專利名稱：藥用氣溶膠制劑及其制備方法和釋放裝置的制作方法
技術領域：
本發(fā)明涉及供吸入給藥用的氣溶膠制劑。
數十年前人們就已經知道用氣溶膠給藥了。氣溶膠通常包含藥物、一種或多種氯氟烴拋射劑和表面活性劑或溶劑，例如乙醇。藥物中最常用的氣溶膠拋射劑一直是11(CCl3F)和/或拋射劑114(CF2ClCF2Cl)與拋射劑12(CCl2F2)。但是現在人們認為這些拋射劑會引起同溫層臭氧的分解，從而需要提供使用所謂“對臭氧友善”的拋射劑的藥用氣溶膠制劑。
人們認為有一類拋射劑與常規(guī)的氟氯烴相比具有最小的臭氧貧化效應(Ozone-depleting effects)，該拋射劑包括碳氟化合物和含氫氟氯烴，采用該拋射劑的數種藥物氣溶膠制劑公開于例如EP0372777 ，WO 091/04011，WO 91/111173，WO 91/11495和WO 91/14422。上述申請都是關于給藥用加壓氣溶膠的制備，并力圖克服與新一類拋射劑的使用相關的問題，具體克服與制得的藥用制劑穩(wěn)定性相關的問題。上述申請均提出添加少量一種或多種輔劑甚至常規(guī)氯氟烴拋射劑，以使對臭氧的潛在破壞達到最小。所述輔劑的例子有醇類、烷烴、二甲醚、表面活性劑(包括氟化或非氟化的表面活性劑、羧酸、多乙氧化物)。
因而，例如EP0372777要求將1，1，1，2-四氟乙烷與具有比1，1，1，2-四氟乙烷較高極性的共溶劑(例如醇或低級烷烴)和表面活性劑一起使用，以得到穩(wěn)定的藥粉制劑。它在第3頁第7行具體地指出“業(yè)已發(fā)現，使用拋射劑134a(1，1，1，2-四氟乙烷)和藥物的二元混合物或者與常規(guī)表面活性劑(例如脫水山梨醇三油酸酯)聯合使用并不能得到供具有適合加壓吸入器用的性質的制劑”。本領域技術人員一般認為表面活性劑是氣溶膠制劑的重要成分，不但需要它來減少藥物的聚結而且需要它來潤滑所用的閥門，從而確保閥門動作的恒定再現性和給藥劑量的準確性。WO 91/11173，WO 91/11495和WO 91/14422是關于包含藥物和表面活性劑混合物的制劑，而WO 91/04011則公開了一種藥物氣溶膠制劑，其中的粒狀藥物在用1，1，1，2-四氟乙烷處理之前就已預先涂覆以表面活性劑。
我們現在驚異地發(fā)現，與上述情況相反，實際上不必靠在組成中使用表面活性劑或必須在用拋射劑處理前預處理就能夠得到藥物在碳氟化合物或含氫氯氟烴拋射劑(例如1，1，1，2-四氟乙烷)中的滿意分散。具體地說，當采用選自沙美特羅(Salmeterol)、舒喘寧、氟替卡松(fluficasone)丙酸酯、倍氯米松二丙酸酯及其生理上可接受的鹽和溶劑化物的藥物時，可形成令人滿意的分散。
從而本發(fā)明一方面提供一種藥用氣溶膠制劑、它包含選自沙美特羅、舒喘寧、氟替卡松丙酸酯、倍氯米松二丙酸酯及其生理上可接受的鹽和溶劑化物(例如水合物)的粒狀藥物，以及碳氟化合物或含氫氯氟烴拋射劑，該制劑基本上不含有表面活性劑。所謂“基本上不含表面活性劑”是指不含有明顯量的表面活性劑的制劑，例如含量小于藥物的0.0001重量％。
在另一實施例中，本發(fā)明提供一種上文定義的氣溶膠制劑，但須當所述制劑主要包含的舒喘寧和1，1，1，2-四氟乙烷的重量比為0.05∶18時，所述舒喘寧以生理上可接受的鹽形式存在。
