專利名稱：用作降膽固醇藥的螺環烷基取代的氮雜環丁烷酮的制作方法
背景技術：
本發明涉及在治療和預防動脈粥樣硬化中用作降膽固醇藥的螺環烷基取代的氮雜環丁烷酮以及本發明的螺環烷基取代的氮雜環丁烷酮和膽固醇生物合成抑制劑結合用于治療和預防動脈粥樣硬化。
在西方世界動脈粥樣硬化冠心病是死亡和心血管發病的主要原因。動脈粥樣硬化冠心病的危險病因包括高血壓、糖尿病、家庭病史、男性性生活、吸煙和血清膽固醇。總膽固醇水平超過225-250mg/dl，則伴隨危險性顯著提高。
膽固醇酯是動脈粥樣硬化損害的主要成因并且在動脈壁細胞中主要是以膽固醇形式貯存。膽固醇酯的形成還是食用膽固醇在腸吸收中的關鍵的一步。因此，抑制膽固醇酯的形成和降低血清膽固醇可能會抑制動脈粥樣硬化損害形成的進程、減少膽固醇酯在動脈壁中的聚積以及阻止飲食膽固醇的腸吸收。
現已報導了一些氮雜環丁烷酮類化合物，它們可用于降低膽固醇和/或用于抑制在哺乳動物動脈壁中膽固醇引起的損害的形成。U.S.4,983,597公開了用作抗膽固醇藥的N-磺酰基-2-氮雜環丁烷酮，Ram等人在Indian J Chem.，Sect.B.29B，12(1990)，P.1134-7中公開了用作降血脂藥的4-(2-氧代氮雜環丁烷-4-基)苯氧基-鏈烷酸乙酯。
歐洲專利申請337,549公開了彈性蛋白酶抑制劑即在3位上含有螺環取代基的取代的氮雜環丁烷酮，所述彈性蛋白酶抑制劑可用于治療引起組織破壞的炎癥，這些炎癥與各種病癥如動脈粥樣硬化有關。
PCT/US 92/05972(1992年7月21日申請，1993年2月4日以WO 93/02048公開)公開了β-內酰胺(即氮雜環丁烷酮)膽固醇吸收抑制劑。但它在3位上沒有螺環烷基。
除了飲食膽固醇的調節外，人和動物的整個身體的膽固醇體內平衡的調節還包括膽固醇生物合成的調節、膽汁酸生物合成和含膽固醇血漿脂蛋白的分解代謝。肝臟是負責膽固醇生物合成和分解代謝的主要器官，因此它是血漿膽固醇水平的主要決定因素。肝臟是極低密度脂蛋白(VLDL)合成和分泌的地方，而在循環中極低密度脂蛋白接著代謝為低密度脂蛋白(LDL)。LDL是血漿中起支配作用的攜帶膽固醇的脂蛋白，其濃度的增大與動脈粥樣硬化的增強有關。
當無論用何種方法減少腸中膽固醇吸收時，只有少量的膽固醇被轉運到肝臟。該作用的結果是減少了肝脂蛋白(VLDL)的產生并且增大了血漿膽固醇(大部分以LDL形式)的肝清除率。因此，抑制腸中膽固醇吸收的基本作用是降低了血漿膽固醇水平。
用3-羥基-3-甲基戊二酰輔酶A還原酶(EC 1.1.1.34)抑制劑抑制膽固醇生物合成表明是一種降低血漿膽固醇(Witzum，Cireulation，80，5(1989)，p.1101-1114)和減輕動脈粥樣硬化的有效方法。HMG CoA還原酶抑制劑和膽汁酸螯合劑的結合療法被證明對高血脂病人來說比單獨用藥療法更為有效(Illingworth，Drugs，36(Suppl.3)(1988)，p.63-71)。發明概要本發明涉及式I表示的新的降膽固醇化合物或其藥物上可接受的鹽 其中R1為 或 R2和R3獨立地選自-CH2-、-CH(低級烷基)-、-C(二-低級烷基)-、-CH＝CH-和-C(低級烷基)＝CH-；或者R1與相鄰的R2一起或R1與相鄰的R3一起形成-CH＝CH-或-CH＝C(低級烷基)-基團；u和v獨立地為0、1、2或3，但兩者不均為0；條件是，當R2為-CH＝CH-或-C(低級烷基)＝CH-時，v為1；當R3為-CH＝CH-或-C(低級烷基)＝CH-時，u為1；當v為2或3時，各R2可相同或不同，以及當u為2或3時，各R3可相同或不同；R4為B-(CH2)mC(O)-，其中m為0、1、2、3、4或5；
B-(CH2)q-，其中q為0、1、2、3、4、5或6；B-(CH2)e-Z-(CH2)r-，其中Z為-O-、-C(O)-、亞苯基、-N(R8)-或-S(O)0-2-，e為0、1、2、3、4或5，r為0、1、2、3、4或5，條件是e和r之和為0、1、2、3、4、5或6；B-(C2-C6亞鏈烯基)-；B′-(C4-C6亞鏈二烯基)-；B-(CH2)t-Z-(C2-C6亞鏈烯基)-，其中Z如上定義，而t為0、1、2或3，條件是t和亞鏈烯基鏈中碳原子數之和為2、3、4、5或6；B-(CH2)f-V-(CH2)g-，其中V為C3-C6亞環烷基，f為1、2、3、4或5和g為0、1、2、3、4或5，條件是f和g之和為1、2、3、4、5或6；B-(CH2)t-V-(C2-C6亞鏈烯基)-或B′-(C2-C6亞鏈烯基)-V-(CH2)t-，其中V和t如上定義，條件是t和亞鏈烯基鏈中碳原子數之和為2、3、4、5或6；B-(CH2)a-Z-(CH2)b-V-(CH2)d-，其中Z和V如上定義，而a、b和d獨立地為0、1、2、3、4、5或6，條件是a、b、和d之和為0、1、2、3、4、5或6；T-(CH2)s-，其中T為3-6個碳原子的環烷基，s為0、1、2、3、4、5或6；或R1和R4一起形成基團 B為2，3-二氫化茚基、茚基、萘基、四氫化萘基、雜芳基或W-取代的雜芳基，其中雜芳基選自吡咯基、吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、三嗪基、咪唑基、噻唑基、吡唑基、噻吩基、噁唑基和呋喃基，以及對于含氮雜芳基，它們的N-氧化物，或 