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阿膠鈣組合物及其制備方法

發布時間:2025-04-30


專利名稱::阿膠鈣組合物及其制備方法
技術領域
:本發明涉及醫用營養品領域,尤其是阿膠鈣配制品。
背景技術
:貧血是指血液中紅血球的數量或紅血球中血紅蛋白的含量不足。營養性貧血,是遍及全世界的營養缺乏病,多見于嬰幼兒、兒童、少年和孕婦和乳母,世界平均孕婦患病率為51%、幼兒為43%、兒童為37%。由于體內鐵不足引起的貧血稱為缺鐵性貧血,這是營養性貧血中多見的一種,也是全球性的營養問題,大量營養性貧血都是由于缺鐵引起的,導致紅細胞生成減少。鐵是紅細胞中血紅蛋白的重要構成成分,由于攝入鐵不足,消化道疾病引起的吸收障礙和偏食、女性月經過多、青春期或妊娠鐵需要量增加以及激烈運動引起的鐵丟失等有關。體內鐵不足可導致紅細胞合成血紅蛋白出現障礙。由維生素B12或葉酸在體內不足所引起的貧血稱為巨幼紅細胞性貧血,慢性酒精中毒是引起此類貧血的重要原因[l],最常用于治療貧血的藥物是補血藥,它們被專門用于治療營養性貧血,其中最重要是鐵元素。體內代謝的鐵有兩種來源一是食物中的鐵,只占參與代謝、轉換鐵的5%;二是紅血球衰老解體后,釋放出的血紅蛋白中的鐵,這一部分可反復利用,消耗很少,是人體每天實際利用鐵的主要來源。缺鐵性貧血在老年人發病率較高,主要是由于體內缺乏造血原料鐵而引起的,老年人由于牙齒脫落咀嚼困難,進食動物蛋白少,或者由于便秘胃粘膜萎縮,胃酸減少或缺乏等造成食欲減退,使鐵攝入不足,等等是老年人缺鐵性貧血常見的原因,另外其他多種慢性疾病也可以引起攝入不足或消耗增多而造成貧血。人骨強度主要反映骨密度和骨質量的完整性。骨質量包括骨結構、骨轉換損傷的積累(如微骨折)和骨礦物等。骨密度是指單位體積的骨礦物質含量,鈣和磷是骨礦物質的主要成分,它們在骨骼沉積得越多,骨密度越大,骨骼就越堅實。人到35歲左右骨量開始以每年約1%的速度不斷丟失,骨量逐漸下降。缺鈣是人們最常見的膳食營養問題,隨著年齡的增加,鈣的流失加大,膳食上鈣補充不足,容易導致骨密度偏低。有人通過原骨量的測量結果表明,在40-90歲間人體大約喪失其原骨量的36%,女性早于男性,且其下降速度大于男性。這是骨骼隨年齡增加,衰老而出現的一種生理變化,即所謂原發性骨質疏松。而在病理狀態下,如肝、腎、腸道等器官的功能障礙。特別是某些內分泌疾患而產生的骨量丟失,稱為繼發性骨質疏松。骨質疏松后病人主要表現為多發性或全身性疼痛。其嚴重并發癥是病理性骨折,這都會給患者身心健康帶來嚴重影響。目前研究表明影響人體骨密度的因素主要有人體的身高、體重、年齡、激素水平、膳食營養、生活方式、生理狀況等。伴隨世界人口老齡化,骨質疏松癥日益嚴重,越來越受到人們的重視,而骨密度是判斷該病的主要標準。由此可見,缺鐵和缺鈣經常是同時存在的,尤其在老年人群中由于器官退化,食欲下降,消化不良等引起的缺鐵和缺鈣,所以希望一藥兩治,提高治療效率,節省醫療費用,本公司于1997年1月17日申請了"阿膠鈣口服液及其生產方法"的發明專利,專利號為ZL97101521.X,這是一種既能補鈣又能補血,能改善體內鈣平衡的補鈣補血劑,該口服液以阿膠為主,添加葡萄糖酸鈣和乳酸鈣,補充鈣元素。由于大劑量補鈣時,鈣會抑制機體對鐵元素的吸收,影響了補血的效果,為此,我們在上述專利技術的基礎上做了進一步改進。
發明內容本發明的目的為提供一種在補鈣和補血兩方面能收到顯著效果的改善營養性貧血和增加骨密度的阿膠鈣組合物及其制備方法。實現上述發明目的的技術方案如下阿膠鈣組合物含有下列成分和用量阿膠800—1200g、乳酸鈣800_1500g、葡萄糖酸鈣800—1200g、富馬酸亞鐵10—20g、酪蛋白磷酸肽30—70g。阿膠鈣組合物改進配方的成分和用量是阿膠900—1100g、乳酸鈣1000一1300g、葡萄糖酸鈣900—1100g、富馬酸亞鐵12—18g、酪蛋白磷酸肽40一60g。阿膠鈣組合物的優選配方的成分和用量是阿膠1000g、乳酸鈣1200g、葡萄糖酸鈣1000g、富馬酸亞鐵15g、酪蛋白磷酸肽50g。阿膠鈣組合物可制成口服液、顆粒劑、片劑、膠囊、軟膠囊。阿膠鈣組合物口服液配方中還含有下列或藥學上可接受的輔料甜味素蜂蜜1500—2500g、白砂糖1500—2500g,酸度調節劑枸椽酸30—50g,防腐劑山梨酸鉀4一10g,香味劑香精5—15ml。阿膠鈣口服液的第一種制備方法如下(1)取配方量阿膠,砸碎成細粒(過IO目篩),加3倍量的純化水浸泡約12個小時,使其充分溶脹后,再加熱至沸溶解,備用。(2)稱取配方量的葡萄糖酸鈣和乳酸鈣加入2倍量純化水,加熱煮沸溶解、冷卻至室溫得溶液,過濾(180目尼龍濾布),備用。(3)稱取配方量的富馬酸亞鐵加入2倍量純化水,加熱攪拌溶解,冷卻至室外溫、過濾(180目尼龍濾布),備用。(4)稱取配方量酪蛋白磷酸肽、加入2倍量純化水,攪拌溶解,過濾(1S0目尼龍濾布),備用。(5)將上述四組溶液混合攪勻,加純化水至20000ml,攪拌,用枸櫞酸調pH值為4.0-6.0,用板框壓濾機過濾,即得阿膠鈣口服液。阿膠鈣口服液的第二種制備方法如下(1)取配方量阿膠,砸碎成細粒(過10目篩),加3倍量的純化水浸泡約12小時,使其充分溶脹后,再加熱至沸溶解,備用。(2)稱取配方量的葡萄糖酸鈣和乳酸鈣,加入2倍量純化水,加熱煮沸溶解、冷卻至室溫得溶液,過濾(180目尼龍濾布),備用。(3)稱取配方量的蜂蜜和白砂糖,先將白砂糖加2倍量純化水,加熱至沸攪拌使溶。再將蜂蜜加入白砂糖水中,攪拌混勻,過濾(180目尼龍濾布),(4)稱取配方量的富馬酸亞鐵、枸橡酸混合,加入2倍量純化水,加熱攪拌溶解,冷卻至室溫、過濾(180目尼龍濾布),備用。