粒狀(例如微粉化的)藥物的粒徑應當在服用該氣溶膠制劑時允許基本上所有藥物吸入肺中，因此，應小于100微米，以小于20微米為好，1-10微米最好，例如1-5微米。
本發(fā)明制劑中所用藥物的適當的藥學上可接受的鹽包括酸加成鹽，例如硫酸鹽、鹽酸鹽和羥基萘甲酸鹽(1-羥基-2-萘甲酸鹽)、胺鹽或堿金屬鹽(例如鈉鹽)。沙美特羅最好是其羥基萘甲酸鹽的形式；舒喘寧最好是其硫酸鹽的形式。
最終的氣溶膠制劑最好含有0.005-10％W/W，0.005-5％W/W更好，特別是0.01-1.0％W/W(相對于制劑的總重)的藥物。
本發(fā)明所用的拋射劑可以是任何碳氟化合物或含氫氯氟烴或其混合物，它們應具有足夠的蒸氣壓以便作為有效的拋射劑。拋射劑最好是藥物的非溶劑。例如適當的拋射劑包括C1-4的含氫氯氟烴，例如CH2ClF，CClF2CHClF，CF3CHClF，C2HF2CClF2，CHClFCHF2，CF3CH2Cl和CClF2CC3，C1-4的含氫碳氟化合物，例如CHF2CHF2，CF3CH2F，CHF2CH3和CF3CHFCF3；和過氟化碳例如CF3CF3和CF3CF2CF3。
使用碳氟化合物或含氫氯氟烴的混合物時，它們可以是上述化合物或混合物(最好是二元混合物)與其它碳氟化合物或含氫氯氟烴(例如CHClF2，CH2F2和CF3CH3)的混合物。最好采用單一碳氟化合物或含氫氯氟烴作為拋射劑。特別優(yōu)選作為拋射劑的是C1-4的含氫碳氟化合物，例如1，1，1，2-四氟乙烷(CF3CH2F)和1，1，1，2，3，3，3-七氟正丙烷(CF3CHFCF3)。
本發(fā)明制劑最好不含可引起同溫層臭氧分解的組分。尤其是制劑中最好基本不含諸如CCl3F，CCl2F2和CF3CCl3之類的氯氟烴。
拋射劑還可含有揮發(fā)性輔劑，例如飽和烴例如丙烷、正丁烷、戊烷和異戊烷或二烷基醚例如二甲基醚。通常，不超過50％W/W的拋射劑可包含例如1-30％W/W的揮發(fā)性烴。但是，基本上不含揮發(fā)性輔劑的制劑是優(yōu)選的。
而且，本發(fā)明制劑最好基本上不含極性高于所用拋射劑極性的液體成分。極性可按照例如歐洲專利申請公開第0327777號所述方法測定。基本上不含醇類(例如乙醇)的制劑特別優(yōu)選。此處所用的“基本上不含”是指含量小于碳氟化合物或含氫氯氟烴的1％W/W，尤其是小于0.5％例如0.1％或更小。
本發(fā)明的一個特另優(yōu)選的實施例提供一種藥用氣溶膠制劑，它主要包含一種或多種選自沙美特羅、舒喘寧、氟替卡松丙酸酯、倍氯米松二丙酸酯及其生理上可接受的鹽和溶劑化物的藥物和一種或多種碳氟化合物或含氫氯氟烴拋射劑。
本領域專來人員顯而易見，必要時，本發(fā)明氣溶膠制劑可同時包含兩種或多種活性成分。包含兩種活性成分的氣溶膠組合物(在常規(guī)拋射劑體系中)已經用于呼吸疾病(例如氣喘)的治療。因此，本發(fā)明進一步提供含有兩種或多種粒狀藥物的本發(fā)明氣溶膠制劑。藥物可選自上述各藥物的適當組合或者可選自任何其它用于吸入療法的適當藥物，它可以實際上不溶于所選拋射劑的形式存在。