W為1至3個在環碳原子上取代的取代基，它們獨立地選自低級烷基、羥基低級烷基、低級烷氧基、烷氧基烷基、烷氧基烷氧基、烷氧羰基烷氧基、(低級烷氧基亞氨基)-低級烷基、低級鏈烷二酰基、低級烷基低級鏈烷二酰基、烯丙氧基、-CF3、-OCF3、芐基、R7-芐基、芐氧基、R1-芐氧基、苯氧基、R7-苯氧基、二氧雜環戊烷基、NO2、-N(R8)(R9)、N(R8)(R9)-低級亞烷基-、N(R8)(R9)-低級亞烷氧基(alkylenyloxy)、OH、鹵素、-CN、-N3、-NHC(O)OR10、-NHC(O)R10、R11O2SNH-、(R11O2S)2N-、-S(O)2NH2、-S(O)0-2R8、叔丁基二甲基甲硅烷氧基甲基、-C(O)R12、-COOR19、-CON(R8)(R9)、-CH＝CH(O)R12、-低級亞烷基-(O)R12、R10C(O)(低級亞烷氧基)-、N(R8)(R9)C(O)(低級亞烷氧基)-和 ；當在取代的雜芳基環氮原子上存在取代基時，這些取代基選自低級烷基、低級烷氧基、-C(O)OR10、-C(O)R10、OH、N(R8)(R9)-低級亞烷基-、N(R8)(R9)-低級亞烷氧基-、-S(O)2NH2和2-(三甲基甲硅烷基)乙氧基甲基；
R7為1-3個基團，它們獨立地選自低級烷基、低級烷氧基、-COOH、NO2、-N(R8)(R9)、OH或鹵素；R8和R9獨立地為H或低級烷基；R10為低級烷基、苯基、R7-苯基、芐基或R7-芐基；R11為OH、低級烷基、苯基、芐基、R7-苯基或R7-芐基；R12為H、OH、烷氧基、苯氧基、芐氧基、 -N(R8)(R9)、低級烷基、苯基或R7-苯基；R13為-O-、-CH2-、-NH-、-N(低級烷基)-或-NC(O)R19；R15、R16和R17獨立地選自H和W中所定義的基團；或R15為氫以及R16和R17與它們所連接的相鄰碳原子一起形成二氧雜環戊烷基環；R19為H、低級烷基、苯基或苯基低級烷基；和R20和21獨立地選自苯基、W-取代的苯基、萘基、W-取代的萘基、2，3-二氫化茚基、茚基、四氫化萘基、苯并間二氧雜環戊烯基、雜芳基、W-取代的雜芳基、苯并稠合的雜芳基、W-取代的苯并稠合的雜芳基和環丙基，其中雜芳基如上定義。
一組優選的式I化合物為如下定義的化合物，其中R21為苯基、W-取代的苯基、2，3-二氫化茚基、苯并呋喃基、苯并間二氧雜環戊烯基、四氫化萘基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、喹啉基或環丙基，其中W為低級烷基、低級烷氧基、OH、鹵素、-N(R8)(R9)、-NHC(O)OR10、-NHC(O)R10、NO2、-CN、-N3、-SH、-S(O)0-2-(低級烷基)、-COOR19、-CON(R8)(R9)、-COR12、苯氧基、芐氧基、-OCF3、-CH＝C(O)R12、或權丁基二甲基甲硅烷氧基，其中R8、R9、R10、R12和R19如式I中所定義。當W為2或3個取代基時，各取代基可相同或不同。
另一組優選的式I化合物為式I中R20為苯基或W-取代的苯基的化合物，其中W的優選定義為上述R21的優選定義。
較優選的化合物為如下定義的式I化合物，其中R20為苯基或W-取代的苯基和R21為苯基、W-取代的苯基、2，3-二氫化茚基、苯并呋喃基、苯并間二氧雜環戊烯基、四氫化萘基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、喹啉基或環丙基、W為低級烷基、低級烷氧基、OH、鹵素、-N(R8)(R9)、-NHC(O)OR10、-NHC(O)R10、NO2、-CN、-N3、-SH、-S(O)0-2-(低級烷基)、-COOR19、-CON(R8)(R9)、-COR12、苯氧基、芐氧基、-CH＝CHC(O)R12、-OCF3或叔丁基二甲基甲硅烷氧基，其中當W為2或3個取代基時，各取代基可相同或不同，以及其中R8、R9、R10、R12和R13如式I中所定義。
其它優選的化合物為式I中R1為 或 的化合物。另一組優選的式I化合物為其中R2和R3各自為-CH2-并且u和v之和為2、3或4，更優選u＝v＝2的化合物。R4優選為B-(CH2)q-或B-(CH2)e-Z-(CH2)r-，其中B、Z、q、e和r如上定義。B優選為 ，其中R16和R17各自為氫，R15優選為H、OH、低級烷氧基，特別是甲氧基，或鹵素特別是氯。Z的優選定義為-O-，e優選為0，r優選為0。q的優選定義為0-2。R20優選為苯基或W-取代的苯基。R20中優選的W取代基為低級烷氧基，特別是甲氧基和乙氧基，OH和-C(O)R12，其中R12優選為低級烷氧基。R21的優選定義為苯基、低級烷氧基取代的苯基和F-苯基。
特別優選的式I化合物為如下定義的式I化合物，其中R1為 或 ，R2和R3各自為-CH2-、u＝v＝2，R4為B-(CH2)q-，其中B為苯基或被低級烷氧基或氯取代的苯基，q為0-2，R20為苯基、OH-苯基、低級烷氧基取代的苯基或低級烷氧羰基取代的苯基，以及R21為苯基、低級烷氧基取代的苯基或F-苯基。
本發明還涉及一種給需要如此治療的哺乳動物降低血清膽固醇水平的方法，它包括施用有效量的式I化合物。即也要求保護本發明的化合物作為降膽固醇藥的用途。
另一方面，本發明涉及一種藥物組合物，其含有與可藥用載體混合的降低血清膽固醇有效量的式I化合物。
本發明還涉及一種降低血漿膽固醇水平的方法和一種治療或預防動脈粥樣硬化的方法，包括給需要如此治療的哺乳動物聯合施用有效量的本發明的螺環烷基取代的氮雜環丁烷酮膽固醇吸收抑制劑和膽固醇生物合成抑制劑。即，本發明涉及螺環烷基取代的氮雜環丁烷酮膽固醇吸收抑制劑與膽固醇生物合成抑制劑結合(同樣地，膽固醇生物合成抑制劑與螺環烷基取代的氮雜環丁烷酮膽固醇吸收抑制劑結合)在治療或預防動脈粥樣硬化或降低血漿膽固醇水平上的應用。