(5)稱取配方量的酪蛋白磷酸肽、山梨酸鉀、香精一起混合后加入2倍量純化水,攪拌溶解,過濾(180目尼龍濾布),備用。(6)將上述五組溶液混合,攪勻。加純化水至20000ml,攪拌,用枸椽酸調pH值為4.0-6.0,用板框壓濾機過濾,即得阿膠鈣口服液。對于阿膠鈣組合物顆粒劑的配方中還含有下列輔料或藥學上可接受的輔料中的一種或幾種組合糊精i00_200og、淀粉100-2000g、蔗糖100-2000g、甜菊糖50-200g、乳糖100-2000g、微粉硅膠15-100g、微晶纖維素100-2000g、羧甲基纖維素納15-100g、阿司巴甜50-200g、硬脂酸鎂15-100g、交聯聚維酮30-280g、枸椽酸30—50g、香精5-15ml。顆粒劑的制備方法如下(1)取配方量阿膠,破碎成小塊,干燥,干燥后粉碎過80目一160目篩保存備用,(2)稱取配方量的葡萄糖酸鈣、乳酸鈣、富馬酸亞鐵、酪蛋白磷酸肽分別粉碎過80目一160目篩備用,(3)將適量輔料粉碎過80目一160目篩備用,(4)將阿膠粉、葡萄糖酸鈣粉、乳酸鈣粉、富馬酸亞鐵粉、酪蛋白磷酸肽粉混合均勻,(5)加適量70%-95°/。乙醇制軟材,過篩制粒;制得濕顆粒于4(TC-60。C烘箱中干燥,過篩整粒,噴灑香精,混合均勻;灌裝,即得。對于阿膠鈣組合物膠囊的配方中還含有下列輔料或藥學上可接受的輔料中的一種或幾種組合糊精100-2000g、淀粉100-2000g、蔗糖100-2000g、甜菊糖50-200g、乳糖100-2000g、微粉硅膠15-100g、微晶纖維素100-2000g、羧甲基纖維素納15-100g、硬脂酸鎂15-100g、交聯聚維酮30-280g。膠囊的制備方法如下(1)取配方量阿膠,破碎成小塊,干燥,干燥后粉碎過80目一160目篩保存備用,(2)稱取配方量的葡萄糖酸鈣、乳酸鈣、富馬酸亞鐵、酪蛋白磷酸肽分別粉碎過80目一160目篩備用,(3)將稱取的輔料粉碎,過80目一160目篩備用,(4)將阿膠粉、葡萄糖酸鈣粉、乳酸鈣粉、富馬酸亞鐵粉、酪蛋白磷酸肽粉混合均勻,(5)加適量70%-95%乙醇制軟材,過篩制粒;制得濕顆粒于40°C-60°C烘箱中干燥,過篩整粒,加潤滑劑混合均勻;灌入膠囊即得。對于阿膠鈣組合物片劑的配方中還含有下列輔料或藥學上可接受的輔料中的一種或幾種組合糊精100-2000g、淀粉100-2000g、蔗糖100-2000g、甜菊糖50-200g、乳糖100-2000g、微粉硅膠15畫100g、微晶纖維素100-2000g、羧甲基纖維素納15-100g、硬脂酸鎂15-100g、交聯聚維酮30-280g、阿司巴甜50-200g、香精5-15ml。片劑的制備方法如下(1)取配方量阿膠,破碎成小塊,干燥,干燥后粉碎過80目一160目篩保存備用,(2)稱取配方量的葡萄糖酸鈣、乳酸鈣、富馬酸亞鐵、酪蛋白磷酸肽分別粉碎過80目一160目篩備用,(3)將稱量的輔料粉碎過80目一160目篩備用,(4)將阿膠粉、葡萄糖酸鈣粉、乳酸鈣粉、富馬酸亞鐵粉、酪蛋白磷酸肽粉混合均勻,(5)加適量70%-95%乙醇制軟材,過篩制粒;制得濕顆粒于40°C-50°C烘箱中干燥,過篩整粒,加潤滑劑混合均勻;壓片即得。對于阿膠鈣組合物軟膠囊的配方中還含有下列輔料或藥學上可接受的輔料植物油、蜂蠟,用量的按組合物藥粉植物油蜂蠟=1.0:0.5-2.5:0.01-0.05。所述植物油為大豆油或色拉油或花生油或上述這些油的混合物。丸劑的囊殼材料有甘油、明膠、水、防腐劑,其用量為明膠甘油水:防腐劑=1.0:0.3-0.8:0.5-1.0:0.001-0.005。所述防腐劑為尼泊金甲酯或尼泊金乙脂或尼泊金丙酯或其混合物。軟膠囊的制備方法如下-(1)取配方量阿膠,破碎成小塊,干燥,干燥后粉碎過80目一200目篩保存備用,(2)稱取配方量的葡萄糖酸鈣、乳酸鈣、富馬酸亞鐵、酪蛋白磷酸肽分別粉碎過80目_200目篩備用,(3)將阿膠粉、葡萄糖酸鈣粉、乳酸鈣粉、富馬酸亞鐵粉、酪蛋白磷酸肽粉混合均勻,(4)取混合均勻的藥粉,按一定比例與植物油、蜂蠟混合,并用膠體磨研磨均勻,過80目一200目篩,即得藥液,(5)按比例將明膠、甘油、水、防腐劑熬成膠液,并制備膠膜,(6)用軟膠囊生產設備將藥液灌入由膠膜制備成的囊殼材料中,壓制成型,烘干即得。以上所制成的口服液、顆粒劑、片劑、膠囊、軟膠囊具有改善營養性貧血的功效。以上所制成的口服液、顆粒劑、片劑、膠囊、軟膠囊具有增加骨密度的功效。上述技術方案中各配方選用的原料依據如下阿膠本品甘,平,歸肺、肝、腎經,具補血滋陰,潤燥,止血功能,用于血虛萎黃,眩暈心悸,肌痿無力,心煩不眠,虛風內動,肺燥咳嗽,勞嗽咯血,吐血尿血,便血崩漏等。尤為適宜出血而兼見陰虛、血虛證者。阿膠的補血作用是因其含有人體必需氨基酸和微量元素所致,這一研究成果得到了多數學者的認可。阿膠中的甘氨酸通過調節血清鐵,促進血紅蛋白的合成;精氨酸可使機體生長素和睪丸酮分泌增多,促進血紅蛋白的合成;蘇氨酸、組氨酸、賴氨酸均具有生血作用。阿膠含有豐富的鐵元素和大量的動物蛋白,是一種極易吸收的鐵補充劑,長期服用可使機體內鐵元素的攝入量增加,恢復鐵元素在體內的生理功能,有效地控制缺鐵性貧血。微量元素銅為數十種酶的重要成分和紅血球的組成元素,同時促進鐵的利用和造血過程。葡萄糖酸鈣、乳酸鈣葡萄糖酸鈣、乳酸鈣二者均屬于活性鈣,有效成分都是Ca,活性鈣的主要成分是Ca(OH)2,都能溶于水,溶于水后形成Ca2+。對于中老年人補鈣宜選擇水溶性好的鈣鹽,如枸櫞酸鈣、乳酸鈣、葡萄糖酸轉,小腸對轉的吸收比較好。鈣與維生素D(VitD)的適當攝入能使骨密度增加、骨轉換指標下降、骨折的危險性降低。補鈣是防治骨質疏松的基礎用藥。多項研究表明補韓可以增加全身的骨密度、延緩絕經后婦女的骨丟失。