因此，適當的藥物可選自，例如鎮(zhèn)痛藥，例如可待因、二氫嗎啡、麥角胺、芬太尼或嗎啡；潘生丁制劑，例如硫氮酮；抗變態(tài)反應藥，例如色甘酸鹽，甲哌噻庚酮或耐多羅米；抗感染藥，例如頭孢菌素，青霉素，鏈霉素，磺胺類藥、四環(huán)素和戊烷脒；抗組胺藥，例如，噻吡二胺；消炎藥，例如，9-去氟膚輕松、丁地去炎松、替潑尼旦、丙炎松；鎮(zhèn)咳藥，例如諾司卡品；支氣管擴張藥，例如麻黃堿、腎上腺素、酚丙喘寧、福莫特羅、喘息定、異丙喘寧、苯福林、苯丙醇胺、吡丁醇、茶丙喘寧、哌喘定、叔丁喘寧、乙基喘息定、叔丁氯喘通、羥喘或(-)-4-氨基-3，5-二氯-α-[[[6-[2-(2-吡啶基)乙氧基]己基]氨基]甲基]苯甲醇；利尿藥，例如氨氯吡咪；抗膽堿藥，例如，異丙托品、阿托品或乙東莨菪堿；激素，例如可的松。氫化可的松或強的松龍；黃嘌呤類，例如，氨茶堿、膽茶堿、賴氨酸茶堿或茶堿和治療蛋白質和肽，例如胰島素或高血糖素。對于本領域技術人員來說，顯而易見，適當時上述藥物可以以鹽(例如堿金屬鹽或胺鹽或酸加成鹽)或酯(例如低級烷基酯)或溶劑化物(例如水合物)的形式使用，以使藥物的活性和/或穩(wěn)定性達到最佳和/或使藥物在拋射劑中的溶解度達到最小。
特別優(yōu)選的氣溶膠制劑含有舒喘寧(例如游離堿或硫酸鹽形式)或沙美特羅(例如羥基萘甲酸鹽形式)，同時混有消炎類甾醇，例如倍氯米松酯(例如二丙酸酯)或氟替卡松酯(例如丙酸酯)或抗變態(tài)反應藥像色甘酸鹽(例如鈉鹽)。沙美特羅和氟替卡松丙酸酯或倍氯米松二丙酸酯的組合，或舒喘寧和氟替卡松丙酸酯或倍氟米松二丙酸酯的組合是優(yōu)選的。
本發(fā)明制劑可通過在適當容器中將藥物分散于選定拋射并進行例如聲處理而制得。該過程最好在無水條件下進行，以免濕氣對混懸液穩(wěn)定性的任何不利影響。
本發(fā)明制劑靜置后形成略微絮凝混懸液，令人驚異的是，發(fā)現即使經過長期存放，混懸液經緩慢攪拌極易再分散，得到適用于加壓吸入器具有極好供藥性能的混懸液。使本發(fā)明氣溶膠制劑中制劑賦形劑(例如表面活性劑)最少，最好不用，也是有利的，因為這樣可以使制劑基本上無味無嗅，較之常規(guī)制劑較小劑激性和毒性。
本發(fā)明氣溶膠制劑的藥學可接受性和物理與化學穩(wěn)定性的測定可采用本領域專業(yè)人員熟知的技術進行。因此，例如，各組分的化學穩(wěn)定性可以在例如產品經長期存放后通過HPLC分析測定。物理穩(wěn)定性數據可以通過其它常規(guī)分析技術獲得，例如，通過泄漏試驗、通過閥門供藥評定(每次開啟平均射出的重量)、通過劑量再現性評定(每次開啟射出的活性成分量)和噴藥分布分析。
本發(fā)明氣溶膠制劑的粒徑分布給人以特別深刻的印想，可通過常規(guī)技術測定，例如通過逐級碰撞(cascade impaction)或“雙碰撞”(Twin Impinger)分析方法測定。此處所稱“雙碰撞”檢定是指“用裝置A在加壓溶器中測定噴出藥劑的沉積”，該定義見英國藥典1988，第A204-207頁，符錄XVIIC。該技術能夠算得氣溶膠制劑的“可呼吸部分”。此處所稱“可呼吸部分”是指采用上述的“雙碰撞”的方法，每次開啟從碰撞室下部收集到的活性成分的量，表示為每次開啟噴出的活性成分總量的百分數。我們發(fā)現本發(fā)明制劑的可呼吸部分為藥物重量20％或更高，最好是25-70％，例如30-60％。
藥物也可以在用拋射劑分散之前進行表面改性，即，用藥物的非溶劑、基本上非極性的液體介質處理。因而，本發(fā)明進一步提供一種氣溶膠制劑，它包含如上定義的表面改性的粒狀藥物、碳氟化合物或含氫氯氟烴拋射劑和不超過拋射劑5％W/W的極性共溶劑，該制劑基本上不含表面活性劑。所謂“表面改性的藥物”是指與基本上非極性非溶劑液體混合，再除去液體而被表面改性的藥物顆粒。該基本上非極性非溶劑液體介質以脂肪烴(例如低級烷烴)為宜，將其與藥物一起制漿后，它在例如室溫和常壓下具有足夠的揮發(fā)度，極易蒸發(fā)。在這方面，采用異丙烷作為液體介質特別有利。