另一方面，本發明涉及一種藥物組合物，它包括有效量的螺環烷基取代的氮雜環丁烷酮膽固醇吸收抑制劑、膽固醇生物合成抑制劑和可藥用的載體。最后一方面，本發明涉及一種藥盒，它包括在一個容器含有與可藥用載體混合的有效量的螺環烷基取代的氮雜環丁烷酮膽固醇吸收抑制劑，在另一個容器中含有與可藥用載體混合的有效量的膽固醇生物合成抑制劑。詳細描述本文所用的術語“低級烷基”是指具有1至6個碳原子的直鏈或支鏈烷基，同樣“低級烷氧基”是指具有1至6個碳原子的烷氧基。
“鏈烯基”是指在鏈中具有一個或多個雙鍵、共軛的或不共軛的直鏈或支鏈碳鏈，“鏈烷二烯基”是指在鏈中具有兩個雙鍵的碳鏈。
當烷基或鏈烯基鏈連接兩個其它可變基團并因而呈二價時，則用術語亞烷基和亞鏈烯基表示。
“環烷基”是指具有3至6個碳原子的飽和碳環，而“亞環烷基”是指相應的二價環，其中連接其它基團的位置包括所有位置異構體。
“鹵素”是指氟、氯、溴或碘基團。
“雜芳基”包括上面給定的雜芳基的所有位置異構體，例如2-吡啶基、3-吡啶基和4-吡啶基，苯并稠合的雜芳基是指苯基與雜芳基環上的相鄰碳原子鍵合形成的基團，實例為吲哚基、喹啉基、喹唑啉基、喹喔啉基、苯并三唑基、吲唑基、苯并噁唑基、苯并噻吩基和苯并呋喃基。
“亞苯基”是指二價苯基、包括鄰、間和對取代。
“(低級烷氧基亞氨基)低級烷基”是指基團(C1-C6低級烷氧基)-N＝CH-(C1-C5低級烷基)。“低級鏈烷二酰基”是指式-OC(O)(CH2)1-4C(O)OH基團，而“低級烷基低級鏈烷二酰基”是指式-OC(O)(CH2)1-4C(O)O-(低級烷基)基團。
R7-芐基和R7-芐氧基是指在苯基環上被取代的芐基和芐氧基。
本發明化合物具有至少一個不對稱碳原子，因此所有異構體包括非對映體和內旋異構體應認為是本發明的一部分。本發明包括純的混合物形式的d和1異構體，包括外消旋混合物。異構體可用常規方法制備，即可通過使用對映體起始原料進行反應或通過分離式I化合物的異構體制備。異構體還可包括幾何異構體例如當存在雙鍵時，所有這些幾何異構體都在本發明的預料之中。
對于其中R1不是N的本發明化合物，可能有至少兩種非對映體形式。本文把下面式IA和IB所表示的結構分別稱為“非對映體A”(其中內酰胺羰基和R4基團為SYN)和“非對映體B”(其中內酰胺羰基和R4基團為ANTI) 其中R5為氫、低級烷基、氟、羥基、苯基或R15-取代的苯基，而R2、R3、R4、R15、R20、R21、u和v如上定義。
本領域技術人員將會認識到對于某些式I化合物，一種異構體所顯示的藥理學活性大于另一種異構體。
含有氨基的本發明化合物可與有機酸和無機酸形成藥物上可接受的鹽。適于形成鹽的酸的實例的是鹽酸、硫酸、磷酸、乙酸、檸檬酸、草酸、丙二酸、水楊酸、蘋果酸、富馬酸、琥珀酸、抗壞血酸、馬來酸、甲磺酸和本領域公知的其它無機酸和羧酸。所述的鹽可通過使游離形式的堿與制備鹽足夠量的所需酸反應制備。用合適的稀堿水溶液如稀的碳酸氫鈉水溶液處理鹽可以再生成游離形式的堿。在某些物理性質如在極性溶劑中的溶解度上游離堿形式稍微不同于其相應的鹽形式。但對于本發明來說在其它方面鹽等于其相應的游離堿形式。
本發明的某些化合物是酸性的(例如具有羧基的化合物)。這些化合物可與無機堿和有機堿形成藥物上可接受的鹽。這些鹽的實例為鈉、鉀、鈣、鋁、金和銀鹽。與藥物上可接受的胺如氨、烷基胺、羥烷基胺、N-甲基葡糖胺等形成的鹽也包括在本發明之中。
與本發明結合使用的膽固醇生物合成抑制劑包括HMG CoA還原酶抑制劑如洛伐他汀、普伐他汀、fluvastati n、simvastatin和Cl-981HMG CoA合成酶抑制劑如L-659，699((E，E-11-[3′R-(羥甲基)-4′-氧代-2′R-環氧丙烷基]-3，5，7R-三甲基-2，4-十一碳二烯酸)；角鯊烯合成抑制劑如squalestatin 1；角鯊烯環氧酶抑制劑如NB-598((E)-N-乙基-N-(6，6-二甲基-2-庚烯-4-炔基)-3-[3，3′-并噻吩-4-基)甲氧基]苯甲胺鹽酸鹽)。優選的HMG CoA還原酶抑制劑為洛伐他汀、普伐他汀和simvastatin。
式I化合物，其中R1、R2、R3、R4、R20、R21、u和v如上定義，可用如下列方法A至F所示的已知方法制備方法A 在惰性溶劑如CH2Cl2中通過與試劑如草酰氯一起回流將式II羧酸轉化為相應的酰氯。然后在三烷基胺(即(烷基)3N)如三乙胺、三丁胺或二異丙基乙胺存在下，在惰性溶劑如CH2Cl2、庚烷或甲苯中使酰氯與式III亞胺一起回流。通常用此方法可制備所有可能的式I菲對映體。方法B 用式R4MgX(其中R4如上定義，X為鹵素如溴、氯或碘)格利雅試劑處理可將式IV酮-氮雜環丁烷酮轉化為式Ia的醇，即其中R1為 的式I化合物。方法C Ib(其中R1+R2＝-CH＝CH-)用弱酸如對甲苯磺酸(p-TSOH)在無水條件下例如使用甲苯作溶劑進行脫水反應或用脫水劑如(甲氧羰基氨磺酰基)三乙基氫氧化銨內鹽處理，將式Ia的醇轉化為式Ib烯烴，其中R1和相鄰的R2形成雙鍵(其它R2基團也可存在)。方法D lr[(環己基)3P][COD][Py]Pf6在合適的催化劑如鈀或銥鹽存在下用氫氣還原式Ib烯烴得到所需的式I氮雜環丁烷酮。當使用銥鹽時，所得的產物主要為ANTI立體化學構型，IB。
式IV酮-氮雜環丁烷酮起始原料可按下列方法制備方法E 用強堿如二異丙基氨基化鋰(LDA)在合適溶劑如四氫呋喃(THF)中在-78℃下處理式V羧酸酯，其中R22為低級烷基如乙基或手性基團如基或10-(二異丙基亞磺酰氨基)-異冰片基。加入式III亞胺并將反應混合物在-78℃下攪拌適合時間如一小時，然后加熱至室溫。接著用常規純化方法分離式VI產物。當酯基團R22為手性時，產物是非外消旋體。用弱酸如p-TsOH處理除去縮酮保護基得到式IV酮-氮雜環丁烷酮。方法F 用ClCOCOCl處理式VII酮酸，然后與方法A中所述的式III亞胺反應，可得到式IV酮-氮雜環丁烷酮。