對延緩老年人骨密度下降、預防繼發性甲狀旁腺功能亢進和抑制骨轉換也有明顯效果。富馬酸亞鐵富馬酸亞鐵,又叫富血鐵,含鐵量較高。口感好,無鐵腥味,服用后血清鐵值很快上升,對胃黏膜刺激小,是一種治療缺鐵性貧血安全有效的鐵制劑。酪蛋白磷酸肽酪蛋白磷酸肽(CaseinPhosphopeptides,即CPPs)是以牛乳酪蛋白為原料,經水解、分離純化而得到一類富含磷酸絲氨酸生物活性肚,它可作為無機離子載體促進腸膜對鈣、鐵、鋅、硒、尤其是鈣的吸收和利用。由于CPPs帶有高濃度負電荷,既可抵抗消化道中各種酶的水解,又可與鈣結合成可溶物,從而能有效防止鈣在小腸中性或偏堿環境中形成磷酸鈣沉淀,促進鈣質吸收。白砂糖、蜂蜜、枸櫞酸、山梨酸鉀、香精上述五種都是藥學上可接受的輔料,白砂糖、蜂蜜主要是甜味劑,可以很好的調節本品的口味;枸櫞酸為酸度調節劑;香精采用桃子香精,溶于水,香味劑;山梨酸鉀,防腐劑,有很強的抑制腐敗菌和霉菌的作用,毒性遠低于其他防腐劑。上述輔料均食用安全。本發明采用以阿膠為主,添加葡萄糖酸鈣、乳酸鈣輔以補充鈣元素,改善體內鈣平衡,由于大劑量補鈣時,鈣會抑制機體對鐵等元素的吸收,而且對于營養性貧血,補鐵是至關重要,可以更好地促進紅細胞的生成。因此,在補鈣的同時加入鐵制劑富馬酸亞鐵。并同時加入鈣鐵吸收促進劑一酪蛋白磷酸肽,酪蛋白磷酸肽可以有效提高人體對鈣、鐵、鋅等二價礦物營養素的吸收和利用率,使本發明得以同時達到補鐵、補鈣,從而達到改善營養性貧血,增強骨密度的功能。將所制得的本發明物進行下列效果實驗(一)急性毒性實驗實驗動物為SPF級ICR種小白鼠,體重18-22克,動物購買后適應3-5天。動物隨機分為兩組,每組20只,雌雄各半,分別為對照組和實驗組。動物禁食12小時后,實驗組動物經口灌胃受試物3倍濃縮液0.2ml/10g體重,間隔6小時后再以同樣劑量灌胃受試物一次。累計灌胃劑量相當于原液120ml/kg體重,為人日攝入量的179倍。對照組動物灌胃等量的蒸餾水。給受試物后每日觀察一次,注意觀察動物中毒表現、死亡數和死亡時間。共觀察14天。實驗結束時稱取并記錄小鼠體重。對實驗內死亡的和試驗結束處死的動物進行尸檢。試驗動物體重與對照組無明顯差別,見表l。表1本發明口服液對受試動物體重的影響<table>tableseeoriginaldocumentpage17</column></row><table>本發明的急性毒性試驗結果表明,兩種性別小鼠攝入量為120ml原液/kg體重,相當于人每日攝入量的179倍。根據食品急性毒性分級標準,本發明屬實際無毒。(二)致突變實驗實驗動物為SPF級ICR種小白鼠,體重28-32克。1.小鼠精子畸形試驗陰性對照組小鼠精子畸變率在正常本底值范圍內;本發明口服液三個劑量組的精子畸變率與陰性對照組比較差異無顯著性(P〉0.05);陽性對照組的精子畸變率明顯升高,與陰性對照組比較差異具有顯著性(P<0.01,見表2)。本發明口服液在本試驗劑量范圍內,對小鼠生殖細胞未顯示損傷作用。表2本發明口服液對小鼠精子畸形發生的影響<table>tableseeoriginaldocumentpage18</column></row><table>小鼠骨髓細胞微核試驗本發明口服液三個劑量組的微核細胞率與陰性對照組比較差異無顯著性(P〉0.05);陽性對照組的微核細胞率明顯升高,與陰性對照組比較差異具有顯著性(P〈0.01)。PCE/NCE值各組比較差異無顯著性(見表3)。本口服液對小鼠骨髓細胞染色體未見損傷作用。表3本發明口服液對小鼠微核細胞率影響(X土s)<table>tableseeoriginaldocumentpage18</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage19</column></row><table>氺與對照組比較P〈0.01。結果小鼠精子畸形試驗和小鼠骨髓細胞試驗,結果都為陰性。(三)改善營養性貧血的動物實驗試驗動物為Wistar健康清潔的初斷乳雄性大鼠。1.本發明口服液對大鼠體重的影響—表4;z一發明口服液對大鼠體重的影響(X±SD)<table>tableseeoriginaldocumentpage19</column></row><table>*:與Oml/kgBW組比較有顯著性差異由表4可見,給受試物前初始體重在各劑量組與Oml/kgBW組間比較,差異均無顯著性(P>0.05)。經口給予大鼠不同劑量的本發明口服液30天后,1.7ml/kgBW、3.3ml/kgBW組與Oml/kgBW組間比較,體重均顯著增加(P〈0.05);10.0ml/kgBW組與OmlL/kgBW組比較,體重顯著增加(P〈O.OD。2.本發明口服液對大鼠血紅蛋白的影響—表5本發明口服液對大鼠血紅蛋白的影響(X±SD)<table>tableseeoriginaldocumentpage20</column></row><table>*:與Oml/kgBW組比較有顯著性差異由表5可見,給受試物前各劑量組血紅蛋白與Oml/kgBW組比較,差異均無顯著性(P〉0.05)。經口給予大鼠不同劑量的本發明口服液30天后,1.7ml/kgBW與Oml/kgBW組間比較,血紅蛋白顯著升高(P<0.05),且前后升高幅度大于10g/l;3.3ml/kgBW、10.Oml/kgBW組與Oml/kgBW組間比較,血紅蛋白顯著升高(P<0.01),且前后平均升高幅度均大丁10g/l。3.