最好在無水條件下將藥物與液體介質一起制漿，以免濕氣對懸浮穩(wěn)定性產生不利影響。漿液最好經聲學處理，以達到最佳表面改性效果。可采用任何方便的方法除去液體，例如蒸發(fā)或過濾，隨后蒸發(fā)，假設后續(xù)處理基本上是無水的。本發(fā)明制劑基本上不含非溶劑非極性液體。用上述方法制得的表面改性藥物構成了本發(fā)明的又一方面。
本發(fā)明制劑可裝入適于放出藥用氣溶膠制劑的筒中。所述筒通常包括一個能承受所用拋射劑蒸氣壓的容器，例如塑料或涂覆有塑料的玻璃瓶最好是金屬罐，例如鋁罐，它可以是經陽極化處理、清漆涂覆的和/或塑料涂覆的，該容器用一計量閥封口。計量閥量用來在每次開啟時提供計量量的制劑，并裝有一襯墊以防止拋射劑從閥門處理漏。襯墊可包括任何適當的彈性材料，例如低密度聚乙烯、氯丁基、黑色或白色丁腈橡膠、丁基橡膠和氯丁橡膠。適當的閥門可從氣溶膠工業(yè)熟知的制造商處購得，例如從Valois，法國(例如DF10，DF30，DF60)、Bespakp1c，英國(例如BK300，BK356)和3M-NeotechnicLtd，英國(例如SpraymiserTM)購得。
可使用藥用氣溶膠制造領域專業(yè)人員熟知的常規(guī)批量生產方法和設備來進行裝筒藥的大規(guī)模生產。因此，例如，在一種批量生產方法中，將計量閥壓接在一鋁罐上形成空筒。將粒狀藥物裝入填充容器中，并將極性溶劑和液化的拋射劑通過填充容器加壓充入制造容器中。在進入填充機械循環(huán)之前將藥物混懸液混合，將等分部分的藥物混懸液通過計量閥充入筒中。或者，當藥物易溶于極性共溶劑時，可在加入共溶劑之前將粒狀藥物混懸于50-90％W/W的拋射劑中，然后在加壓充入筒中之前與拋射劑混合稱重。通常在藥物的成批生產中，將各填充的筒檢驗、稱重，打上批號，在釋放試驗之前裝入盤中存放。
各填充的筒可在使用前使之適合于一適當的通道設備，以形成計量劑量吸入器，以便向病人的肺或鼻腔給藥。適當的通道設備包括例如閥開啟器和柱狀或錐狀通道，藥物可經該通道由填充的筒通過計量閥送入患者的鼻或嘴中，例如管嘴促動器。計量劑量吸入器用來在每次開啟或噴射時提供固定的單位劑量，例如每次噴射10-5000μg藥物。
給藥適合于治療溫和的、適中的或嚴重的急性或慢懷癥狀，或預防性治療。不言而喻，精確的給藥劑量將取決于患者的年令和病情，所使用的具體粒狀藥物和給藥頻度，并且最終由臨床醫(yī)題師決定。聯合用藥時，各組分的劑量通常為它單獨用藥時的劑量。一般來說，每天可給藥一次或多次，例如1-9次，每次噴藥例如1，2，3或4下。
適當的日劑量可以是，例如50-200μg沙美特羅，100-1000μg舒喘寧，50-2000μg氟替卡松丙酸酯或100-2000μg倍氯米松二丙酸酯，這取決于病情。
從而，例如，每次開閥可提供25μg沙美特羅，100μg舒喘寧，25，50，125或50μg氟替卡松丙酸酯或50，100，200或250μg倍氯米松二丙酸酯。一般計量劑置吸入器中所用的每一填充筒包含100，160或240計量劑量或噴射次數的藥物。
本文所述的填充的筒和計置劑量吸入器構成了本發(fā)明的又一方面。