在上述方法中用作起始原料的式II、III、V和VII的羧酸和亞胺在本領域中是已知的或用公知方法本領域技術人員可以制備。制備各種羧酸的典型方法如下文制備例1-6所示。
在上述方法中未涉及的活性基團可在反應過程中用常規保護基保護，在反應后可用常規方法除去所述保護基。下列表3列出了一些典型保護基表3
現已發現本發明化合物能降低血清脂質水平，特別是血清膽固醇水平。本發明化合物被發現能抑制膽固醇的腸吸收以及在動物模型中能顯著地減少肝膽固醇酯的形成。由于本發明化合物能抑制膽固醇的酯化和/或腸吸收，因此本發明化合物可作為降膽固醇藥，所以本發明化合物可用于治療和預防哺乳動物特別是人的動脈粥樣硬化。
用下列方法可測定式I化合物的體內活性用高血脂倉鼠進行降血脂藥的體內試驗將倉鼠分為6只一組，并給予規定的膽固醇食物(含有0.5％膽固醇的Purina Chow#5001)7天。監測食物消耗以確定在試驗化合物作用情況下飲食的膽固醇。在開始喂食時每天給動物服用試驗化合物一次。通過管飼法口服的劑量為0.2ml單獨的玉米油(對照組)或試驗化合物的玉米油溶液(或懸浮液)。對所有瀕死的或體格狀況差的動物實施安死術。7天后，通過注射1M氯胺酮麻醉動物，然后將其斷頭處死。將血液收集至含有EDTA的真空管中，用于血漿脂質分析，切取肝用于組織脂質分析。試驗數據用與對照組相比脂質減少的百分數表示。
本發明還涉及一種藥物組合物，它包括式I化合物和可藥用的載體。式I化合物可以任何常規劑型施用，優選口服劑型如膠囊劑、片劑、粉刺、扁囊劑、懸浮劑或溶液。制劑和藥物組合物可用常規可藥用的賦形劑和添加劑并按常規方法制備。這些可藥用的賦形劑和添加劑包括無毒的可配伍的填充劑，粘合劑、崩解劑、緩沖劑、防腐劑、抗氧化劑、潤滑劑、調味劑、增稠劑、著色劑、乳化劑等。
式I化合物的降膽固醇日劑量為大約7至大約30mg/kg體重/天。對于平均體重70kg來說，劑量水平為大約500至大約2000mg藥物/天。可以單劑量或2-4次分劑量形式給藥。然而精確的劑量應由臨床主治醫師決定并且它取決于所施用化合物的藥效、病人的年齡、體重、身體狀況和應答情況。
下面是制備羧酸起始原料和新的式I化合物的實施例。除非另有說明。所列的立體化學式為相對立體化學式。
制備例14-苯基-環己烷羧酸步驟1在冰/丙酮浴中冷卻4-苯基-環己烷酮(30g)和甲苯磺酰基甲基異氰化物(36.9g)于二甲氧基乙烷(800ml)中的混合物，加入叔丁醇鉀(38.7g)的二甲氧基乙烷(300ml)和叔丁醇(300ml)溶液。將反應混合物攪拌4小時，傾入水中，用乙酸乙酯(EtOAc)萃取產物。分離有機層，濃縮，無需純化則可在步驟2中使用。步驟2將步驟1的產物(32.8g)溶于CH3OH(240ml)中，加入水(800ml)、Ba(OH)2(95g)和NaOH(7.8g)。將反應混合物加熱回流24小時。真空下除去大部分CH3OH，用乙醚(Et2O)萃取水溶液。分離水層，用濃鹽酸酸化，用Et2O萃取產物。濃縮乙醚溶液得到標題化合物(17.6g)。
同樣可由4-苯基-4-甲基-環己烷酮制備4-苯基-4-甲基-環己烷羧酸。
制備例24-(4-氯苯基)環己烷羧酸步驟1在0℃下向4-氧代-環己烷羧酸乙酯(1.0g)的Et2O溶液中緩慢加入4-氯苯基氯化鎂(5.9ml 1M溶液)。1小時后，將反應混合物傾入1N HCl中，用Et2O萃取。分離有機層，用水、鹽水洗滌并濃縮得到4-(4-氯苯基)-4-羥基-環己烷羧酸乙酯(1.75g)，無需純化則可用于下一步驟。步驟2將步驟1的產物(1.75g)溶于THF(100ml)中。用40％H2SO4(25ml)處理，將反應混合物加熱回流5.5小時。真空下除去大部分溶劑，用水稀釋反應混合物，并用Et2O萃取。分離有機層并濃縮得到4-(4-氯苯基)環己-3-烯羧酸(1.36g)。步驟3用10％Pd/C在H2(50psi)下還原步驟2產物(1.36g)的EtOAc(50ml)溶液14小時。濾除催化劑并濃縮溶液得到標題化合物(1.36g)。
同樣可以制備4-(4-甲氧基苯基)環己烷羧酸。
制備例34-環己基-環己烷羧酸用5％銠/氧化鋁(7g)在H2(60psi)下還原4-聯苯基羧酸(10g)的乙醇(EtOH)(175ml)和EtOAc(30ml)溶液8天。濾除催化劑并濃縮溶液得到標題化合物(9.92g)。
制備例44-芐基-環己烷羧酸步驟1用類似制備例3的方法還原對苯二甲酸一甲酯(12.6g)溶液得到1，4-環己烷二羧酸一甲酯(12.64g)。粗產物無需純化則可用于下一步驟。步驟2向步驟1產物(3.0g)的CH2Cl2(15ml)溶液中加入ClCOCOCl(4.1g)，并將混合物加熱回流1.5小時。真空下除去過量的ClCOCOCl，并將產物溶于苯中。在冰/水浴中冷卻反應混合物，并緩慢加入AlCl3(4.74g)。將反應混合物攪拌過夜，同時加熱至室溫，并傾入濃鹽酸/冰混合物中。用Et2O萃取產物，分離有機層，用水和鹽水洗滌，然后濃縮得到4-(4-苯甲酰基)環己烷羧酸甲酯(3.9g)。步驟3用10％Pd/C(0.3g)在H2(60psi)下還原步驟2產物(2.5g)的EtOAc(15ml)和乙酸(HOAc)(50ml)溶液22小時。濾除催化劑，用水稀釋反應混合物，用Et2O萃取產物。分離有機層并濃縮得到4-(α-羥基芐基)環己烷羧酸甲酯和4-芐基環己烷羧酸甲酯(2.46g)。步驟4將步驟3產物(2.46g)溶于THF(100ml)，用40％H2SO4(25ml)處理，并將反應混合物加熱回流5小時。將反應混合物傾入過量水中，用EtOAc萃取。分離有機層，濃縮，并用10％Pd/C(0.25g)在H2(60psi)下還原粗混合物過夜。濾除催化劑并濃縮溶液得到標題化合物(2.42g)。
