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海巴戟葉有效成分的提取方法
專(zhuān)利名稱(chēng):海巴戟葉有效成分的提取方法
技術(shù)領(lǐng)域:
本發(fā)明一種藥用植物有效成分的提取方法,具體涉及一種海巴戟葉有效成分的提取方法。
背景技術(shù):
海巴戟(Morinda ci trifolia L.)又名海巴戟天、橘葉巴戟,俗稱(chēng)諾麗、水冬瓜,為茜草科巴戟天屬植物,其葉、根、皮和果實(shí)均能治療疾病。海巴戟在民間作為保健及藥用飲料已有兩千年的歷史,特別是在太平洋南部島嶼,例如塔希提島的波利尼亞,馬來(lái)西亞,澳大利亞,和夏威夷的土著民中,海巴戟是必不可少的日常保健品。臨床藥理研究的綜合結(jié)果表明,海巴戟能維護(hù)人體細(xì)胞組織的正常功能,增強(qiáng)人體免疫力,改變細(xì)菌叢生態(tài)而提高消化道的機(jī)能,調(diào)節(jié)生理機(jī)能,幫助睡眠及緩解精神壓力體力和耐力,減肥和養(yǎng)顏美容。在醫(yī)療方面,它能抗病毒,抗癌(如肺癌)對(duì)治療自身免疫疾病(如風(fēng)濕病),阻止急慢性疼痛的發(fā)生,對(duì)哮喘等呼吸道疾病,糖尿病,腎炎,關(guān)節(jié)炎,癔癥,敏感癥,動(dòng)脈硬化,月經(jīng)失調(diào),心血管疾病(高血壓,心肌梗塞)都具有療效。在南太平洋一帶素有“仙果”的美稱(chēng),被譽(yù)為“大自然恩賜給人類(lèi)的曠世珍品”。海巴戟葉對(duì)牙齦炎、牙周病、喉痛、喉炎、感冒、頭痛、骨折、扭傷、皮膚病等有一定的功效。有關(guān)海巴戟葉的化學(xué)成分研究報(bào)道不多,僅見(jiàn)其化學(xué)成分初步定性檢查等。目前, 研究結(jié)果顯示海巴戟葉含有黃酮、皂苷、環(huán)烯醚萜苷、香豆素等成分,其中黃酮類(lèi)化合物為其主要成分之一,具有抗氧化、清除自由基、抗衰老、吸收紫外線(xiàn)和抗輻射等多種生物活性。對(duì)于海巴戟葉的研究尚處于起步階段,未見(jiàn)相關(guān)提取工藝的專(zhuān)利報(bào)道。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是提供海巴戟葉有效成分的提取方法。本發(fā)明的海巴戟葉有效成分提取物,經(jīng)過(guò)含量測(cè)定,其中總黃酮38-46%、總皂苷 8-14%和總環(huán)烯醚萜苷沈-30%,三者之和為72-90%。測(cè)定方法屬于現(xiàn)有常規(guī)技術(shù)。其技術(shù)方案是
海巴戟葉有效成分的提取方法,其中海巴戟葉有效成分提取物的總黃酮、總皂苷和總環(huán)烯醚萜苷含量之和為72-90%,其特征在于,具體步驟包括
(1)提取將海巴戟葉粉碎,以60-70%的乙醇溶液為溶媒,進(jìn)行多罐式動(dòng)態(tài)逆流提取, 過(guò)濾后得到提取液;
(2)除雜將上述提取液旋轉(zhuǎn)濃縮,加水至一定體積,過(guò)濾,濾液上大孔樹(shù)脂,先用 3-5BV水洗脫,繼用4-6BV65%乙醇溶液洗脫,收集乙醇洗脫液;
(3)干燥洗脫液濃縮至相對(duì)密度為1.05-1.1,上清液噴霧干燥,沉淀減壓干燥,混合均勻,得到提取物。步驟(1)所述多罐式動(dòng)態(tài)逆流提取是以3-5罐為一個(gè)循環(huán)單元,每罐提取3次,每罐第二次、第三次提取液分別作為下一罐第一次、第二次提取的溶媒,每罐第一次提取液放入儲(chǔ)液罐。步驟(2)所述大孔樹(shù)脂可選AB-8、DlOl或HPD-400型。本發(fā)明的有益效果是
1、本發(fā)明改變了傳統(tǒng)的生產(chǎn)工藝,采用多級(jí)逆流萃取,實(shí)現(xiàn)了溶劑與原料液的逆流接觸,濃度梯度大,提取推動(dòng)力大,且避免使用分液漏斗多次萃取的操作麻煩,萃取效率高,利于大生產(chǎn)操作;
2、本發(fā)明的大孔樹(shù)脂柱上樣量大,生產(chǎn)周期短,分離度好,產(chǎn)品純度高。
具體實(shí)施例方式本發(fā)明內(nèi)容通過(guò)以下的實(shí)施例作進(jìn)一步的闡述,但并不限制本發(fā)明的范圍。實(shí)施例1
將海巴戟葉粉碎,取^cg,以60%的乙醇溶液為溶媒,進(jìn)行多罐式動(dòng)態(tài)逆流提取,以3罐為一個(gè)循環(huán)單元,每罐提取3次,每罐第二次、第三次提取液分別作為下一罐第一次、第二次提取的溶媒,每罐第一次提取液放入儲(chǔ)液罐,過(guò)濾后得到提取液,旋轉(zhuǎn)濃縮,加水至一定體積,過(guò)濾,濾液上HPD-400型大孔樹(shù)脂,先用5BV水洗脫,繼用5BV65%乙醇溶液洗脫,收集乙醇洗脫液,濃縮至相對(duì)密度為1. 05,上清液噴霧干燥,沉淀減壓干燥,混合均勻,得到提取物 33g。實(shí)施例2:
將海巴戟葉粉碎,取^cg,以65%的乙醇溶液為溶媒,進(jìn)行多罐式動(dòng)態(tài)逆流提取,以3罐為一個(gè)循環(huán)單元,每罐提取3次,每罐第二次、第三次提取液分別作為下一罐第一次、第二次提取的溶媒,每罐第一次提取液放入儲(chǔ)液罐,過(guò)濾后得到提取液,旋轉(zhuǎn)濃縮,加水至一定體積,過(guò)濾,濾液上DlOl型大孔樹(shù)脂,先用3BV水洗脫,繼用4BV65%乙醇溶液洗脫,收集乙醇洗脫液,濃縮至相對(duì)密度為1. 05,上清液噴霧干燥,沉淀減壓干燥,混合均勻,得到提取物 50g。實(shí)施例3:
將海巴戟葉粉碎,取^g,以70%的乙醇溶液為溶媒,進(jìn)行多罐式動(dòng)態(tài)逆流提取,以4罐為一個(gè)循環(huán)單元,每罐提取3次,每罐第二次、第三次提取液分別作為下一罐第一次、第二次提取的溶媒,每罐第一次提取液放入儲(chǔ)液罐,過(guò)濾后得到提取液,旋轉(zhuǎn)濃縮,加水至一定體積,過(guò)濾,濾液上HPD-400型大孔樹(shù)脂,先用3BV水洗脫,繼用6BV65%乙醇溶液洗脫,收集乙醇洗脫液,濃縮至相對(duì)密度為1. 1,上清液噴霧干燥,沉淀減壓干燥,混合均勻,得到提取物 173g。實(shí)施例4:
將海巴戟葉粉碎,取10kg,以70%的乙醇溶液為溶媒,進(jìn)行多罐式動(dòng)態(tài)逆流提取,以4罐為一個(gè)循環(huán)單元,每罐提取3次,每罐第二次、第三次提取液分別作為下一罐第一次、第二次提取的溶媒,每罐第一次提取液放入儲(chǔ)液罐,過(guò)濾后得到提取液,旋轉(zhuǎn)濃縮,加水至一定體積,過(guò)濾,濾液上DlOl型大孔樹(shù)脂,先用4BV水洗脫,繼用6BV65%乙醇溶液洗脫,收集乙醇洗脫液,濃縮至相對(duì)密度為1. 05,上清液噴霧干燥,沉淀減壓干燥,混合均勻,得到提取物 352go實(shí)施例5:
4將海巴戟葉粉碎,取20kg,以60%的乙醇溶液為溶媒,進(jìn)行多罐式動(dòng)態(tài)逆流提取,以5罐為一個(gè)循環(huán)單元,每罐提取3次,每罐第二次、第三次提取液分別作為下一罐第一次、第二次提取的溶媒,每罐第一次提取液放入儲(chǔ)液罐,過(guò)濾后得到提取液,旋轉(zhuǎn)濃縮,加水至一定體積,過(guò)濾,濾液上AB-8型大孔樹(shù)脂,先用5BV水洗脫,繼用6BV65%乙醇溶液洗脫,收集乙醇洗脫液,濃縮至相對(duì)密度為1. 05,上清液噴霧干燥,沉淀減壓干燥,混合均勻,得到提取物 669g。
權(quán)利要求
1.海巴戟葉有效成分的提取方法,其中海巴戟葉有效成分提取物的總黃酮、總皂苷和總環(huán)烯醚萜苷含量之和為72-90%,其特征在于,具體步驟包括(1)提取將海巴戟葉粉碎,以60-70%的乙醇溶液為溶媒,進(jìn)行多罐式動(dòng)態(tài)逆流提取, 過(guò)濾后得到提取液;(2)除雜將上述提取液旋轉(zhuǎn)濃縮,濃縮液加水至一定體積,過(guò)濾,濾液上大孔樹(shù)脂,先用3-5BV水洗脫,繼用4-6BV65%乙醇溶液洗脫,收集乙醇洗脫液;(3)干燥洗脫液濃縮至相對(duì)密度為1.05-1.1,上清液噴霧干燥,沉淀減壓干燥,混合均勻,得到提取物。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的海巴戟葉有效成分的提取方法,其特征在于步驟(1)所述多罐式動(dòng)態(tài)逆流提取是以3-5罐為一個(gè)循環(huán)單元,每罐提取3次,每罐第二次、第三次提取液分別作為下一罐第一次、第二次提取的溶媒,每罐第一次提取液放入儲(chǔ)液罐。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的海巴戟葉有效成分的提取方法,其特征在于步驟(2)所述大孔樹(shù)脂可選AB-8、DlOl或HPD-400型。
全文摘要
本發(fā)明涉及海巴戟葉有效成分的提取方法,具體步驟包括將海巴戟葉粉碎,進(jìn)行多罐式動(dòng)態(tài)逆流提取,提取液過(guò)濾后,旋轉(zhuǎn)濃縮,濃縮液加水至一定體積,過(guò)濾,濾液上大孔樹(shù)脂,先用水洗脫,繼用乙醇溶液洗脫,濃縮乙醇洗脫液,上清液噴霧干燥,沉淀減壓干燥,混合均勻,得到提取物。本發(fā)明提取率高,易于實(shí)現(xiàn)產(chǎn)業(yè)化放大。
文檔編號(hào)A61P39/06GK102266410SQ20111026483
公開(kāi)日2011年12月7日 申請(qǐng)日期2011年9月8日 優(yōu)先權(quán)日2011年9月8日
發(fā)明者萬(wàn)冬梅, 劉東鋒 申請(qǐng)人:南京澤朗醫(yī)藥科技有限公司
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