本發(fā)明的再一方面包括治療呼吸疾病(例如氣喘)的方法，它包括吸入服用有效量的本文所述的制劑。
下述非限制性實施例用來說明本發(fā)明。
實施例1將微粉化的沙美特羅羥基萘甲酸鹽(24mg)稱重，置入潔凈干燥的塑料涂覆的玻璃瓶中，從真空燒瓶加1，1，1，2-四氟乙烷(18.2g)。用盲鋁套筒迅速密封瓶子。所得氣溶膠含0.132％W/W的沙美特特羅羥基萘甲酸鹽。
實施例2將微粉化的沙美特羅羥基萘甲酸鹽(38.28g)和1，1，1，2-四氟乙烷(36.36Kg)加入耐壓容器中，用高剪切混合器混合20分鐘。將混懸液各等分(13.2g)裝入鋁罐中，用計量閥封口，用常規(guī)填裝設備通過閥門加壓填裝。所得吸入器含9.57mg沙美特羅羥基萘甲酸鹽，每次開啟提供25μg沙美特羅(39.9μg鹽)。
實施例3
將微粉化的氟替卡松丙酸酯(24mg)稱重，裝入潔凈干燥的塑料涂覆的玻璃瓶中，從真空燒瓶加1，1，1，2-四氟乙烷(18.2g)。用盲鋁套筒迅速密封瓶子。所得氣溶膠含0.132％W/W的氟替卡松丙酸酯。
實施例4和5將微粉化的氟替卡松丙酸酯(66mg或6.6mg)在100個開口鋁罐中各自直接稱重，然后將計量閥壓接于各罐上。加壓下，通過閥門向各筒中加入1，1，1，2-四氟乙烷(18.2g)，將各填充的筒振蕩以分散藥物。所得吹入器中含有66或6.6mg氟替卡松丙酸酯每次開啟噴出250或25μg氟替卡松丙酸酯(分別對應于實施例3和4)。
實施例6將微粉化的舒喘寧(24mg)稱重，裝入潔凈干燥的塑料涂覆的玻璃瓶中，從真空燒瓶加1，1，1，2-四氟乙烷(18.2g)。用盲鋁套筒迅速將瓶密封。所得氣溶膠含0.132％W/W舒喘寧。
實施例7和8將微粉化的舒喘寧(24mg或48mg)直接在三個開口鋁罐中分別稱重。將1，1，12-四氯乙烷(18.2g)從真空燒瓶加入各罐中，并將計量閥壓接好。然后將各填充的筒在超聲波浴中振蕩8分鐘。所得吸入器中含有24mg或48mg舒喘寧，每次開啟噴出100或200μg舒喘寧(分別對應于實施例7和8)。
實施例9將微粉化的舒喘寧硫酸鹽稱重，裝入潔凈、干燥、塑料涂覆的玻璃瓶中，從真空燒瓶加入1，1，1，2-四氟乙烷(18.2g)。用盲鋁套筒迅速將瓶密封。所得氣溶膠含0.174％W/W舒喘寧硫酸鹽。
實施例10將微粉化的舒喘寧硫酸鹽(31.7mg)在4個開口鋁罐中直接稱重。從真空燒瓶將1，1，1，2-四氟乙烷(18.2g)加入各罐中。各填充的筒在超聲波浴中振蕩5分鐘。所得吸入器含有31.7mg舒喘寧硫酸鹽，每次開啟提供100μg舒喘寧。
實施例11將異戊烷(25ml)加到微粉化的沙美特羅羥基萘甲酸鹽(0.5g)中，形成漿液，聲處理3分鐘。將所得混懸液于室溫蒸發(fā)異戊烷至干燥，得表面改性的沙美特羅羥基萘甲酸鹽。將該產品試樣(11.6mg)稱重后裝入氣溶膠罐中，加入1，1，1，2-四氟乙烷(18.2g-99.95％W/W，總填充量為基準)，在罐上壓接適當的計量閥。將填充的筒分別聲處理5分鐘。所得氣溶膠中沙美特羅含量相當于每次噴25μg，可噴240次的量。
實施例12將微粉化的一水合倍氯米松二丙酸酯(68mg)稱重后裝入干燥、潔凈、塑料涂覆的玻璃瓶中，從真空燒瓶加入1，1，1，2-四氟乙烷(＜0.182g)，用計量閥迅速將瓶密封。所得氣溶膠分散有250μg倍氯米松二丙酸酯(作為一水合物)，每次開啟噴出75.8μg。