本發明口服液對大鼠紅細胞內游離原卟啉的影響表6本發明口服液對大鼠紅細胞內游離原卟啉的影響(X±SD)<table>tableseeoriginaldocumentpage20</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage21</column></row><table>*:與Oml/kgBW組比較有顯著性差異由表6可見,給大鼠不同劑量的本發明口服液30天后,1.7ml/kgBW組、3.3ml/kgBW組與Oml/kgBW組比較,紅細胞內游離原卩卜啉均顯著降低(P<0.05);10.0ml/kgBW組與Oml/kgBW組比較,紅細胞內游離原卟啉均顯著降低(P〈O.OD。結果采用低鐵飼料喂飼動物制備缺鐵性貧血模型,經口給予大鼠不同劑量的本發明口服液30天后,與低鐵對照組(Oml/kgBW)比較,該受試物在1.7ml/kgBW組能增加大鼠體重(P<0.05)、升高血紅蛋白含量(P<0.05)(與本組給受試樣品前相比平均升高了23.4g/l,超過10g/l)、降低紅細胞內游離原卟啉含量(P<0.05);在3.3ml/kgBW組能增加大鼠體重(P<0.05)、升高血紅蛋白含量(P<0.01)(與本組給受試樣品前相比平均升高了46.6g/l,超過10g/l)、降低紅細胞內游離原卟啉含量(P<0.05);在10.0ml/kgBW組能增加大鼠體重(P<0.01)、升高血紅蛋白含量(P<0.01)(與本組給受試樣品前相比平均升高了71.1g/l,超過10g/l)、降低紅細胞內游離原卟啉含量(P〈0.01)。根據《保健食品檢驗與評價技術規范》(2003版)對改善營養性貧血保健食品的判斷標準可知,本發明口服液改善營養性貧血功能動物實驗結果陽性。(四)改善營養性貧血的人體實驗1.共觀察100例,本發明口服液組50例,女性48例,男性2例,年齡最小24歲,年齡最大65歲,平均44.14歲,對照組50例,女性49例,男性l例,年齡最小27歲,最大60歲,平均43.86歲。2.兩組觀察前一般情況比較表7觀察前一般情況比較(X土SD)<table>tableseeoriginaldocumentpage21</column></row><table>由表7可見,兩組試食前各項指標無明顯差異,具有可比性。表8<table>tableseeoriginaldocumentpage22</column></row><table>3.改善貧血功效3.1.服藥前后Hb的變化情況表10兩組試食前后Hb的變化(X士SD)<table>tableseeoriginaldocumentpage22</column></row><table>試食組對照組101.06±9.12101.08±10.63114.28±12.99101.68±9.6513.22±9.09林*0.60±5.50抑自身對照***P<0.001組間對照IWP〈0.01治療一個月后,本發明口服液組血紅蛋白上升13.22g/L,對照組血紅蛋白上升0.60g/L,兩組比較有顯著差異。3.2.服藥前后FEP的變化情況表ll兩組試食前后血卟啉的變化(X±SD)<table>tableseeoriginaldocumentpage23</column></row><table>自身對照***P〈0.001組間對照抑P<0.013.3.試食前后血清鐵蛋白的變化情況表12試食前后血清鐵蛋白的變化情況(X士SD)<table>tableseeoriginaldocumentpage23</column></row><table>自身對照***P〈0.01組間對照抑P〈0.05本發明口服液組及對照組試食后血清鐵蛋白組間差異顯著。3.4.試食前后HCT的變化情況表13試食前后HCT的變化情況(X士SD)<table>tableseeoriginaldocumentpage23</column></row><table>*林P〈0.01組間對照照P〈0.01本發明口服液組及對照組試食后HCT組間差異顯著。3.5.試食前后RBC的變化情況表14試食前后RBC的變化情況(X±SD)<table>tableseeoriginaldocumentpage24</column></row><table>表15改善貧血功效統計<table>tableseeoriginaldocumentpage24</column></row><table>4.癥狀改善狀況表16主要癥狀改善情況<table>tableseeoriginaldocumentpage24</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage25</column></row><table>在各主要癥狀改善方面,本發明口服液組改善率高于對照組。5.安全性指標檢測-表17安全性指標檢測<table>tableseeoriginaldocumentpage25</column></row><table>試食前后各項指標基本在正常范圍。6.腹部B超,心電圖,X線胸部透視基本在正常范圍。7.膳食調査表18膳食調查表(千卡/天)<table>tableseeoriginaldocumentpage25</column></row><table>由表18可見,兩組試食前后及組間進食能量無明顯差異,具有可比性。8.病例脫失率試食組與對照組入選病例各為60例,其中試食組試食結束時有4例未按規定服用受試物、6例未在規定時間按時復査,對照組有8例未在規定時間按時復查,2例中途退出。試食組與對照組各有IO例符合受試著排除標準,病例脫失率為16.67%。結果1.本發明口服液有較為明顯的升高血紅蛋白,降低FEP的功效,試食后血紅蛋白13.22g/L,紅細胞上升0.34X10/L,血卟啉平均下降1.17ug/g,血清鐵蛋白平均升高2.09ug/L,其中有效32例,總有效率64.00%;對照組有效率3例,總有效率6.00%,兩組比較有明顯差異,說明本發明口服液對改善營養性貧血有一定的功效。2.