制備例54-(2-苯基乙基)環己烷羧酸步驟1向Mg(0.37g)的THF(50ml)漿液中緩慢加入2-苯基乙基溴(2.6g)，并加熱回流4小時。將溶液冷卻至室溫，并加入4-氧代-環己烷羧酸乙酯(2.4g)的THF(50ml)溶液。2小時后，將反應混合物傾入NH4Cl的半飽和溶液中，用EtOAc萃取。產物在硅膠柱上進行部分純化，用EtOAc洗脫。將產物溶于甲苯(100ml)中，用p-TsOH處理并加熱回流過夜，共沸除去水。冷卻反應混合物，用飽和NaHCO3溶液洗滌并濃縮。將粗產物在硅膠柱上純化，用CH2Cl2洗脫得到4-(2-苯基乙基)環己-3-烯羧酸乙酯(0.45g)和1-(2-苯基乙基)-2-氧雜雙環[2.2.2]辛-3-酮(0.71g)。將1-(2-苯基乙基)-2-氧雜雙環[2.2.2]辛-3-酮溶于EtOH，用濃鹽酸(催化)處理，并加熱回流過夜。用水稀釋反應混合物并用EtOAc萃取。濃縮有機層得到另外的4-(2-苯基乙基)環己-3-烯羧酸乙酯(0.88g)。步驟2向步驟1的產物(1.33g)的EtOAc(40ml)溶液中加入10％Pd/C(0.2g)，并在58psi下氫化過夜，濾除催化劑并濃縮反應混合物得到4-(2-苯基乙基)環己烷羧酸乙酯(1.26g)。步驟3向步驟2的產物(1.26g)的MeOH(20ml)溶液中加入水(5ml)和LiOH(0.61g)，并在室溫下攪拌過夜。用水稀釋反應混合物并用Et2O萃取。用濃鹽酸酸化水層、用EtOAc萃取。分離有機層，用水和鹽水洗滌，濃縮得到標題化合物(1.06g)。
制備例63-芐基-環丁烷羧酸步驟1向LiAlH4(6g)的Et2O(300ml)漿液中緩慢加入2-芐基丙二酸二乙酯(20g)的Et2O(300ml)溶液，然后將反應混合物加熱回流14小時，向反應混合物中小心地加入4N NaOH，直至沒有沉淀，然后用EtOAc萃取。濃縮有機層，在硅膠柱上純化粗產物，用EtOAc洗脫得到2-芐基-1，3-丙二醇(8.45g)。步驟2在0℃向步驟1產物(5g)的含CBr4(21g)的CH2Cl2(200ml)溶液中緩慢加入(C6H5)3P(17.4g)。將反應混合物攪拌過夜，并如熱至室溫，真空蒸發溶劑，用戊烷研制粗產物，過濾，濃縮濾液，將殘余物在硅膠柱上純化，用己烷洗脫得到2-芐基-1，3-丙烷二溴(5.47g)。步驟3在室溫下向NaH(0.514g)的二甲基甲酰胺(DMF)(75ml)漿液中加入丙二酸二乙酯(3g)。1小時后，將反應混合物加熱至100℃1小時，冷卻至室溫，加入步驟2產物(5g)的DMF(25ml)溶液并在室溫下攪拌2.5小時。接著在150℃下攪拌2小時。將混合物冷卻至室溫，加入NaH(0.514g)，30分鐘后在150℃下加熱過夜。冷卻反應混合物，傾入過量水中，用EtOAc萃取。分離有機層，用水洗滌并濃縮。將粗產物在硅膠柱上純化，用EtOAc∶己烷(1∶9)洗脫，得到(3-芐基)環丁基-1，1-二羧酸二乙酯(3g)。步驟4向步驟3產物(3g)的EtOH(20ml)溶液中加入水(5ml)和KOH(2.9g)，并加熱回流過夜。用水稀釋反應混合物，用Et2O萃取。用濃鹽酸酸化水層，用CH2Cl2萃取。分離有機層并濃縮得到3-芐基-環丁基-1，1-二羧酸(2.31g)。步驟5在170-180℃下真空(60-70mm)加熱步驟4產物(2.31g)1.5小時得到標題化合物(1.85g)。
按同樣方法，將2-(2-苯基乙基)丙二酸酯轉化為2-(2-苯基乙基)環丁烷羧酸。
制備例7 步驟1將4-甲酯基環己烷酮(4.4g，0.028mol)、HOCH2CH2OH(3.2ml，0.056mol)和催化量的p-TsOH的甲苯混合物加熱回流4小時，同時連續除去水。冷卻至室溫，用水洗滌有機層，用MgSO4干燥，蒸發得到縮酮粗品，將縮酮溶于含有KOH(5.6g)的MeOH(80ml)中，并在室溫下攪拌過夜。濃縮至干并溶于Et2O(100ml)中，用1NHCl調節pH為2。用Et2O(3×100ml)萃取，用MgSO4干燥并蒸發得到4.0g 4-環己烷酮羧酸乙二醇縮酮。步驟2將步驟1產物(0.344g，1.8mmol)和10-二異丙基亞磺酰氨基)異冰片(0.570g，1.8mmol)加到DCC(0.556g，2.7mmol)、二甲氨基吡啶(DMAP)(0.330g，2.7mmol)和DMAP HCl(0.003g)的CH2Cl2(5ml)混合物中。在室溫下攪拌過夜，用Et2O(150ml)稀釋并過濾。真空濃縮濾液，通過硅膠色譜純化酯粗品，用30％EtOAc/己烷洗脫，得到0.508g酯。步驟3制備LDA(由[(CH3)2CH]2NH(0.23ml)和1.6MCH3(CH2)3Li(1.03ml)的己烷溶液制得)的THF(5ml)溶液，冷卻至-78℃，加入步驟2產物的THF(5ml)溶液。在-78℃下攪拌1.5小時，然后加入(N-(4-甲氧基亞芐基)苯胺(0.278g，1.32mmol)的THF(5ml)溶液。在-78℃下攪拌該混合物1小時，并在室溫下攪拌1小時。用10％ KHSO4水溶液(20ml)中止反應，用EtOAc(3×20ml)萃取，用MgSO4干燥有機層，并蒸發。通過硅膠色譜純化粗產物，用40％EtOAc/己烷洗脫，得到0.266g產物。步驟4在5∶1丙酮3N HCl中攪拌步驟3產物過夜得到0.21g標題化合物。由(+)-10-樟腦磺酰氯衍生的10-二異丙基亞磺酰氨基異冰片用于步驟1時，產物具有(S)-構型。