實施例13將微粉化的沙美特羅羥基萘甲酸酯(9.57mg)在鋁罐中直接稱重，從真空燒瓶加入1，1，1，2，3，3，3-七氟正丙烷(＜21.4g)。將計量閥壓接好，填充的筒聲處理5分鐘。該氣溶膠每次開啟提供25μg沙美特羅羥基萘甲酸鹽。
實施例14將微粉化的氟替卡松丙酸酯(13.3mg)鋁罐中直接稱重，從真空燒瓶加入1，1，1，2，3，3，3-七氟正丙烷(＜21.4g)。將計量閥壓接好，將填充的筒聲處理5分鐘。該氣溶膠每次開啟提供50μg氟替卡松丙酸酯。
實施例15將微粉化的舒喘寧硫酸鹽(29mg)在鋁罐中直接稱重，從真空燒瓶加入1，1，1，2，3，3，3-七氟正丙烷(＜21.4g)。將計量閥壓接好，將填充的筒聲處理5分鐘。該氣溶膠每次開啟提供100μg舒喘寧。
實施例16將微粉化的倍氯米松二丙酸酯(62mg)在鋁罐中直接稱重，從真空燒瓶加1，1，1，2，3，3，3-七氟正丙烷(＜21.4g)。將計量閥壓接好，將填充的筒聲處理5分鐘。該氣溶膠每次開啟提供250μg倍氯米松二丙酸酯。
實施例17每個吸入器％W/W 每次開啟沙美特羅羥基萘甲酸鹽0.048 36.25微克氟替卡松丙酸酯 0.066 50μg1，1，1，2--四氟乙烷至100＜75.8mg將微粉化的藥物稱重，裝入鋁罐中，從真空燒瓶加入1，1，1，2-四氟乙烷(18.2g)并將計量閥壓接好。
實施例18每個吸入器％W/W 每次開啟沙美特羅羥基萘甲酸鹽0.048 36.25微克氟替卡松丙酸酯 0.165 125μg1，1，1，2-四氟乙烷至100 ＜75.8mg將微粉化的藥物稱重，裝入鋁罐中，從真空燒瓶加入1，1，1，2-四氟乙烷(18.2g)并將計量閥壓接好。
實施例19每個吸入器％W/W每次開啟沙美特羅羥基萘甲酸鹽0.048 36.25微克氟替卡松丙酸酯 0.132 100μg1，1，1，2-四氟乙烷至100 ＜75.8mg將微粉化的藥物稱重，裝入鋁罐中，從真空燒瓶加入1，1，1，2-四氟乙烷(18.2g)并將計量閥壓接好。
實施例20每個吸入器％W/W 每次開啟沙美特羅羥基萘甲酸鹽0.048 36.25微克氟替卡松丙酸酯 0.330 250μg1，1，1，2-四氟乙烷至100 ＜75.8mg實施例21每個吸入器％W/W 每次開啟舒喘寧*0.132 100μg氟替卡松丙酸酯 0.132 100μg1，1，1，2-四氟乙烷至100 ＜75.8mg*游離堿或鹽，例如游離堿的等當量的硫酸鹽。
實施例22每個吸入器％W/W 每次開啟舒喘寧*0.264200μg氟替卡松丙酸酯 0.330250μg1，1，1，2-四氟乙烷至100＜75.8mg*游離堿或鹽，例如游離堿的等當量的硫酸鹽。
實施例23每個吸入器％W/W每次開啟舒喘寧 0.04836.25μg倍氟米松二丙酸酯0.06650μg1，1，1，2-四氟乙烷至100＜75.8mg實施例24每個吸入器％W/W 每次開啟沙美特羅羥基萘甲酸鹽0.048 35.25μg氟替卡松丙酸酯 0.264 200μg1，1，1，2-四氟乙烷 至100≤75.8mg實施例25每個吸入器％W/W 每次開啟舒喘寧*0.132 100μg倍氯米松二丙酸鹽0.066 50μg1，1，1，2-四氟乙烷 至100 ＜75.8mg*游離堿或鹽，例如游離堿的等當量的硫酸鹽。
實施例26每個吸入器％W/W 每次開啟舒喘寧*0.264 200μg倍氯米松二丙酸脂 0.264 200μg1，1，1，2-四氟乙烷至100 ＜75.8mg*游離堿或鹽，例如游離堿的等當量的硫酸鹽。