本發明口服液對貧血試食者的食欲不振、體倦、眩暈等主要癥狀,有較好的改善作用,膳食對試食者無明顯影響。3.試食本發明口服液前后,血紅蛋白、紅細胞、白細胞、血清總蛋白、白蛋白、谷丙轉氨酶、谷草轉氨酶、肌苷、尿素、血、尿、便常規及血壓等基本在正常范圍,說明本品對試食者健康無不良影響。4.本發明口服液在試食過程中未觀察到過敏及其他不良反應。(五)增加骨密度的動物實驗試驗動物為體重60-80克的清潔級斷乳Wistar雄性大鼠。1.本發明口服液對大鼠體重的影響,結果見表19。實驗前各組大鼠第l、第4、第8和第12周的體重均沒有顯著差異(P〉0.05),在鈣劑量相同的情況下,本發明口服液高劑量實驗組與高劑量碳酸鈣對照組比較,大鼠的體重沒有顯著差異(P〉0.05)。表19本發明口服液對大鼠體重的影響<table>tableseeoriginaldocumentpage26</column></row><table>高劑量實驗組1075.1±3.1146.6±7.6192.9±11.1227.2±13.0本發明口服液對大鼠股骨長度、重量及骨鈣含量的影響,結果見表20。實驗各劑量組和高劑量碳酸鈣對照組大鼠股骨長度、股骨重量及股骨總含鈣量和股骨鈣含量顯著高于低鈣對照組(P〈0.05);在鈣劑量相同的情況下,本發明口服液高劑量實驗組大鼠的股骨長度、股骨重量及股骨總含鈣量和股骨鈣含量與碳酸鈣對照組比較,沒有顯著差異(P〉0.05)。表20本發明口服液對大鼠股骨長度、股骨重量及骨鈣含量的影響<table>tableseeoriginaldocumentpage27</column></row><table>與低鈣對照組比較PO.052.本發明口服液對大鼠骨密度的影響,結果見表21。低、中、高劑量組大鼠股骨遠心端和股骨中點的骨密度均顯著高于低鈣對照組(PO.05);在鈣劑量相同的情況下,碳酸鈣對照組大鼠股骨遠心端骨密度和股骨中心骨密度與高劑量實驗組比較,差異沒有顯著性(P>0.05)。表21本發明口服液對大鼠骨密度的影響<table>tableseeoriginaldocumentpage27</column></row><table>P<0.05結果本實驗結果表明,給與本發明口服液可使大鼠的股骨重量、股骨鈣含量、股骨中心及遠心端的股密度顯著高于低鈣對照組(P<0.05)。在飼料鈣含量相同的情況下,本發明口服液實驗組與碳酸鈣對照組比較,大鼠的體重、股骨長度及重量、股骨鈣含量和股骨中心的骨密度均沒有顯著性差異(P>0.05),根據《保健食品檢驗與評價技術規范》(2003年版)的判定標準,本發明口服液有增加大鼠骨密度的作用。(六)增加骨密度的人體實驗國家《保健食品的申報管理辦法》,增加骨密度只作動物實驗報告即可,不需提供人體實驗,特此說明。從上述實驗可以得出,在本發明中加入了富馬酸亞鐵,更好的改善了營養性貧血,抑制了補鈣時鐵的損失,加入了酪蛋白磷酸肽,有效地提高了人體對鈣、鐵、鋅等二價礦物營養素的吸收和利用率,達到同時補鐵補鈣的目的,從而改善了營養性貧血增加了骨密度。本發明還具有患者可減少服藥品種和數量,不僅有利于服用,而且具有降低患者經濟負擔的有益效果。具體實施方式現通過下述實施例對本發明的技術方案作進一步說明。本發明用于改善營養性貧血和增加骨密度的阿膠鈣組合物口服液的配方的技術方案如下本發明提出了7個實施例,7個實施例的原料配方列亍表22。表22原料實施例1234567阿膠(g)1000800■1100120012001200乳酸鈣(g)1200150014001300歸0■800葡萄糖酸鈣(g)10001200■■8008001000富馬酸亞鐵(g)151412016182028304070604555蜂蜜(g)2000180023002200210019002050白砂糖(g)2000230018001850190022002100山梨酸鉀(g)610785.54枸櫞酸(g)40453550303842桃子香精(ml)1071215138水(ml)定容到20000ml(一)根據所述生產工藝制得阿膠鈣口服液藥液。(二)洗瓶、干燥取低硼硅玻璃瓶(規格20ml)、瓶塞依次用飲用水、純化水洗凈,洗凈后低硼硅玻璃瓶干熱滅菌(120°C、12小時),瓶塞用純化水加熱水煮滅菌30分鐘,備用。(三)灌裝,壓塞開啟機器,調灌裝量為20ml/瓶,將半成品口服液在自動灌封機中灌裝、壓塞并檢查壓塞的密封性。(四)滅菌灌裝好口服液于10(TC流通蒸汽滅菌30分鐘,觀察澄清度。(五)燈檢剔除裝量不足,密封不嚴,破損,有玻璃悄、纖維及其他異物的不合格品。不合格品用專門容器存放,容器上貼有不合格標識。(六)包裝、成品檢驗、入庫將合格品裝盒裝箱,包裝規格6瓶/盒。按企業標準進行檢驗,入庫存放。(七)生產潔凈要求配液、過濾、灌裝、壓塞操作步驟的環境要求應符合GB17405-1998的要求,為三十萬級。顆粒劑的實施例的組合物原料配方列于表23、24:說明書第23/28頁表23<table>tableseeoriginaldocumentpage30</column></row><table>表24<table>tableseeoriginaldocumentpage30</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage31</column></row><table>顆粒劑的制備方法如下(1)取配方量阿膠,破碎成小塊,干燥,干燥后粉碎過80目_160目篩保存備用,(2)稱取配方量的葡萄糖酸鈣、乳酸鈣、富馬酸亞鐵、蔗糖、枸櫞酸、酪蛋白磷酸肽分別粉碎過80目_160目篩備用,(3)將適量輔料粉碎過80目一160目篩備用,(4)將阿膠粉、葡萄糖酸鈣粉、乳酸鈣粉、富馬酸亞鐵粉、蔗糖粉、枸櫞酸粉、酪蛋白磷酸肽粉及輔料粉按等量遞加法混合,使均勻,(5)加適量70%-95%乙醇制軟材,過篩制粒;制得濕顆粒于40。