗽的副作用少于血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑。纈沙坦降低升高的血壓,同時不影響心律。對大多數(shù)患者,單劑口服2小時內(nèi)產(chǎn)生降壓效果,4-6小時達(dá)作用高峰,降壓效果維持至服藥后24小時以上,治療2-4周后達(dá)最大降壓療效,并在長期治療期間保持療效。突然終止纈沙坦治療,不引起高血壓“反跳”或其他副作用。纈沙坦不影響高血壓患者的總膽固醇、甘油三酯、血糖和尿酸水平。纈沙坦結(jié)構(gòu)如下:
權(quán)利要求
1.一種復(fù)方纈沙坦氨氯地平固體制劑,由以下成分組成:
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制劑,其特征在于,所用填充劑選自:微晶纖維素,玉米淀粉,甘露醇、乳糖和其它類似的填充劑;所用崩解劑選自:交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮,交聯(lián)羧甲基纖維素鈉,羥乙基淀粉鈉,低取代羥丙纖維素,聚乙烯吡咯烷酮和淀粉衍生物;所用助流劑選自:微粉硅膠,滑石粉;所用潤滑劑選自:硬脂酸鎂,硬脂酸,硬脂酰富馬酸鈉,氫化蓖麻油;所用粘合劑為醇溶液,優(yōu)選乙醇的水溶液,濃度范圍為50-100%。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制劑,其特征在于,由以下成分組成:
4.權(quán)利要求1所述的制劑的制備方法,包括以下步驟: 1)采用流化床制粒工藝將氨氯地平溶解在乙醇水溶液中,霧化噴散于含有纈沙坦及藥學(xué)上可接受輔料中,制備含兩種主藥的載藥顆粒; 2)纈沙坦粉碎過200目篩,以增大此原料的密度。
5.權(quán)利要求1所述的制劑的制備方法,包括以下步驟: 1)取纈沙坦原料,粉碎,過200目篩,備用, 2)取乙醇水溶液適量,加入處方量苯磺酸氨氯地平,攪拌,使溶解,作為粘合劑,備用,3)取纈沙坦,填充劑置于流化床制粒機(jī)中,開啟熱風(fēng),使物料沸騰,并將溶解有苯磺酸氨氯地平的乙醇水溶液通過噴槍霧化,噴灑于含有纈沙坦和填充劑的混合物料中,進(jìn)行制粒并干燥, 4)從流化床制粒機(jī)中取出干顆粒,整粒,外加崩解劑,助流劑,潤滑劑,混勻, 5)將上述所得物料以合適沖模壓片并包衣,或者裝入適宜膠囊殼中制成膠囊劑。
6.權(quán)利要求5所述的制備方法,包括以下步驟: 1)取纈沙 坦原料,粉碎,過200目篩,備用; 2)取50%乙醇水溶液適量,加入處方量苯磺酸氨氯地平,攪拌,使溶解。作為粘合劑,備用; 3)取纈沙坦,填充劑置于流化床制粒機(jī)中,開啟熱風(fēng),溫度控制在75±5°C,使物料沸騰,并將溶解有苯磺酸氨氯地平的50%乙醇水溶液通過噴槍霧化,噴灑于含有纈沙坦和微晶纖維素的混合物料中,進(jìn)行制粒,制粒之后,繼續(xù)保持熱風(fēng)約20min,干燥所得顆粒; 4)從流化床制粒機(jī)中取出干顆粒,整粒,外加交聯(lián)聚維酮,微粉硅膠,硬脂酸鎂,混勻; 5)將上述所得物料以合適沖模壓片并包衣,或者裝入適宜膠囊殼中制成膠囊劑。
7.權(quán)利要求5所述的制備方法,包括以下步驟:
8.權(quán)利要求5所述的制備方法,包括以下步驟:
9.權(quán)利要求1所述的復(fù)方纈沙坦氨氯地平固體制劑在制備治療高血壓的藥物中的應(yīng)用。
全文摘要
本發(fā)明屬于醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種復(fù)方纈沙坦氨氯地平固體制劑及其制備工藝和用途。本發(fā)明所述的制備工藝,包括以下步驟1)采用流化床制粒工藝將氨氯地平溶解在乙醇水溶液中,霧化噴散于含有纈沙坦及藥學(xué)上可接受輔料中,制備含兩種主藥的載藥顆粒;2)纈沙坦粉碎過200目篩,以增大此原料的密度。
文檔編號A61K31/41GK103083319SQ20131003052
公開日2013年5月8日 申請日期2013年1月25日 優(yōu)先權(quán)日2013年1月25日
發(fā)明者董凱, 李寶齊, 孫長海, 姚小青 申請人:天津紅日藥業(yè)股份有限公司
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