在實施例19-26中，微粉化的藥物稱重裝入鋁罐后，從真空燒瓶加1，1，12-四氟乙烷(18.2g)，再將計量閥壓接好。
權利要求
1．一種用于治療呼吸系統疾病的藥用氣溶膠制劑，它主要由選自沙美特羅、舒喘寧、氟替卡松丙酸酯及其生理上可接受的鹽和溶劑化物的粒狀藥物，以及作為拋射劑的1，1，1，2-四氟乙烷、1，1，1，2，3，3，3-七氟正丙烷或其混合物組成，該制劑任選地含有按藥物重量計小于0.0001％w/w的表面活性劑。
2．根據權利要求1的藥用氣溶膠制劑，它是由選自沙美特羅、舒喘寧、氟替卡松丙酸酯及其生理上可接受的鹽和溶劑化物的粒狀藥物以及作為噴射劑的1，1，1，2-四氟乙烷、1，1，1，2，3，3，3-七氟正丙烷或其混合物所組成的。
3．根據權利要求1的制劑，該制劑不含表面活性劑。
4．根據權利要求1的制劑，其中藥物是沙美特羅羥基萘甲酸鹽。
5．根據權利要求1的制劑，其中藥物是舒喘寧硫酸鹽。
6．根據權利要求1的制劑，其中藥物是氟替卡松丙酸酯。
7．根據權利要求1的制劑，該制劑含有與抗炎類甾族化合物組合在一起的舒喘寧或沙美特羅或其生理上可接受的鹽。
8．根據權利要求7的制劑，該制劑含有與氟替卡松丙酸酯或其生理上可接受的溶劑化物組合在一起的沙美特羅或舒喘寧或其生理上可接受的鹽。
9．根據權利要求8的制劑，該制劑含有沙美特羅羥基萘甲酸鹽和氟替卡松丙酸酯。
10．根據權利要求1的制劑，其中拋射劑是1，1，1，2-四氟乙烷或1，1，1，2，3，3，3-七氟正丙烷。
11．根據權利要求10的制劑，其中拋射劑是1，1，1，2-四氟乙烷。
12．根據權利要求1的制劑，其中藥物含量按制劑總重量為基準計算為0.005-5％w/w。
13．根據權利要求12的制劑，其中藥物含量以制劑總重量為基準計算為0.01-1％w／w。
14．根據權利要求1的制劑，其中所述的粒狀藥物是表面改性的。
15．根據權利要求1的制劑，其中除了特定的粒狀藥物外，還有任何其他適宜用于吸入治療的藥物。
16．一種適于釋放權利要求1-15的藥用氣溶膠制劑的裝置，它包括一個能承受所用拋射劑蒸氣壓的容器，該容器用一計量閥封口，并裝有權利要求1-15中任一項的藥用氣溶膠制劑。
17．根據權利要求16的裝置，其中容器是金屬罐。
18．根據權利要求17的裝置，其中所述金屬罐是鋁罐。
19．根據權利要求17或18的裝置，其中金屬罐被塑料涂覆，清漆涂覆或陽極化處理過。
20．一種適于釋放權利要求1-15藥用氣溶膠制劑的計量劑量的吸入器，它包括安裝到適當的通道裝置上的權利要求16-19中任一項的裝置。
21．一種制備權利要求1-15任一項的藥用氣溶膠制劑的方法，該方法包括將所述藥物分散于所述拋射劑中。
全文摘要
本發(fā)明涉及供吸入給藥的氣溶膠制劑,尤其涉及一種藥用氣溶膠制劑,它包含選自沙美特羅、舒喘寧、氟替卡松丙酸酯及共生理上可接受的鹽和溶劑化物的粒狀藥物,以及碳氟化合物或含氫氯氟烴拋射劑,該制劑基本上不含有表面活性劑;還涉及治療呼吸疾病的方法,它包括吸入服用有效量的如上定義的藥用氣溶膠制劑。
文檔編號A61K9/12GK1284330SQ0012007
公開日2001年2月21日 申請日期2000年6月30日 優(yōu)先權日1992年2月6日
發(fā)明者R·A·阿克赫斯特, A·J·泰勒, D·A·懷亞特 申請人:格拉克索公司