C-60。C烘箱中干燥,噴灑香精,過篩整粒,混合均勻,灌裝,即得。膠囊的實施例組合物原料配方利于表25。表25<table>tableseeoriginaldocumentpage32</column></row><table>膠囊制備方法如下(1)取配方量阿膠,破碎成小塊,干燥,干燥后粉碎過80目一160目篩保存備用,(2)稱取配方量的葡萄糖酸鈣、乳酸鈣、富馬酸亞鐵、酪蛋白磷酸肽分別粉碎過80目一160目篩備用,(3)將稱取的輔料粉碎,過80目一160目篩備用,(4)將阿膠粉、葡萄糖酸鈣粉、乳酸鈣粉、富馬酸亞鐵粉、酪蛋白磷酸肽粉及輔料粉按等量遞加法混合,使均勻,(5)加適量70%-95%乙醇制軟材,過篩制粒;制得濕顆粒于40°C-60°C烘箱中干燥,過篩整粒,加潤滑劑混合均勻;灌入膠囊即得。片劑的實施例的組合物原料配方利于表26。表26<table>tableseeoriginaldocumentpage33</column></row><table>片劑的制備方法如下-(1)取配方量阿膠,破碎成小塊,干燥,干燥后粉碎過80目_160目篩保存備用,(2)稱取配方量的葡萄糖酸鈣、乳酸鈣、富馬酸亞鐵、酪蛋白磷酸肽分別粉碎過80目一160目篩備用,(3)將稱量的輔料粉碎過80目_160目篩備用,(4)將阿膠粉、葡萄糖酸鈣粉、乳酸鈣粉、富馬酸亞鐵粉、酪蛋白磷酸肽粉及輔料粉混合均勻,(5)加適量70%-95°/。乙醇制軟材,過篩制粒;制得濕顆粒于40°C-50°C烘箱中干燥,過篩整粒,加潤滑劑混合均勻;壓片即得。軟膠囊實施例的組合物原輔料配方列亍表27。表27<table>tableseeoriginaldocumentpage34</column></row><table>軟膠囊的制備方法如下(1)取配方量阿膠,破碎成小塊,干燥,干燥后粉碎過80目一200目篩保存備用,(2)稱取配方量的葡萄糖酸鈣、乳酸鈣、富馬酸亞鐵、酪蛋白磷酸肽分別粉碎過80目一200目篩備用,(3)將阿膠粉、葡萄糖酸鈣粉、乳酸鈣粉、富馬酸亞鐵粉、酪蛋白磷酸肽粉混合均勻,(4)取混合均勻的藥粉,按一定比例與植物油、蜂蠟混合,并用膠體磨研磨均勻,過80目一200目篩,即得藥液,(5)按比例將明膠、甘油、水、防腐劑熬成膠液,并制備膠膜,(6)用軟膠囊生產設備將藥液灌入由膠膜制備成的囊殼材料中,壓制成型,烘干即得。經測定,以上各實施例的各項試驗數據均很接近,穩定性較好,上述配方均可作為本發明的生產條件。權利要求1、阿膠鈣組合物及其制備方法,其特征為含有下列成分和用量阿膠800-1200g、乳酸鈣800-1500g、葡萄糖酸鈣800-1200g、富馬酸亞鐵10-20g、酪蛋白磷酸肽30-70g。2、根據權利要求1所述的阿膠鈣組合物及其制備方法,其特征為成分和用量是阿膠卯0—1100g、乳酸鈣1000—1300g、葡萄糖酸鈣卯0—1100g、富馬酸亞鐵12—18g、酪蛋白磷酸肽40—60g。3、根據權利要求2所述的阿膠鈣組合物及其制備方法,其特征為成分和用量是阿膠1000g、乳酸鈣1200g、葡萄糖酸鈣1000g、富馬酸亞鐵15g、酪蛋白磷酸肽50g。4、根據權利要求1或2或3所述的阿膠鈣組合物及其制備方法,其特征為對于口服液劑型配方中還含有下列輔料或藥學上可接受的輔料甜味素蜂蜜1500—2500g、白砂糖1500—2500g,酸度調節劑枸櫞酸30—50g,防腐劑山梨酸鉀4一10g,香味劑香精5—15ml。5、根據權利要求1或2或3所述的阿膠鈣組合物及其制備方法,其特征為口服液的制備方法如下(1)取配方量阿膠,砸碎成細粒(過IO目篩),加3倍量的純化水浸泡約12小時,使其充分溶脹后,再加熱至沸溶解,備用。(2)稱取配方量的葡萄糖酸鈣和乳酸鈣,加入2倍量純化水,加熱煮沸溶解、冷卻至室溫得溶液,過濾(180目尼龍濾布),備用。(3)稱取配方量的富馬酸亞鐵,加入2倍量純化水,加熱攪拌溶解,冷卻至室溫、過濾(180目尼龍濾布),備用。(4)稱取配方量酪蛋白磷酸肽,加入2倍量純化水,攪拌溶解,過濾(180目尼龍濾布),備用。(5)將上述四組溶液混合攪勻,加純化水至20000ml,攪拌,用枸櫞酸調pH值為4.0-6.0,用板框壓濾機過濾,即得阿膠鈣口服液。6、根據權利要求4所述的阿膠鈣組合物及其制備方法,其特征為制備方法如下(1)取配方量阿膠,砸碎成細粒(過IO目篩),加3倍量的純化水浸泡約12小時,使其充分溶脹后,再加熱至沸溶解,備用。(2)稱取配方量的葡萄糖酸鈣和乳酸鈣,加入2倍量純化水,加熱煮沸溶解、冷卻至室溫得溶液,過濾(180目尼龍濾布),備用。(3)稱取配方量的蜂蜜和白砂糖,先將白砂糖加2倍量純化水,加熱至沸攪拌使溶,再將蜂蜜加入白砂糖水中,攪拌混勻,過濾(180目尼龍濾布),備用。(4)稱取配方量的富馬酸亞鐵、枸櫞酸混合,加入2倍量純化水,加熱攪拌溶解,冷卻室溫、過濾(180目尼龍濾布),備用。(5)稱取配方量的酪蛋白磷酸肽、山梨酸鉀、香精一起混合后加入2倍量純化水,攪拌溶解,過濾(180目尼龍濾布),備用。(6)將上述五組溶液混合,攪勻,加純化水至20000ml,攪拌,用枸櫞酸調pH值為4.0-6.0,用板框壓濾機過濾,即得阿膠鈣口服液。7、根據權利要求1或2或3所述的阿膠鈣組合物及其制備方法,其特征為對于顆粒劑的配方中還含有下列輔料或藥學上可接受的輔料中的一種或幾種組合糊精100-2000g、淀粉100-2000g、蔗糖100-2000g、甜菊糖50-200g、乳糖100-2000g、微粉硅膠15-100g、微晶纖維素100-2000g、羧甲基纖維素納15-100g、阿司巴甜50-200g、硬脂酸鎂15-100g、交聯聚維酮30-280g、枸櫞酸30—50g、香精5-15ml。