制備例8 和 步驟1向3-氧代環戊烷羧酸乙酯(2.63g，0.0169mol)的苯(50ml)溶液中加入HOCH2CH2OH(2.10g，0.0338mol)和甲苯磺酸吡啶鎓(0.85g，0.0034mol)。加熱回流2.5小時除去水，真空下除去溶劑，并將殘余物溶于Et2O(100ml)中。用飽和Na2CO3洗滌并濃縮得到黃色油狀物。通過硅膠色譜純化，用10％EtOAc/己烷洗脫，得到2.92g縮酮酯。步驟2將產物1產物(0.30g，0.0015mol)與LDA(1.2當量)于THF中反應，接著與制備例7步驟3所述的N-(4-甲氧基亞芐基)苯胺反應，得到0.52g氮雜環丁烷酮，為非對映體混合物形式，通過硅膠色譜分離這些非對映體，用20％EtOAc/己烷洗脫，得到0.16g組分A和0.22g組分B。步驟3按制備例7步驟4所述的方法，用鹽酸水溶液處理步驟2的組分A(1.38g)，得到1.15g相對的(3R，4R)-3-(4-甲氧基苯基)-2-苯基-2-氮雜螺[3.4]辛烷-1，6-二酮。同樣處理組分B得到相對的(3R，4S)-3-(4-甲氧基苯基)-2-苯基-2-氮雜螺[3.4]辛烷-1，6-二酮。
制備例9 按下面實施例1所述方法用ClCOCOCl(5.7ml，0.0648mol)處理4-環己烷酮羧酸(4.6g，0.0323mol)的CH2Cl2(50ml)溶液。用實施例1所述方法使所得的酰氯與N-(4-甲氧基亞芐基)苯胺反應得到標題化合物(10.03g)。
按同樣方法，用N-(4-甲氧基亞芐基)-4-(叔丁基二甲基甲硅烷氧基)苯胺，制得 實施例1和1A2，3-雙(4-甲氧基苯基)-7-(4-氯苯基)-2-氮雜螺[3.5]壬烷-1-酮將ClCOCOCl(1.43g)加到制備例2產物(1.34g)的CH2Cl2(15ml)溶液中并加熱回流2小時。真空除去溶劑和過量的ClCOCOCl。將所得酰氯溶于CH2Cl2(5ml)中，接著將此溶液加到N-(4-甲氧基亞芐基)甲氧基苯胺(1.35g)和三乙胺(Et3N)(1.25g)的CH2Cl2(25ml)溶液中，并加熱回流過夜。將反應混合物傾入1N HCl并用CH2Cl2萃取產物。分離有機層，用飽和NaHCO3洗滌并濃縮，在硅膠柱上純化粗產物，用CH2Cl2∶己烷(95∶5)洗脫得到(1)標題化合物的非對映體A0.52g；m.p.166-167；質譜計算值461，實測值462；元素分析計算值C＝72.8，H＝6.11，N＝3.03實測值C＝72.72，H＝6.11，N＝3.15(1A)標題化合物的非對映體B；0.475g；m.p.87-89；質譜計算值461，實測值462；元素分析計算值C＝72.8，H＝6.11，N＝3.03實測值C＝72.79，H＝6.17，N＝3.12用同樣方法制備的其它2-氮雜螺[3.5]壬烷-1-酮和2-氮雜螺[3.3]庚烷-1-酮列于下表中 *＝單-對映體用CHIRACEL OD HPLC柱色譜拆分外消旋體，以5ml/min流速用93∶7己烷∶異丙醇洗脫，制得實施例22和23的對映體化合物。
用CHIRACEL OD HPLC柱色譜拆分外消旋體，以5ml/min流速用95∶5己烷∶異丙醇洗脫，制得實施例26和27的對映體化合物。
實施例26[α]D25＝+60.7°(CH3OH)實施例27[α]D25＝-58.1°(CH3OH)實施例35A、35B、35C、35D和35E 和 在0℃下向制備例7產物(1.1g，3.28mmol)的Et2O(20ml)溶液中加入4-氟苯基溴化鎂(4.9ml，4.92mmol)的THF溶液歷時5分鐘。在0℃下攪拌1.5小時，然后在室溫下攪拌3小時。用飽和NaHSO4中止反應，用EtOAc(3×30ml)萃取，用Na2SO4干燥有機層，并蒸發溶劑得到1.57g粗產物。通過硅膠色譜純化，用95∶5CH2Cl2∶EtOAc洗脫得到0.9g ANTI異構體，mp＝168-169℃和0.27g SYN異構體。
按同樣方法，制備下列化合物 mp＝94-96℃ MS計算值433；實測值416(M-H2O)MS計算值427；實測值427 MS計算值429；實測值412(M-H2O)實施例36、36A、36B、37和38用合適的起始原料，按類似實施例35所述的方法，制備下列化合物 mp＝100.0-103.0℃ mp＝60.0-65.0℃[α]D20＝+55.9°(CH3OH)[α]D24.2＝-52.0°(CH3OH)單-對映體 單-對映體 mp＝164.0-165.0℃ mp＝61.0-64.0℃實施例39、40、40A 步驟1將p-TsOH(0.08g)加到實施例35產物(0.5g)的溶液中，并在60℃下用4A分子篩攪拌3.5小時。用硅藻土過濾混合物，用飽和NaHCO3洗滌，用Na2SO4干燥并蒸發得到7-(4-氟苯基)-7-羥基-3-(4-甲氧基苯基)-2-苯基-2-氮雜螺[3.5]壬-6-烯-1-酮，用硅膠色譜純化或不用純化則可用于步驟2。步驟2向步驟1產物(0.415g，1mmol)的CH2Cl2(15ml)溶液中加入(三環己基膦)-(1，5-環辛二烯)-(吡啶)六氟磷酸銥(1)(0.010g，0.05mmol)。在1個H2氣壓室溫下攪拌52小時。用硅膠填料過濾混合物，用CH2Cl2洗脫，得到0.161g標題化合物，mp＝146-147℃，MS計算值415；實測值415。
按類似的方法，只是用10％ Pd/C作為氫化催化劑，用實施例38的化合物作為起始原料，制得下列化合物 mp＝102-103℃ Cl質譜M/z(強度)398(100，M+)，279(13)，211(18).