8、根據權利要求7所述的阿膠鈣組合物及其制備方法,其特征為顆粒劑的制備方法如下顆粒劑的制備方法如下(1)取配方量阿膠,破碎成小塊,干燥,干燥后粉碎過80目一160目篩保存(2)稱取配方量的葡萄糖酸鈣、乳酸鈣、富馬酸亞鐵、酪蛋白磷酸肽分別粉碎過80目一160目篩備用,(3)將適量輔料粉碎過80目_160目篩備用,(4)將阿膠粉、葡萄糖酸鈣粉、乳酸鈣粉、富馬酸亞鐵粉、酪蛋白磷酸肽粉混合均勻,(5)加適量70%-95%乙醇制軟材,過篩制粒;制得濕顆粒于40。C-6(TC烘箱中干燥,過篩整粒,噴灑香精,混合均勻;灌裝,即得。9、根據權利要求1或2或3所述的阿膠鈣組合物及其制備方法,其特征為對于膠囊的配方中還含有下列輔料或藥學上可接受的輔料中的一種或幾種組合糊精100-2000g、淀粉100-2000g、蔗糖100-2000g、甜菊糖50-200g、乳糖100-2000g、微粉硅膠15-100g、微晶纖維素100-2000g、羧甲基纖維素納15-100g、硬脂酸鎂15-100g、交聯聚維酮30-280g。10、根據權利要求9所述的阿膠鈣組合物及其制備方法,其特征為膠囊的制備方法如下(1)取配方量阿膠,破碎成小塊,干燥,干燥后粉碎過80目一160目篩保存備用,(2)稱取配方量的葡萄糖酸鈣、乳酸鈣、富馬酸亞鐵、酪蛋白磷酸肽分別粉碎過80目一16Q目篩備用,(3)將稱取的輔料粉碎,過80目一160目篩備用,(4)將阿膠粉、葡萄糖酸鈣粉、乳酸鈣粉、富馬酸亞鐵粉、酪蛋白磷酸肽粉混合均勻,(5)加適量70°/。-95%乙醇制軟材,過篩制粒;制得濕顆粒于4(TC-6(TC烘箱中干燥,過篩整粒,加潤滑劑混合均勻;灌入膠囊即得。11、根據權利要求1或2或3所述的阿膠鈣組合物及其制備方法,其特征為在片劑的配方中還含有下列輔料或藥學上可接受的輔料中的一種或幾種組合糊精100-2000g、淀粉100-2000g、蔗糖100-2000g、甜菊糖50-200g、乳糖100-2000g、微粉硅膠15-100g、微晶纖維素100-2000g、羧甲基纖維素納15-100g、阿司巴甜50-200g、硬脂酸鎂15-100g、交聯聚維酮30-280g、枸椽酸30—50g、香精5-15ml。12、根據權利要求11所述的阿膠鈣組合物及其制備方法,其特征為片劑的制備方法如下(1)取配方量阿膠,破碎成小塊,干燥,干燥后粉碎過80目一160目篩保存備用,(2)稱取配方量的葡萄糖酸鈣、乳酸鈣、富馬酸亞鐵、酪蛋白磷酸肽分別粉碎過80目一160目篩備用,(3)將稱量的輔料粉碎過80目一160目篩備用,(4)將阿膠粉、葡萄糖酸鈣粉、乳酸鈣粉、富馬酸亞鐵粉、酪蛋白磷酸肽粉混合均勻,(5)加適量70%-95%乙醇制軟材,過篩制粒;制得濕顆粒于40。C-50。C烘箱中干燥,過篩整粒,加潤滑劑混合均勻;壓片即得。13.根據權利要求1或2或3所述的阿膠鈣組合物及其制備方法,其特征為在軟膠囊的配方中還含有下列輔料或藥學上可接受的輔料植物油、蜂蠟,用量的按組合物藥粉植物油蜂蠟=1.0:0.5-2.5:0.01-0.05。14、根據權利要求13所述的阿膠鈣組合物及其制備方法,其特征為植物油為大豆油或色拉油或花生油或上述這些油的混合物。15、根據權利要求13所述的阿膠鈣組合物及其制備方法,其特征為丸劑的囊殼材料有甘油、明膠、水、防腐劑,其用量為明膠甘油水防腐劑=1.0:0.3-0.8:0.5-1.0:0.001-0.005。16、根據權利要求15所述的阿膠鈣組合物及其制備方法,其特征為防腐劑為尼泊金甲酯或尼泊金乙脂或尼泊金丙酯或其混合物。17、根據權利要求14或16所述的阿膠鈣組合物及其制備方法,其特征為軟膠囊的制備方法如下(1)取配方量阿膠,破碎成小塊,干燥,干燥后粉碎過80目一200目篩保存備用,(2)稱取配方量的葡萄糖酸鈣、乳酸鈣、富馬酸亞鐵、酪蛋白磷酸肽分別粉碎過80目一200目篩備用,(3)將阿膠粉、葡萄糖酸鈣粉、乳酸鈣粉、富馬酸亞鐵粉、酪蛋白磷酸肽粉混合均勻,(4)取混合均勻的藥粉,按一定比例與植物油、蜂蠟混合,并用膠體磨研磨均勻,過80目一200目篩,即得藥液,(5)按比例將明膠、甘油、水、防腐劑熬成膠液,并制備膠膜,(6)用軟膠囊生產設備將藥液灌入由膠膜制備成的囊殼材料中,壓制成型,烘干即得。18、根據權利要求1所述的所述的阿膠鈣組合物及其制備方法,其特征為所制成的口服液、顆粒劑、片劑、膠囊、軟膠囊具有改善營養性貧血的功效。19、根據權利要求1所述的阿膠鈣組合物及其制備方法,其特征為所制成的口服液、顆粒劑、片劑、膠囊、軟膠囊具有增強骨密度的功效。全文摘要本發明為阿膠鈣組合物及其制備方法涉及醫用營養品配制領域,缺鐵和缺鈣是同時存在的,人們在大劑量補鈣時,鈣會抑制機體對鐵元素的吸收,影響補血效果,為了彌補這一問題,本發明公開了阿膠鈣組合物的配方,配方中除含有阿膠、乳酸鈣、葡萄糖酸鈣外還含有補鐵劑富馬酸亞鐵和鈣鐵吸收促進劑酪蛋白磷酸肽及藥學上可接受的輔料,本發明能同時達到補鈣和補鐵的目的,使患者減少了服藥品種,改善了營養性貧血,增加了骨密度,并具有降低患者經濟負擔的有益效果。文檔編號A61K35/36GK101279089SQ200710146370公開日2008年10月8日申請日期2007年9月7日優先權日2007年4月5日發明者崔建文申請人:新疆華世丹藥業有限公司

  • 專利名稱:小兒麻甘滴丸及其制法的制作方法技術領域:本發明涉及抗呼吸道疾病的藥物,尤其涉及用于小兒肺炎喘咳,咽喉炎癥的藥物,具體而言涉及小兒麻甘滴丸。背景技術:肺炎是我國兒童重點防治的四大疾病之一,占兒科疾病的首位,其嚴重威脅著小兒的健康,近