實施例41、42和42A使用制備例8的產物，按實施例35的方法，接著按實施例39步驟1的方法，制得實施例41的化合物。用實施例39步驟2的方法處理實施例41的化合物，得到實施例42和42A的化合物 mp＝67.0-69.0℃ mp＝99-101℃ mp＝102.0-103.0℃實施例43A和43B使用制備例7的產物，按實施例35的方法，接著按實施例39步驟1和步驟2的方法，制得實施例43A和43B的化合物 [α]D20＝+28.3°(MeOH) 單-對映體單-對映體實施例44A和44B 在-78℃下將實施例36的化合物(0.31g，0.693mol)溶于CH2Cl2(7ml)中，并在2-3分鐘內滴加入二乙氨基三氟化硫(0.145ml，1.09mmol)。在-78℃下攪拌混合物2小時。用冰冷卻的飽和的NaHCO3驟冷混合物，并用CH2Cl2(2×10ml)萃取。用Na2SO4干燥合并的有機層，并濃縮得到油狀物。通過硅膠快速色譜純化得到純的SYN菲對映體(0.146mg)和不純的ANTI非對映體(0.72mg)。用制備TLC在20×20cm硅膠板上純化ANTI非對映體，用CH2Cl2洗脫，得到0.026g。
下列制劑用于說明本發明的一些劑型。在每一實例中術語“活性化合物”表示式I化合物。
實施例A片劑編號成份 mg/片mg/片1活性化合物 100 5002乳糖JSP 122 1133玉米淀粉，食品級，以10％3040在純水中的漿料形式4玉米淀粉，食品級4540
5 硬脂酸鎂37總計 300 700制備方法在合適的混合器中將編號1和2的成份混合10-15分鐘，用編號3的成份將混合物制成顆粒。若必要的話，通過粗篩(例如1/4″，0.63cm)磨碎濕顆粒。干燥濕顆粒。若必要的話將干顆粒篩分，并與編號4的成份混合10-15分鐘。加入編號5的成份，混合1-3分鐘。在合適的壓片機上將混合物壓制成合適的規格和重量。
實施例B膠囊劑編號成份 mg/片 mg/片1 活性化合物100 5002 乳糖USP 106 1233 玉米淀粉，食品級，40 704 硬脂酸鎂NF47總計 250 700制備方法在合適的混合器中將編號1、2和3的成份混合10-15分鐘。加入編號4的成份并混合1-3分鐘，在合適的封裝機上將混合物裝到合適的兩片硬明膠膠囊中。
用上面描述的試驗方法，得到所列舉化合物和下列體內試驗數據。數據是與對照組相比的百分比變化來表示(即膽固醇酯減少的百分數)，因此，負數表示降低脂質正作用。
權利要求
1.下式表示的化合物或其藥物上可接受的鹽 其中R1為 或 R2和R3獨立地選自-CH2-、-CH(低級烷基)-、-C(二-低級烷基)-、-CH＝CH-和-C(低級烷基)＝CH-；或者R1與相鄰的R2一起或R1與相鄰的R3一起形成-CH＝CH-或-CH＝C(低級烷基)-基團；u和v獨立地為0、1、2或3，但兩者不均為0；條件是，當R2為-CH＝CH-或-C(低級烷基)＝CH-時，v為1；當R3為-CH＝CH-或-C(低級烷基)＝CH-時，u為1；當v為2或3時，各R2可相同或不同，以及當u為2或3時，各R3可相同或不同；R4為B-(CH2)mC(O)-，其中m為0、1、2、3、4或5；B-(CH2)q-，其中q為0、1、2、3、4、5或6；B-(CH2)e-Z-(CH2)r-，其中Z為-O-、-C(O)-、亞苯基、-N(R8)-或-S(O)0-2-，e為0、1、2、3、4或5；r為0、1、2、3、4或5，條件是e和r之和為0、1、2、3、4、5或6；B-(C2-C6亞鏈烯基)-；B′-(C4-C6亞鏈二烯基)-；B-(CH2)t-Z-(C2-C6亞鏈烯基)-，其中Z如上定義，而t為0、1、2或3，條件是t和亞鏈烯基鏈中碳原子數之和為2、3、4、5或6；B-(CH2)f-V-(CH2)g-，其中V為C3-C6亞環烷基，f為1、2、3、4或5和g為0、1、2、3、4或5，條件是f和g之和為1、2、3、4、5或6；B-(CH2)t-V-(C2-C6亞鏈烯基)-或B′-(C2-C6亞鏈烯基)-V-(CH2)t-，其中V和t如上定義，條件是t和亞鏈烯基鏈中碳原子數之和為2、3、4、5或6；B-(CH2)a-Z-(CH2)b-V-(CH2)d-，其中Z和V如上定義，而a、b和d獨立地為0、1、2、3、4、5或6，條件是a、b、和d之和為0、1、2、3、4、5或6；T-(CH2)s-，其中T為3-6個碳原子的環烷基，s為0、1、2、3、4、5或6；或R1和R4一起形成基團 B為2，3-二氫化茚基、茚基、萘基、四氫化萘基、雜芳基或W-取代的雜芳基，其中雜芳基選自吡咯基、吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、三嗪基、咪唑基、噻唑基、吡唑基、噻吩基、噁唑基和呋喃基，以及對于含氮雜芳基，它們的N-氧化物，或 W為1至3個在環碳原子上取代的取代基，它們獨立地選自低級烷基、羥基低級烷基、低級烷氧基、烷氧基烷基、烷氧基烷氧基、烷氧羰基烷氧基、(低級烷氧基亞氨基)-低級烷基、低級鏈烷二酰基、低級烷基低級鏈烷二酰基、烯丙氧基、-CF3、-OCF3、芐基、R7-芐基、芐氧基、R1-芐氧基、苯氧基、R7-苯氧基、二氧雜環戊烷基、NO2、-N(R8)(R9)、N(R8)(R9)-低級亞烷基-、N(R8)(R9)-低級亞烷氧基(alkylenyloxy)、OH、鹵素、-CN、-N3、-HHC(O)OR10、-NHC(O)R10、R11O2SNH-、(R11O2S)2N-、-S(O)2NH2、-S(O)0-2R8、叔丁基二甲基甲硅烷氧基甲基、-C(O)R12、-COOR19、-CON(R8)(R9)、-CH＝CH(O)R12、-低級亞烷基-(O)R12、R10C(O)(低級亞烷氧基)-、N(R8)(R9)C(O)(低級亞烷氧基)-和 ；當在取代的雜芳基環氮原子上存在取代基時，這些取代基選自低級烷基、低級烷氧基、-C(O)OR10、-C(O)R10、OH、N(R8)(R9)-低級亞烷基-、N(R8)(R9)-低級亞烷氧基-、-S(O)2NH2和2-(三甲基甲硅烷基)乙氧基甲基；R7為1-3個基團，它們獨立地選自低級烷基、低級烷氧基、-COOH、NO2、-N(R8)(R9)、OH或鹵素；R8和R9獨立地為H或低級烷基；R10為低級烷基、苯基、R7-苯基、芐基或R7-芐基；R11為OH、低級烷基、苯基、芐基、R7-苯基或R7-芐基；R12為H、OH、烷氧基、苯氧基、芐氧基、 -N(R8)(R9)、低級烷基、苯基或R7-苯基；R13為-O-、-CH2-、-NH-、-N(低級烷基)-或-NC(O)R19；R15、R16和R17獨立地選自H和W中所定義的基團；或R15為氫以及R16和R17與它們所連接的相鄰碳原子一起形成二氧雜環戊烷基環；R19為H、低級烷基、苯基或苯基低級烷基；和R20和21獨立地選自苯基、W-取代的苯基、萘基、W-取代的萘基、2，3-二氫化茚基、茚基、四氫化萘基、苯并間二氧雜環戊烯基、雜芳基、W-取代的雜芳基、苯并稠合的雜芳基、W-取代的苯并稠合的雜芳基和環丙基，其中雜芳基如上定義。
2.權利要求1的化合物，其中R1為 或
3.權利要求1或2的化合物，其中R2和R3各自為-CH2-，u和v之和為2、3或4。
4.權利要求1-3中任一權利要求的化合物，其中R4為B-(CH2)q或B-(CH2)e-Z-(CH2)r-，其中B為 q為0-2，Z為-0-，e為0，r為0，R16為H，R17為H，R15如權利要求1中所定義。
5.權利要求4的化合物，其中R15為H、OH、低級烷氧基或氯。
6.權利要求1-5中任一權利要求的化合物，其中R20為苯基或W-取代的苯基，其中W如權利要求1中所定義。
7.權利要求6的化合物，其中R20為W-取代的苯基，W為低級烷氧基，OH或-C(O)R12，其中R12為低級烷氧基。
8.權利要求1-7中任一權利要求的化合物，其中R21為苯基、W-取代的苯基、2，3-二氫化茚基、苯并呋喃基、苯并間二氧雜環戊烯基、四氫化萘基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、喹啉基或環丙基，其中W為低級烷基、低級烷氧基、OH、鹵素、-N(R8)(R9)、-NHC(O)OR10、-NHC(O)R10、NO2、-CN、-N3、-SH、-S(O)0-2-(低級烷基)、-COOR19、-CON(R8)(R9)、-COR12、苯氧基、芐氧基、-OCF3、-CH＝CHC(O)R12或叔丁基二甲基甲硅烷氧基，當W為2或3個取代基時，所述取代基可相同或不同。
9.下式表示的權利要求1的化合物 其中R1、R2、R3、R4、R20、R21、u和v如下述定義；
10.權利要求1的化合物，它選自7-(4-氯苯基)-3-(4-甲氧基苯基)-2-苯基-2-氮雜螺[3.5]壬烷-1-酮；7-(4-氯苯基)-7-羥基-3-(4-甲氧基苯基)-2-苯基-2-氮雜螺[3.5]壬烷-1-酮；7-(4-氯苯基)-2-(4-氟苯基)-7-羥基-3-(4-甲氧基苯基)-2-氮雜螺[3.5]壬烷-1-酮和7-(4-氯苯基)-7-羥基-3-(4-羥基苯基)-2-苯基-2-氮雜螺[3.5]壬烷-1-酮。
11.一種藥物組合物，其含有與可藥用載體混合的有效量的權利要求1-10中任一權利要求的化合物。
12.權利要求1-10中任一權利要求的化合物在制備用來治療或預防動脈粥樣硬化或降低血漿膽固醇水平的藥物中的應用。
13.一種制備權利要求12所述藥物組合物的方法，它包括將權利要求12所定義的化合物與可藥用的載體混合。
14.一種降低血清膽固醇水平或者治療或預防動脈粥樣硬化的方法，其包括給需要如此治療的哺乳動物施用有效量的權利要求1的化合物。
15.權利要求1-10中任一權利要求的化合物在制備用來與膽固醇生物合成抑制劑結合用于治療或預防動脈粥樣硬化或降低血漿膽固醇水平的藥中的應用。
16.膽固醇生物合成抑制劑在制備用來與權利要求1-10中任一權利要求的化合物結合用于治療或預防動脈粥樣硬化或降低血漿膽固醇水平的藥物中的應用。
17.根據權利要求16的應用，其中膽固醇生物合成抑制劑選自HMG CoA還原酶抑制劑、角鯊烯合成抑制劑和角鯊烯環氧酶抑制劑。
18.根據權利要求17的應用，其中膽固醇生物合成抑制劑選自洛伐他汀、普伐他汀、fluvastatin、simvastatin、Cl-981、L-659,699、squalestatin 1和NB-598。
19.根據權利要求15的用途，其中膽固醇生物合成抑制劑如權利要求17或18所定義。
20.一種治療或預防動脈粥樣硬化或降低血漿膽固醇水平的藥物組合物，它包括權利要求1-10中任一權利要求所定義的化合物、膽固醇生物合成抑制劑和可藥用的載體。
21.根據權利要求20的藥物組合物，其中膽固醇生物合成抑制劑如權利要求17或18所定義。
22.一種制備權利要求20或21的藥物組合物的方法，包括將膽固醇生物合成抑制劑和權利要求1-10中任一權利要求所定義的化合物與可藥用的載體混合。
23.根據權利要求22的方法，包括將權利要求17或18定義的膽固醇生物合成抑制劑和權利要求1-10中任一權利要求所定義的化合物與可藥用的載體混合。
24.一種包含在分開的容器中單獨包裝的藥物組合物的藥盒，所述藥物組合物可組合用于治療或預防動脈粥樣硬化或降低血漿膽固醇水平，所述藥盒包括一個容器中含有與可藥用載體混合的有效量的膽固醇生物合成抑制劑，和在另一個容器中含有與可藥用載體混合的有效量的權利要求1-10中任一權利要求所定義的化合物。
25.根據權利要求24的藥盒，其包括在一個容器中含有與可藥用載體混合的有效量的權利要求17或18中所定義的膽固醇生物合成抑制劑，和在另一個容器中含有與可藥用載體混合的有效量的權利要求1-10中任一權利要求所定義的化合物。
26.一種治療或預防動脈粥樣硬化或降低血漿膽固醇水平的方法，包括給需要如此治療的哺乳動物同時或依次施用有效量的膽固醇生物合成抑制劑和權利要求1-10中任一權利要求所定義的化合物。
27.根據權利要求26的方法，其中膽固醇生物合成抑制劑如權利要求17或18中所定義。
28.一種制備權利要求1的化合物的方法，該方法包括方法A將式II羧酸轉化為相應的酰氯，接著與式III亞胺反應制得式I化合物 其中R1、R2、R3、R4、R20、R21、u和v如權利要求1中所定義；方法B使式IV酮-氮雜環丁烷酮與式R4MgX(其中R4如權利要求1中所定義和X為鹵素)格利雅試劑反應制得式Ia的醇， 其中R2、R3、R4、R20、R21、u和v如權利要求1中所定義和R1為 方法C使方法B中定義的式Ia的醇脫水得到式Ib烯烴 其中R1+R2＝-CH＝CH-和R2、R3、R4、R20、R21、u和v如權利要求1中所定義，或方法D將方法C中定義的式Ib烯烴還原得到式I化合物 Ib(其中R1+R2＝-CH＝CH-) I其中R1、R2、R3、R4、R20、R21、u和v如權利要求1中所定義。
全文摘要
本發明涉及新的式(I)化合物或其藥物上可接受的鹽，其中各基團定義參見說明書，本發明還涉及含有所述化合物的藥物組合物，所述化合物作為降膽固醇藥的應用，制備這些化合物的方法，以及所述化合物與膽固醇生物合成抑制劑結合在治療或預防動脈粥樣硬化上的應用。
文檔編號A61K31/695GK1118163SQ94191245
公開日1996年3月6日 申請日期1994年1月19日 優先權日1993年1月21日
發明者S·杜加, J·W·克拉德爾, D·A·布爾耐特, M·E·布勞內, H·R·戴維斯 申請人:先靈公司