  • 專利名稱:一種用于治療滑膜炎的中藥的制作方法技術領域:本發明涉及一種用于治療滑膜炎的中藥,它是以中草藥為原料的中成藥。背景技術:類風濕性關節炎是一種以關節滑膜炎為特征的慢性全身免疫性疾病,以手足指、 趾等小關節最易受累,持久反復發作。早期關
  • 專利名稱:魚腥草有效部位及其提取方法和應用的制作方法技術領域:本發明屬于中藥技術領域,具體涉及一種植物魚腥草的有效部位提取物、提取方法和其在制備抗腫瘤藥物方面的應用。背景技術:魚腥草(Houttuynia cordata Thunb)為三白
  • 專利名稱:四唑衍生物的制作方法技術領域:本發明涉及以下通式的2H-四唑-5-基酰胺化合物及其藥學上可接受的鹽 其中R1表示氫、低級烷基、-(CH2)n-CF3、-(CH2)n-CHF2、-(CH2)n-CN、-(CH2)n-環烷基、-(CH
  • 一種輸氧袋加壓裝置制造方法【專利摘要】本實用新型公開了一種輸氧袋加壓裝置,屬于醫療輔助器械【技術領域】,包括筒體,所述筒體上端為敞口式,所述筒體內對稱設有軸向軌道,在所述筒體中設有可拆卸式壓板,在所述壓板上對稱設有凹口,所述凹口與所述軌道相
  • 專利名稱:一種抗酒、解酒、醒酒的佐酒營養口服液的制作方法技術領域:本發明涉及一種抗酒、解酒、醒酒的佐酒營養口服液,屬生物制品。背景技術: 中國的酒文化具有悠久的歷史,使人們的生活更加豐富多彩,但有時飲酒過量易發生醉酒現象,即損傷身體也影響關
  • 專利名稱:熟石膏劑的制作方法技術領域:本發明涉及混合21-去羥強的松龍丙酸酯的熟石膏劑。已知作為外用制劑,由水溶性高分子、水、吸水劑和交聯劑這些必須的粘著性基質和主藥成分21-去羥強的松龍丙酸酯混合制成,是剝離時患部損傷或角質剝離等少的水相
  • 專利名稱:醫用洗頭車的制作方法技術領域:本實用新型為一種醫療護理裝置,是為病人方便而研制的床邊洗頭工具車。目前,給不能自理的病人洗頭沒有任何裝置和器具都靠護理人員拿著,大水壺,水桶臨時想辦法。例如用棉墊、做成馬蹄形墊于病人頭下,用水桶接著水
  • 專利名稱:一種提高畜禽疫苗免疫效果、減少免疫應激反應的保健方法技術領域:本發明涉及到一種提高畜禽疫苗免疫效果、減少免疫應激反應的保健方法,關鍵是提高機體免疫力、抗病力、增強疫苗免疫效果、確保免疫成功、減少疫苗應激反應的綜合保健方案,屬于藥物
  • 專利名稱:Glp-1類似物及其制備方法與應用的制作方法技術領域:本發明涉及糖尿病相關的藥物領域,具體而言,本發明涉及一種具有延長的胰高血糖素樣肽-1 (GLP-1)類的體內半衰期的GLP-1類似物。本發明還涉及該GLP-1類似物的制備方法以
  • 專利名稱:一種用于養生與治療多種疾病的中藥配方的制作方法技術領域:本發明涉及一種中藥配方,用于養生益壽、延緩衰老、防治慢性病。背景技術:人到中年以后,根據生理變化,其五臟六腑整體機能皆會衰退,由此而慢慢地變得衰老,各方面身體情況逐漸地下降,
  • 豬場用臭氧消毒車的制作方法【專利摘要】本實用新型公開了一種豬場用臭氧消毒車,所述的臭氧消毒車主要包括車體、臭氧溶水桶、臭氧發生機、噴霧裝置、連接管道;車體設置把手和萬向輪,車體的上部設置臭氧溶水桶和臭氧發生機,臭氧溶水桶靠近把手一側設置有電
  • 專利名稱:聚明膠肽注射液的制備方法技術領域:本發明涉及聚明膠肽注射液制備方法,具體涉及一種以牛骨或豬骨明膠生產聚明 膠肽注射液的處方及制備工藝。背景技術:聚明膠肽注射液在臨床上廣泛用于各種原因引起的失血性休克、失體液性休克等 癥,具有迅速補
  • 專利名稱:一種活性多糖產品加工工藝優化方法技術領域:本發明屬于天然產物制備方法領域,更具體涉及一種活性多糖產品加工工藝的優化方法。背景技術:長期以來,人們認為糖類在生物體內的作用主要是作為能量源或作為結構材料, 但大量實驗證明,多糖及其綴合
  • 專利名稱:隧道器裝置及其使用方法技術領域:本發明涉及留置導管,特別是,本發明涉及用于在病人的皮膚之下皮下隧穿 (tunneling)導管的隧道器(turmeler)裝置。背景技術:導管是用于對體腔、管道以及脈管抽出和注入流體的柔性器具。通常
  • 專利名稱:魔芋潔面乳的制備方法技術領域:本發明屬于日常生活用品領域,特別是一種魔芋潔面乳的制備方法。背景技術:魔芋別名筠篛,屬天南星科多年生宿根性塊莖草本植物;主要產于東半球熱帶、亞熱帶,中國為原產地之一,四川、湖北、湖南、云南、貴州、陜西
  • 專利名稱:一種治療癲癇的中藥方劑的制作方法技術領域:本發明涉及含有來源于植物原料的醫用配制品,特別涉及一種治療癲癇的中藥方劑。背景技術:癲癇是一個發作性的疾病。主要是因為腦內的神經原群過度地異常放電,造成的陣發性的腦功能的障礙。這種腦功能障
  • 一種呼吸機濕化罐的制作方法【專利摘要】一種呼吸機濕化罐,包括濕化罐罐體,罐體底部設置有導熱金屬底座,而頂部則開有進氣口、出氣口以及進液口,濕化罐罐體中還設置有一個自動補液裝置,所述自動補液裝置為一兩階管結構,此兩階管結構的上階部分為一長直管
  • 一種無針連接自動止液輸液裝置制造方法【專利摘要】本實用新型公開了一種無針連接自動止液輸液裝置,包括由導管依次連接的瓶塞穿刺針頭、上控制開關、定量器、下控制開關、滴管、調速器、單向閥、藥液注射裝置、藥液過濾器和接頭與由軟管連接的接頭座、靜脈輸
  • 專利名稱:火絨草屬植物提取物及其活性成分在治療肝炎中的用途的制作方法技術領域:本發明涉及一種植物提取物及其活性成分在肝炎治療上的應用,尤其是含火絨草 素類化合物的火絨草屬植物提取物、火絨草素及其衍生物、含火絨草素的藥物組合物在制 備治療乙型
  • 專利名稱:粘接式固定橋的方法技術領域:本發明涉及缺失牙、間隙牙、四環素牙及斑釉癥損害牙的一次性固定修復的方法。在人們的日常生活中,牙齒是非常重要的,無論是前牙,還是后牙,不但影響人們的美觀,也影響著口腔的咀嚼功能和語言功能。對于牙齒缺失,長